| |
|
|
|
|
|
 |
| |
|
누벨정
|
|
전문의약품 | 삭제
|
|
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
 | 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
641104710[W20280481]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/28정(2012.08.01)(현재약가)
\7,605 원/28정(2012.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
흰색의 원형당의정(16정) 및 분홍색의 원형당의정(12정) [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
28정, 28정×3 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 2밀리그램 |
28 정 |
PTP |
8806411047106 |
8806411047120 |
|
| 2밀리그램 |
84 정 |
PTP |
8806411047106 |
8806411047113 |
|
|
| 주성분코드 |
298000ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
|
| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
|
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
- 갱년기 증상치료를 위한 호르몬대체요법
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
초반 16일간은 백색정제를 1일1정 복용하고, 다음 12일간 분홍색 정제를 1일 1정 복용한다.
1. 처음복용할 때
1) 환자가 정기적으로 생리를 하고 있을 경우
생리주기 제5일째 (생리시작일 = 생리주기 제1일)되는 날로부터 복용을 시작한다.
2) 환자의 생리주기가 매우 불규칙하거나 이미 폐경이 된 경우
처방을 받은 즉시 아무 때라도 복용할 수 있다.
단, 임신이 되지 않은 상태이여야 한다.
2. 계속 복용할 때
28일간 본제를 복용한 후, 휴약없이 새포장의 본제를 다시 복용한다.
다음 생리주기의 첫주에 소퇴성 출혈이 있게 된다.
3. 복용을 잊었을 때
정한 시간에 복용하는 것을 잊었을 경우 항상 복용하던 시간으로부터 늦어도 12시간 이내에 복용해야 한다. 복용해야 할 시간으로부터 12시간 이상 경과했을 경우에는 복용을 잊었던 정제는 무시하고 그 다음 정제부터 정한 시간에 계속 복용해야 한다.
|
| 금기 |
1) 성 스테로이드의 영향을 받는 전암 상태 또는 암이 있거나 의심되는 환자
2) 유방암 또는 자궁내막암이 있거나 의심되는 환자 및 그 병력이 있는 환자
3) 간종양(악성 또는 양성) 또는 그 병력이 있는 환자
4) 중증의 간기능장애 환자
5) 급성 동맥 혈전색전증(예: 심근경색증, 뇌졸중) 환자 또는 그 병력이 있는 환자
6) 활동성 심재 정맥 혈전증이나 혈전색전성 질환 또는 그 병력이 있는 환자
7) 선천성 지질대사 장애 환자
8) 중증의 고중성지방혈증 환자
9) 진단되지 않은 비정상적인 생식기 출혈 환자
10) 자궁내막증 환자
11) 유방병증(mastropathy)환자
12) 두빈 존슨 증후군(Dubin-Johnson Syndrome) 또는 로터 증후군(Rotor Syndrome) 환자
13) 겸상 적혈구성 빈혈 환자
14) 혈관변성을 수반한 중증 당뇨병 환자
15) 임신 헤르페스같이 포진성 발진의 병력이 있는 환자
16) 임신 중에 악화된 이경화증의 병력이 있는 환자
17) 임신 중에 황달 또는 전신 가려움증의 병력이 있는 환자
18) 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자
19) 임부 및 수유부
|
| 특별히 주의해야할 이상반응 |
[조회]
|
| 이상반응 |
1) 생식기계 및 유방 : 질출혈 양상 변화, 비정상적인 출혈, 도중출혈, 점상출혈(불규칙한 출혈은 치료가 지속됨에 따라 보통 감소한다.)을 포함한 자궁/질 출혈, 월경통, 질분비물 변화, 월경전 유사증후군, 유방통, 유방 압통 또는 유방크기 증가
2) 소화기계 : 소화불량, 복부팽만, 구역, 구토, 복통
3) 피부 : 발진, 기미, 가려움증, 습진, 두드러기, 여드름, 다모증, 탈모증, 결절성 홍반, 다형홍반 등 피부질환
4) 정신신경계 : 두통, 편두통, 어지러움, 초조, 우울감, 피로
5) 기타 : 심계항진, 심질환, 부종, 근경련, 다리의 통증, 다리경련, 체중변화, 식욕증진, 성욕의 변화, 시각장애, 콘택즈렌즈 불내성, 과민 반응
|
| 상호작용 |
1) 간 효소 유도 약물(예: 여러 항전간제, 항생제)의 장기간 사용은 성호르몬의 소실을 증가시킬 수도 있으며 임상적 효과를 감소시킬 수 있다. 히단토인류, 바르비탈류, 프리미돈, 카르바마제핀 및 리팜피신 등이 간 효소 유도 약물로 알려져 있고 옥스카바제핀, 토피라메이트, 펠바메이트, 그리세오풀빈도 그러한 특성을 가지는 것으로 의심되는 약물들이다. 최대 효소 유도는 일반적으로 2-3주까지는 관찰되지 않으나 약물 치료 중단 후 최소 4주간 지속될 수 있다.
