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프레마린주(결합형에스트로겐) PREMARIN INJ.[Estrogens(conjugated)]
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전문의약품 | 삭제 | 분업예외의약품(52) 
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 | 허가정보 |
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내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
646500360[E30540251]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
담황색-연갈색의 가루가 들어있는 무색투명한 바이알
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
제조원 |
| 주성분코드 |
155403BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806465003608 |
| 보관방법 |
밀봉용기, 냉장보관(약2-8℃) |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
효능효과
(주사제)
1. 호르몬 불균형에 의한 기능적 병변이 없는 기능성 자궁출혈
2. 수술 중 또는 수술 후의 출혈 예방 및 치료
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
용법용량
(주사제)
1. 성인 : 결합형 에스트로겐으로서 1회 20-25mg을 천천히 정맥 또는 근육주사한다. 정맥주사가 더 빠른 반응을 기대할 수 있으므로 더 유용하다. 필요한경우 6-12시간 후에 반복투여한다. 이 약 사용이외에 다른적절한 방법이 있을 수 있다. 정맥주사시 통상적인 주의사항이 요구되며,홍조 발생을 막기 위해 천천히 주사한다. 다른 약물과 함께 이 약의 점적 투여는 일반적으로권장되지 않는다. 위급한 경우, 이미 점적주사가 시작되었다면점적주사기의 튜브 끝 부분에 주사하는 것이 적절하다. 그러나, 이때 용액의 혼합을 고려한다.
2. 소아 : 이 약으로서 1회 5-10mg을 주사한다.
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| 경고 |
1) 에스트로겐 대체요법(ERT) 또는 호르몬 대체요법(HRT)은 특정 암 또는 심혈관계 질환의위험성 증가와 관련되어 있다. 자궁이 있는 여성에 대한 에스트로겐의 단독 사용은 자궁내막암의 위험성증가와 관련이 있다.
이 약의 단독투여 또는 프로게스틴과의병용투여는 심혈관계 질환의 예방을 위해서는 쓰이지 않으며 이를 위해 사용해서는 안 된다.
심혈관계 질환, 유방암 및 정맥성 혈전색전증 질환의 위험성 증가 가능성이 있으므로, 이약의 단독 투여 또는 프로게스틴과의 병용투여는 각 여성의 치료목적 및 위험성에 따라 최단기간으로 제한되어야 하며,정기적으로 재평가 받아야 한다.
결합형 에스트로겐 주사제는단기간만 사용하도록 한다. 한편, 경구용 결합형 에스트로겐치료와 관련된 경고, 일반적 주의 및 이상반응을 고려해야 한다.
2) 심혈관계의 위험성
에스트로겐 대체요법(ERT)은 뇌졸중 및 심부정맥혈전증의 위험성 증가와 관련되어있다. 호르몬 대체요법(HRT)은 뇌졸중, 정맥혈전증, 폐색전증(PE) 뿐만아니라 심근경색증의 위험성 증가와 관련되어 있다. 혈전성 질환에 대한 위험인자를 지닌 환자는 주의깊게관찰하여야 한다.
① 뇌졸중
WHI(Women's Health Initiative) 연구의 에스트로겐 단독투여 시험군에서, 위약을 투여받은여성에 비하여 에스트로겐을 단독투여 받은 여성에게 뇌졸중의 위험성이 통계학적으로 유의하게 증가한 것으로 보고되었다(연간 10,000명당 33명대 45명). 위험성의 증가는 투여 첫 해에 나타났으며 지속되었다.
WHI 연구의 에스트로겐과 프로게스틴 복합투여 시험군에서, 위약을 투여받은 여성에 비하여에스트로겐/프로게스틴 복합투여를 받은 여성에서 뇌졸중의 위험성이 통계학적으로 유의하게 증가한 것으로보고되었다(연간 10,000명당 24명 대 31명). 위험성의증가는 투여 첫해 이후에 나타났으며 지속되었다.
② 관상동맥 심질환
WHI연구의에스트로겐 단독투여 시험군에서, 위약을 투여받은 여성과 비교했을때 에스트로겐을 단독투여 받은 여성에서관상동맥 심질환(CHD)의 발현(치명적이지 않은 심근경색증, 무증상 심근경색증, 또는 관상동맥 심질환으로 인한 사망으로 정의되는)에 대한 전체적인 영향이 보고되지 않았다.
