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제품성상

짙은 청색의 원형 정제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

21정

효능효과

[적응증 별 검색]

효능 효과
피임

[Norgestimate 0.250mg]

[Ethinyl Estradiol 0.035mg]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

용법 용량
1일 1정씩 21일간 복용하고 7일간 휴약한다. 복용시간은 가능하면 저녁 식사 후나 취침시 등과같이 매일 같은 시간에
복용하도록 한다.
1. 처음 복용할 경우
월경이 시작되는 날부터 복용을 시작하며, 보통 휴약후 2-4일 이내에 월경이 시작된다. 7일간의 휴약기간이
지난 후 그 다음날에는 월경이 끝나지 않았거나 월경이 없었더라도 다시 이 약의 복용을 시작한다.
2. 다른 경구 피임제로부터 이 약으로 변경 사용시
다른 복합 경구용 피임제를 복용하다가 이 약으로 변경할 경우,기존의 피임제 복용 주기의 마지막 유효 약물
복용 후 1-7일 사이에 이 약의 복용을 시작한다. 이 약을 투여하기 전 8일 이상 휴약기간이 있으면 안된다.
만약, 휴약 8일이후 이 약을 복용하기 시작한 경우에는 이 약의 복용과 함께 7일간은 신뢰할 만한 다른 비호르
몬 피임법을 추가적으로 사용해야 한다.
프로게스토겐 단일제를 복용하다가 이 약으로 변경할 경우, 프로게스토겐단일제의 마지막 유효 약물 복용 후
다음날 이 약의 복용을 시작하도록 한다. 이 약으로변경 투여 시작 후 7일 동안은 추가적인 비호르몬적 피임법
이 필요하다.
3. 출산 후 사용
수유를 하지 않는 여성은 최소 3주 후부터 경구 피임제 복용을 시작하도록한다.
4. 자연 또는 인공 유산 후 사용
임신 20주 내에 유산한 경우에는 즉시 이 약의 복용을 시작한다. 추가적인 피임요법은 필요하지 않다.
임신 20주 이후 유산한 경우에는 유산 후 21일째 또는 그 전에 월경이 시작되었다면 월경 시작 첫날 이 약을 복용하기 시작한다. 복용 처음 7일 동안은 비호르몬적 피임법을 병용해야 한다. 예외적으로 의학적 사유로 인해 신뢰한 만한 피임이 필요한 경우, 출산후 1주 내에 이 약 투여를 시작할 수 있지만, 이 경우혈전색전증의 위험이 증가될 수 있으므로 주의해야 한다.
5.복용을 잊었을 경우
이 약 복용을 1회 잊었을 경우(정해진복용 시간으로부터 24시간 이내) 생각나자마자 즉시 복용하도록하고, 다음 정제는 정해진 시간에 복용하도록 한다. 경우에따라 하루에 이 약 2정을 복용할 수도 있다.
주기 첫 1주 또는 2주째에이 약 복용을 2회 잊었을 경우, 생각나자마자 2정을 복용하고 다음 날 2정을 복용하도록 한다. 이 후 주기가 끝날 때까지 정해진 방법에 따라 1일 1정씩복용하도록 한다. 이러한 경우에는 다시 복용 시작한 날부터 7일동안 이 약 복용과 함께 신뢰할 만한 비호르몬적 피임법을 추가적으로 병용하도록 한다.
주기 3주째에 이 약 복용을 2회잊었을 경우 또는 3주 동안 이 약 복용을 3회 잊었을 경우, 복용하던 주기의 정제는 무시하고 바로 새로운 주기(포장)의 정제 복용을 시작하도록 한다. 이러한 경우에는 다시 복용을 시작한날부터 7일 동안 이 약 복용과 함께 신뢰할 만한 비호르몬적 피임법을 추가적으로 병용하도록 한다.
6.구토 또는 설사를 한 경우
이 약 투여 3시간 이내에 구토가 나타나거나, 중증의 설사가 24시간 이상 지속된다면 피임효과가 충분하지 않을수 있으므로, 7일간 이 약 복용과 함께 비호르몬적 피임법을 추가로 실시하도록 한다.
7. 예기치 않은 출혈이 있을 경우
점상 또는 파괴성 출혈이 나타날 수 있으나 이 경우 복용을 계속한다. 보통몇 개월 후 증상이 사라지나 출혈이 계속되면 의사와 상의한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 혈전성정맥염, 혈전색전증 환자 또는 그 병력이있는 환자(혈전형성 경향이 증가될 수 있다.)
2) 뇌혈관 또는 관상동맥질환(특히 심근경색) 환자
3) 전조증상이 있는 편두통 환자
4) 유방암 또는 유방암이 의심 되는 환자
5) 합병증이 있는 심장판막 질환자
6) 중등도 및 중증의 고혈압
7) 혈관변성을 수반하는 당뇨병 환자
8) 자궁내막암 또는 다른 에스트로겐 의존성 종양 환자 및 의심이 되는 환자, 그 병력이 있는 환자(종양을 악화 또는 현성화시킬 수 있다.)
9) 원인불명의 비정상적인 생식기 출혈 환자
10) 임신중 담즙울체성 황달 또는 이전에 경구용 피임제 복용 또는 스테로이드 제제 복용으로 인한황달 병력 환자
11) 두빈-존슨증후군 환자, 로터증후군 환자, 포르피린증 환자
12) 비정상적인 간기능의 급,만성 간세포성 질환자
13) 간선종 또는 간종양 환자
14) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부
15) 전신성 홍반성 루푸스 환자
16) 임신 또는 스테로이드 복용 중 지속적인 가려움, 임신포진, 유천포장(類天疱瘡) 또는이경화증 병력이 있는 환자
17) 담석증 환자
18) 이 약 성분에 과민증 환자

