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크릭시반캡슐400mg(인디나빌황산염) CRIXIVAN CAP. 400mg
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
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로그인 하시면 확인 가능합니다.
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
655500480[E09600081]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캡슐(2018.03.01)(현재약가)
\1,926 원/1캡슐(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색의 분말이 들어있는 CRIXIVAN™ 400mg 이 씌여진 백색의 경질캅셀 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
180캡슐 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 400밀리그램 |
180 캡슐 |
병 |
8806555004805 |
8806555004812 |
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| 주성분코드 |
174603ACH
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
HIV 감염 치료시 다른 항레트로바이러스제제와 병용
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1) 이 약은 상용량으로매 8시간마다 인디나빌로서 800mg씩 (400mg 2캅셀) 복용하는 것이 바람
직하다.
2) 이 약은 8시간마다 복용해야 하며, 약물흡수를 높이기 위해 공복시 (식전 1시간 또는 식후 2시
간) 물과 함께 복용한다. 탈지우유, 주스, 커피, 차 또는가벼운 식사(토스트, 주스,커피 혹은
차ㆍ탈지우유ㆍ설탕, 콘플레이크ㆍ탈지우유ㆍ설탕)등과 함께 복용할 수도 있다.
3) 적절한 수분공급을위해 성인은 하루에 1.5리터 이상의 음료를 섭취하도록 한다.
4) 병용요법
(1) 디다노신과병용시, 이 약과 디다노신을 1시간 이상 간격을 두어 공복투여한다.
(2) 에파비렌즈과병용시, 이 약을 매 8시간마다 1000mg씩으로 증량투여한다.
(3) 이트라코나졸(200mg, 1일 2회)과병용시, 이 약을 매 8시간마다 600mg으로 감량투여한다.
(4) 케토코나졸과병용시, 이 약을 매 8시간마다 600mg으로 감량투여한다.
(5) 리파부틴과병용시, 리파부틴을 표준용량의 1/2로 감량투여하며 이 약을매 8시간마다
1000 mg (333 mg 3캅셀)씩으로 증량투여한다.
5) 간기능부전 환자 : 간경변으로 인한 경증 내지 중등도의 간기능부전환자에는 8시간마다
600mg으로 감량투여한다.
6) 신결석ㆍ요로결석환자 : 신결석ㆍ요로결석의 병력이 있는 경우 적절한 수분공급은 물론,신결
석ㆍ요로결석 증세를 보일 경우 일시적인 투여중지(1 ~ 3일) 또는 치료의 중지를 고려해야 한
다.
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| 주요약물 상호작용 |
[조회]
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| 금기 |
1) 이 약의 성분에 과민한 환자
2) 이 약과 아미오다론, 테르페나딘, 시사프라이드, 아스테미졸, 알프라졸람, 트리아졸람, 미다졸람, 피모지드, 에르고트 유도체, 심바스타틴, 로바스타틴과 병용투여하지 말 것. 이 약이 CYP3A4 효소를 저해하여 이들 약물의 혈중농도를 증가시킴으로서 심각한 이상반응을 일으킬 가능성이 있다.
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| 신중투여 |
1) 간접 고빌리루빈혈증이 자주발생하였으며, 가끔 혈청 트랜스아미나제치의 상승을 동반하기도 하였다.(이상반응항참조) 신생아에서 관찰되는 고빌리루빈혈증을 악화시키는지의 여부는 알려진 바 없다.(임부에 대한 투여항 참조)
2) 다른 질병을 동반하는 경우 : A형 또는 B형 혈우병환자에게 단백분해효소억제제를 투여할 경우출혈이 발생됨이 보고되었으며 일부 환자에서는 factor VIII의 추가투여가 필요하였다. 대부분의 경우 단백분해효소억제제의투여를 지속하거나 다시 시작하였다. 단백분해효소억제제와 이러한 현상과의 인과관계는 아직 확실하지 않다.