WHI 연구의 에스트로겐과 프로게스틴을 복합투여 받은 시험군에서, 위약을 투여받은 여성에비하여 에스트로겐/프로게스틴 복합투여를 받은 여성에게 관상동맥심질환(CHD)이통계학적으로 유의하지 않게 증가한 것으로 보고되었다(연간 10,000명당 33명 대 39명). 상대적위험성의 증가는 투여 첫 해에 나타났고 2년～5년에 걸쳐상대적 위험성이 감소하는 경향이 보고되었다. 심질환을 지닌 폐경 후의 여성(2,763명, 평균연령 66.7세)을대상으로 경구용 결합형 에스트로겐과 초산메드록시프로게스테론을 투여하는 심혈관계 질환의 이차적 예방에 관한 조절된 임상시험(Heartand Estrogen/progestin Replacement study : HERS)으로부터, 심혈관계에대한 유익성이 없는 것으로 증명되었다. 평균 4.1년간의추적기간동안 관상동맥 심질환을 지닌 폐경 후 여성에게 경구용 결합형 에스트로겐과 초산메드록시프로게스테론을 투여 시 관상동맥 심질환의 총 비율이감소되지 않았다. 첫 해에 위약 투여군에 비해 호르몬 투여군에서 관상동맥 심질환 발생이 증가하였으나그 이후에는 이러한 결과를 보이지 않았다.
남성을 대상으로 한 대규모 전향성 임상시험에서 전립선암 및 유방암을 치료하기위해 사용된 양에 필적하는 에스트로겐 고용량(결합형에스트로겐 1일 5㎎)은 치명적이지 않은 심근경색,폐색전증, 혈전성 정맥염의 위험성을 증가시킨 것으로 나타났다.
③ 정맥성 혈전색전증
WHI 연구의 에스트로겐 단독투여 시험군에서 심부정맥혈전증의 위험성 증가만 통계적인유의성을 나타냈지만(연간 10,000명당 23명 대 15명) 결합형에스트로겐을 투여받은 여성에게서 심부정맥혈전증 및 폐색전증을 포함하는 정맥성 혈전증(VTE)의 위험성 증가가 보고되었다(연간 10,000명당 30명대 22명). 정맥성 혈전증(VTE)의 위험성 증가는 처음 2년 동안 나타났다.
WHI 연구의 에스트로겐과 프로게스틴 복합투여 시험군에서, 위약 투여군에 비해 에스트로겐과프로게스틴 복합투여군에서 심부정맥혈전증 및 폐색전증을 포함하는 정맥성 혈전색전증(VTE)의 비율이 통계학적으로 유의하게 2배 높은 것으로 보고되었다(연간10,000명당 17명 대 35명). 심부정맥혈전증 및 폐색전증의 위험성도 통계학적으로 유의하게 증가하는 것으로 나타났다(연간 10,000명 당 13 명 대 26명및 8명 대 18명).
정맥성 혈전색전증 증가의 위험성은투여 첫 해 동안 나타났으며 지속되었다.
가능하면, 혈전색전증의 위험이 큰 수술전이나 장기간 부동화 상태의 경우에는 적어도 4～6주동안 에스트로겐의 투여를 중지하여야 한다.
3) 악성종양
① 자궁암
자궁이 있는 여성에 대한 에스트로겐의단독사용은 자궁내막암의 위험성 증가와 관련이 있다. 에스트로겐 단독사용자중 보고된 자궁암 위험은 치료기간및 용량에 따라 사용하지 않는 자보다 2～12배 높았다. 대부분의 연구에서 에스트로겐을 1년 이내로 사용한 경우에는 심각한위험성의 증가를 나타내지 않았다. 가장 큰 위험은 지속적인 사용과 관련이 있는데, 5～10년 이상 사용한 경우 위험성이 15～24배로 증가했다. 이위험성은 에스트로겐 대체요법을 중단한 후에도 최소 8～15년동안 지속되었다.
천연 에스트로겐을 사용할 경우동일 용량의 합성 에스트로겐을 사용할 때와는 다른 형태의 자궁내막 위험을 초래할 수 있다는 증거는 없다. 에스트로겐대체요법에프로게스틴을 첨가하는 것은 자궁암의 전조가 될 수 있는 자궁내막증식증의 위험을 감소시킨다.
WHI연구에서, 평균 5.6년간 에스트로겐/프로게스틴을복합투여한 후의 자궁내막암의 위험성은 위약투여에 비해 증가되지 않았다.
에스트로겐과 프로게스틴 복합요법을받는 여성에 대해서는 임상적 감독이 중요하다. 진단되지 않은 지속적 또는 재발성의 비정상적 질 출혈인경우, 악성종양을 예방하기 위해 자궁내막 샘플링을 포함한 적절한 진단 방법이 필요하다.
② 유방암
몇몇 시험에서, 에스트로겐 대체요법(ERT) 및 호르몬 대체요법(HRT)의 투여는 유방암의 위험성 증가와 관련이 있었다.
WHI연구의에스트로겐 단독투여 시험군에서 평균 7.1년의 추적조사 후, 결합형에스트로겐(1일 0.625mg)은 침습성 유방암 위험성의증가와 관련이 없었다(상대 위험도 0.80, 95% 신뢰구간 0.62～1.04).
