| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
권장용량
이 약의 권장 시작 용량은 1일 1회 8mg 경구 투여이다.
이 약은 치료 시작 후 14일에서 21일 사이에 실시한 혈청 인산염 농도와 내약성을 기반으로 1일 9mg까지 증량할 수 있다.
투여방법
국소 진행성 또는 전이성 요로상피암의 치료로 이 약을 투여하는 경우, 치료 시작 전에 충분히 검증된 신뢰성 있는 시험방법을 사용하여 확실한 FGFR 변이 상태가 확인되어야 한다. 임상시험 시 사용한 진단방법은 ‘사용상의 주의사항 3. 일반적 주의’를 참고한다.
이 약은 음식물과 함께 또는 음식물 없이 통째로 삼켜야 한다. 이 약을 복용한 후 구토를 하더라도, 다음날 복용일정에 맞추어 복용한다.
치료는 질병이 진행되거나 수용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 지속되어야 한다.
투여누락
이 약의 투여를 놓친 경우, 가능한 빨리 같은 날 복용한다. 다음날 이 약에 대한 규칙적인 투여 일정을 다시 시작한다.
놓친 복용량을 보충하기 위해 추가로 이 약을 투여해서는 안 된다.
용량조절
⁃ 혈청 인산염 농도와 내약성을 기반으로 한 용량 증가
치료 시작 후 14일에서 21일 사이에 혈청 인산염(PO4) 농도를 평가하여야 한다. 혈청 인산염(PO4) 농도가 9.0 mg/dL 미만이고, 안질환이나 2등급 이상의 이상반응이 없다면 1일 9mg으로 용량을 증량한다. 인산염 농도는 매월 모니터링 하여야 한다. 인산염 농도가 9.0mg/dL 이상이라면 표2를 참조하여 해당하는 용량조절을 따른다. 21일 이후에는 혈청 인산염 농도를 증량 결정의 기준으로 사용하지 않는다.
⁃ 용량 감소 및 이상반응 관리
용량 감소 및 이상반응 관리는 표 1. ∼ 표 5. 를 참고한다.
표 1. 이 약의 용량 감소 일정
| 용량 |
첫 번째 용량 감소 |
두 번째 용량 감소 |
세 번째 용량감소 |
네 번째 용량감소 |
다섯 번째 용량 감소 |
| 9mg |
8mg |
6mg |
5mg |
4mg |
중단 |
| 8mg |
6mg |
5mg |
4mg |
중단 |
|
① 고인산혈증 관리
고인산혈증은 FGFR 저해제의 예상 가능하고 일시적인 실험실적 검사 이상이다(11. 전문가를 위한 정보 참조). 인산염 농도는 매월 모니터링 하여야 한다. 이 약으로 치료받은 환자의 인산염 농도 증가에 대해서는 표 2. 의 용량 조절 지침을 따른다.
표 2. 혈청 인산염 농도를 기반으로 한 용량 조절
| 혈청 인산염 농도 |
이 약의 용량 관리 |
| 인산염 농도가 5.50 mg/dL (1.75 mmol/L)이상인 환자는 1일 600 ∼ 800mg의 인산염을 섭취하도록 식이를 제한해야 한다. |
| <6.99mg/dL (<2.24mmol/L) |
현재 용량으로 이 약의 투여를 유지한다. |
| 7.00∼8.99mg/dL (2.25∼2.90mmol/L) |
현재 용량으로 이 약의 투여를 유지한다. 혈청 인산염 농도가 7.00mg/dL 미만이 될 때까지 인산 결합제를 음식과 함께 투여한다. 혈청 인산염 농도가 7.00mg/dL 이상으로 2달 이상 지속되거나 임상적인 필요성이 있는 경우 용량 감소를 시행해야 한다. |
| 9.00~10.00mg/dL (2.91~ 3.20mmol/L) |
농도가 7.00mg/dL 미만으로 회복될 때까지 이 약의 투여를 보류한다. (매주 재평가 권장) 혈청 인산염 농도가 7.00mg/dL 미만이 될 때까지 인산 결합제를 음식과 함께 투여한다. 그 후 같은 용량으로 이 약의 투여를 다시 시작한다. 혈청 인산염 농도가 9.00mg/dL 이상으로 1달 이상 지속되거나 임상적인 필요성이 있는 경우 용량 감소를 시행해야 한다. |
| 10.00mg/dL 초과 (3.20mmol/L 초과) |