신중투여

1) 정맥 혈전색전증의 위험성이 증가될 수 있는 경우(예 : 수술 또는 장기간 활동하지 않을 때 등)
2) 흡연, 고지질혈증, 고혈압, 비만 등 동맥성 질환에 대한 위험 인자가 있는 환자
3) 편두통 또는 그 병력이 있는 환자
4) 당뇨병 환자
5) 우울증 또는 그 병력이 있는 환자
6) 혈액응고이상 환자
7) 혈관계 질환의 위험성이 증가될 수 있는 환자(예 : 잠복성 또는 명백한 심부전증, 신부전증 또는 이러한 질환의 병력이있는 환자)
8) 간질 또는 이러한 증상의 병력이 있는 환자
9) 담낭질환 또는 담석증의 병력이 있는 환자
10) 에스트로젠 의존성 종양의 위험 인자가 존재하는 경우(예 : 자궁 섬유근 이상, 자궁 내막증 등 에스트로젠에 민감한 부인과질환)
11) 겸상 적혈구 혈색소병증 환자(감염 또는 무산소증등의 상황에서 에스트로젠 함유 제제는 혈전 색전증의 진행을 유발할 수 있다.)

이상반응

1) 경구용 피임제와 관련하여 다음과 같은 중대한 부작용이 보고된 바 있다.
① 심혈관계 :고혈압, 심근경색, 뇌혈관장애, 심재성 정맥혈전증, 동맥성 혈전색전증, 폐색전증, 기타 색전증
② 종양 : 양성간종양, 악성 간종양, 자궁경부암, 유방암
③ 간담계 : 간내담즙울체, 담석증, 간선종 또는 양성 간종양
④ 기타 : 중증의두통, 편두통, 시신경 병변, 전신성 홍반성 루푸스
2) 기타 부작용
① 심혈관계 :혈압의 경미한 상승, 부종
② 생식기계 :월경간출혈, 점상출혈, 무월경, 무소퇴출혈, 월경량 변화, 자궁섬유근종크기 증가, 질칸디다증, 자궁경부 미란 및 분비물 증가, 출혈과다, 질염(예 : 칸디다증)
③ 유방 : 압통, 유루증, 유방통, 유방확대, 출산 직후 투여시 수유량 감소
④ 소화기계 :구역, 구토, 복부경련, 고장, 대장염
⑤ 피부 및 피하조직 : 결절성 홍반, 발진, 기미, 다형성 홍반, 여드름, 지루, 탈모, (남성형)다모증상, 다모증, 천포창(임신포진), 지속성 흑피증, 출혈성발진, 머릿결 손상, 두드러기, 혈관부종
⑥ 간담계 : 담즙울체성황달, 버드챠리증후군, 포르피린증
⑦ 눈 : 각막굴절변화, 콘택트렌즈에 대한 불내성, 백내장
⑧ 중추신경계: 편두통, 감정변화, 우울증, 과민, 무도병, 리비도 변화
⑨ 대사 : 체액저류, 체중 변화(증가 또는 감소), 내당력 감소, 식욕 변화
⑩ 비뇨기계 :신기능 부전, 용혈성 요독성 증후
⑪ 기타 : 성욕변화, 월경전 증후군, 치료중지후 일시적 불임, 어지러움, 신경질