3) 간경변으로 인한 간기능 부전환자는 이 약의 대사가 저하되므로 감량투여한다.
4) 신기능 부전 환자에 대한 연구는실시된 바 없다.
5) 체지방의 재분배/축적 : 단백분해효소저해제 투여환자에서 복부비만, 후경부 지방 축적(버팔로 혹), 사지쇠약, 유방확장, 쿠싱증후군의 외향 증상 등의 지방 재분배/축적 등이 관찰되었다. 이러한 증상이 나타난 기전과 장기간 경과는아직 밝혀지지 않았으며, 이 약과의 인과관계도 확실하지 않다.
6) 무증상의 중증 백혈구뇨증(>100 cells/ high power field) 환자에서 속질석회화와 피질위축을 동반한 요세관간신장염이 보고되었다. 무증상의 중증 백혈구뇨증 환자는 면밀하게 관찰되어야 하며 뇨분석 등으로 자주 모니터링되어야 한다. 추가진단평가가 실시될 수 있으며 모든 중증의 백혈구뇨증 환자에서 이 약의 중단이 고려되어야 한다.
7) 이 약이 포함된 항레트로바이러스 병용치료요법 (CART)을 받은 환자에서 면역재구성증후군이 보고되었다. 치료 초기에, 면역체계가 CART에 대해 반응을 하는 환자는 무활동 또는 잔여기회 감염(Mycobacterium avium 감염, 싸이토메갈로바이러스(CMV), Pneumocystis carinii(폐포자충) 폐렴, 또는 결핵 등)에대한 염증반응이 시작 될 수 있다. 이러한 경우 추가적인 관찰과 치료가 필요할 수 있다.
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| 이상반응 |
<성인을 대상으로 한 임상 시험에서보고된 이상반응>
1) 신결석증/요로결석증 :
혈뇨(현미경적 소견 포함)를 동반하거나 또는 동반하지 않는 측복부 통증을포함하여 신결석증/요로결석증이 이 약의 권장 용량을 투여한 환자 중 약 9.3% (193/2,071명)에서 보고된 바 있으며 대조군의 경우약 1.8%로 나타났다. 신결석증/요로결석증이 나타난 환자 중 3.1%(6/193)는 수신증을 동반하였으며 3.1%(6/193)의 환자는 스텐트 삽입수술을 받았다. 급성발현을보인 환자 중 3.6%(7/193명)가 투여를 중지하였다.(용법용량 및 3사용상 주의사항 경고항 참조)
2) 고빌리루빈혈증 :
주로 간접 빌리루빈치가 상승되는무증상 고빌리루빈혈증(총 빌리루빈 ≥2.5mg/dL)이 약 14%의 환자에서 발현하였으며, 이 환자 중 1% 미만에서 ALT나 AST가상승되었다. 고빌리루빈혈증과 신결석증은 인디나빌로서 1일량 2.4g을 초과 복용한 환자에게서 더 자주 발현하였다.
3) 이 약의 단독투여, 지도부딘 단독투여 또는 이 약과 지도부딘 병용투여 또는 이 약과 지도부딘, 라미부딘병용투여, 지도부딘과 라미부딘 병용투여한 환자 중 2%이상에서보고된 이상반응은 다음 표와 같다.