2) 항생제의 병용은 이 약의 효과를 감소시킬 수 있다. 드물게 특정 항생제(예: 페니실린, 테트라사이클린)를 병용하는 경우 에스트라디올 농도가 감소됨이 관찰되었다.
3) 글루코스 내성에 미치는 영향에 따라 경구용 항당뇨병약 혹은 인슐린의 투여 요구량이 개인에 따라 달라질 수 있다.
4) 실질 결합을 하는 물질(예: 파라세타몰)은 흡수 과정 중 결합계의 경쟁적 억제로 인해 에스트라디올의 생체이용률을 증가시킬 수 있다.
5) 호르몬 대체요법 중에 급성 알콜 섭취는 순환하는 에스트라디올의 농도를 증가시킬 수 있다.
6) 이 약이 아닌 다른 약물을 복용해야 한다면 의사와 상의하도록 한다. 이 약을 처방한 의사가 처방한 제제 이외의 다른 에스트로겐 제제를 복용해서는 안된다. 현재 복용하고 있는 다른 약물에 대하여 의문점이 있다면 의사와 상의하도록 한다.
7) 성 호르몬의 사용은 간, 갑상선, 부신, 신장기능의 생화학적 파라미터, 코르티코스테로이드 결합 글로불린과 같은 (수송체) 단백질의 혈중농도, 지질/지단백 비율, 탄수화물 대사의 파라미터, 혈액응고 및 섬유소 용해 인자에 영향을 줄 수도 있다.
|
| Off-label Usage |
[조회]
|
| Related FDA Approved Drug |
|
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| |
|
| 제품정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
641104710[W20280481]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/28정(2012.08.01)(최신약가)
\7,605 원/28정(2012.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
|
| 제품성상 |
흰색의 원형당의정(16정) 및 분홍색의 원형당의정(12정)
[제형정보 확인]
|
| 포장·유통단위 |
28정, 28정×3 |
| 보관방법 |
기밀용기, 상온에서 보관 |
동일주성분코드
검색순위 |
유료정보입니다.
