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아트리안스주 50mL  Atriance Inj.  
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제조회사 한국희귀의약품센터
판매회사 한국희귀의약품센터
허가정보 정상 ( . . )
BIT 약효분류 대사길항제(Antimetabolite)
복지부분류 0[일반원칙 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
비급여  
ATC코드 nelarabine / L01BB07
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
1mL 중
Nelarabine 5mg  제품 검색
첨가제
 
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제품성상 무색의 투명한 용액이 담긴 바이알형 주사제  [제형정보 확인]
포장·유통단위 1바이알/pack
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
본 설명서는 한국희귀·필수의약품센터에서 제약회사의 제품 설명서를 근거로 작성한 것으로 식품의약품안전처의 허가와 무관합니다.

적어도 두 가지 이상의 항암화학요법에 반응하지 않거나 재발하는 T세포 급성 림 프모구성 백혈병(T-ALL)과 T세포 림프모구성 림프종(T-LBL) 환자의 치료
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
1. 성인 및 청소년(16세 이상)
1) 16세 이상의 청소년 및 성인의 넬라라빈(nelarabine) 권장 용량은 1,500 mg/m2 이고, 치료 기간의 1, 3 및 5일에 2시간에 걸쳐 정맥으로 투여하며 21일 마다 반 복한다.
2. 어린이 및 청소년(21세 이하)
1) 21세 이하의 청소년 및 어린이의 넬라라빈(nelarabine) 권장 용량은 650 mg/m2이고, 5일간 연속으로 1시간에 걸쳐 정맥으로 투여하며 21일 마다 반복한다.
3. 임상 시험에서 16~21세의 연령대 환자에게 650 mg/m2와 1,500 mg/m2의 용량 이 모두 사용되었다. 효능과 안전성은 두 요법 모두 유사했으므로, 이 약을 처방하는 의사는 해당 연령대의 환자를 치료할 때 어떤 요법이 적절할지 고려한다.
4. 4세 미만의 환자의 경우, 사용할 수 있는 임상 약리학 자료가 제한적이다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
금기 1) 활성 물질 혹은 첨가제에 대한 과민증이 있는 환자
신중투여 1) 이 약은 1.725 mg/mL (75 micromols/mL)의 나트륨을 포함하고 있으므로, 나트 륨 조절 식단이 필요한 환자는 주의해야 한다.
이상반응 1) 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 빈혈 및 열성 호중구 감소증을 포함한 호중구 감소증은 넬라라빈(nelarabine) 치료와 관련이 있다. 혈소판을 포함한 전혈구수는 정기적으로 모니터한다.
2) 넬라라빈(nelarabine)을 투여 받은 환자 중 종양 용해 증후군 위험이 있는 환 자는 고요산혈증 관리를 위한 표준 의료 관행(standard medical practice)에 따라 정맥으로 수분 공급을 받는 것이 권장된다. 고요산혈증 위험이 있는 환자의 경우, 알로퓨리놀(allopurinol) 사용을 고려한다.
상호작용 1) 이전에 척추강내 항암화학요법으로 치료하였거나 병행 치료 중인 환자 또는 이전에 뇌척수 방사선치료를 받은 환자의 경우 신경학적 이상 사례에 대한 위험 도가 잠재적으로 증가한다. 그러므로 동시적 척추강내 항암화학요법 및/또는 뇌 척수 방사선요법은 권장하지 않는다.
2) 생백신을 사용한 예방접종은 면역력 저하 숙주에게 감염을 일으킬 가능성이 있다. 그러므로 생백신을 사용한 예방접종은 권장하지 않는다.
  • 최근정보수정일 2025-07-11
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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