WHI연구의에스트로겐과 프로게스틴 복합투여 시험군에서 평균 5.6년의 추적조사 후, 침습성 유방암의 위험성 증가가 보고되었다(상대 위험도 1.24, 95% 신뢰구간 1.01～1.54) ; 위약투여군에 비해서 침습성 유방암이 더 확대되고 더 진행된 단계로 진단되었다. 위약투여군과 비교했을때 에스트로겐과 프로게스틴 복합투여군의 절대적 위험성은 연간 10,000명당 각각 33명 대41명이었다. 전이성 질병은 드물었으며, 투여군간에 외면적인 차이점은 없었다. 투여군 간에 조직학적 유형, 등급및 호르몬 수용체 상태와 같은 다른 예후성 인자는 차이가 없었다.
역학조사에서, 호르몬대체요법을 위해 몇 년 동안 에스트로겐 또는 에스트로겐/프로게스틴복합제제를 투여 받은 여성에게서 유방암 위험성의 증가가 보고되었다. 투여기간동안 초과위험성이 증가하며, 치료를 중단한 후 5년 내에 치료 전 상태로 회복되는 듯하다. 또한 이러한 연구들에서, 에스트로겐 단독치료군에 비하여 에스트로겐/프로게스틴 복합투여군에서 유방암의 위험성이 더 높고, 조기에 발현되는것으로 나타났다.
다양한 호르몬대체요법을 평가하는시험에서 유방암의 상대적 위험성에 있어서, 에스트로겐/프로게스틴의구성성분, 용량, 용법, 투여경로와상관없이 제형 간에 유의한 차이를 보이지 않았다.
역학조사 자료에 따르면, 호르몬 요법을 받은 적이 없는 여성 1,000명 중 32명 정도가 50~60세에 유방암을 진단받을 것으로 예상된다. 현재 또는 최근에 에스트로겐 단독제제를 사용한 1,000명 중에서 50세에 호르몬 치료를 시작하여 5년, 10년 동안 지속한 경우 65세에 유방암이 추가로 진단된 예수는각각 1.5건, 5건으로 추정된다. 에스트로겐/프로게스틴 복합제제의 경우는 각각 6건, 19건으로 추정된다.
에스트로겐 단독투여 및 에스트로겐과프로게스틴의 복합투여는, 추가 검사를 요하는 비정상 유방 X선사진을 증가시키는 것으로 보고되었다.
③ 난소암
몇몇 역학조사 자료에서, 다년간의 에스트로겐 단독제제의 투여는 난소암 위험성 증가와 관련이 있었다. 기타 역학조사에서는이러한 관련성을 보이지 않았다. WHI연구 자료분석 결과, 에스트로겐과프로게스틴 요법은 난소암의 위험성을 증가시킬 수 있다고 제안하였다.
4) 임신 중에는 에스트로겐 사용이금지된다. 임신 중 에스트로겐대체요법에 의해 남녀 태아의 생식기관의 유전적 결함의 증가 및 선천적 심장결함, 수족감소결함 등이 나타날 수 있고, 훗날 여성의 경우 질선증, 질 및 자궁경부 편평세포형성장애, 질 및 자궁경부암의 위험을 증가시킨다. 또한 관련성은 아직 입증되지 않았으나 임신 중 에스트로겐 사용은 유방암의 발생을 증가시킬 수 있으므로 에스트로겐대체요법을받는 여성은 정기적으로 유방검사를 실시한다. 임신중 에스트로겐대체요법이 필요한 적응증은 없으며 이 약은습관성 및 절박유산의 예방 및 치료에 효과가 없다.
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| 금기 |
1) 유방암 환자 또는 유방암이 의심되는 환자 및 그 병력이 있는 환자
2) 에스트로겐 의존성 종양(예, 자궁내막암, 자궁내막과형성) 또는 의심이 되는 환자 및 그 병력이 있는 환자(종양을 악화 또는현성화시킬 수 있다)
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
4) 진단되지 않은 비정상적인 생식기출혈 환자
5) 혈전성정맥염 또는 혈전색전증, 활동성정맥성 혈전색전증(심부정맥혈전증, 폐색전증) 또는 그 병력이 있는 환자 및 활동성 또는 최근의 동맥성 혈전색전증 환자(뇌졸증, 심근경색증)(혈전형성 경향이 증가될 수 있다)
6) 뇌혈관 또는 관상동맥질환 환자
7) 이 약 및 이 약 성분에 과민증 환자
8) 중증 심 또는 신질환 환자
9) 두빈-존슨증후군(Dubin-Johnson syndrome) 또는 로터증후군(Rotorsyndrome) 환자
10) 급만성 간질환 환자
11) 자궁내막증식증 환자(프로게스토겐병용없이 단독으로 에스트로겐요법을 사용할 수 없다)
12) 눈의 혈관질환에 의한 부분적 또는 완전한 시각상실 및 복시환자
13) 전형적인 편두통 환자
14) 뇌하수체 종양 환자
15) 이(耳)경화증 환자
16) 포르피린증 환자
17) 결합조직염 환자
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| 신중투여 |
1) 천식, 간질, 편두통(증상 악화), 심또는 신질환 환자(체액저류가 나타날 수 있다)
2) 우울증 병력이 있는 환자(우울증이나타날 수 있다)
3) 임신중 황달 또는 에스트로겐 사용과 관련된 담즙울체성 황달의 병력이 있는환자
(치료기간에 재발시 투여를 중단한다)
4) 간기능 장애 환자(이 약의대사가 저하되어 작용이 증강될 수 있다)
5) 고칼슘혈증으로 인한 대사성골질환 및 신부전 환자(칼슘 및 인대사에 영향을 미칠 수 있다) 및저칼슘환자
6) 골격이 성장중인 사춘기 이전의 소아
7) 수유부
8) 당뇨병 환자(내당력이 악화될수 있다)
9) 고지단백혈증 환자
10) 고혈압 환자
11) 담낭질환
에스트로겐 대체요법(ERT)/호르몬대체요법(HRT)을 받은 여성에게서 수술을 요하는 담낭질환의위험이 2～4배 증가한 것으로 보고되었다.