표1. 2% 이상의 환자에서 보고된 이상반응
|
| 약물과 관련이 있다고 여겨지는 중등도 혹은 중증의 이상반응
| 약물과 관련성은 밝혀지지 않았으며, 중증 혹은 위급한 이상반응
| 이상반응
| 이 약의
단독투여(%)
(N=332명)
| 이 약과
지도부딘
병용투여(%)
(N=332명)
| 지도부딘
단독투여(%)
(N=332명)
| 이 약과 지도부딘, 라미부딘 병용투여(%)
(N=571명)
| 지도부딘과
라미부딘
병용투여(%)
(N=575)
| 전신
|
|
|
|
|
| 복통
| 16.6
| 16.0
| 12.0
| 1.9
| 0.7
| 무력증/피로
| 2.1
| 4.2
| 3.6
| 2.4
| 4.5
| 발열
| 1.5
| 1.5
| 2.1
| 3.8
| 3.0
| 권태감
| 2.1
| 2.7
| 1.8
| 0
| 0
| 소화기계
|
|
|
|
|
| 구역
| 11.7
| 31.9
| 19.6
| 2.8
| 1.4
| 설사
| 3.3
| 3.0
| 2.4
| 0.9
| 1.2
| 구토
| 8.4
| 17.8
| 9.0
| 1.4
| 1.4
| 산역류
| 2.7
| 5.4
| 1.8
| 0.4
| 0
| 식욕부진
| 2.7
| 5.4
| 3.0
| 0.5
| 0.2
| 식욕증진
| 2.1
| 1.5
| 1.2
| 0
| 0
| 소화불량
| 1.5
| 2.7
| 0.9
| 0
| 0
| 황달
| 1.5
| 2.1
| 0.3
| 0
| 0
| 혈액, 림프계
|
|
|
|
|
| 빈혈
| 0.6
| 1.2
| 2.1
| 2.4
| 3.5
| 근골격계
|
|
|
|
|
| 요통
| 8.4
| 4.5
| 1.5
| 0.9
| 0.7
| 정신신경계
|
|
|
|
|
| 두통
| 5.4
| 9.6
| 6.0
| 2.4
| 2.8
| 현기
| 3.0
| 3.9
| 0.9
| 0.5
| 0.7
| 졸음
| 2.4
| 3.3
| 3.3
| 0
| 0
| 피부및부속기
|
|
|
|
|
| 가려움증
| 4.2
| 2.4
| 1.8
| 0.5
| 0
| 발진
| 1.2
| 0.6
| 2.4
| 1.1
| 0.5
| 호흡기계
|
|
|
|
|
| 기침
| 1.5
| 0.3
| 0.6
| 1.6
| 1.0
| 호흡장애/
호흡곤란/숨참
| 0
| 0.6
| 0.3
| 1.8
| 1.0
| 비뇨기계
|
|
|
|
|
| 신결석증/요로
결석증
| 8.7
| 7.8
| 2.1
| 2.6
| 0.3
| 배뇨곤란
| 1.5
| 2.4
| 0.3
| 0.4
| 0.2
| 특수감각계
|
|
|
|
|
| 편식
| 2.7
| 8.4
| 1.2
| 0.2
| 0
| 4) 제1상 및 제2상 대조임상시험에서, 뉴클레오사이드계유사체 투여군보다 이 약의 투여군에서 유의하게 더 보고된 이상반응은 피진, 상기도감염, 피부건조, 인두염, 편식등이다.
5) 이 약의 단독투여, 지도부딘단독투여 또는 이 약과 지도부딘 병용투여 또는 이 약과 지도부딘, 라미부딘병용투여, 지도부딘과 라미부딘 병용투여한 환자 중 심각하거나 위급한 임상검사치 이상반응은 다음 표와같다.