|
| Brandname 정보 |
Estradiol valerate
Brand Names/Synonyms
- Aerodiol
- Agofollin
- Alora
- Altrad
- Amnestrogen
- Aquadiol
- Bardiol
- Beta-Estradiol
- Cis-Estradiol
- Cis-Oestradiol
- Climaderm
- Climara
- Combipatch
- Compudose
- Compudose 200
- Compudose 365
- Corpagen
- D-Estradiol
- D-Oestradiol
- Delestrogen
- Depo-Estradiol
- Dermestril
- Dihydrofollicular Hormone
- Dihydrofolliculin
- Dihydromenformon
- Dihydrotheelin
- Dihydroxyesterin
- Dihydroxyestrin
- Dihydroxyoestrin
- Dimenformon
- Dimenformon Prolongatum
- Diogyn
- Diogynets
- Divigel
- Encore
- Esclim
- Estinyl
- Estrace
- Estraderm
- Estraderm Tts
- Estradiol Cypionate
- Estradiol Valerate
- Estradiol-17beta
- Estradurin
- Estraldine
- Estrasorb
- Estreva
- Estrifam
- Estring
- Estring Vaginal Ring
- Estroclim
- Estroclim 50
- Estrofem 2
- Estrofem Forte
- Estrogel
- Estrogens, Esterified
- Estrol
- Estrovite
- Evex
- Evorel
- Extrasorb
- Femestral
- Femestrol
- Feminone
- Femogen
- Fempatch
- Femring
- Femtrace
- Femtran
- Follicyclin
- Ginedisc
- Ginosedol
- Gynergon
- Gynestrel
- Gynodiol
- Gynoestryl
- Gynpolar
- Innofem
- Lamdiol
- Lynoral
- Macrodiol
- Macrol
- Menest
- Menorest
- Menostar
- Microdiol
- Nordicol
- Oestergon
- Oestradiol
- Oestradiol R
- Oestrogel
- Oestroglandol
- Oestrogynal
- Ovahormon
- Ovasterol
- Ovastevol
- Ovociclina
- Ovocyclin
- Ovocycline
- Ovocylin
- Perlatanol
- Primofol
- Profoliol
- Profoliol B
- Progynon
- Progynon Dh
- Progynon-Dh
- Ricifon
- Ritsifon
- Sandrena Gel
- Sisare Gel
- Sk-Estrogens
- Soldep
- Sotipox
- Syndiol
- Systen
- Theelin, Dihydro-
- Tradelia
- Trial Sat
- Trocosone
- Vagifem
- Vivelle
- Zerella
- Zumenon
Brand Name Mixtures
- Alesse 21 Tablets (Ethinyl Estradiol + Levonorgestrel)
- Alesse 28 Tablets (Ethinyl Estradiol + Levonorgestrel)
- Brevicon 0.5/35 21 Tab (Ethinyl Estradiol + Norethindrone)
- Brevicon 0.5/35 28 Tab (Ethinyl Estradiol + Norethindrone)
- Brevicon 1/35 21 Tab (Ethinyl Estradiol + Norethindrone)
- Brevicon 1/35 28 Tab (Ethinyl Estradiol + Norethindrone)
- Calf-Oid Implant (Estradiol Benzoate + Progesterone)
- Climacteron Injection (Estradiol Benzoate + Estradiol Dienanthate + Testosterone Enanthate Benzilic Acid Hydrazone)
- Demulen 50 (21 Day Pack) (Ethinyl Estradiol + Ethynodiol Diacetate)
- Demulen 50 (28 Day Pack) (Ethinyl Estradiol + Ethynodiol Diacetate)
- Min-Ovral 21 Tab (Ethinyl Estradiol + Levonorgestrel)
- Min-Ovral 28 Tab (Ethinyl Estradiol + Levonorgestrel)
- Neo Mens Tab (Ethinyl Estradiol + Ethisterone)
- Ortho 10/11 Tablets (21 Day) (Ethinyl Estradiol + Norethindrone)
- Ortho 10/11 Tablets (28 Day) (Ethinyl Estradiol + Norethindrone)
- Ovral 21 Tab (Ethinyl Estradiol + Norgestrel (Norgestrel))
- Ovral 28tab (Ethinyl Estradiol + Norgestrel)
- Preven Tablets (Ethinyl Estradiol + Levonorgestrel)
- Synphasic 21 Tablets (Ethinyl Estradiol + Norethindrone)
- Synphasic-28 Tablets (Ethinyl Estradiol + Norethindrone)
- Tri-Cyclen Lo (Ethinyl Estradiol + Norgestimate)
- Triphasil 21 Tab (Ethinyl Estradiol + Levonorgestrel)
- Triphasil 28 Tab (Ethinyl Estradiol + Levonorgestrel)
- Triquilar 21 (Ethinyl Estradiol + Levonorgestrel)
Chemical IUPAC Name13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diolLevonorgestrel
Brand Names/Synonyms
- Alesse
- Alpha-Norgestrel
- Component of Lo/Ovral
- Component of Ovral
- D-Norgestrel
- DL-Norgestrel
- Follistrel
- Jadelle
- LD Norgestrel
- Ld Norgestrel [French]
- Levlen
- Levlen Ed
- Levonorgestrel