농도가 7.00mg/dL 미만으로 회복될 때까지 이 약의 투여를 보류한다. (매주 재평가 권장) 그 후 1 단계 낮은 용량 수준에서 이 약의 투여를 다시 시작한다. 혈청 인산염 농도가 10.00mg/dL 이상으로 2주 넘게 지속될 경우 이 약은 영구적으로 중단되어야 한다. 증상에 대하여 임상적으로 적절하게 조치한다. |
| 기저 신장기능에 유의한 변화 또는 고인산혈증으로 인한 3등급의 저칼슘혈증 |
이 약은 영구적으로 중단되어야 한다. |
② 눈 장애 관리
이 약의 투여를 시작하기 전 암슬러 격자 검사(Amsler grid test), 안저 검안경 검사, 시력 및 가능한 경우 광간섭 단층술을 포함한 기본 안과학적 검사를 수행한다. 눈 건조를 예방하고 치료하기 위하여 인공 눈물 대체물, 수분 공급 또는 윤활 안구 젤 또는 연고를 자주, 깨어있는 시간동안 적어도 2 시간 마다 사용한다. 중증의 치료 관련 눈 건조는 안과의의 평가를 받아야 한다. 이 후 암슬러 격자 검사를 포함하여 매월 환자를 검사하고 이상이 관찰되면 표 3. 의 관리 지침을 따른다.
표 3. 이 약의 사용에 따른 눈 장애에 대한 권장 용량 조절
| 중증도 등급 |
이 약의 용량 관리 |
| 1등급: 무증상 또는 경증; 임상적 또는 진단적 소견만 보이는 경우, 또는 비정상 암슬러 격자 검사 |
안과학적 검사를 참조한다. 7 일 이내에 안과학적 검사를 수행할 수 없는 경우, 안과학적 검사를 수행할 수 있을 때까지 이 약의 투여를 보류한다. 안과학적 검사에서 안독성 증거가 없는 경우, 동일한 용량 수준에서 이 약의 투여를 유지한다. 안과학적 검사에서 각막염 또는 망막 이상(예, CSRa)으로 진단받은 경우, 회복할 때까지 이 약의 투여를 보류한다. 안과학적 검사에서 4주 이내 회복한 경우(완전한 회복 및 무증상), 다음 낮은 용량에서 이 약의 투여를 다시 시작한다. 투여를 다시 시작한 후 한 달 동안은 1~2주마다 재발 여부를 모니터링하고 그 이후에는 임상적으로 적절하게 모니터링한다. 재발이 없는 경우 단계적 용량 증량을 고려한다. |
| 2등급: 중등도; 연령에 적합한 일상생활(ADL, Activities of Daily Living)의 제한 |
이 약의 투여를 즉시 보류하고 안과학적 검사를 참조한다. 안과학적 검사에서 약물 관련 각막 또는 망막 병리학 증거가 없는 경우, 회복될 때까지 이 약의 투여를 보류한다. 회복된 경우, 다음 낮은 용량에서 이 약의 투여를 다시 시작한다. 안과학적 검사에서 각막염 또는 망막 이상(예, CSR)으로 진단받은 경우, 회복될 때까지 이 약의 투여를 보류한다. 안과학적 검사에서 4주 이내 회복한 경우(완전한 회복 및 무증상), 다음 낮은 용량에서 다시 시작한다. 투여를 다시 시작한 후 한 달 동안 1∼2주마다 재발 여부를 모니터링하고 그 이후에는 임상적으로 적절하게 모니터링한다. |
| 3등급: 중증 또는 의학적으로 중요하나 즉각적인 시야 위협은 아닌 경우; 자기 관리 일상생활(ADL)의 제한 |
이 약의 투여를 즉시 보류하고 안과학적 검사를 참조한다. 4 주 이내 회복한 경우 (완전한 회복 및 무증상), 2 단계 낮은 용량 수준에서 이 약의 투여를 다시 시작할 수 있다. 투여를 다시 시작한 후 한 달 동안 1∼2주마다 재발 여부를 모니터링하고 그 이후에는 임상적으로 적절하게 모니터링한다. 재발 시 이 약의 영구 중단을 고려한다. |
| 4등급: 시야 위협; 실명(20/200 또는 그 이하) |
이 약의 투여를 영구 중단한다. 완전한 회복 또는 안정화될 때까지 모니터링 한다. |
a CSR-central serous retinopathy: 중심장액성 망막 병증
③ 손발톱, 피부, 점막 이상반응에 대한 용량조절
손발톱, 피부, 점막의 변화가 관찰되었다. 표 4에 기재된대로 용량 조절이 필요하다.