12) 시각이상
에스트로겐을 투여받은 환자에게서망막혈관성 혈전증이 보고되었다. 만약 갑작스럽게 부분 또는 전체적인 시각상실, 안구돌출, 복시, 편두통이발생한 경우 검사할 때까지 약물투여를 중단한다. 검사결과, 시신경유두부종또는 망막혈관성 병변인 경우 약물투여를 철회해야 한다.
13) 고칼슘혈증
유방암과 골전이 환자에게 에스트로겐투여시 중증의 고칼슘혈증이 나타날 수 있다. 이러한 질환이 나타나면 투여를 중지하고 혈청칼슘치를 감소시키기위해 적절한 처치를 한다.
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| 이상반응 |
너무 빨리 주사할 경우 드물게구역, 구토, 홍조 등이 보고된 바 있다.
1) 생식기계 및 흉부 : 유방통
2) 소화계 : 구역, 구토, 복부팽만감, 복통, 허혈결장염
3) 신경계 : 어지러움, 두통, 편두통, 신경과민, 양성 수막종의 성장강화의 가능성
4) 혈관계 : 폐색전증, 정맥성 혈전증, 표재성 혈전성 정맥염, 저혈압, 정맥염(주사부위)
5) 주사부위 반응 : 주사부위동통 및 부종, 부종
6) 피부 및 피하조직 : 발진
7) 면역계 : 담마진을 포함한아낙필락시스성/아낙필락시스양 반응, 혈관부종
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| 일반적 주의 |
1) 특정 환자에서 비정상적인 자궁출혈, 유방통과 같은 에스트로겐 자극의 바람직하지 않은 증상이 나타날 수 있다. 비정상적인자궁출혈의 경우 적절한 진단방법으로 종양검사를 한다. 출혈에 대한 병적요인이 없을 경우 용량 감소 또는주기적 요법을 실시한다.
2) 에스트로겐을 지속적으로 투여하는 동안 기존의 자궁근종의 크기가 증가될수 있다.
3) 자궁내막암 위험성을 감소시키기위한 황체호르몬의 추가투여에 의해 탄수화물과 지질의 대사에 이상반응이 나타날 수 있으므로 황체호르몬의 종류와 용량의 선택이 중요하다.
4) 이 약은 피임제가 아니며, 불임치료용으로 사용해서도 안 된다. 임신 가능성이 있는 자궁을 가진여성에게 프로게스토겐과 병용투여시 비호르몬적인 피임법이 추천된다.
5) 다른 에스트로겐 요법제와 마찬가지로이 약은 자궁내막의 이상 또는 유방암 환자에게 사용할 수 없으므로 철저한 신체검사 및 산부인과 검사를 한 후에 사용한다.
6) 다른 호르몬 대체요법과 마찬가지로이 약을 장기투여하는 환자는 철저한 신체검사 및 산부인과 검사를 정기적으로 실시하며, 필요한 경우 자궁내막의상태를 규칙적으로 검사한다. 이 약을 투여하기 전에 병력과 가족력을 철저히 조사한다. 치료전과 치료기간 동안 특히 혈압, 유방, 복부, 골반장기 검사와 파파니콜로 도말시험을 포함하는 정기적인 검사를한다. 일반적으로 1년 이상 재검진하지 않고 에스트로겐을처방하지 않는다
7) 에스트로겐요법은 혈장 트리글리세리드치를상승시켜 췌장염 또는 다른 합병증을 유발할 수 있으므로 가족적 고지단백혈증 환자에 투여시 주의한다. 고트리글리세리드혈증을지닌 여성에게 에스트로겐 대체요법(ERT)/호르몬 대체요법(HRT)을시행할 경우에는 면밀히 관찰하도록 한다.
8) 폐경기에 나타날 수 있는 신경증후또는 우울증에 대한 이 약의 유효성의 적절한 근거가 없으므로 이러한 질환에는 사용하지 않는다.
9) 일부 사례 보고에서, 에스트로겐 대체요법 중의 혈압상승은 에스트로겐에 대한 특이체질 반응에 기인한다. 대규모 무작위 위약대조 임상시험으로부터 혈압에 대한 일반적인 에스트로겐 대체요법의 영향은 나타나지 않았다. 에스트로겐을 투여받는 경우에는 정기적으로 혈압을 모니터링해야 한다.
