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일동올베탐캡슐(아시피목스) Olbetam Cap. Ildong
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전문의약품 | 급여 | 신약
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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제품별 임부금기 고시 |
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1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
| 성분명 |
성분코드 |
금기등급 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| acipimox |
102201ACH |
2 |
20160155 |
20161230 |
동물실험에서 고용량 투여시 모체에 대한 독성에 의해 태자미숙 및 저체중의 발생빈도 증가 보고. |
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| 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
642901790[A03402891]
저가약 대체 인센티브 지급 대상
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\363 원/1캡슐(2018.02.01)(현재약가)
\364 원/1캡슐(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색-유백색의 가루가 들어있는 적갈색(상), 어두운핑크색(하)의 경질캅셀제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
30캡슐/병, 100캡슐/병 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 250밀리그램 |
300 캡슐 |
병 |
8806429017900 |
8806429017931 |
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| 250밀리그램 |
100 캡슐 |
병 |
8806429017900 |
8806429017924 |
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| 250밀리그램 |
30 캡슐 |
병 |
8806429017900 |
8806429017917 |
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| 주성분코드 |
102201ACH
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
이 약은 스타틴 혹은 피브레이트와 같은 다른 치료제에 적절한 반응을 보이지 않는 다음 환자의 중성지방을 감소시키기 위한 대체 혹은 부가 요법으로 사용한다.
- 고트리글리세라이드혈증 (Ⅳ형)
- 고콜레스테롤혈증과 고트리글리세라이드혈증의 복합형 (Ⅱb형)
이 약은 식이요법 및 비약물 치료요법(예: 운동요법, 체중감량)을 시도해 본 이후에 사용해야 한다.
이 약을 이용한 고지방단백혈증 치료는 심질환 이환율이나 사망률을 감소시키지 않았다.
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| 1일 최대 투여량 |
유료정보입니다.
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인 : 아시피목스로서 1회 250㎎을 1일 2-3회 식후에 경구 투여하며, 반드시 식이요법을 병행해야 한다. 1일 투여량은 혈중 콜레스테롤 및 트리글리세라이드치에 따라 개인별로 조절하며 Ⅱ형은 1회 250㎎ 1일 3회, Ⅳ형은 1회 250㎎ 1일 2회 투여하는 것이 바람직하다. 특히 심할 경우에는 증량할 수 있으며 장기투여시 1일 최대투여량은 1200㎎이다.
신장애 환자는 크레아티닌청소율에 따라 감량조절한다.
| 크레아티닌청소율(㎖/분) |
용 법 |
| 40 - 80 30 - 40 |
1일 250㎎ 2일 250㎎ |
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
1) 이 약에 과민증 환자
2) 소화성 궤양 환자
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
4) 급성 심근경색 환자
5) 중증 신장애 환자(크레아티닌청소율 30ml/min 미만)
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| 신중투여 |
1) 신기능장애 환자
2) 심부전 환자
3) 급성 출혈 환자
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| 이상반응 |
1) 이 약의 피부혈관확장작용에 의해, 치료 초기에 특히, 열감, 홍조, 가려움, 발진, 홍반이 나타날 수 있으나 이러한 반응은 치료초기에 사라진다.
2) 때때로 중등도의 위장장애(가슴쓰림, 상복부통, 구역, 설사), 두통, 권태감이 나타날 수 있다.
3) 드물게 국소적, 전신적 면역 알레르기반응(두드러기, 안검·입술 부종, 피부발진, 천식형태의 호흡곤란, 저혈압)이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
4) 국외 임상시험 및 시판 후 조사에서 보고된 이상반응은 다음과 같다.
| 발현부위 |
빈도 |
이상반응 |
| 면역계 |
흔하지 않게 |
아나필락시스 반응* |
| 신경계 |
매우 흔하게 |
두통 |
| 혈관계 |
매우 흔하게 |
홍조 |
| 알려지지 않음 |
혈관확장** |
| 호흡기계 |
흔하지 않게 |
기관지경련* |
| 위장관계 |
매우 흔하게 |
소화불량 |
| 흔하게 |
상복부 통증 |
| 흔하지 않게 |
구역* |
| 알려지지 않음 |
설사** |
| 피부 및 피하조직 |
흔하게 |
두드러기 |
| 흔하지 않게 |
혈관부종*, 가려움*, 피부발진*, 홍반* |
| 근골격계 및 결합조직 |
흔하지 않게 |
근육염*, 근육통*, 관절통* |
| 전신 및 투여부위 |
흔하게 |
무력증 |
| 흔하지 않게 |
열감*, 불쾌감* |
이상반응 발현 빈도는 다음과 같다: 매우 흔하게(≥ 1/10); 흔하게(≥ 1/100, <1/10); 흔하지 않게(≥ 1/1,000, <1/100); 드물게(≥ 1/10,000, <1/1,000); 매우 드물게(<1/10,000); 알려지지 않음(활용할 수 있는 자료로부터는 추정할 수 없다)
* 시판 후 조사에 의해 추정된 빈도
** 활용할 수 있는 자료로부터 빈도 추정 불가
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| 상호작용 |
1) 혈당강하제 또는 항응고제와 상호작용이 관찰되지 않았다.
2) 다른 지질저하제와 상호작용이 나타나지 않았다. 그러나 니코틴산(아시피목스 유사체)을 스타틴 혹은 피브레이트와 병용 투여 시 근골격계 이상반응의 위험이 증가한다고 보고되었으므로 이 약을 스타틴 혹은 피브레이트와 같은 지질저하제와 병용 투여 시 주의가 필요하다.
3) 디곡신 및 와파린과 상호작용을 보이지 않는다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
642901790[A03402891]
저가약 대체 인센티브 지급 대상
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\363 원/1캡슐(2018.02.01)(최신약가)
\364 원/1캡슐(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
백색-유백색의 가루가 들어있는 적갈색(상), 어두운핑크색(하)의 경질캅셀제
[제형정보 확인]
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| 대체관련 |
대조약 |
| 포장·유통단위 |
30캡슐/병, 100캡슐/병 |
| 보관방법 |
밀폐용기
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동일주성분코드
검색순위 |
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신장애, 간장애시
용량조절 |
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| Pharmacokinetics |
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Acipimox의 약물동력학자료
- 흡수 : 경구투여 후 신속히 완전하게 흡수됨
- 최고혈중농도 도달시간
- 단백결합 : 적음
- 대사 : 거의 대사를 받지 않음
- 반감기 : 2시간
- 소실 : 미변화체로서(90%) 주로 뇨를 통해 배설됨
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-11-03
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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