드러그인포 약품요약정보 - 블루포인트클로니딘정0.1mg

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제품성상

이등분으로 각인된 주황색의 원형 정제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

100정/병

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

본 설명서는 한국희귀·필수의약품센터에서 제약회사의 제품 설명서를 근거로 작성한 것으로 식품의약품안전처의 허가와 무관합니다.

고혈압의 치료
단독으로 또는 다른 항고혈압제와 병행 사용될 수 있다.

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
용량 변경 또는 치료 중단은 의사와 상담 후 결정해야 하며, 용량은 환자의 혈 압 반응에 따라 개별적으로 조정되어야 한다. 성인에서의 일반적인 투여량은 다음과 같다.

1. 초기 투여량
0.1 mg 정제 1 일 2 회 (오전 및 취침 시) 복용. 고령 환자는 낮은 초기 용량 으로 효과를 볼 수 있다.
2. 유지 용량
원하는 반응을 얻을 때까지 필요한 경우 매주 간격으로 하루 0.1mg씩 증량할 수 있다. 취침 시 경구 1일 용량 중 높은 용량을 투여하면 구강 건조 및 졸음 의 일시적 조절 효과를 최소화할 수 있다.
가장 일반적으로 사용되는 치료 용량은 분할 용량으로 일일 0.2mg~0.6mg 범 위이다.
연구에서 1일 최대 유효 용량은 2.4 mg이지만 고용량은 거의 사용되지 않았다 이 약의 투여를 중지할 때에는 2 ~ 4일에 걸쳐 점차 용량을 줄여야 한다.
3. 신장애
신장애가 있는 환자는 더 낮은 초기 용량으로 효과가 나타날 수 있으며, 환 자를 주의 깊게 모니터링 한다. 통상적인 혈액 투석에서는 최소량의 클로니 딘만 제거되므로 투석 후 추가적으로 클로니딘을 제공할 필요는 없다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

클로니딘 과민반응 환자

신중투여

1) 경피 클로니딘의 국소 접촉 과민증이 발생한 환자에서 경피 클로니딘 치료를 계속하거나 경구 클로니딘 염산염 치료를 대체할 경우 전신 피부 발진이 발 생할 수 있다.
2) 경피 클로니딘에 알레르기 반응을 보이는 환자에서 경구 클로니딘 염산염으 로 대체하면 알레르기 반응(전신 발진, 두드러기, 혈관 부종 등)이 유발될 수 있다.
3) 클로니딘의 교감신경 억제 작용은 특히 다른 교감 신경 억제제를 복용하는 환자에서 동기능 부전(sinus node dysfunction) 및 방실 차단(AV, artrioventricular)을 악화시킬 수 있다. 시판 후 보고에서, 전도 이상 또는 기타교감 신경 억제제를 복용하는 환자가 클로니딘을 복용하는 동안 아트로핀(IV atropine)투여, 이소프로테레놀(IV isopreterenol) 투여, 일시적 심장 박동 조율 등이 필요한 중증 서맥(severe bradycaria)이 발생할 수 있으므로 주의하여 사용해야 한다.
4) 갈색세포종에 의한 고혈압에서는 클로니딘염산염정의 치료효과를 기대할 수 없다.
5) 수술 전후 사용
수술 후에는 4 시간 이내에 클로니딘염산염 정제를 투여해야 하며 이후 가능 한 한 빨리 재개해야 한다. 수술 중 혈압을 주의 깊게 모니터링해야 하며 필 요한 경우 혈압을 조절하기 위한 추가 조치가 가능해야 한다.

이상반응

대부분의 부작용은 경미하며 지속적인 치료로 감소하는 경향이 있다. 가장 빈번 하게 발생하는 (용량과 관련된 것으로 보이는) 증상은 구강 건조(환자 100명 중 약 40명에서 발생), 졸음(100명 중 약 33명), 현기증(100 명 중 약 16 명) 변비 와 진정(각각 100명 중 약 10명)이다.
클로니딘 염산염 정제를 투여 받은 환자에서 다음과 같이 덜 빈번한 부작용이 보고되었지만 많은 경우 환자가 병용 약물을 투여 받았고 인과 관계가 확인되 지 않았다.

분류	이상반응
전신 질환	피로, 발열, 두통, 창백, 쇠약 및 금단증상. 쿰즈 검사(Coombs’ test) 결과 약한 양성을 보임. 알코올 민감도 증가
심혈관계 질환	서맥, 울혈성 심부전, 심전도 이상 (예: 동방 결절, 방실 접합부 서맥, 고 위 방실 차단, 부정맥), 기립성 증상, 두근거림, 레이노 현상, 실신, 빈맥. 동서맥 및 방실 차단
중추 신경계 질환	초조, 불안, 섬망, 망상 지각, 환각(시각 및 청각 포함), 불면증, 우울증, 신경질, 기타 행동 변화, 감각 이상, 안절부절, 수면 장애, 생생한 꿈 또 는 악몽
피부 질환	탈모, 혈관 신경성 부종, 두드러기(hives), 가려움증, 발진 및 두드러기 (urticaria)
위장관 질환	복통, 식욕 부진, 변비, 간염, 불쾌감, 간 기능 검사에서 경미한 일시적 이상, 메스꺼움, 이하선염, 가폐색 (가성 대장 폐색증 포함), 타액선 통증, 구토
비뇨생식계 질환	성적 활동 감소, 배뇨 곤란, 발기 부전, 성욕 상실, 야뇨증 및 요정체
혈액계 질환	혈소판 감소증
대사성 질환	여성형 유방, 혈당 또는 혈청 크레아틴 인산 활성효소 일시적 상승 및 체중 증가
근골격계 질환	다리 경련 및 근육 또는 관절통
구강-이비인후 질환	코 점막 건조
안과 질환	적응 장애, 흐려보임, 눈 작열감, 눈물 감소 및 안구 건조

상호작용

1) 클로니딘은 알코올, 바르비투르산염(barbiturates), 기타 진정 약물의 CNS 억제 효과를 증가시킬 수 있다.
2) 클로니딘염산염을 투여 받은 환자가 삼환계 항우울제(triclyclic antidepressants) 를 복용 중인 경우 클로니딘의 저혈압 효과가 감소할 수 있으므로, 클로니딘 의 용량이 증가할 수 있다.
3) 클로니딘을 투여 받은 환자가 신경이완제를 복용 중인 경우 기립성 조절 장 애(예: 기립성 저혈압, 현기증, 피로)가 유발되거나 악화될 수 있다.
4) 동방결절이나 방실 결절 전도에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물(예: 디기 탈리스, 칼슘 채널 차단제, 베타 차단제)과 병용하여 클로니딘을 투여 받는 환 자의 경우 심박수를 모니터링해야 한다. 클로니딘을 딜티아젬이나 베라파밀과 병행 사용할 경우 동서맥(sinus bradycardia)이 발생할 수 있으므로 주의하여 사용해야 한다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806640006608
BIT 약효분류	기타 고혈압 치료제 (Other Antihypertensives)
ATC 코드	Clonidine / C02AC01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	0 (일반원칙 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	비급여 [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	이등분으로 각인된 주황색의 원형 정제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	100정/병
보관방법	차광기밀용기, 실온보관 (1~30℃)

복약정보

항목	내용
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복약지도	유료정보입니다.
신장애, 간장애시 용량조절	유료정보입니다.
보관상 주의
조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]

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