드러그인포 약품요약정보 - 아머스캔스태너스주

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656904730[E03440051] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1병(2008.05.01)(현재약가)
\18,334 원/1병(2001.01.01)(변경전약가)
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제품성상

갈색투명한 바이알에 든 백색 내지 미백색의 결정성 분말 [제형정보 확인]

포장·유통단위

제조원의 포장단위

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

(키트) 1. 진단용 방사성의약품인 테크네튬(99mTc)에 의한 적혈구 표지에 사용되는 메칠렌디포스폰산주석의 조제용
2. 혈액 풀 신티그래피(blood pool scintigraphy)를 위한 적혈구의 테크네튬(99mTc) 표지(in vivo 또는 in vivo/in vitro)
3. 테크네튬(99mTc) 표지 적혈구의 효능․효과
1) 심장혈관신티그래피
① 심실박출율에 대한 평가
② 전체 및 국소적 심장벽 운동상태 평가
③ 심근 상태의 이미징
2) 기타 관류 및 혈관 이상(異常)의 이미징
3) 위장관 출혈의 진단 및 부위 확인

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:369300BIJ 에 따른 심사지침열람]
(키트) 1. 메칠렌디포스폰산주석의 조제
본 바이알에 생리식염주사액을 가하여 메칠렌디포스폰산주석(비방 사성 물질)으로 재구성한다.
2. 테크네튬(99mTc)에 의한 적혈구 표지
1) In vivo 법
메칠렌디포스폰산주석을 정맥주사한 다음, 20-40분 후에 과테크 네튬산나트륨(99mTc) 주사액을 정맥주사한다.
2) 변형 in vivo 법(in vivo/in vitro)
생체 내(in vivo) 적혈구에 “stannous loading"을 위하여 메칠렌디포스폰산주석을 정맥 주사한 다음, 환자로부터 혈액을 취하고 시험관에서(in vitro) 과테크네튬산나트륨(99mTc)으로 적혈구를 표지시킨다. 표지된 적혈구를 환자에게 다시 정맥주사한다.
3. 메칠렌디포스폰산주석의 권장 용량
① 성인 및 노인 : 0.03 mL/kg(체중)
② 소아 : 체중에 따른 산출량
4. 메칠렌디포스폰산주석의 투여 후 과테크네튬산나트륨(99mTc) 주사 액(in vivo 법) 또는 테크네튬(99mTc) 표지 적혈구(in vivo/in vitro 법)의 권장 용량
①성인 및 노인 : 740-925 MBq
②소아 : 체중 또는 체표면적에 따라 성인용량에 대하여 계산하여 투여한다.(별 표 : 체중별 성인용량에 대한 비율)
단, 영아(1세까지)에서 양질의 이미지를 얻기 위해서는 최소 80 MBq의 용량이 필요하다.
5. 적혈구에 대한 주석염의 고정이 장기간 지속되므로 3개월 이내에 반복투여하지 않는다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

이상반응

1) 메칠렌디포스폰산 정맥투여로 인한 과민증이 나타날 수 있다. 가려움과 피부 자극을 수반하는 국소적, 전신적 발진의 예가 보고된 바 있다. 이는 투여 후 수 시간 내에 발현되기 시작하여 48시간 동안 지속되기도 한다. 진정작용이 없는 히스타민 H1 길항제가 이들의 처치에 도움이 된다.
2) 혈압강하, 저혈압증상, 구역, 구토, 피부혈관확장, 두통, 권태감, 사지의 부종 및 관절통이 나타날 수 있다.
3) 테크네튬(99mTc)이 표지 된 적혈구 주사액 투여 후 혈관 미주신경반응이나 알레르기 반응이 나타날 수 있다.

상호작용

다음 약물로 인하여 적혈구의 표지율이 저하될 수 있다.
- 헤파린, 과잉의 주석, 알루미늄, 프라조신, 메칠도파, 히드랄라진, 디기탈리스 관련 화합물, 퀴니딘, 베타차단제(예: 프로프라놀롤), 칼슘채널차단제 (예: 베라파밀, 니페디핀), 질산염류(예: 니트로글리세린), 안트라사이클린 항생제, 요오드 함유 조영제 및 테프론 카테터(주석이 요오드와 반응 가능)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806569047300
BIT 약효분류	진단시약 (Diagnostic Agents)
ATC 코드	DIAGNOSTIC RADIOPHARMACEUTICALS / V09 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	431 (방사성 의약품 )
의약품 바코드정보	내용보기 -:8806569015606 5개:8806569015613
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	656904730[E03440051] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1병(2008.05.01)(최신약가) \18,334 원/1병(2001.01.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	갈색투명한 바이알에 든 백색 내지 미백색의 결정성 분말 [제형정보 확인]
포장·유통단위	제조원의 포장단위
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

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*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급
(fluoride; )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

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심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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