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베타-옵티올0.3%점안액(메티프라놀롤) Β-OPHTHIOLE 0.3% EYE DROPS[metipranolol]
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
664400160[E23090011]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1ml(2008.05.01)(현재약가)
\1,379 원/1ml(2005.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
이 약은 무색투명한 점성의 용액으로 백색 플라스틱 용기에 들어있다 [제형정보 확인] |
| 주성분코드 |
381701COS
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
안압상승, 녹내장
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:381701COS 에 따른 심사지침열람]
1일 2회 1방울 점안한다.
증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
1) 이 약에 과민증 환자
2) 기관지천식 및 그 병력이 있는 환자
3) 폐쇄성 폐질환(기도협착) 환자
4) 심부전, 서맥, 방실결절 2 또는 3정도 차단, 심인성 쇽, 동방결절차단등의 심질환
환자
5) 각막발육 이상 환자
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| 이상반응 |
1) 눈 : 일시적인 자극감, 시야흐림, 표재성 점상각막염, 결막안검염, 전방포도막염,
콘택즈렌즈 착용자의 눈물분비감소, 가려움증이 나타날 수 있다.
2) 심혈관계 : 때때로 서맥, 심박장애, 혈압 저하 등 전신흡수증상과 심부전증이
악화될 수 있다.
3) 호흡기계 : 특히 가역성 기도폐쇄 증상환자에서 기관지 경련이 나타날 수 있다.
또한 호흡곤란, 호흡부전이 나타날 수 있다.
4) 중추신경계 : 두통, 운동실조, 신경쇠약, 기면 등이 나타날 수 있다.
5) 피부 : 피부발진, 부종등 접촉성 과민증이 나타날 수 있다.
6) 피로 및 우울증이 나타날 수 있다.
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| 상호작용 |
1) 경구용 β-차단제와 병용시 상승 작용이 나타날 수 있으므로 주의한다.
2) 마취제, 부정맥 치료제와 병용시 심장억제 효과가 강화된다.
3) 메틸도파, 레세르핀, 클로니딘 등 항고혈압제와 병용시 맥박감소효과가 나타날
수 있다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
(metipranolol; )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 제형별 복약지도 |
[점안액] |
| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
metipranolol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Although it is known that metipranolol binds the beta1 and beta2 adrenergic receptors, the mechanism of metipranolol's action is not known. It has no significant intrinsic sympathomimetic activity, and has only weak local anesthetic (membrane-stabilizing) and myocardial depressant activity. It appears that the ophthalmic beta-adrenergic blocking agents reduce aqueous humor production, as demonstrated by tonography and fluorophotometry. A slight increase in aqueous humor outflow may be an additional mechanism.
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| Pharmacology |
metipranolol에 대한 Pharmacology 정보
Metipranolol is a beta1 and beta2 (non-selective) adrenergic receptor-blocking agent that does not have significant intrinsic sympathomimetic, direct myocardial depressant, or local anesthetic (membrane-stabilizing) activity. Metipranolol is indicated in the treatment of elevated intraocular pressure in patients with ocular hypertension or open-angle glaucoma. Metipranolol, when applied topically to the eye, has the action of reducing elevated, as well as normal, intraocular pressure, whether or not accompanied by glaucoma. Elevated intraocular pressure is a major risk factor in the pathogenesis of glaucomatous visual field loss and optic nerve damage. Metipranolol reduces intraocular pressure with little or no effect on pupil size or accommodation in contrast to the miosis which cholinergic agents are known to produce.
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| Absorption |
metipranolol에 대한 Absorption 정보
Not Available
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| Toxicity |
metipranolol에 대한 Toxicity 정보
Not Available
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| Drug Interactions |
metipranolol에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
metipranolol에 대한 Description 정보
A beta-adrenergic antagonist effective for both beta-1 and beta-2 receptors. It is used as an antiarrhythmic, antihypertensive, and antiglaucoma agent. [PubChem]
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| Dosage Form |
metipranolol에 대한 Dosage_Form 정보
Solution / drops Ophthalmic
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| Drug Category |
metipranolol에 대한 Drug_Category 정보
Adrenergic beta-AntagonistsAnti-Arrhythmia AgentsAntihypertensive AgentsSympatholytics
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| Smiles String Canonical |
metipranolol에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC(C)NCC(O)COC1=C(C)C(C)=C(OC(C)=O)C(C)=C1
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| Smiles String Isomeric |
metipranolol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CC(C)NC[C@@H](O)COC1=C(C)C(C)=C(OC(C)=O)C(C)=C1
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| InChI Identifier |
metipranolol에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C17H27NO4/c1-10(2)18-8-15(20)9-21-16-7-11(3)17(22-14(6)19)13(5)12(16)4/h7,10,15,18,20H,8-9H2,1-6H3
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| Chemical IUPAC Name |
metipranolol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
[4-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]-2,3,6-trimethylphenyl] acetate
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. METIPRANOLOL[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
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