드러그인포 약품요약정보 - 싱코르세스타미비테크네튬(99mTc)15주
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싱코르세스타미비테크네튬(99mTc)15주  TECHNETIUM SyncorSESTAMIBI (99mTc)15 INJ.   
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무색투명한 주사액이 들어있는 프리펠트시린지
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제조회사 싱코르헬스케어
판매회사 싱코르헬스케어
허가정보
BIT 약효분류 진단시약 (Diagnostic Agents)
복지부분류 431[방사성 의약품 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
666900370[A71900241]  
\0 원/0.5ml/관(2016.12.01)(현재약가)
\70,185 원/0.5ml/관(2014.02.01) (변경전약가)
ATC코드 Technetium (99mTc) sestamibi / V09GA01
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

과테크네튬산나트륨 25  제품 검색 테트라키스(2-메톡시이소부틸이소니트릴)구리(I)테트라플루오로보레이트함유동결건조물 4.1mg  제품 검색
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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 666900370[A71900241]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/0.5ml/관(2016.12.01)(현재약가)
\70,185 원/0.5ml/관(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 무색투명한 주사액이 들어있는 프리펠트시린지  [제형정보 확인]
포장·유통단위 0.5㎖
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
15밀리퀴리 1 관 기타 8806669003701 8806669003718 방사능 차폐용기, 0.5m;/관에 15mci 방사능이 들어있음
주성분코드 382700BIJ   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
(주사제)
가. 1. 허혈성 심장질환의 진단보조, 심근경색의 진단 및 부위 확인의 보조, 전체적인 심실기능의평가(박출계수 또는 심벽 운동 측정을 위한 초회통과술)
나. 2. 유방조영상의 결과가 만족스럽지못하거나 유방암이 의심되는 환자의 진단 보조



용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
(주사제)
  성인 (70 kg)에대한 헥사키스(2-메톡시이소부틸이소니트릴)
  테크네튬 (99mTc)주사액의 정맥주사 권장량
1) 심근 영상
  ① 관상동맥 관류 감소 및 심근경색 진단 : 185～740 MBq
  (5～20 mCi)
  ② 전체 심실기능 평가 : 600～800 MBq(16～22 mCi)
  ③ 허혈성 심장질환의 진단 : 심근으로의 섭취 저하가일과성인  지 지속성인지의감별을 위하여 2회(휴식시 및 스트레스시)  정맥주사한다.
가.   이 때총 투여량은 925 MBq(25 mCi) 이하이고 투여 간격은 6시간이상이어야 한다. 스트레스시 주사를 한 후, 가능한 경우에한하여 추가로 1분간 운동을 하는 것이 권장된다. 심근경색의진단에는 휴식시의 주사만으로도 충분하다.
2) 유방 영상 : 740～925 MBq(20～25 mCi), 투여량은 최소한도로 한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
금기   임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
신중투여   신부전 환자(전리방사선에대한 노출이 증가할 수 있다)
이상반응 가)   1) 임상시험에서총 3741예 중, 0.5% 이상 발현한 부작용을 다음 별표에기술하였다. 심장 관련 임상시험은 3068예(77% 남성, 22% 여성 및 성별구분불가 0.7%)이고 유방조영 임상시험은 373예(100% 여성)이다. (별표 )
나)   유방조영임상시험에서 유방통증은 12명(1.7%)에서 나타났으며 이중 11명은 생검/수술과정에서 나타났다.
다)   2) 0.5%이상의환자에서 다음의 부작용이 나타났다.
라)   ① 헥사키스(2-메톡시이소부틸이소니트릴)테크네튬(99mTc)주사액 투여 직후 단기간에 나타나는 증상 : 일과성 관절염 및 두통, 맥관부종, 부정맥, 어지러움, 실신, 복통, 구토, 금속맛 또는 쓴맛, 홍조 및 발적
마)   ② 헥사키스(2-메톡시이소부틸이소니트릴)테크네튬(99mTc)주사액의 2차 투여 후 2시간 이내에 나타나는증상 : 호흡곤란, 저혈압,서맥, 무력증, 구토로 나타나는 중증 과민증
바)   ③ 때때로일과성 두통, 홍조, 부종,주사부위 염증, 소화불량, 구역, 구토, 구갈, 발열, 가려움, 발적, 두드러기, 어지러움, 피로, 호흡곤란및 저혈압이 나타날 수 있다.
상호작용   이 약과 다른 약물과의 상호작용은 보고되어 있지 않다.
  • 최근정보수정일 2021-12-09
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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