표 4. 이 약의 사용에 따른 손발톱, 피부, 점막 이상반응에 대한 권장 용량조절
| 중증도 등급 |
용량 조절방법 |
| 손발톱 장애 |
| 1 등급 |
현재 용량 유지 |
| 2 등급 |
투여 보류를 고려하며 1~2주 이내 재평가. 처음 발생 후 2주 이내 1등급이나 기준선으로 해소되는 경우 기존 용량으로 투여 시작, 재발 또는 1등급이나 기준선으로 해소되는 데에 2주 넘게 소요되는 경우 1단계 낮은 용량에서 투여 시작 |
| 3 등급 |
투여 보류 및 1~2주 이내 재평가. 1등급 또는 기준선으로 해소되면 1단계 낮은 용량에서 투여 시작 |
| 4 등급 |
투여 영구 중단 |
| 건성 피부 및 피부독성 |
| 1 등급 |
현재 용량 유지 |
| 2 등급 |
현재 용량 유지 |
| 3 등급 |
투여 보류(최대 28일) 및 매주 재평가 1등급 또는 기준선으로 해소되면 1단계 낮은 용량에서 투여 시작 |
| 4 등급 |
투여 영구 중단 |
| 구강 점막염 |
| 1 등급 |
현재 용량 유지 |
| 2 등급 |
2등급 이상의 다른 이상반응이 함께 있는 경우 투여 보류를 고려. 1주일 넘게 증상 관리를 받고 있는 경우 투여 보류 투여 보류 시 1~2주 이내 재평가. 2주 이내에 Grade 1 또는 기준선으로 해소되면 동일 용량으로 투여 시작 재발 혹은 1등급 혹은 기준선으로 해소되는 데에 2주 넘게 소요되는 경우 1단계 낮은 용량에서 투여 시작 |
| 3 등급 |
투여 보류 및 1~2주 이내 재평가 1등급 또는 기준선으로 해소되면 1단계 낮은 용량에서 투여 시작 |
| 4 등급 |
투여 영구 중단 |
| 입 건조 |
| 1 등급 |
현재 용량 유지 |
| 2 등급 |
현재 용량 유지 |
| 3 등급 |
투여 보류(최대 28일) 및 매주 재평가 1등급 또는 기준선으로 해소되면 1단계 낮은 용량에서 투여 시작 |
| 4 등급 |
투여 영구 중단 |
④ 기타 이상반응에 대한 용량조절
표 5. 이 약의 사용에 따른 이상반응에 대한 권장 용량조절
| 중증도 등급a |
용량 조절방법 |
| 1 등급 |
현재 용량 유지 |
| 2 등급 |
현재 용량 유지, 1주 이내 회복되지 않으면 투여 보류 1등급 또는 기준선으로 해소되면 동일 용량 또는 1단계 낮은 용량에서 투여 시작 |
| 3 등급 |
임상 상태의 매주 재평가와 함께 최대 28일간 투약 보류 1등급 또는 기준선으로 해소되면 1단계 낮은 용량에서 투여 시작 |
| 4 등급 |
투여 중단 |
a 국립암연구소 이상반응 표준 용어 기준(NCI CTCAE)을 사용하여 등급화된 용량 조절
⁃ 신 장애
경증 또는 중등도 신 장애 환자의 경우 용량 조절은 필요하지 않다. 중증 신 장애 환자에 대하여 이용 가능한 데이터는 제한적이다.
⁃ 간 장애
경증 또는 중등도 간 장애 환자의 경우 용량 조절은 필요하지 않다. 중증 간 장애 환자에 대하여 이용 가능한 데이터는 없다.
|
| 이상반응 |
아래에 기술된 안전성 분석대상은 임상시험(BLC3001 3상, BLC2001, BLC 2002 2상, EDI1001 1상)에서 이 약의 권장량(1일 8 혹은 9mg)을 단독으로 투여받은 479명의 FGFR 변이가 확인된 진행성 요로상피암 환자로, 치료기간의 중앙값은 4.8개월(범위; 0.1~43개월)이다. 실험실적 검사 결과 이상을 포함하여 가장 흔한 이상반응(20% 초과)은 인산염 증가, 손발톱 장애, 구내염, 설사, 크레아티닌 증가, 알칼리 인산 분해 효소 증가, 알라닌 아미노 전이 효소 증가, 헤모글로빈 감소, 나트륨 감소, 아스파르트산 아미노 전이 효소 증가, 피로, 입 건조, 건성 피부, 인산염 감소, 식욕 감소, 미각 이상, 변비, 칼슘 증가, 눈 건조, 손바닥-발바닥 홍반성 감각 이상 증후군, 칼륨 증가, 탈모, 중심장액성 망막 병증이 있다.