표2. 임상실험에서 보고된 임상검사치 이상
| 이상소견
| 이 약의 단독투여
(%)
(N=329명)
| 이 약과 지도부딘 병용투여
(%)
(N=320명)
| 지도부딘의
단독투여
(%)
(N=330명)
| 이 약과 지도부딘, 라미부딘 병용투여
(%)
(N=571명)
| 지도부딘과
라미부딘
병용투여
(%)
(N=575)
| 혈액학검사
|
|
|
|
|
| 헤모글로빈치 감소 <7.0g/dL
| 0.6
| 0.9
| 3.3
| 2.4
| 3.5
| 혈소판치 감소 <50THS/mm3
| 0.9
| 0.9
| 1.8
| 0.2
| 0.9
| 호중구치 감소 <0.75THS/mm3
| 2.4
| 2.2
| 6.7
| 5.1
| 14.6
| 생화학검사
|
|
|
|
|
| ALT 상승 >500% ULN*
| 4.9
| 4.1
| 3.0
| 2.6
| 2.6
| AST 상승 >500% ULN
| 3.7
| 2.8
| 2.7
| 3.3
| 2.8
| 총 혈청빌리루빈 >250% ULN
| 11.9
| 9.7
| 0.6
| 6.1
| 1.4
| 혈청아밀라제 상승 >200% ULN
| 2.1
| 1.9
| 1.8
| 0.9
| 0.3
| 포도당 상승 >250밀리그람/dL
| 0.9
| 0.9
| 0.6
| 1.6
| 1.9
| 크레아티닌 상승 >300% ULN
| 0
| 0
| 0.6
| 0.2
| 0
| * Upper limit of the normal range 정상범위의 상한치
|
<시판후 조사에서 보고된 이상반응>
1)전신 : 체지방 재분배/축적(사용상의주의사항 신중투여항 참조)
2)심혈관계 : 심근경색, 협심증을 포함한 심혈관계 질환
3)소화기계 : 간기능 이상, 간부전을 포함한 간염(3사용상 주의사항 경고항 참조), 췌장염, 황달, 복부 팽창, 소화불량
4)혈액계 : 혈우병 환자의 출혈증가(3사용상 주의사항 신중투여항 참조), 급성 용혈성 빈혈(3사용상 주의사항 경고항 참조)
5)내분비/대사 : 당뇨병 발생, 기존당뇨병의 악화, 고혈당(3사용상 주의사항 경고항 참조)
6)과민반응 : 아나필락시성 반응, 두드러기, 혈관염
7)근골격계 : 관절통
8)신경/정신계 : 구강 감각이상, 우울
9)피부및 부속기계 : 다형홍반을 포함한 발진, 스티븐-존슨 증후군, 색소 침착, 탈모, 내향성 발톱, 손톱주위염, 가려움
10) 비뇨기계 : 신결석/요로결석 ; 일부에서 급성 신부전 등의 신기능 이상이 유발된 경우가 보고된바 있다. 신우신장염 ; 신장애 ; 신부전, 일부의환자에게서 인디나빌 결정체 축적에 의한 간질성 신염이 보고되었으며 이 약의 투여 중지 후에도 회복되지 않았다. 결정뇨 ; 배뇨곤란, 백혈구뇨증
11) 임상 검사치 이상반응 : 혈청 콜레스테롤과 트리글리세롤 증가
<국내 시판 후 조사결과>
국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 319명의 환자를 대상으로 실시한 시판후 조사결과 이상반응의발현증례율은 인과관계 여부와 상관없이 20.4%(65례/319례, 총 100건)로 보고되었고, 이 중 이 약과의 인과관계를 배제할 수 없는 이상반응은 19.7%(63례/319례, 총 94건)이다. 보고된 이상반응은 약과의 인과관계 여부와 상관없이 ‘구역’이 8.2%(26례/319례)로가장 많았으며, ‘구토’ 4.4%(14례/319례), ‘신결석증/요로결석증’ 2.2%(7례/319례), ‘복통’ 1.9%(6례/319례), ‘가려움증’ 1.3%(4례/319례), ‘설사’, ‘번갈증’, ‘요통’, ‘두통’, ‘면역 재구성 증후군’, ‘무력(전신허약)’, ‘패혈성 쇽’이 각0.3%(1례/319례) 이였고, 임상검사치의 이상으로는 ‘총혈청빌리루빈 상승’ 9.1%(29례/319례), ‘AST 상승’ 0.6%(2례/319례), ‘ALT 상승’ 0.6%(2례/319례), ‘트리글리세롤 상승’ 0.6%(2례/319례), ‘크레아티닌 상승’0.3%(1례/319례) 이었다. 이 중 중대한 이상반응은 ‘패혈성 쇽’ 0.3%(1례)이었고, 예상하지 못한 이상반응은'번갈증', '면역 재구성 증후군', '패혈성쇽' 각 1례씩 총 3례(0.9%)가 보고되었다.
