드러그인포 약품요약정보 - 데스마아키네톤정2mg(비페리덴염산염)

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제품성상

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포장·유통단위

50정/팩

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

본 설명서는 한국희귀·필수의약품센터에서 제약회사의 제품 설명서를 근거로 작성한 것으로 식품의약품안전처의 허가와 무관합니다.

1. 파킨슨 증후군, 특히 경직 증상 및 진전 증상이 두드러진 경우
2. 신경 이완제 및 이와 유사하게 작용하는 약물의 영향을 받는 초기 이상 운동증, 정좌 불능 및 파킨슨 증후군과 같은 추체외로 증상.
3. 일반 및 분절 근긴장 이상, 메이그 증후군(Meige Syndrome), 안검경련, 경련성 사경증과 같은 기타 추체외로 운동 장애.

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1. 성인의 일반 용량
일반적으로 치료 시 아키네톤을 점진적으로 증량한다. 치료 효과 및 이상반응에 따라 용량을 조정한다.
1) 파킨슨 증후군
성인의 경우 치료는 1일 2회 1mg(1/2정)으로 시작한다. 1일 2mg(1정)으로 증량할 수 있다. 1일 최고 용량은 16mg이다. 하루의 용량을 1일 중 동량으로 분배해야 한다. 경우에 따라 서방정의 형태가 더 좋을 수 있다.
2) 약물로 인해 유발된 운동 장애 및 기타 추체외로 운동 장애
ㆍ신경 이완제 경구 병용 약물로 증상의 강도에 따라 성인은 1일 1-4회 1-4mg 아키네톤을 복용한다.
ㆍ기타 추체외로 운동 장애 시 경구 아키네톤 치료는 초기 용량 2mg에서 다른 적응증의 허용 유지 용량까지 서서히 주별로 증량한다. 이는 일반적인 최대 복용량을 배로 초과할 수 있는 용량이다.

2. 소아용량
1) 약물로 인해 유발된 운동 장애 및 기타 추체외로 운동 장애
만 3세 이상 소아 및 청소년은 1일 1-3회 1-2mg(1/2-1정)을 복용한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 이 약의 성분에 대하여 과민 반응이 있는 환자
2) 폐쇄각 녹내장
3) 위장관 내 기계적 협착
4) 거대결장 및 장폐색증

신중투여

다음의 경우 아키네톤을 주의하여 복용해야 한다.
1) 위험한 빈맥을 야기시킬 수 있는 질환: 근육 경련 발생 가능성 증가하거나 전립선 선종 또는 잔뇨로 인한 배뇨 장애 환자.
2) 기질적 정신질환 환자의 경우 증상이 악화될 수 있으므로 아키네톤을 신중하게 복용해야 한다. 때때로 관찰되는 고양된 기분 및 짧게 지속되는 행복감 효과로 인해 아키네톤의 오용 및 의존이 발생할 가능성이 있다.
3) 안압을 정기적으로 검사해야 한다.

이상반응

1) 이상반응

분류	이상반응
면역계 장애	흔하게 (≥1%, <10%): 약물에 과민 반응 매우 드물게 (<0.01%): 과민 반응
정신 장애	흔하게(≥1%, <10%): 현기증, 불안, 흥분, 두려움, 혼란, 정신 착란 때때로 (≥0.1%, <1%): 행복감, 환각
신경계 장애	흔하게 (≥1%, <10%): 현기증, 구토 때때로 (≥0.1%, <1%): 기억 장애 매우 드물게 (<0.01%): 이상 운동증, 언어 장애, 운동 실조
눈 질환	흔하게 (≥1%, <10%): 원근 조절 장애 드물게 (≥0.01%, <0.1%): 폐쇄각녹내장
심장 기능 장애	흔하게 (≥1%, <10%): 심박수 증가 때때로 (≥0.1%, <1%): 심박수 감소
혈관질환	때때로 (≥0.1%, <1%): 혈압 감소
위장 장애	흔하게 (≥1%, <10%): 입마름, 변비, 복통
피부 및 피하 조직 기능장애	흔하게 (≥1%, <10%): 땀 분비 감소 매우 드물게 (<0.01%): 알레르기성 피부 발진
근골격계 및 결합 조직 기능 이상	매우 드물게 (<0.01%): 근육 경련
신장 및 요로 기능 장애	때때로 (≥0.1%, <1%): 배뇨 장애 드물게 (≥0.01%, <0.1%): 요폐
적용부위 일반 장애 및 반응	흔하게 (≥1%, <10%): 피로

2) 시판 후 조사를 통해 졸음, REM 수면 감소, 산동(mydriasis), 광선공포증, 경련, 빈맥 및 서맥등의 추가적인 이상 반응이 보고되었으나, 이러한 이상 반응의 빈도에 대하여 아직 알려진 바 없다.

상호작용

약물	상호작용
향정신성 약물, 항히스타민제, 항파킨슨제 및 진경제 등과 같은 다른 항콜린제 반응 약물	중추 및 말초 신경 부작용을 강화시킬 수 있다. 카르비도파/레보도파와 병용 시 일반적인 무도성 운동(choreatic movement) 발생에 대하여 보고되었다.
퀴니딘	항콜린 반응(특히, 방실전도시간에 미치는 영향)을 강화시킬 수 있다.
신경 이완제	신경 이완제를 통해 발생한 지연성 운동장애는 아키네톤으로 인해 악화될 수 있다. 그러나 때때로 기존의 지연성 운동장애가 있을 경우 공존하는 파킨슨병 증상이 심각하여 아키네톤을 통한 항콜린 치료를 유지해야 한다.
페티딘	항콜린제는 페티딘의 중추 신경 부작용을 강화시킬 수 있다.
메토클로프라미드	메토클로프라미드 및 효과가 유사한 화합물이 위장관에 미치는 영향은 아키네톤과 같은 항콜린제를 통해 약화된다.
알코올	알코올의 효과가 강화된다. 따라서 아키네톤 치료 중 알코올 음료를 마셔서는 안 된다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806640011008
BIT 약효분류	항파킨슨제 (Antiparkinsonian Agents)
ATC 코드	Biperiden / N04AA02 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	0 (일반원칙 )
Drugs By Indication	[전체보기]
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제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	비급여 [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	정제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	50정/팩
보관방법	습기를 피하여 실온(15-25°C)에서 차광보관

복약정보

항목	내용
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축약복약지도	유료정보입니다.
복약지도	유료정보입니다.
보관상 주의
조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]

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