- Levonorgestrel Implants
- Levonorgestrel [Usan:Ban:Inn]
- Levonorgestrelum [Inn-Latin]
- Levonova
- Levora-21
- Levora-28
- Lo/Ovral
- Logynon
- Logynon Ed
- Methylnorethindrone
- Microgest Ed
- Microgyn
- Microgynon
- Microgynon 21
- Microgynon 28
- Microgynon 30 Ed
- Microgynon Cd
- Microlut
- Microlution
- Microval
- Minivlar 30
- Mirena
- Monofeme 28
- Monovar
- NOG
- Neogest
- Neogynon 21
- Nordet
- Nordette
- Nordette 21
- Nordette 28
- Norgeston
- Norgestrel [Progestins]
- Norgestrel [Usan:Ban:Inn:Jan]
- Norgestrelum [Inn-Latin]
- Norplant
- Norplant 2
- Norplant II
- Norplant System in Plastic Container
- Ovral
- Ovral-Lo
- Ovran
- Ovranette
- Ovrette
- Plan B
- Postinor
- Preven
- Rigevidon 21+7
- Stediril
- Stediril 30
- Tetragynon
- Tri-Levlen
- Tri-Levlen 21
- Triagynon
- Triciclor
- Trifeme 28
- Trigoa
- Trinordiol
- Trinordiol 21
- Trinordiol 28
- Triphasil
- Triphasil 21
- Triphasil 28
- Triquilar Ed
- Trivora
Brand Name Mixtures
- Lo-Femenal 21 Tablets (ethinyl estradiol + norgestrel)
- Ovral 21 Tablets (ethinyl estradiol + norgestrel)
- Ovral 28 Tablets (ethinyl estradiol + norgestrel)
Chemical IUPAC Name(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-13-ethyl-17-ethynyl-17-hydroxy-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,
16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
|
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 약리작용 |
유료정보입니다.
|
| 복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
|
|
| |
FDA : X등급
|
|
| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
|
| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
|
|
|
| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
 |
임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
|
 |
어지러움이 있을수 있습니다. |
|
|
| * |
복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
| * |
복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다. |
| * |
귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다. |
|
|
| 보관상 주의 |
|
| 조제시 주의 |
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
|
| 독성정보 |
Estradiol에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Estradiol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Estradiol enters target cells freely (e.g., female organs, breasts, hypothalamus, pituitary) and interacts with a target cell receptor. When the estrogen receptor has bound its ligand it can enter the nucleus of the target cell, and regulate gene transcription which leads to formation of messenger RNA. The mRNA interacts with ribosomes to produce specific proteins that express the effect of estradiol upon the target cell. Estrogens increase the hepatic synthesis of sex hormone binding globulin (SHBG), thyroid-binding globulin (TBG), and other serum proteins and suppress follicle-stimulating hormone (FSH) from the anterior pituitary.
Levonorgestrel에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Binds to the progesterone and estrogen receptors. Target cells include the female reproductive tract, the mammary gland, the hypothalamus, and the pituitary. Once bound to the receptor, progestins like levonorgestrel will slow the frequency of release of gonadotropin releasing hormone (GnRH) from the hypothalamus and blunt the pre-ovulatory LH (luteinizing hormone) surge.
|
| Pharmacology |
Estradiol에 대한 Pharmacology 정보
Estradiol, the principal intracellular human estrogen, is substantially more active than its metabolites, estrone and estriol, at the cellular level.