BLC 3001
아래에 기술된 안전성 정보는 이전에 PD-1 또는 PD-L1 억제제 치료를 받은 경험이 있으며 FGFR3 변이가 있는 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암 성인 환자를 대상으로 한 임상시험 BLC 3001의 코호트1의 결과를 근거로 한다. 환자는 이 약(8mg 또는 9mg 1일 1회 경구, n=135)을 투약받거나 화학 요법(도세탁셀 75 mg/m2 혹은 빈플루닌(vinflunine) 320 mg/m2 3주에 1회, n=112)을 진행하였다. 이 약을 투여받은 환자의 치료기간의 중앙값은 4.8개월(범위; 0.2~38개월)이다.
중대한 이상반응은 이 약을 투여받은 환자 중 41%에서 발생하였으며 2% 초과의 환자에게서 발생한 중대한 이상반응은 요로 감염(4.4%), 혈뇨(3.7%), 저나트륨 혈증(2.2%), 급성 신 손상(2.2%)이다. 치명적인 이상반응은 이 약을 투여받은 4.4%에서 발생하였으며, 급사(1.5%), 폐렴(1.5%), 신부전(0.7%), 심폐정지(0.7%)가 있다.
이상반응으로 인한 영구적인 투여 중단은 이 약을 투여받은 환자 중 14%에서 발생하였으며, 영구적인 투여 중단이 필요하며 2% 초과의 환자에게서 나타난 이상반응은 손발톱 장애(3%), 눈 장애(2.2%)가 있다.
이상반응으로 인한 투여 중단은 이 약을 투여받은 환자 중 72%에서 발생하였다. 투여 중단이 필요하며 4% 초과의 환자에게서 나타난 이상반응은 손발톱 장애(22%), 구내염(19%), 눈장애(16%), 손바닥-발바닥 홍반성 감각 이상 증후군(15%), 설사(10%), 고인산 혈증(7%), 아스파르트산 아미노 전이 효소 증가(6%), 알라닌 아미노 전이 효소 증가(5%)가 있다.
용량 감소는 이 약을 투여받은 환자 중 69%에서 발생하였다. 용량 감소가 필요한 4% 초과의 환자에게서 나타난 이상반응은 손발톱 장애(27%), 구내염(19%), 눈 장애(17%), 손바닥-발바닥 홍반성 감각 이상 증후군(12%), 설사(7%), 입 건조(4.4%), 고인산 혈증(4.4%)이 있다.
이 약 1일 1회 8mg 혹은 9mg으로 투여받은 환자와 화학 요법 투여 환자 중 15 % 이상에서 나타난 이상반응은 표 6.에 제시되어 있다.
표 6. 이 약 또는 화학요법을 투여받은 환자의 15% 이상에서 보고된 이상반응
| 이상 반응 |
이 약(N=135) |
화학 요법(N=112) |
| 모든 등급 (%) |
3~4등급 (%) |
모든 등급 (%) |
3~4등급 (%) |
| 피부 및 피하 조직 장애 |
|
|
|
|
| 손발톱 장애a |
70 |
12 |
5 |
0 |
| 손바닥-발바닥 홍반성 감각 이상 증후군 |
30 |
10 |
0.9 |
0 |
| 건성 피부a |
27 |
1.5 |
6 |
0 |
| 탈모 |
25 |
0.7 |
24 |
0 |
| 각종 위장관 장애 |
|
|
|
|
| 설사a |
63 |
3 |
17 |
2.7 |
| 구내염a |
56 |
10 |
18 |
1.8 |
| 입 건조 |
39 |
0 |
3.6 |
0 |
| 변비 |
27 |
0 |
28 |
1.8 |
| 신경계 장애 |
|
|
|
|
| 미각 이상a |
30 |
0.7 |
7 |
0 |
| 전신 장애 |
|
|
|
|
| 피로a |
29 |
1.5 |
42 |
7 |
| 대사 및 영양 장애 |
|
|
|
|
| 식욕 감소 |
27 |
3 |
21 |
2.7 |
| 각종 눈 장애 |
|
|
|
|
| 눈 건조a |
25 |
0.7 |
3.6 |
0 |
| 중심장액성 망막 병증a |
18 |
2.2 |
0 |
0 |
| 임상 검사 |
|
|
|
|
| 체중 감소 |
22 |
2 |
2.7 |
0 |
| a 다중 용어 포함 |
이 약과 임상적으로 연관성이 있으며 15% 미만의 환자에게서 나타난 이상반응은 오심(15%), 발열(15%), 비출혈(13%), 구토(10%), 관절통(10%)이 있다.