10) 에스트로겐/프로게스틴은 어느 정도의 체액저류를 유발할 수 있으므로, 심부전 또는신부전과같이 이 요소에 의해 영향을 받는 상태의 환자에게는 에스트로겐을 처방할 경우에 면밀한 관찰이 요구된다.
11) 간 기능장애 환자의 경우 에스트로겐/프로게스틴의 대사가 저하될 수 있다.
12) 이전의 에스트로겐의 사용 또는임신으로 담즙울체성 황달의병력이 있는 환자에게는 주의를 기울여야 하며, 재발할 경우 투여를 중지해야한다.
13) 자궁적출하지 않은 여성에게 프로게스틴을 병용할 경우
에스트로겐 주기요법중 10일 이상 또는 지속요법 중 매일 프로게스틴을 병용하는 연구에서, 자궁내막증식증의발병률이 에스트로겐만 단독으로 투여하는 경우보다 낮았다. 자궁내막증식증은 자궁내막암의 전조가 될 수있다.
WHI 연구에서, 평균 5.2년간 에스트로겐/프로게스틴을 병용투여한 후의 자궁내막암의 위험성은 위약투여에 비해 증가되지 않았다. 그러나, 에스트로겐대체요법을 받는 환자에게 프로게스테론을 병용하는경우, 에스트로겐 단독요법에 비해 지단백 대사이상(HDL감소, LDL증가) 및 내당력의 손상 등 이상반응의 위험이 있을 수 있다.
14) 에스트로겐 대체요법/호르몬 대체요법은 천식, 간질, 편두통, 당뇨병, 포르피린증, 전신홍반성루푸스(SLE), 간혈관종의 악화를 유발할 수 있으므로 이러한 상태의 환자에게 사용할 경우에는 주의를 기울여야 한다.
에스트로겐 대체요법(ERT)/호르몬 대체요법(HRT)으로 자궁내막증이 악화될 수 있다.
에스트로겐 단독치료 후, 악성 변환 사례가 보고되었으므로, 자궁적출술을 받았지만 골반 내내막증이 남아있는 것으로 알려진 여성에게는 프로게스틴의 추가를 고려하도록 한다.
15) 심한 저칼슘혈증 환자에게 에스트로겐을 사용할 경우에는 주의를기울여야 한다.
16) 갑상선 호르몬 대체 요법을받는 환자의 경우, 유효 갑상선 호르몬의농도를 유지하려면 가능한 범위에서 그 용량을 증가시켜야 한다.
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| 상호작용 |
1) 결합형 에스트로겐과 초산메드록시프로게스테론의약물상호작용연구에서, 두 약물을 병용투여했을 때 약동학적 분포가 변하지 않는 것으로 보고되었다. 결합형 에스트로겐 과의 다른 임상 약물 상호작용 연구는 시행되지 않았다.
2) In vitro 및 In vivo 시험에서, 결합형 에스트로겐의 성분 중 하나인 17β-에스트라디올은 간 효소(CYP3A4)에 의해 부분적으로 대사되는것으로 나타났다. 간효소(CYP3A4)유도약물등[항전간제(카르바마제핀, 페노바르비탈, 페니토인, 프리미돈), 바르비탈계 약물, 그리세오풀빈,리팜피신 등]은 17β-에스트라디올의 혈장 농도를 감소시킬 수 있다. 이는 효과의 감소 및/또는 질 출혈 양상의 변화를 초래할 수 있다. 반면, 간 효소(CYP3A4) 저해약물등[시메티딘, 에리스로마이신, 케토코나졸]과병용투여시 17β-에스트라디올의 혈장농도를 증가시켜 이상반응을초래할 수 있다.
3) 난포호르몬(주로 결합형 에스트로겐, 합성 에스트로겐)은 내당력의 변화를 일으켜 혈당 상승작용을 나타내므로 혈당강하제와 병용투여시 혈당강하작용이 감소될 수 있으므로당뇨병 환자에 이 약 투여시 혈당강하제의 용량을 조절하는 등 주의한다.
4) 에스트로겐은 특히 경구투여시성호르몬, 티록신 및 코르티코이드와 결합하는 글로불린의 형성을 촉진시키므로 갑상선 진단시 이 사실을유의한다.
5) 에스트로겐/호르몬대체요법과 세인트존스풀(St. John's wort, Hypericumperforatum)을 동시복용한 환자에게 안면홍조 및 질출혈이 보고되었다. 세인트존스풀은에스트로겐 대체요법의 효과를 감소시킬 수 있다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임부 또는 임신하고 있을 가능성이있는 부인은 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는다.
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| 수유부에 대한 투여 |
이 약은 수유부에 투여해서는 안 된다.
