드러그인포 약품요약정보

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상한금액

653003630[G12500071] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2007.11.15)(현재약가)
\308 원/1정(2003.10.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

연두색의 장방형 정제. [제형정보 확인]

포장·유통단위

200TABS

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
18.75밀리그램	200 정	병	8806530036302	8806530036319

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

과행동 집중장애(ADHD)의 2차 치료

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:209701ATB 에 따른 심사지침열람]
아침마다 단독으로 투여한다. 초기 추천용량은 1일 2정(37.5mg), 원하는 효과가 얻어질 때까지 1일 용량은 1주일 단위로 1정(18.75mg)씩 증량할 것. 대부분의 환자에서 유효량은 3∼4정(56.25mg ~ 75mg)이며 최대용량은 6정(112.5mg), 임상적 개선은 서서히 나타나며 적정용량을 사용하더라도 3 ~ 4주가 지나야 개선이 있다. 필요시 치료를 지속 할 필요가 있을 정도로 행동 증상의 재발이 있는지를 결정하기 위해 때때로 약물을 중단한다. 페몰린 치료는 심각한 주의산만, 짧은 집중력, 과행동, 정서불안 충동 등 발달성 부적증상으로 판정되는 행동증상을 지닌 어린이들에게 안정적인 효과를 위한 치료평가(심리적, 교육적, 사회적)을 포함한 치료 프로그램의 ldf부분이 되어야 한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

과민증의 기왕력이 있는 사람
간기능 부전인 사람
6세 이하의 어린이

이상반응

간 : 페몰린 투여환자에서 무증후성이고 간 효소치가 역전되는 간염, 황달, 심각한 간장애 등이 보고되었다.
혈액 : 재생불량성 빈혈
중추신경계
1. 경련성 발작 : 보고에 의하면 뚜레증후군에 대한 공격성, 환각 등을 진정시킨다는 보고가 있었다.
2. 환각, 혀, 입술, 안면, 사지 운동장애
3. 안구진탕을 포함한 비정상적 안구 운동, 안구 운동 위험
4. 약한침체, 어지러움, 경련증가, 두통, 졸음, 불면
5. 최적의 치료반응 이전 초기에 나타난다. 대부분의 경우에 자연스럽게 소실되거나 용량감소에 따라 반응한다.
소화기계 : 식욕감퇴와 체중감소가 첫째 주에 나타날 수 있다. 대부분의 경우 자연스럽게 없어진다. 체중은 3∼6개월내에 회복된다. 구토와 위통도 보고되었다.

비뇨생식기계 : 수면을 위해 투여된 63세 남자에서 전립선 비대와 관련된 Acid phosphatase 증가가 보고 되었다. 약물중단에 의해 Acidphosphatase 가 정상화 되었으나 재시도에 다시 나타났다.

[간기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

인간에게서 기타 약물과 페몰린 사이의 상호작용에 대한 연구는 없었다. 타약물과 함께 투여 받거나 특히 중추신경계 작용약물과 동시투여하는 환자는 신중히 관찰하여야 한다. 항전간제를 동시에 투여받는 환자에서 발작 역치가 감소되었다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806530036302
BIT 약효분류	중추신경 흥분제 (CNS Stimulants)
ATC 코드	Pemoline / N06BA05 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	119 (기타의 중추신경용약 )
의약품 바코드정보	내용보기 파마페몰린정/G12500071 제품규격:/제품수량:200/제형:정 폼목기준코드:199806845 /대표코드:8806530036302/표준코드:8806530036319 구바코드:8806108710290/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	653003630[G12500071] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2007.11.15)(최신약가) \308 원/1정(2003.10.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	연두색의 장방형 정제. [제형정보 확인]
포장·유통단위	200TABS
특수관리의약품 부가정보	유료정보입니다.

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
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심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Pemolline의 약물동력학자료 최대효과 발현시간 : 4시간 작용지속시간 : 8시간 흡수 : 위장관으로부터 신속하게 흡수됨 분포 : 뇌를 포함하여 체내 조직에 널리 분포함 단백결합 : 50% 대사 : 부분적으로 간대사 반감기 : 소아 : 7-8.6 시간 성인 : 12시간 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 2-4 시간 이내 소실 : 주로 신배설 (대변으로 배설되는 양은 매우 적다.)
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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