|
| 상호작용 |
1) 에파비렌즈 : 이 약과 병용투여시 인디나빌의 혈중농도가 감소하므로 이 약을 증량투여 한다.그러나 에파비렌즈의 용량은 조절할 필요가 없다.(용법용량항 참조)
2) 이트라코나졸 : 이트라코나졸은 CYP3A4의 저해제이므로 인디나빌의 혈중농도가상승한다. 그러므로 이 약과 병용투여시 이 약을 감량투여한다.(용법용량항참조)
3) 케토코나졸 : 케토코나졸은 CYP3A4의 저해제이므로 인디나빌의 혈중농도가 상승한다. 그러므로 이 약과 병용투여시 이 약을 감량투여한다.(용법용량항 참조)
4) 리파부틴 : 리파부틴을 이 약과 병용투여시, 리파부틴의 혈중농도는 증가하며, 인디나빌의 혈중농도는 감소한다. 그러므로 리파부틴을 이 약과 병용투여할때에는 리파부틴은 감량하며, 이 약은 증량투여한다. 리파부틴의조절용량은 리파부틴을 상용량(1일 300밀리그람)으로 단독투여하였을 때 혈중 리파부틴 농도의 50% 이상이 되도록하는 용량이 바람직하며, 이 약의 조절용량은 상용량(8시간마다 800밀리그람)으로 단독투여하였을 때 혈중 인디나빌 농도보다 약간낮은 농도가 되는 용량이 바람직하다.(용법용량항 참조)
5) 리팜핀 : 리팜핀은 강력한 CYP 3A4 유도물질로서 이 약의 혈중농도를현저히 저하시킬 수 있으므로, 리팜핀과의 병용투여는 바람직하지 않다.
6) 벤라팍신 : 벤라팍신은 이 약의 혈중농도를 감소시킨다. 이 약은 벤라팍신과활성 대사체인 O-데스메칠벤라팍신의 혈중 농도에 영향을 주지 않는다.이에 대한 임상적 유의성은 알려져 있지 않다.
7) 기타
-CYP3A4에 의해 대사되는 약물 : CYP3A4 저해제인 이 약을 칼슘채널차단제인 트라조돈및 CYP3A에 의해 대사되는 기타 약물과 병용투여하는 경우 병용투여한 약물의 혈중농도가 증가하여 치료효과및 이상반응이 증가하거나 지속될 수 있다.
- 디다노신 : 위의 pH가 정상(산성)인 경우 인디나빌의 흡수가 잘 되지만, 디다노신은 산에 의해 분해되어위의 pH를 상승시켜 인디나빌의 흡수를 저해시킬 수 있으므로, 병용투여시 1시간이상 간격을 두어 공복시 투여한다.
- 페노바비탈, 페니토인, 카바마제핀, 덱사메타손등 리팜핀 보다 약하게 CYP3A4 효소를 유도하는 약물에 대한 연구는 수행된 바 없으나, 인디나빌의 혈중 농도를 감소시킬 수 있으므로 병용시 주의한다.
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| Related FDA Approved Drug |
기준 성분: INDINAVIR SULFATECRIXIVAN (INDINAVIR SULFATE)
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
655500480[E09600081]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캡슐(2018.03.01)(최신약가)
\1,926 원/1캡슐(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
백색의 분말이 들어있는 CRIXIVAN™ 400mg 이 씌여진 백색의 경질캅셀
[제형정보 확인]
|
| 대체관련 |
대조약 |
| 포장·유통단위 |
180캡슐 |
| 보관방법 |
밀폐용기 습기를 피하여 실온(15 ~ 30℃)보관 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 약리작용 |
유료정보입니다.