이 약 1일 1회 8mg 혹은 9mg으로 투여받은 환자와 화학 요법 치료 환자 중 15 % 이상에서 나타난 실험실적 검사결과 이상은 표 7. 에 제시되어 있다.
표 7. 이 약 또는 화학요법을 투여받은 환자 중 15% 이상에서 보고된 실험실적 검사결과 이상
| 실험실적 결과 이상 |
이 약 (N=1351) |
화학 요법 (N=1122) |
| 모든 등급3 (%) |
3~4등급 3 (%) |
모든 등급3 (%) |
3~4등급 3 (%) |
| 임상화학 |
| 인산염 증가 |
76 |
5 |
0 |
0 |
| 알칼리 인산 분해 효소 증가 |
54 |
4.7 |
29 |
1 |
| 알라닌 아미노 전이 효소 증가 |
46 |
3.8 |
15 |
1 |
| 아스파르트산 아미노 전이 효소 증가 |
44 |
3.1 |
13 |
0 |
| 나트륨 감소 |
44 |
16 |
25 |
6 |
| 크레아티닌 증가 |
43 |
1.5 |
17 |
0 |
| 인산염 감소 |
34 |
8 |
25 |
3.6 |
| 칼슘 증가 |
27 |
8 |
9 |
0 |
| 칼륨 증가 |
24 |
0 |
21 |
0 |
| 혈액학 |
| 헤모글로빈 감소 |
50 |
12 |
57 |
12 |
| 혈소판 수 감소 |
17 |
1.5 |
18 |
1 |
| 중성구 수 감소 |
16 |
0.8 |
40 |
26 |
| 1. 비율을 계산하는 데 사용된 분모는 기준값과 치료 후 값이 하나 이상 있는 환자 수에 따라 52~131로 다양하다 2. 비율을 계산하는 데 사용된 분모는 기준값과 치료 후 값이 하나 이상 있는 환자 수에 따라 11~102로 다양하다 3. 국립암연구소 이상반응 표준 용어 기준(NCI CTCAE)을 사용하여 등급화 |
BLC2001
아래에 기술된 안전성 정보는 중앙 실험실의 임상시험 분석을 통해 FGFR 유전자 변이가 확인된 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암 성인 환자로서, 최소 한 가지 이상 화학요법제 치료 중 또는 이후에 질병이 진행되었거나, 수술 전 보조요법(neoadjuvant) 또는 수술 후 보조요법(adjuvant) 치료 12개월 이내에 질병이 진행된 환자 87명을 대상으로 한 BLC2001 2상 임상시험 결과를 근거로 한다. 환자들은 1일 1회 8mg을 경구로 투여받았으며, 1 주기의 14일째 혈중 인산염 수치가 5.5mg/dL 미만인 환자에서 1일 1회 9mg으로 용량을 증량하였다. 치료기간의 중앙값은 5.3개월(범위: 0~17개월)이다.
중대한 이상반응은 이 약을 투여받은 환자 중 41%에서 발생하였으며 가장 빈번하게(3% 초과) 발생한 중대한 이상반응은 중심장액성 망막 병증(4.6%), 요로 감염(3.4%), 전신 건강 상태 악화(3.4%)가 있다.
치명적인 이상반응은 이 약을 투여받은 환자 중 8%에서 발생하였으며, 급성 심근 경색(1.1%)이 포함되어 있다.
이상반응으로 인한 영구적인 투여 중단은 이 약을 투여받은 환자의 21%에서 발생하였으며, 가장 빈번하게(2% 이상) 발생한 영구적인 투여 중단이 필요한 중대한 이상반응은 중심장액성 망막 병증(4.6%), 전신 건강 상태 악화(3.4%), 손바닥-발바닥 홍반성 감각 이상 증후군 (2.3%), 급성 신손상(2.3%), 피로(2.3%)이었다.
