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에이치디엑스소듐플루오라이드F18주사액 HDX Sodium Fluoride F18 Inj.
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전문의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
682400050
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색 투명한 유리 바이알에 든 무색의 맑은 액
[제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
1회용 바이알(0.1~10mL/바이알)
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| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 8밀리퀴리 |
1 바이알 |
Vial |
8806824000507 |
8806824000675 |
1바이알 : 10ml |
| 100밀리퀴리 |
1 바이알 |
Vial |
8806824000507 |
8806824000668 |
1바이알 : 10ml |
| 90밀리퀴리 |
1 바이알 |
Vial |
8806824000507 |
8806824000651 |
1바이알 : 10ml |
| 80밀리퀴리 |
1 바이알 |
Vial |
8806824000507 |
8806824000644 |
1바이알 : 10ml |
| 70밀리퀴리 |
1 바이알 |
Vial |
8806824000507 |
8806824000637 |
1바이알 : 10ml |
| 60밀리퀴리 |
1 바이알 |
Vial |
8806824000507 |
8806824000620 |
1바이알 : 10ml |
| 50밀리퀴리 |
1 바이알 |
Vial |
8806824000507 |
8806824000613 |
1바이알 : 10ml |
| 40밀리퀴리 |
1 바이알 |
Vial |
8806824000507 |
8806824000590 |
1바이알 : 10ml |
| 30밀리퀴리 |
1 바이알 |
Vial |
8806824000507 |
8806824000583 |
1바이알 : 10ml |
| 20밀리퀴리 |
1 바이알 |
Vial |
8806824000507 |
8806824000576 |
1바이알 : 10ml |
| 10밀리퀴리 |
1 바이알 |
Vial |
8806824000507 |
8806824000569 |
1바이알 : 10ml |
| 5밀리퀴리 |
1 바이알 |
Vial |
8806824000507 |
8806824000552 |
1바이알 : 10ml |
| 4밀리퀴리 |
1 바이알 |
Vial |
8806824000507 |
8806824000545 |
1바이알 : 10ml |
| 3밀리퀴리 |
1 바이알 |
Vial |
8806824000507 |
8806824000538 |
1바이알 : 10ml |
| 2밀리퀴리 |
1 바이알 |
Vial |
8806824000507 |
8806824000521 |
1바이알 : 10ml |
| 1밀리퀴리 |
1 바이알 |
Vial |
8806824000507 |
8806824000514 |
1바이알 : 10ml |
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| 주성분코드 |
622402BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
다음 경우의 양전자방출 단층촬영(Positron emission tomography, PET)에 사용한다.
1) 변화된 골형성 활성 영역을 확인하기 위한 뼈의 촬영
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인 환자 1 인당 300～450 MBq (8～12 mCi)에 해당하는 양을 취하여 정맥 주사한다. 주사 후 1-2시간 후 에 촬영하며, 1시간 후가 가장 적절하다.
* 플루오르(18F)의 반감기 : 110분
| 분(minutes) |
잔존분율 |
| 0 |
1.000 |
| 15 |
0.909 |
| 30 |
0.826 |
| 60 |
0.683 |
| 110 |
0.500 |
| 220 |
0.250 |
| 440 |
0.060 |
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| 이상반응 |
현재까지 발표된 논문, 참고자료, 부작용 보고 등에서 이 약의 사용으로 보고된 이상반응은 없다. 다만, 위의 보고자료 등의 완전성은 알려져 있지 않다.
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| 상호작용 |
이 약과 다른 약물과의 상호작용 연구는 수행되어 있지 않다. |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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내용 |
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| 조제시 주의 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2023-12-08
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
