드러그인포 약품요약정보 - 프로파시주10000아이유(태반성성선자극호르몬)
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Human chorionic gonadotrophin
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프로파시주10000아이유(태반성성선자극호르몬)  PROFASI A.IM.[Human chorionic gonadotrophin]  
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전문/일반 전문
동결 건조된 백색의 분말이 든 앰플제
회원제공사진
제조회사 MERCK SERONO
판매회사 머크(주)
허가정보
BIT 약효분류 기타 호르몬제(Other Hormone Agents)
복지부분류 249[기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
660800170[E04670141]  
\0 원/1앰플(2007.06.01)(현재약가)
\9,684 원/1앰플(2005.01.16) (변경전약가)
ATC코드 Chorionic gonadotrophin / G03GA01
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
Human chorionic gonadotrophin 10000I.U  제품 검색
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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 660800170[E04670141]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1앰플(2007.06.01)(현재약가)
\9,684 원/1앰플(2005.01.16)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 동결 건조된 백색의 분말이 든 앰플제  [제형정보 확인]
포장·유통단위 1A.IM
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
  • 여성 :
    1. 무배란성 불임증
    2. 보조생식술에서 배란촉진
    3. 황체기능 부전
    4. 습관성 유산
    5. 절박 유산


  • 남성 :
    1. 저성선자극호르몬성 성선기능저하증
    2. 정류고환
    3. 정자무력증, 무정자증
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
[주성분코드:169401BIJ 에 따른 심사지침열람]
  • 여성
    1. 무배란성 불임증 : 적정량의 메노트로핀 (HMG)또는 인난포자극호르몬(FSH)을 투여한 후에 의사의 지시에 따라 태반성성선자극호르몬(HCG)으로서 최대 10,000 IU를 근육주사한다.
    2. 보조생식술에서 배란 촉진 : 다발성 난포 생성을 유도한 후에 이 약으로서 최대 10,000 IU를 투여한다. 이 약 투여 후 34-36시간 후에 난모회수가 이루어진다.
    3. 황체기능부전 : 배란 후 5일째 이 약으로서 1,500-5,000 IU를 투여하고 9일째 재투여 한다.
    4. 습관성 유산 : 임신 8주 이내에 진단 즉시 치료를 시작하여 임신 14 주까지 계속 투여한다. 초회 이 약으로서 10,000 IU를 투여하고 그 후 1회 5,000 IU씩 주 2회 투여한다.
    5. 절박 유산 : 임신 8주 이내에 진단 즉시 치료를 시작하여 임신 14주까지 계속 투여한다. 초회 이 약으로서 10,000 IU를 투여하고 그 후 1회 5,000 IU씩 주 2회 투여한다.


  • 남성
    1. 저성선자극호르몬성 성선기능저하증 : 최소 4개월 간 이 약으로서 2,000 IU를 주 2회 투여한다. 이 때 HMG 75 IU를 주 3회 병용투여한다.
    2. 정류고환 : 수주간 연령에 따라 이 약으로서 500-1,000 IU를 격일로 투여한다.
    3. 정자무력증, 무정자증 : 3개월 간 이 약 500 IU와 HMG 75 IU를 1일 1회 병용투여하거나, 이 약 2,500 IU를 5일 마다 투여하고 HMG 75-150 IU를 주 3회 병용투여한다. 개선이 없는 경우에 3개월 또는 그 이상의 기간 동안 이 약 2,000 IU씩 주 2-3회 투여하고 HMG 150 IU를 주 3회 병용투여한다
      [BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
금기
  1. 뇌하수체 비대 또는 종양 환자
  2. 난소 부전 또는 종양 환자
  3. 안드로겐 의존성 종양(전립선암 등) 또는 이러한 질환이 의심되는 환자
  4. 원발성 고환 부전 또는 종양 환자
  5. 내분비계 장애(갑상선기능저하증, 부신피질부전증, 고프롤락틴혈증) 환자
  6. 난소이상발육, 탈자궁, 조기폐경 및 체외수정을 위한 배란유도과정에 있지 않은 난관폐색증 환자
  7. 혈전성 정맥염 환자
  8. 성선자극호르몬 제제(HMG, FSH, HCG 등)에 대한 과민증의 병력이 있는 환자
  9. 시상하부 종양 환자
  10. 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부
  11. 진단하지 않은 비정상적인 생식기 출혈 환자
  12. 다낭성 난소 증후군에 기인하지 않은 난소낭증 환자
  13. 자궁내막암 또는 유방암 환자
  14. 체중감소용(지방대사와 식욕 및 지방의 체내 분포에 대한 효과가 알려지지 않았으므로 체중감소 목적으로 사용하지 않는다)
  15. 난소과자극증후군 환자
  16. 사춘기 조발증 환자
  17. 성선자극호르몬 수치가 높은 남성(이 약의 효과가 나타나지 않을 수 있다. 이것은 정소부전에서 1차적으로 나타날 수 있다)
신중투여
  1. 전립선 비대증 환자
  2. 간질, 편두통, 천식, 심 및 신질환 환자(체액저류가 나타날 수 있다)
이상반응
  1. 쇽 : 드물게 쇽이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 안면홍조, 가슴쓰림, 호흡곤란 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
  2. 피부 : 주사부위의 국소반응 또는 통증, 드물게 알레르기 반응, 홍반, 심상성 여드름, 발진(이러한 경우에는 투여를 중지한다)이 나타날 수 있다.
  3. 중추신경계 : 두통, 피로감, 우울, 흥분, 불면, 발열, 초조, 불안, 어지러움
  4. 비뇨생식기계 :
    1. 여성 : 난소와 난소낭의 비대, 유방긴장감, 드물게 중증 난소과자극증후군(적절한 치료를 통하여 방지할 수 있다), 다태임신, 난소파열
    2. 남성 : 체액저류, 부종, 유두과민, 여성형 유방, 성조숙증(사춘기 전 환자에서 성조숙증의 징후가 나타날 경우에 투여를 중지한다)이 나타날 수 있다.
  5. 순환기계 : 동맥의 혈전색전증, 혈관부종, 뇌경색,
  6. 소화기계 : 복부팽만감, 구역, 구토
  7. 호흡기계 : 호흡곤란, 숨이 참, 흉수
  8. 장기연속투여 : 남성에서는 성욕증가, 음경 지속발기, 여드름, 여성형 유방, 여성에서는 쉰목소리, 다모, 음핵비대, 여드름 등의 남성화 증상이 나타날 수 있다.
  9. 기타 : 골반통, 관절통, 복수
    [주요 이상반응정보]
상호작용
  1. 고용량의 코르티코이드 약물과 병용투여하지 않는다.
  2. 배란 유발 목적으로 FSH 제제를 투여에 이어서 이 약을 투여한 경우 또는 병용투여한 경우에 난소종대, 종대난소의 파열, 복수, 흉수를 수반하는 Meigs 증후군과 같은 난소과자극을 일으키고, 더 나아가서 혈액농축, 혈액응고성 항진 등에 의해 혈전증, 뇌경색을 일으킬 수 있다.
  • 최근정보수정일 2024-10-05
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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