Levonorgestrel에 대한 Pharmacology 정보
Levonorgestrel is a progestin or a synthetic form of the naturally occurring female sex hormone, progesterone. In a woman's normal menstrual cycle, an egg matures and is released from the ovaries (ovulation). The ovary then produces progesterone, preventing the release of further eggs and priming the lining of the womb for a possible pregnancy. If pregnancy occurs, progesterone levels in the body remain high, maintaining the womb lining. If pregnancy does not occur, progesterone levels in the body fall, resulting in a menstrual period. Levonorgestrel tricks the body processes into thinking that ovulation has already occurred, by maintaining high levels of the synthetic progesterone. This prevents the release of eggs from the ovaries.
|
| Metabolism |
Estradiol에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2)Cytochrome P450 2A6 (CYP2A6)Glucuronosyltransferase
|
| Protein Binding |
Estradiol에 대한 단백결합 정보
>95%
Levonorgestrel에 대한 단백결합 정보
55%
|
| Half-life |
Estradiol에 대한 반감기 정보
36 hours
Levonorgestrel에 대한 반감기 정보
Not Available
|
| Absorption |
Estradiol에 대한 Absorption 정보
43%
Levonorgestrel에 대한 Absorption 정보
Levonorgestrel is not subjected to a "first-pass" effect and is virtually 100% bioavailable.
|
| Biotransformation |
Estradiol에 대한 Biotransformation 정보
Exogenous estrogens are metabolized using the same mechanism as endogenous estrogens. Estrogens are partially metabolized by cytochrome P450.
Levonorgestrel에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic
|
| Toxicity |
Estradiol에 대한 Toxicity 정보
Can cause nausea and vomiting, and withdrawal bleeding may occur in females.
Levonorgestrel에 대한 Toxicity 정보
LD50>5000 mg/kg (orally in rats)
|
| Drug Interactions |
Estradiol에 대한 Drug_Interactions 정보
Amobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesAprobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesButabarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesButalbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesButethal The enzyme inducer decreases the effect of hormonesEthotoin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesFosphenytoin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesGriseofulvin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesHeptabarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesHexobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesMephenytoin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesMethohexital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesMethylphenobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesPentobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesPhenobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesPhenytoin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesPrednisolone The estrogenic agent increases the effect of corticosteroidPrednisone The estrogenic agent increases the effect of corticosteroidPrimidone The enzyme inducer decreases the effect of hormonesSecobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesTalbutal The enzyme inducer decreases the effect of hormonesRaloxifene Association not recommendedUrsodeoxycholic acid Estrogens decreases the effect of ursodiol
Levonorgestrel에 대한 Drug_Interactions 정보
Amobarbital Phenobarbital decreases the effect of levonorgestrelAprobarbital Phenobarbital decreases the effect of levonorgestrelButabarbital Phenobarbital decreases the effect of levonorgestrelButalbital Phenobarbital decreases the effect of levonorgestrelButethal Phenobarbital decreases the effect of levonorgestrelCarbamazepine Carbamazepine decreases the contraceptive effectDihydroquinidine barbiturate Phenobarbital decreases the effect of levonorgestrelHeptabarbital Phenobarbital decreases the effect of levonorgestrelHexobarbital Phenobarbital decreases the effect of levonorgestrelMethohexital Phenobarbital decreases the effect of levonorgestrelMethylphenobarbital Phenobarbital decreases the effect of levonorgestrelPentobarbital Phenobarbital decreases the effect of levonorgestrelPhenobarbital Phenobarbital decreases the effect of levonorgestrelPrimidone Phenobarbital decreases the effect of levonorgestrelQuinidine barbiturate Phenobarbital decreases the effect of levonorgestrelSecobarbital Phenobarbital decreases the effect of levonorgestrelTalbutal Phenobarbital decreases the effect of levonorgestrelPhenytoin Phenytoin decreases the contraceptive effectMephenytoin Phenytoin decreases the contraceptive effectFosphenytoin Phenytoin decreases the contraceptive effectEthotoin Phenytoin decreases the contraceptive effect
|
CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
|
| Food Interaction |
Estradiol에 대한 Food Interaction 정보
Take with food to decrease nausea.