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| 소아에 대한 투여 |
<소아>
사춘기가 지연되는 청소년의사춘기유도에 에스트로겐대체요법을 사용하기는 하지만, 소아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다. 사춘기 이전 소녀에 대한 에스트로겐 치료는 조기유방발달, 질각화및 질출혈 등이 나타날 수 있다. 에스트로겐을 오랜 기간에 걸쳐 고용량으로 반복투여할 경우, 골단의 조기폐쇄, 성적 조열이 나타날 수 있으므로 골격이 성장중인사춘기 이전의 소아에 투여시 신중히 투여한다.
<고령자/노약자>
일반적으로 고령자는 생리기능이저하되어 있으므로 환자의 상태를 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.
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| 적용상의 주의 |
1) 천천히 정맥주사한다(급속하게주입하면 드물게 구역, 구토, 홍조가 발생할 수 있다.).
2) 응급시 이 약을 정맥내 주입할필요가 있는 경우 생리식염주사액과 10% 포도당수액제의 1:1 혼합액에배합할 수 있다. 이 약의 용매로서 아미노산수액제, 비타민 C, 기타 다른 산성 수액제와 배합하지 않는다.
3) 무균 용매를 주입하기 쉽도록바이알의 공기를 제거한다. 그 후 바이알에 용매를 천천히 주입하고, 조심스럽게교반한다. 격렬하게 흔들지 않는다.
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| 과량투여 및 처치 |
성인 및 소아에서 에스트로겐함유 제제를 과량투여할 경우 구역, 구토, 유방압통, 어지럼증, 복통, 졸음/피로가 나타날 수 있고 여성에서 소퇴성 출혈이 나타날 수 있다. 특별한해독제는 없으며 필요한 경우 대증요법으로 치료한다.
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임상검사치에의한
영향 |
에스트로겐-프로게스토겐 병용투여시 내분비 및 간기능 시험에 영향을 줄 수 있으므로 다음의 검사 결과가 변화될 수 있다.
1) 설포브로모프탈레인 저류증가
2) 프로트롬빈 및 혈액응고인자Ⅶ, Ⅷ, Ⅸ, Ⅹ의증가, 항트롬빈 Ⅲ의 감소, 노르에피네프린에 의해 유도된혈소판응집력 증가, 섬유소용해 감소
3) 단백결합형요오드(PBI), 컬럼분석 또는 방사면역분석법에 의한 T4 농도 및 방사면역분석법에의한 T3 농도 측정에 따르면, 갑상선결합글로불린(TBG) 증가에 의해 순환하는 총 갑상선호르몬의 증가(T3 수지 흡수는감소하는데, 이것은 TBG의 상승을 의미하며 유리 T4 및 T3 농도는 변하지 않는다)
4) 내당력 장애
5) 프레그난디올 배설저하
6) 메티라폰시험에 대한 반응감소
7) 혈청 엽산염 농도 감소
8) 혈청 트리글리세라이드 및 인지질 농도 증가
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| 보관 및 취급상의 주의 |
밀봉용기, 냉장보관(약2-8℃) |
| 기타 |
1) 변이원성 및 발암성 : 천연 및 합성 에스트로겐을 장기간 투여시 몇몇 동물에서 유방, 자궁, 경부, 질, 고환 및간의 암 발생빈도가 증가했다.
2) 약력학 및 임상적 유효성
결합형에스트로겐(1일 0.625mg) 단독 또는 결합형에스트로겐과 초산메드록시프로게스테론의복합투여(1일 0.625mg/2.5mg)의 유익성 및 위험성을위약과 비교하여 평가하기 위하여, WHI는 건강한 폐경기 여성 약27,000명을 두 개의 시험군에 등록하였다. 일차 평가변수는 치명적이지 않은 심근경색증(MI), 무증상 심근경색증, 관상동맥사와 같은 관상동맥 심질환(CHD)의 발생이었다. 일차 안전성 평가변수는 침습성 유방암의 발생이었다. 이 연구는 폐경증상에 대한 호르몬대체요법의 효과를 평가하지는 않았다.
에스트로겐 단독투여 시험군은, 뇌졸중의 위험성 증가가 나타났고 미리 정해진 일차평가변수에서 에스트로겐 단독투여의 위험성 및 유익과 관련하여더 이상의 정보를 얻을 수 없다고 판단되었기 때문에 초기에 중단되었다.
6.8년간의평균 추적조사 후, 10,739명의 여성(평균연령 63세, 50~79세)을포함한 에스트로겐 단독투여 시험군의 결과를 아래 표에 나타냈다.