[신기능이상 약물 및 주의사항]

상호작용

1) 여러 약물 및 생약 제제들이 경구용 피임제의 대사에 영향을 줄 수 있다. 대사 소실을 증강시켜 호르몬의 효과를 감소시키는 요인이 중요하다. 이러한요인으로는 간 마이크로솜 estrogen -2-hydroxylase(CYP450 3A4)와 같은 에스트로겐대사 효소 유도나 에스트로겐의 장간순환 방해가 있다. 경구용 피임제의 에스트로겐 효과 감소시 파괴성출혈 또는 반점이 나타날 수 있으며 피임 실패 가능성도 있다. 이러한 효소 유도는 이 약 중의 프로게스테론성분의 혈중농도를 감소시킬 수 있다. 따라서 피임성 스테로이드 호르몬을 분해할 수 있는 효소 유도에영향을 주는 것으로 알려져 있는 약물(카르바마제핀, 에토석시미드, 프리미돈, 바르비탈계 약물, 페니토인등의 항경련제, 리팜핀 등) 또는 생약제(히페리시엽, Hypericum perforatum, 일명 St. John's wort 등)와의 병용은 임상적으로 중요하다.
2) 담즙 에스트로겐 포합체 흡수(콜레스티라민에 의해나타날 수 있음) 또는 장내 세균에 의한 포합체 분해가 충분히 이루어지지 않아(암피실린, 테트라사이클린과 같은 항생제 투여 후에 관찰됨) 에스트로겐의 장간내 순환이 방해를 받아 에스트로겐의 소실이 촉진, 효과가저하될 수 있다.
3) 리팜피신과의 병용은 이 약의 효과를 감소시킬 수 있다.
4) 토피라메이트, 바르비탈계 약물, 페닐부타존, 페니토인, 카르바마제핀, 그리세오풀빈, 모다피닐과의 상호작용 및 암피실린, 테트라사이클린과의 상호작용 가능성에 대해 보고된 바 있다.
5) 일부 프로테아제 억제제나 항레트로바이러스제제는 복합 호르몬 피임제의 혈중농도를 증가(인디나비르) 또는 감소(리토나비르)시키는것으로 밝혀졌다.
6) 경구용 피임제 사용자가 히페리시엽(Hypericumperforatum, 일명 St. John's wort) 복용을 시작한 직후에 파괴성 출혈이나타난 몇몇 사례가 있다. 복합 호르몬 피임제와 히페리시엽 병용시 임신이 보고되었다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:NORGESTIMATE
ESTRADIOL AND NORGESTIMATE (ESTRADIOL; NORGESTIMATE)
NORGESTIMATE AND ETHINYL ESTRADIOL (ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTIMATE)
NORGESTIMATE; ETHINYL ESTRADIOL (NORGESTIMATE; ETHINYL ESTRADIOL)
ORTHO CYCLEN-21 (ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTIMATE)
ORTHO CYCLEN-28 (ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTIMATE)
ORTHO TRI-CYCLEN (ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTIMATE)
ORTHO TRI-CYCLEN 21 (ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTIMATE)
ORTHO TRI-CYCLEN 28 (ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTIMATE)
ORTHO TRI-CYCLEN LO (ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTIMATE)
PREFEST (ESTRADIOL; NORGESTIMATE)
PREVIFEM (ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTIMATE)
SPRINTEC (ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTIMATE)
TRI LO SPRINTEC (ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTIMATE)
TRI-PREVIFEM (ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTIMATE)
TRI-SPRINTEC (ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTIMATE)
기준 성분:ETHINYL ESTRADIOL 0.035MG