Levonorgestrel에 대한 Food Interaction 정보
Avoid alcohol.Take with food.Avoid excessive quantities of coffee or tea (Caffeine).Increase dietary intake of magnesium, folate, vitamin B6, B12, and/or consider taking a multivitamin.Take at the same time everyday.
|
| Drug Target |
[Drug Target]
|
| Description |
Estradiol에 대한 Description 정보
Generally refers to the 17-beta-isomer of estradiol, an aromatized C18 steroid with hydroxyl group at 3-beta- and 17-beta-position. Estradiol-17-beta is the most potent form of mammalian estrogenic steroids. In humans, it is produced primarily by the cyclic ovaries and the placenta. It is also produced by the adipose tissue of men and postmenopausal women. The 17-alpha-isomer of estradiol binds weakly to estrogen receptors (receptors, estrogen) and exhibits little estrogenic activity in estrogen-responsive tissues. Various isomers can be synthesized. [PubChem]
Levonorgestrel에 대한 Description 정보
A synthetic progestational hormone with actions similar to those of progesterone and about twice as potent as its racemic or (+-)-isomer (norgestrel). It is used for contraception, control of menstrual disorders, and treatment of endometriosis. [PubChem]
|
| Drug Category |
Estradiol에 대한 Drug_Category 정보
Anti-menopausal AgentsAnticholesteremic AgentsEstrogens
Levonorgestrel에 대한 Drug_Category 정보
Contraceptive Agents, FemaleContraceptivesContraceptives, Oral, Synthetic
|
| Smiles String Canonical |
Estradiol에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC12CCC3C(CCC4=C3C=CC(O)=C4)C1CCC2O
Estradiol에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC12CCC3C(CCC4=C3C=CC(O)=C4)C1CCC2O
Levonorgestrel에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CCC12CCC3C(CCC4=CC(=O)CCC34)C1CCC2(O)C
|
| Smiles String Isomeric |
Estradiol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CCC4=C3C=CC(O)=C4)[C@@H]1CC[C@@H]2O
Levonorgestrel에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CC[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CCC4=CC(=O)CC[C@H]34)[C@@H]1CC[C@@]2(O)C
|
| InChI Identifier |
Estradiol에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C18H24O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-17,19-20H,2,4,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,17+,18+/m1/s1
Levonorgestrel에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C21H28O2/c1-3-20-11-9-17-16-8-6-15(22)13-14(16)5-7-18(17)19(20)10-12-21(20,23)4-2/h2,13,16-19,23H,3,5-12H2,1H3/t16-,17+,18+,19-,20-,21-/m0/s1
|
| Chemical IUPAC Name |
Estradiol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
Levonorgestrel에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-13-ethyl-17-ethynyl-17-hydroxy-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
|
| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
ESTRADIOL 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Myc proto-oncogene protein
Drug:estradiol
Toxicity:cytotoxic responses .
[바로가기]
Replated Protein:3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase
Drug:estradiol
Toxicity:stimulate steroidogenesis.
[바로가기]
Replated Protein:Stromelysin-2
Drug:estradiol
Toxicity:nonbacterial prostatitis.
[바로가기]
Replated Protein:Transcription factor E2F1
Drug:estradiol
Toxicity:cytotoxic responses.
[바로가기]
Replated Protein:Glucocorticoid receptor
Drug:estradiol
Toxicity:glucocorticoid resistance.
[바로가기]
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2025-11-03
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. ESTRADIOL[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) ≥4(Index value) 1.5[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) ≥4(Index value) 2.8[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) ≥4(Index value) 2.1[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) ≥4(Index value) 1.2[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0.3ESTRADIOL VALERATE[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) ≥4(Index value) 1.5[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) ≥4(Index value) 2.8[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) ≥4(Index value) 2.1[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) ≥4(Index value) 1.2[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0.3LEVONORGESTREL[GGT Increase][Composite Activity](Score) A(Marginal) 0(Active) 5[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) A(Number of Rpts) ≥4(Index value) 34[SGOT Increase](Activity Score) A(Number of Rpts) ≥4(Index value) 39.7[SGPT Increase](Activity Score) A(Number of Rpts) ≥4(Index value) 22.7[LDH Increase](Activity Score) A(Number of Rpts) ≥4(Index value) 28.3[GGT Increase](Activity Score) A(Number of Rpts) ≥4(Index value) 34
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
|
|
|
|
전문/일반
내용보기
