드러그인포 약품요약정보 - 영진베라파밀정(염산베라파밀)
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영진베라파밀정(염산베라파밀)  VERAPAMIL YJN TABS.[Verapamil HCl]  
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제조회사 영진약품(주)
판매회사 영진약품(주)
허가정보
BIT 약효분류 칼슘채널길항제 (Calcium Channel Blockers)
복지부분류 217[혈관확장제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
642401840[A06904141]
\0 원/1정(2008.07.01)(현재약가)
\62 원/1정(2000.07.01)(변경전약가)
ATC코드 Verapamil / C08DA01
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
Verapamil HCl 40mg  제품 검색
첨가제
 
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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 642401840[A06904141]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2008.07.01)(현재약가)
\62 원/1정(2000.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 노란색 원형의 필름코팅정  [제형정보 확인]
포장·유통단위 120T
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
협심증, 관경화증, 부정맥, 본태성고혈압 (경증 -중등도), 신성고혈압
[질환별 복약지도]
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
성인 : 염산베라파밀로서 1 회 40-80mg 을 1 일 3 회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
주요약물 상호작용 [조회]
금기
  1. 중증의 울혈성 심부전 환자
  2. 동기능부전증후군, 동방브록, 방실브록(2,3도)환자(인공심실박동기를 착용중인 환자는 제외)
  3. 저혈압(수축기압 90mmHg)또는 심인성 쇽 환자
  4. 부전도로(W;W, LGL증후군)를 수반하는 심방조동 또는 심방세동 환자
  5. 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
  6. 급성 심근경색 환자
  7. 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
신중투여
  1. 서맥(52회/분 미만)또는 방실블록(1도)환자
  2. 울혈성 심부전 환자 또는 그 병력이 있는 환자
  3. 간.신기능장애 환자 : 이 약은 대부분이 간에서 대사되고 투여량의 70%정도가 대사물로서 뇨로 배설되므로 이러한 환자에는 PR간격의 비정상적인 연장이나 기타 과도한 약리작용의 증후를 주의깊게 관찰하는 등 신중히 투여한다. 중증의 간기능장애 환자인 경우에는 정상투여랑의 약 30%를 투여한다.
  4. 신경근전달이 약화(저하)된 환자 : 이 약은 뒤시엔느 근위축증 환자의 신경근전달을 저하시키고 신경근차단제인 베쿠로늄으로부터의 회복을 지연시키므로 이러한 허징[ 트여할 경우에는 용량감소를 고려한다.
이상반응
  1. 순환기계 : 때때로 서맥, 방실블록, 저혈압, 부종, 율혈성, 심부전, 폐부종, 드물게 방실전도 시간의 연장 등이 나타날 수 있으므로 정기적으로 심전도검사를 실시하고 이화 같은 소견이 관찰되는 경우에는 투여를 중지한다. 또는 때때로 투통, 어지러움 등이 나타날 수 있다.
  2. 과민증 : 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
  3. 소화기계 : 변비, 때때로 구역, 식욕부진, 치은비후 등이 나타날 수 있다.
  4. 간장 : 때때로 AST, ALT의 상승등이 나타날 수 있다.
  5. 내분비계 : 혈중 프롤락틴의 상승, 남성에서는 혈중 황체형성호르몬 및 테스토스테론 농도의 저하가 나타나 수 있다.
  6. 기타 : 때때로 피로, 호흡곤란, 홍조 등이 나타날 수 있다.
  7. 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있으나 인과관계는 불명확하다.
    1. 순환기계: 혐심증, 방실분리, 흉통, 파행증, 심근경색, 심계항진, 자반증(혈관염), 실신
    2. 소화기계 : 설사, 구갈, 위장관불내성
    3. 혈액임파계:반상출혈, 좌상
    4. 정신신경계:뇌혈관 손상, 착란, 평형장애, 불면, 근경련, 감각이상, 정신병 증상, 동요, 졸음
    5. 피부 : 관절통, 피진, 탈모, 과각화증, 반점, 발한, 두드러기, 피부점막안증후군(STEVENSJOHNSON증후군)다형성 홍반
    6. 눈 : 시력불선명 등의 시각장애
    7. 비뇨생식기계:여성형 유방, 배뇨증가, 점상월경, 발기부진
      [간기능이상 약물 및 주의사항]
      [주요 이상반응정보]
상호작용
  1. B-차단제
    1. 이 약과 B차단제(경구, 점안액)의 병용투여시 심기능의 저하되어 서맥이 나타날 수 있으므로 신중히 투여하고 특히 죄심실기능이 저하된 환자나 방실전도장에 환자에는 병용 투여를 피하는 것이 바람직하다.
    2. 병용투여에 의한 중등도의 심기능억제작용은 B-차단제(프로프라놀롤)의 갑작스런 투여중지후 6시간에서 30시간의 범위내에서 지속되었으며 B-차단제의 혈장농도와 밀접한 관련이 있었다. 이 약과 B-차단제간의 일차적인 약물상호작용은 전기생리학보다는 혈액동력학적인 측면에서 나타났다.
    3. 이 약과 메토프로롤의 병용투여시 메토프로롤의 청소율이 저하되었으나 아테놀올을 병용 투여한 경우에는 이러한 효과가 나타나지 않았다.