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M040405/에치닐에스트라디올 0.035밀리그램 / M095667/노르게스티메이트 0.250밀리그램 /
BIT 약효분류	경구피임제 (Oral Contraceptives)
ATC 코드	Norgestimate and ethinylestradiol / G03AA11 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	247 (난포호르몬 및 황체호르몬제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	비급여 [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	짙은 청색의 원형 정제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	21정
보관방법	밀폐용기, 15-25℃에 보관

복약정보

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내용

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약리작용

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : X등급
(estradiol; )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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복약설명

임산부 또는 임신계획중 복용금지

어지러움이 있을수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Estradiol에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Estradiol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Estradiol enters target cells freely (e.g., female organs, breasts, hypothalamus, pituitary) and interacts with a target cell receptor. When the estrogen receptor has bound its ligand it can enter the nucleus of the target cell, and regulate gene transcription which leads to formation of messenger RNA. The mRNA interacts with ribosomes to produce specific proteins that express the effect of estradiol upon the target cell. Estrogens increase the hepatic synthesis of sex hormone binding globulin (SHBG), thyroid-binding globulin (TBG), and other serum proteins and suppress follicle-stimulating hormone (FSH) from the anterior pituitary. Norgestimate에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Norgestimate binds to androgen and progestogen receptors. Target cells include the female reproductive tract, the mammary gland, the hypothalamus, and the pituitary. Once bound to the receptor, progestins like Norgestimate will slow the frequency of release of gonadotropin releasing hormone (GnRH) from the hypothalamus and blunt the pre-ovulatory LH (luteinizing hormone) surge.
Pharmacology	Estradiol에 대한 Pharmacology 정보 Estradiol, the principal intracellular human estrogen, is substantially more active than its metabolites, estrone and estriol, at the cellular level. Norgestimate에 대한 Pharmacology 정보 Norgestimate is used as a female contraceptive. Norgestimate is a progestin or a synthetic form of the naturally occurring female sex hormone, progesterone. In a woman's normal menstrual cycle, an egg matures and is released from the ovaries (ovulation). The ovary then produces progesterone, preventing the release of further eggs and priming the lining of the womb for a possible pregnancy. If pregnancy occurs, progesterone levels in the body remain high, maintaining the womb lining. If pregnancy does not occur, progesterone levels in the body fall, resulting in a menstrual period. Norgestimate tricks the body processes into thinking that ovulation has already occurred, by maintaining high levels of the synthetic progesterone. This prevents the release of eggs from the ovaries.
Metabolism	Estradiol에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2)Cytochrome P450 2A6 (CYP2A6)Glucuronosyltransferase Norgestimate에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
Absorption	Estradiol에 대한 Absorption 정보 43% Norgestimate에 대한 Absorption 정보 Not Available
Toxicity	Estradiol에 대한 Toxicity 정보 Can cause nausea and vomiting, and withdrawal bleeding may occur in females. Norgestimate에 대한 Toxicity 정보 Not Available
Drug Interactions	Estradiol에 대한 Drug_Interactions 정보 Amobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesAprobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesButabarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesButalbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesButethal The enzyme inducer decreases the effect of hormonesEthotoin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesFosphenytoin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesGriseofulvin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesHeptabarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesHexobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesMephenytoin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesMethohexital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesMethylphenobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesPentobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesPhenobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesPhenytoin