드러그인포 약품요약정보 - 오큐펜리퀴필름점안액(플루비프로펜나트륨)
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오큐펜리퀴필름점안액(플루비프로펜나트륨)  OCUFEN LIQUIFILM EYE DROPS  
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불투명한 플라스틱 용기에 든 무색 투명한 수용성 점안액
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제조회사 Allergan
판매회사 삼일제약(주)
허가정보
BIT 약효분류 기타 안과용약(Other Eye Preparations)
복지부분류 131[안과용제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
643901170[E00010201]  
\0 원/1ml(2009.10.01)(현재약가)
\2,944 원/1ml(2009.02.01) (변경전약가)
ATC코드 Flurbiprofen / S01BC04
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
Flurbiprofen Sodium 300μg  제품 검색
첨가제
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 643901170[E00010201]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1ml(2009.10.01)(현재약가)
\2,944 원/1ml(2009.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 불투명한 플라스틱 용기에 든 무색 투명한 수용성 점안액  [제형정보 확인]
포장·유통단위 5ml
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
5밀리리터 1 개 병 8806439011707 8806439011721
2.5밀리리터 1 개 병 8806439011707 8806439011714
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
수술중 축동억제, 안과수술 후 또는 레이저 육주성형술 후 나타나는 전안부의 염증
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
1) 축동억제 : 수술 2시간전부터 30분마다 1방울 총 4방울을 점안한다.
2) 레이저 육주성형술 후 : 1일 4회 4시간마다 1방울 1주일간 점안한다.
3) 안과수술 후 : 1일 4회 4시간마다 1방울 2-3주간 점안한다.
증상에 따라 적절히 증감한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기 1) 활동성의 상피성 단순포진 각막염(수지상 각막염) 환자
2) 이 약의 성분에 과민증 환자
3)치메로살 과민증 환자
4)임부(임신 6개월 이후)
신중투여 1) 혈우병이나 출혈경향 및 혈액응고 결핍 환자
2) 상피성 단순포진 각막염의 병력이 있는 환자
3) 위와 장의 궤양환자 및 궤양증의 병력이 있는 환자
4) 아스피린이나 다른 비스테로이드성 항염증제와 교차과민성(아나필락시스, 기관지경련, 혈관부종, 알레르기성 비염, 두드러기 등의 알레르기 반응)이 있으므로 이들 약물에 대한 과민증의 병력이 있는 환자
이상반응 1) 점안시 일시적인 작열감, 자통, 자극감, 발적, 알레르기 반응이 나타날 수 있고 안조직(특히 결막)의 출혈경향이 증가될 수 있다.
2) 안과용 비스테로이드성 소염제의 사용으로 각막염, 안압상승, 각막부종, 결막부종 및 전방반응이 보고되었다.
3) 섬유증, 축동, 산동 등이 보고되었다.
4) 이 약은 치메로살 (유기수은제제) 을 함유하고 있어 과민반응이 일어날 수 있다.
[주요 이상반응정보]
상호작용 1) 염화아세틸콜린 또는 카바콜과 이 약을 병용시 상호작용이나 상호작용을 인정할만한 약리학적 근거는 없지만 이들 약물과 이 약을 병용시 효과가 없는 것으로 보고되었으므로 병용투여 하지 않는 것이 바람직하다.
2) 쿠마린, 인단디온 및 그 유도체, 헤파린과 같은 항응고제나 출혈시간을 연장시키는 혈소판응집 억제제와 이 약을 병용할 경우 출혈경향이나 수술후 안출혈의 위험성이 증가될 수 있다.
3) 안과용 에피네프린제제나 안압강하제와 이 약을 병용시 이 약이 완하한 안압하강작용이 있음을 고려한다.
Related FDA Approved Drug
기준 성분:FLURBIPROFEN SODIUM
FLURBIPROFEN SODIUM (FLURBIPROFEN SODIUM)
OCUFEN (FLURBIPROFEN SODIUM)
  • 최근정보수정일 2024-02-20
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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