투여 중단은 이 약을 투여받은 환자의 68%에서 발생하였으며, 가장 빈번하게(5% 이상) 발생한 투여 중단이 필요한 이상반응은 고인산혈증(24%), 구내염(17%), 손발톱 장애(16%), 중심장액성 망막 병증(9%), 손바닥-발바닥 홍반성 감각이상 증후군(8%), 피로(8%)이었다.
용량 감소는 이 약을 투여받은 환자의 53%에서 발생하였으며, 가장 빈번하게(5% 이상) 발생한 감량을 필요로 한 이상반응은 손발톱 장애(21%), 구내염(15%), 중심장액성 망막 병증(14%), 고인산 혈증(7%), 손바닥-발바닥 홍반성 감각이상 증후군(7%), 피로(6%), 둔화된 시야(6%)이었다.
임상시험(BLC2001 2상)에서 1일 1회 8mg 또는 9mg으로 치료받은 환자의 15 % 이상에서 보고된 이상반응은 표 8. 에 제시되어 있다.
표 8. 이 약으로 치료받은 환자의 15% 이상에서 보고된 이상반응
| 이상반응 |
이 약 8 mg/day (N=87) |
| 모든 등급 (%) |
3~4 등급 (%) |
| 각종 위장관 장애 |
|
|
| 구내염a |
62 |
11 |
| 설사a |
48 |
4.6 |
| 입 건조 |
45 |
0 |
| 변비 |
28 |
1.1 |
| 오심 |
21 |
1.1 |
| 피부 및 피하 조직 장애 |
|
|
| 손발톱 장애a |
62 |
14 |
| 건성 피부a |
37 |
0 |
| 탈모 |
26 |
0 |
| 손바닥-발바닥 홍반성 감각 이상 증후군 |
26 |
6 |
| 전신 장애 및 투여부위 병태 |
|
|
| 피로a, b |
54 |
8 |
| 체중 감소 |
16 |
0 |
| 대사 및 영양 장애 |
|
|
| 식욕 감소 |
38 |
0.0 |
| 신경계 장애 |
|
|
| 미각 이상a |
38 |
1.1 |
| 각종 눈 장애 |
|
|
| 눈 건조a |
29 |
1.1 |
| 중심장액성 망막 병증 a |
28 |
4.6 |
| 둔화된 시야 |
17 |
0 |
| 감염 및 기생충 감염 |
|
|
| 요로 감염 |
17 |
6 |
| a 다중 용어 포함 b 치명적인 이상반응 포함 (n=2) |
이 약과 임상적으로 연관성이 있으며 15% 미만의 환자에게서 나타난 이상반응은 발열(14%), 사지통증(13%), 구토(13%), 말초 부종(10%)이 있다.
이 약 1일 1회 8mg 혹은 9mg으로 투여받은 환자와 화학 요법 치료 환자 중 15 % 이상에서 나타난 실험실적 검사결과 이상은 표 9. 에 제시되어 있다.
표 9. 이 약으로 치료받은 환자의 15% 이상에서 보고된 특정 실험실적 검사결과 이상
| 실험실적 결과 이상 |
이 약 8 mg/day (N=871) |
| 모든 등급(%) |
3~4등급(%) |
| 임상화학 |
| 인산염 증가 |
76 |
1.2 |
| 크레아티닌 증가 |
52 |
4.7 |
| 알라닌 아미노 전이 효소 증가 |
41 |
1.2 |
| 알칼리 인산 분해 효소 증가 |
41 |
1.2 |
| 나트륨 감소 |
40 |
16 |
| 마그네슘 감소 |
31 |
1.2 |
| 아스파르트산 아미노 전이 효소 증가 |
30 |
0 |
| 인산염 감소 |
24 |
9 |
| 칼슘 증가 |
22 |
3.5 |
| 혈액학 |
| 헤모글로빈 감소 |
35 |
3.5 |
| 혈소판 감소 |
19 |
1.2 |
| 백혈구감소 |
17 |
0 |
| 1 비율을 계산하는 데 사용된 분모는 기준값과 치료 후 값이 하나 이상 있는 환자 수에 따라 83~86으로 다양하다. |
|
전문/일반