|
| 복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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| |
FDA : C등급
(indinavir; )
|
|
| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
|
| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
|
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Indinavir에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Indinavir inhibits the HIV viral proteinase enzyme which prevents cleavage of the gag-pol polyprotein, resulting in noninfectious, immature viral particles.
|
| Pharmacology |
Indinavir에 대한 Pharmacology 정보
Indinavir is a protease inhibitor with activity against Human Immunodeficiency Virus Type 1 (HIV-1). Protease inhibitors block the part of HIV called protease. HIV-1 protease is an enzyme required for the proteolytic cleavage of the viral polyprotein precursors into the individual functional proteins found in infectious HIV-1. Indinavir binds to the protease active site and inhibits the activity of the enzyme. This inhibition prevents cleavage of the viral polyproteins resulting in the formation of immature non-infectious viral particles. Protease inhibitors are almost always used in combination with at least two other anti-HIV drugs.
|
| Metabolism |
Indinavir에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)Cytochrome P450 3A5 (CYP3A5)
|
| Protein Binding |
Indinavir에 대한 단백결합 정보
60%
|
| Half-life |
Indinavir에 대한 반감기 정보
1.8 (± 0.4) hours
|
| Absorption |
Indinavir에 대한 Absorption 정보
Rapidly absorbed
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| Biotransformation |
Indinavir에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic. Seven metabolites have been identified, one glucuronide conjugate and six oxidative metabolites. In vitro studies indicate that cytochrome P-450 3A4 (CYP3A4) is the major enzyme responsible for formation of the oxidative metabolites.
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| Toxicity |
Indinavir에 대한 Toxicity 정보
Symptoms of overdose include myocardial infarction and angina pectoris.
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| Drug Interactions |
Indinavir에 대한 Drug_Interactions 정보
Alprazolam The protease inhibitor increases the effect of the benzodiazepineChlordiazepoxide The protease inhibitor increases the effect of the benzodiazepineClonazepam The protease inhibitor increases the effect of the benzodiazepineClorazepate The protease inhibitor increases the effect of the benzodiazepineDiazepam The protease inhibitor increases the effect of the benzodiazepineEstazolam The protease inhibitor increases the effect of the benzodiazepineFlurazepam The protease inhibitor increases the effect of the benzodiazepineHalazepam The protease inhibitor increases the effect of the benzodiazepineMidazolam The protease inhibitor increases the effect of the benzodiazepinePrazepam The protease inhibitor increases the effect of the benzodiazepineQuazepam The protease inhibitor increases the effect of the benzodiazepineTriazolam The protease inhibitor increases the effect of the benzodiazepineWarfarin The protease inhibitor increases the anticoagulant effectAcenocoumarol The protease inhibitor increases the anticoagulant effectDicumarol The protease inhibitor increases the anticoagulant effectAnisindione The protease inhibitor increases the anticoagulant effectVardenafil The protease inhibitor increases the effect and toxicity of vardenafilCyclosporine The protease inhibitor increases the effect of cyclosporineFentanyl The protease inhibitor increases the effect and toxicity of fentanylPimozide The protease inhibitor increases the effect and toxicity of pimozideSildenafil The protease inhibitor increases the effect and toxicity of sildenafilVitamin C Vitamin C decreases indinavir levelsTrazodone This strong CYP3A4 inhibitor increases the effect and toxicity of