  2. 디기탈리스제제
    1. 디기탈리스 요법중인 환자에 대한 이 약의 투여결과 디곡신 양을 적절하게 조절하는 한 이 두 약의 병용요법은 위험하지 않다. 그러나 이 약을 지속적으로 투여하는 경우에는 투여 개시 1주일동안 혈청 디곡신 농도가 50%에서 75%까지 상승도이 디기탈리스중독을 유발할 수 있다.
    2. 이 약을 투여하는 동안에는 디기탈리스 유지량을 저하시키고 디기탈리스 과포화 또는 미포화 상태를 주의깊게 관찰한다. 디기탈리스 과포화가 의심되는 경우에는 디기탈리스의 1일 투여량을 감소시키거나 일시적으로 투여를 중지한다. 이 약의 투여를 중지랗 경우에는 티기탈리스 미포화를 방지하기 위하여 환자의 상태로 다시 평가한다.
  3. 이 약을 경구용 혈압강하제(혈관확장제,ACE저하제, 이뇨제 및 B-차단제 등)와 병용투여할 경우에는 상가적인 혈압강하과가 나타날 수 있으므로 주의깊게 관찰한다. 또한 이 약과 프라조신의 병용투여시 과도한 혈압강하가 나타났다는 보고가 있다.
  4. 디소피라미드는 이 약 투여전 48시간이나 투여 후 24시간 이내에는 투여하지 않는다.
  5. 이 약과 플레카이니드의 병용투여는 음성 근변력작용과 방실전도의 연장 대해 상가적인 효과를 나타낼 수 있다.
  6. 퀴니딘
    1. 비후성 심근병증(특발성 비후서 대동맥판하협착증) 환자에서 이 약과 퀴니딘을 병용투여한 결과 우의할 만한 저혈압이 나타났으므로 이러한 환자에는 병용투여하지 않는다.
    2. 이 약은 방실전도에 대한 퀴니딘의 효과를 현저하게 저해하고 심실세등이 나타날 수있으므로 병용투여하는 경우에는 신중히 투여한다. 또한 이 두 약물의 병용투여시 퀴니딘의 농도상승이 보고되어 있다.
  7. 이 약은 여떠한 유해한 약물상호작용도 없이 단시간형 및 장시간형 질산 염제제와 병용투여되어 왔으며 이 두 약물의 약리적인 특성 및 임상사용 경험에 의하여 유익한 양물상호작용을 예측할 수 있다.
  8. 시메티딘은 이 약의 청소율을 저하시켜 배설반감기를 연장시킬 수 있다.
  9. 이 약과 리툼의 병용투여시 리튬의 효과에 대한 감수성 증가(신경독성)가 나타날 수 있으므로 병용투여하는 경우에는 주의깊 관찰한다. 또한 장이간 경구용 리툼을 투여받고 있는 환자에서는 혈청 리튬농도의 저하가 보고되어 있다.
  10. 이 약과 카르바마제핀을 병용투여하는 경우에는 카르바마제핀의 혈중 농도가 상승할 수 있다.
  11. 리팜피신과 병용투여시 경구용 베라파밀의 생체이용율이 현저하게 감소되어 이 약의 작용이 저하될 수 있으므로 신중히 투여한다.
  12. 페노바르비탈, 페니토인은 이 약의 작용을 저하시킬 수 있다.
  13. 이 약과 시클로스포린의 병용투여시 시클로스포린의 혈중 농도가 상승할 수 있다.
  14. 흡입마취제는 칼슘이온의 유입을 감소시켜 심혈관계 운동을 저하시키므로 병용투여할 경우에는 과도한 순환기계 억제현상이 나타나지 않도록 각 약물의 용량을 신중히 조절하다.
  15. 이 약은 신경근차단제(큐라레양 차단제 및 탈분극화제)의 작용을 상승시킬 수 있으므로 두 약물을 병용투여할 경우에는 이 약 또는 신경근차단제의 용량을 감량한다.
  16. 부정맥용제(프로카인아미드, 리토가인 등)또는 저칼륨혈증 유발약물(이뇨제 등)과 병용투여시 심실세동이 나타날 수 있다.
  17. 이 약은 아미노필린, 테오필린,미다졸람의 혈중농도를 상승시킬 수 있다.
  18. 단트롤렌나트륨과 병용투여시 고칼륨혈증 및 심기능저하가 나타날 수 있다.
  19. 이 약과 자몽(grape fruit)주스를 함께 투여하는 경우에 이 약의 혈중농도가 상승할 수 있으므로 함께 투여하지 않는다.
Related FDA Approved Drug
기준 성분:VERAPAMIL HYDROCHLORIDE
CALAN (VERAPAMIL HYDROCHLORIDE)
COVERA-HS (VERAPAMIL HYDROCHLORIDE)
ISOPTIN (VERAPAMIL HYDROCHLORIDE)
ISOPTIN SR (VERAPAMIL HYDROCHLORIDE)
TARKA (TRANDOLAPRIL; VERAPAMIL HYDROCHLORIDE)
VERAPAMIL HCL (VERAPAMIL HYDROCHLORIDE)
VERAPAMIL HYDROCHLORIDE (VERAPAMIL HYDROCHLORIDE)
VERELAN (VERAPAMIL HYDROCHLORIDE)
VERELAN PM (VERAPAMIL HYDROCHLORIDE)
  • 최근정보수정일 2017-08-01
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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