WHI 연구의 에스트로겐 단독투여 시험군에서, 관상동맥 심질환의 상대적 위험성에 대한전체적으로 유의한 영향은 없었으나(상대위험도 0.95, 95%신뢰구간 0.79～1.16), 추적조사기간 초기에 관상동맥 심질환의 위험성이약간 증가했다가 시간이 지나면서 감소했다고 보고되었다. 침습성 유방암 또는 결장직장암의 상대적 위험성에대한 전체적으로 유의한 영향은 보고되지 않았다(침습성 유방암 : 상대위험도 0.80, 95% 신뢰구간 0.62～1.04, 결장직장암 : 상대위험도1.08, 95% 신뢰구간 0.75～1.55). 에스트로겐의사용은, 뇌졸중 및 심부정맥혈전증에 대해 통계적으로 유의한위험성의 증가와 관련이 있었다(뇌졸중 : 상대위험도 1.37, 95% 신뢰구간 1.09～1.73, 심부정맥혈전증 : 상대위험도 1.47, 95% 신뢰구간 1.06～2.06). 폐색전증의 상대위험성은 유의하게 증가하지 않았다(상대위험도 1.37, 95%신뢰구간 0.90～2.07).에스트로겐의 사용과 관련하여 대퇴골 골절(상대위험도 0.65,95%신뢰구간0.45～0.94), 척추골절(상대위험도 0.64, 95%신뢰구간 0.44～0.93) 및 총 골절(상대위험도 0.71,95%신뢰구간0.64～0.80)에 대해 통계학적으로 유의한위험성의 감소가 각각 나타났다. 에스트로겐 단독투여 시험군에서 기타 원인(상대위험도 1.08, 95%신뢰구간0.88～1.32) 또는 전체적인 사망률 위험성(상대위험도 1.04, 95%신뢰구간 0.88～1.22)에대한 영향에 대한 보고는 없었다. 이러한 신뢰구간은 다중관점 및 다중비교로 보정하지 않았다.
WHI연구a의 에스트로겐 단독투여 시험군에서 나타난
상대적 및 절대적 위험성
| 사례
| ERT와 위약의 상대적 위험성
(95% nCIa)
| ERT
(n=5, 310)
| 위약
(n=5, 429)
| 년간 10,000명당 절대적 위험성
| 관상동맥 심질환(CHD)b
치명적이지 않은 심근경색증(MI)b
관상동맥 심질환(CHD) 사망b
| 0.95 (0.79 ~ 1.16)
0.91 (0.73 ~ 1.14)
1.01 (0.71 ~ 1.43)
| 53
40
16
| 56
43
16
| 뇌졸중c
| 1.37 (1.09 ~ 1.73)
| 45
| 33
| 심부정맥혈전증b
| 1.47 (1.06 ~ 2.06)
| 23
| 15
| 폐색전증b
| 1.37 (0.90 ~ 2.07)
| 14
| 10
| 침습성 유방암b
| 0.80 (0.62 ~ 1.04)
| 28
| 34
| 결장직장암c
| 1.08 (0.75 ~ 1.55)
| 17
| 16
| 대퇴골골절c
| 0.65 (0.45 ~ 0.94)
| 12
| 19
| 척추 골절c
| 0.64 (0.44 ~ 0.93)
| 11
| 18
| 총 골절c
| 0.71 (0.64 ~ 0.79)
| 144
| 197
| 기타 원인으로 인한 사망c,d
| 1.08 (0.88 ~ 1.32)
| 53
| 50
| 총 사망c,
| 1.04 (0.88 ~ 1.22)
| 81
| 78
|
b 평균 추적조사가 7.1년에 대한 종합적으로 판단된 결과에 근거한다.
c 7.1년간의 평균 추적조사에 근거한다.
d 유방암 또는 결장직장암, 확실한/잠재적인 관상동맥 심질환,폐색전증, 또는 뇌혈관 질환으로 인한 것을 제외한 모든 사망
7.1년간의평균 추적조사 후 에스트로겐 단독투여 시험군에서 관상동맥 심질환 발현에 대한 최종 판단된 결과들을 위약을 투여 받은 여성과 비교했을때 결합형 에스트로겐을단독투여 받은 여성에서의 주요 관상동맥 심질환 발현(치명적이지 않은 심근경색증, 무증상 심근경색증, 그리고 관상동맥 심질환으로 인한 사망)에 대한 전체적인 차이가 보고되지 않았다.
에스트로겐과 프로게스틴 복합투여시험군 또한 초기에 중단되었다. 미리 정해진 중단 규정에 따라, 투여 5.2년간의 평균 추적조사 후, 유방암 및 심혈관 질환의 증가된 위험성이결장직장암 및 대퇴골 골절의 감소와 같은 특정 유익성을 초과하였다. 16,608명의 여성(평균연령 63세, 50~79세)을 포함하는 WHI의 에스트로겐과 프로게스틴 복합투여 시험군에 대한 5.6년간의 평균 추적조사 결과는 아래 표에 나타냈다. 이러한 결과는평균 추적조사 5.6년 후 종합적으로 판단된 자료를 반영한다.