trazodoneTerfenadine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasAstemizole Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasCisapride Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasDelavirdine Delavirdine increases the effect of indinavirClarithromycin Clarithromycin increases the effect and toxicity of indinavirCarbamazepine Indinavir increases the effect and toxicity of carbamazepineAtorvastatin Increases the effect and toxicity of atorvastatinAmiodarone Indinavir increases the effect and toxicity of amiodaroneEfavirenz Efavirenz decreases the effect of indinavirErlotinib This CYP3A4 inhibitor increases levels/toxicity of erlotinibEsomeprazole Omeprazole decreases the absorption of indinavirOmeprazole Omeprazole decreases the absorption of indinavirLansoprazole Omeprazole decreases the absorption of indinavirPantoprazole Omeprazole decreases the absorption of indinavirRabeprazole Omeprazole decreases the absorption of indinavirFusidic Acid Increases the effect and toxicity of fusidic acidKetoconazole Ketoconazole increases the efefct of indinavirRanolazine Increased levels of ranolazine - risk of toxicity Rifabutin Rifabutin decreases the effect of indinavirRifampin Rifampin decreases the effect of indinavirSt. John's Wort St. John's Wort decreases the effect of indinavirSunitinib Possible increase in sunitinib levelsTacrolimus Increases the effect and toxicity of tacrolimusSaquinavir Possible antagonism of actionRisperidone Increased risk of extrapyramidal symptomsQuinupristin This combination presents an increased risk of toxicityAluminium The antacid decreases the absorption of indinavirAtazanavir Increased risk of hyperbilirubinemia with this associationBismuth The antacid decreases the absorption of indinavirCalcium The antacid decreases the absorption of indinavirMagnesium oxide The antacid decreases the absorption of indinavirMagnesium The antacid decreases the absorption of indinavirErgotamine Increases the effect and toxicity of the ergot derivativeDihydroergotamine Increases the effect and toxicity of the ergot derivative
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
Indinavir에 대한 P450 table
SUBSTRATES
CYP 3A4/3A5/3A7
Macrolide antibiotics:
clarithromycin
erythromycin
NOT azithromycin
telithromycin
Anti-arrhythmics:
quinidine
Benzodiazepines:
alprazolam
diazepam
midazolam
triazolam
Immune Modulators:
cyclosporine
tacrolimus (FK506)
HIV Protease Inhibitors:
**indinavir**
ritonavir
saquinavir
Prokinetic:
cisapride
Antihistamines:
astemizole
chlorpheniramine
Calcium Channel Blockers:
amlodipine
diltiazem
felodipine
nifedipine
nisoldipine
nitrendipine
verapamil
HMG CoA Reductase Inhibitors:
atorvastatin
cerivastatin
lovastatin
NOT pravastatin
simvastatin
aripiprazole
buspirone
gleevec
haloperidol (in part)
methadone
pimozide
quinine
NOT rosuvastatin
sildenafil
tamoxifen
trazodone
vincristine
INHIBITORS
CYP 3A4/3A5/3A7
HIV Protease Inhibitors:
**indinavir**
nelfinavir
ritonavir
amiodarone
NOT azithromycin
cimetidine
clarithromycin
diltiazem
erythromycin
fluvoxamine
grapefruit juice
itraconazole
ketoconazole
mibefradil
nefazodone
troleandomycin
verapamil
INDUCERS
CYP 3A4/3A5/3A7
carbamazepine
phenobarbital
phenytoin
rifabutin
rifampin
St. John's wort
troglitazone
SUBSTRATES
CYP 3A4/3A5/3A7
Macrolide antibiotics:
clarithromycin
erythromycin
NOT azithromycin
telithromycin
Anti-arrhythmics:
quinidine
Benzodiazepines:
alprazolam
diazepam
midazolam
triazolam
Immune Modulators:
cyclosporine
tacrolimus (FK506)
HIV Protease Inhibitors:
**indinavir**
ritonavir
saquinavir
Prokinetic:
cisapride
Antihistamines:
astemizole
chlorpheniramine
Calcium Channel Blockers:
amlodipine
diltiazem
felodipine
nifedipine
nisoldipine
nitrendipine
verapamil
HMG CoA Reductase Inhibitors:
atorvastatin
cerivastatin
lovastatin
NOT pravastatin
simvastatin
aripiprazole
buspirone
gleevec
haloperidol (in part)