The enzyme inducer decreases the effect of hormonesPrednisolone The estrogenic agent increases the effect of corticosteroidPrednisone The estrogenic agent increases the effect of corticosteroidPrimidone The enzyme inducer decreases the effect of hormonesSecobarbital The enzyme inducer decreases the effect of hormonesTalbutal The enzyme inducer decreases the effect of hormonesRaloxifene Association not recommendedUrsodeoxycholic acid Estrogens decreases the effect of ursodiol Norgestimate에 대한 Drug_Interactions 정보 Cimetidine Cimetidine increases the effect of the narcoticNaltrexone Naltrexone may precipitate a withdrawal syndrome in opiod-dependent individual
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Estradiol에 대한 Food Interaction 정보 Take with food to decrease nausea. Norgestimate에 대한 Food Interaction 정보 Avoid alcohol.Take with food.Avoid excessive quantities of coffee or tea (Caffeine).Increase dietary intake of magnesium, folate, vitamin B6, B12, and/or consider taking a multivitamin.Take at the same time everyday.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Estradiol에 대한 Description 정보 Generally refers to the 17-beta-isomer of estradiol, an aromatized C18 steroid with hydroxyl group at 3-beta- and 17-beta-position. Estradiol-17-beta is the most potent form of mammalian estrogenic steroids. In humans, it is produced primarily by the cyclic ovaries and the placenta. It is also produced by the adipose tissue of men and postmenopausal women. The 17-alpha-isomer of estradiol binds weakly to estrogen receptors (receptors, estrogen) and exhibits little estrogenic activity in estrogen-responsive tissues. Various isomers can be synthesized. [PubChem] Norgestimate에 대한 Description 정보 Norgestimate is a form of progesterone, which is a female hormone important for the regulation of ovulation and menstruation. Norgestimate is used with estradiol to treat the symptoms of menopause.
Dosage Form	Estradiol에 대한 Dosage_Form 정보 Disc TransdermalGel TransdermalLiquid IntramuscularPatch TransdermalRing IntravaginalTablet IntravaginalTablet Oral Norgestimate에 대한 Dosage_Form 정보 Tablet Oral
Drug Category	Estradiol에 대한 Drug_Category 정보 Anti-menopausal AgentsAnticholesteremic AgentsEstrogens Norgestimate에 대한 Drug_Category 정보 ContraceptivesContraceptives, Oral, Synthetic
Smiles String Canonical	Estradiol에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC12CCC3C(CCC4=C3C=CC(O)=C4)C1CCC2O Norgestimate에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCC12CCC3C(CCC4=CC(CCC34)=NO)C1CCC2(OC(C)=O)C
Smiles String Isomeric	Estradiol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CCC4=C3C=CC(O)=C4)[C@@H]1CC[C@@H]2O Norgestimate에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CCC4=C\C(CC[C@H]34)=N\O)[C@@H]1CC[C@@]2(OC(C)=O)C
InChI Identifier	Estradiol에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C18H24O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-17,19-20H,2,4,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,17+,18+/m1/s1 Norgestimate에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C23H31NO3/c1-4-22-12-10-19-18-9-7-17(24-26)14-16(18)6-8-20(19)21(22)11-13-23(22,5-2)27-15(3)25/h2,14,18-21,26H,4,6-13H2,1,3H3/b24-17+/t18-,19+,20+,21-,22-,23-/m0/s1
Chemical IUPAC Name	Estradiol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol Norgestimate에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 [(3E,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-13-ethyl-17-ethynyl-3-hydroxyimino-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	ESTRADIOL 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Myc proto-oncogene protein Drug:estradiol Toxicity:cytotoxic responses . [바로가기] Replated Protein:3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase Drug:estradiol Toxicity:stimulate steroidogenesis. [바로가기] Replated Protein:Stromelysin-2 Drug:estradiol Toxicity:nonbacterial prostatitis. [바로가기] Replated Protein:Transcription factor E2F1 Drug:estradiol Toxicity:cytotoxic responses. [바로가기] Replated Protein:Glucocorticoid receptor Drug:estradiol Toxicity:glucocorticoid resistance. [바로가기]

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