WHI연구의에스트로겐과 프로게스틴 복합투여 후속연구에서, 관상동맥 심질환(CHD)의위험성 증가가 호르몬 복합요법과 관련이 있었다(상대위험도 1.24,95%신뢰구간 1.00～1.54). 이는 연구첫 해에 가장 뚜렷이 나타났다(상대위험도 1.81, 95%신뢰구간 1.09～3.01). 호르몬 복합요법을 받은 여성에게서 침습성 유방암의상대적 위험성이 증가했다(상대위험도 1.24, 95%신뢰구간 1.01～1.54). 후속연구에서 또한 통계학적으로 유의한 총 뇌졸중(상대위험도 1.31, 95%신뢰구간1.02～1.68), 허혈성 뇌졸중(상대위험도 1.44, 95%신뢰구간 1.09～1.90),심부정맥혈전증(상대위험도 1.95, 95%신뢰구간 1.43~2.67) 및 폐색전증(상대위험도 2.13, 95%신뢰구간 1.45~3.11)의 상대적 위험성 증가가보고되었다. 위약에 비하여, 3년 후 에스트로겐과 프로게스틴복합투여는 골 밀도(bone mineral density)를 증가시키는 것으로 나타났다(3.7% 대 0.14%, P<0.001). 대퇴골 골절(상대위험도 0.67, 95%신뢰구간0.47～0.96), 척추골절(상대위험도 0.65, 95%신뢰구간 0.46～0.92),팔/손목 골절(상대위험도 0.71, 95%신뢰구간 0.59～0.85),그리고 총 골절(상대위험도 0.76, 95%신뢰구간 0.69～0.83)의 통계학적으로 유의한 상대적 위험성 감소는 에스트로겐과프로게스틴 복합투여과 관련 있었다.
호르몬 복합요법 사용자에게서결장직장암이 진단되었을 때 더 진행된 상태이기는 했으나, 에스트로겐과 프로게스틴의 복합투여는 침습성결장직장암의 위험성을 통계학적으로 유의하게 감소시키는 것으로 나타났다(상대위험도 0.56, 95% 신뢰구간 0.38~0.81). 추가의 분석자료로부터, 호르몬 복합 대체요법과 위약을 투여받은 환자에서 자궁내막암(상대위험도 0.81, 95%신뢰구간 0.48～1.36)또는 경부암(상대위험도 1.44, 95% 신뢰구간 0.47～4.42)에 대한 상대적인 위험성이 통계학적으로 유의한 차이를보이지 않았다.
5.2년간의평균 추적조사 후, 에스트로겐과 프로게스틴 복합투여 후속연구에서 기타 원인들에 의한 사망(상대위험도 0.92, 95% 신뢰구간 0.74～1.14)에 통계학적으로 유의한 영향이 보고되지 않았고, 총 사망 위험(상대위험도0.98, 95% 신뢰구간 0.82～1.18)에대해 아무런 영향도 없었다. 이러한 신뢰구간은 다중관점 및 다중비교로 보정하지 않는다.
WHI연구의 에스트로겐과 프로게스틴 투여 시험군에서 평균 5.6년에 나타난
상대적 및 절대적 위험성a
| 사례
| HRT와 위약의 상대적 위험성
(95% nCIb)
| HRT
(n=8,506)
| 위약
(n=8,102)
| 년간 10,000명당 절대적 위험성
| 관상동맥 심질환(CHD)
치명적이지 않은 심근경색증(MI)
관상동맥 심질환(CHD) 사망
| 1.24 (1.00 ~ 1.54)
1.28 (1.00 ~ 1.63)
1.10 (0.70 ~ 1.75)
| 39
31
8
| 33
25
8
| 총 뇌졸중
| 1.31 (1.02 ~ 1.68)
| 31
| 24
| 허혈성 뇌졸중
| 1.44 (1.09 ~ 1.90)
| 26
| 18
| 심부정맥혈전증
| 1.95 (1.43 ~ 2.67)
| 26
| 13
| 폐색전증
| 2.13 (1.45 ~ 3.11)
| 18
| 8
| 침습성 유방암ac
| 1.24 (1.01 ~ 1.54)
| 41
| 33
| 침습성 결장직장암
| 0.56 (0.38 ~ 0.81)
| 9
| 16
| 자궁내막암
| 0.81 (0.48 ~ 1.36)
| 6
| 7
| 자궁경부암
| 1.44 (0.47 ~ 4.42)
| 2
| 1
| 대퇴골골절
| 0.67 (0.47 ~ 0.96)
| 11
| 16
| 척추골절
| 0.65 (0.46 ~ 0.92)
| 11
| 17
| 팔/손목 골절
| 0.71 (0.59 ~ 0.85)
| 44
| 62
| 총 골절
| 0.76 (0.69 ~ 0.83)
| 152
| 199
| a 종합적으로 판단된 자료에 근거한결과이다. 사망률 자료는 판단된 자료의 일부는 아니었지만 5.2년간추적조사 자료가 모든 원인의 사망률에 있어서 투여군들 간에 아무런 차이가 없음을 나타냈다(상대위험도 0.98, 95% 신뢰구간 0.82~1.18).
b 신뢰구간은 다중관점 및 다중비교로보정하지 않았다.
c 상피내(in-situ) 유방암을 제외한 전이성(metastatic) 및비전이성(non-metastatic)유방암을 포함
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