methadone
pimozide
quinine
NOT rosuvastatin
sildenafil
tamoxifen
trazodone
vincristine
INHIBITORS
CYP 3A4/3A5/3A7
HIV Protease Inhibitors:
**indinavir**
nelfinavir
ritonavir
amiodarone
NOT azithromycin
cimetidine
clarithromycin
diltiazem
erythromycin
fluvoxamine
grapefruit juice
itraconazole
ketoconazole
mibefradil
nefazodone
troleandomycin
verapamil
INDUCERS
CYP 3A4/3A5/3A7
carbamazepine
phenobarbital
phenytoin
rifabutin
rifampin
St. John's wort
troglitazone
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| Food Interaction |
Indinavir에 대한 Food Interaction 정보
Take on empty stomach: 1 hour before or 2 hours after meals.Take with a full glass of water.Avoid taking with grapefruit juiceAvoid excessive or chronic alcohol use.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Indinavir에 대한 Description 정보
A potent and specific HIV protease inhibitor that appears to have good oral bioavailability. [PubChem]
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| Dosage Form |
Indinavir에 대한 Dosage_Form 정보
Capsule Oral
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| Drug Category |
Indinavir에 대한 Drug_Category 정보
Anti-HIV AgentsHIV Protease Inhibitors
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| Smiles String Canonical |
Indinavir에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC(C)(C)NC(=O)C1CN(CCN1CC(O)CC(CC1=CC=CC=C1)C(=O)NC1C(O)CC2=CC=CC=C12)CC1=CN=CC=C1
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| Smiles String Isomeric |
Indinavir에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CC(C)(C)NC(=O)[C@@H]1CN(CCN1C[C@@H](O)C[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H]1[C@H](O)CC2=CC=CC=C12)CC1=CN=CC=C1
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| InChI Identifier |
Indinavir에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C36H47N5O4/c1-36(2,3)39-35(45)31-24-40(22-26-12-9-15-37-21-26)16-17-41(31)23-29(42)19-28(18-25-10-5-4-6-11-25)34(44)38-33-30-14-8-7-13-27(30)20-32(33)43/h4-15,21,28-29,31-33,42-43H,16-20,22-24H2,1-3H3,(H,38,44)(H,39,45)/t28-,29+,31+,32-,33+/m1/s1/f/h38-39H
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| Chemical IUPAC Name |
Indinavir에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(2S)-N-tert-butyl-1-[(2S,4R)-2-hydroxy-5-[[(1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino]-5-oxo-4-(phenylmethyl)pentyl]-4-(pyridin-3-ylmethyl)piperazine-2-carboxamide
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
INDINAVIR 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Lipoprotein lipase
Drug:indinavir
Toxicity:lipodystrophy (fat redistribution favoring the accumulation of abdominal and cervical adipose tissue), hyperlipidemia, and insulin resistance.
[바로가기]
Replated Protein:Transcription factor AP-2 alpha;AP-2 complex subunit alpha-2;AP-2 complex subunit beta-1
Drug:indinavir
Toxicity:lipodystrophy (fat redistribution favoring the accumulation of abdominal and cervical adipose tissue), hyperlipidemia, and insulin resistance.
[바로가기]
Replated Protein:Adiponectin
Drug:indinavir
Toxicity:lipodystrophy (fat redistribution favoring the accumulation of abdominal and cervical adipose tissue), hyperlipidemia, and insulin resistance.
[바로가기]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2022-03-26
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. INDINAVIR[GGT Increase][Composite Activity](Score) A(Marginal) 0(Active) 5[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) A(Number of Rpts) ≥4(Index value) 54.8[SGOT Increase](Activity Score) A(Number of Rpts) ≥4(Index value) 137[SGPT Increase](Activity Score) A(Number of Rpts) ≥4(Index value) 116.4[LDH Increase](Activity Score) A(Number of Rpts) ≥4(Index value) 44.5[GGT Increase](Activity Score) A(Number of Rpts) <4(Index value) 13.7
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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