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튜베르쿨린피피디AJV(정제튜베르쿨린(PPD)) 1.5mL Tuberculin PPD RT 23 SSI
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전문의약품 | 급여
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수입의약품
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
673100011
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\31,579 원/1.5mL/병(2025.04.01)(현재약가)
\26,544 원/1.5mL/병(2022.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색 또는 연황색의 투명한 액상제제가 든 바이알 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
[1바이알(1.5mL) x 10]/박스 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 1.5밀리리터 |
10 바이알 |
Vial |
8806731000102 |
8806731000126 |
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| 1.5밀리리터 |
1 바이알 |
Vial |
8806731000102 |
8806731000119 |
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| 1.5밀리리터 |
10 바이알 |
Vial |
8806731000102 |
8806731000140 |
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| 1.5밀리리터 |
1 바이알 |
Vial |
8806731000102 |
8806731000133 |
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| 주성분코드 |
482030BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
결핵 감염 진단
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
피부반응검사는 만토법으로 실시한다.
진단목적으로 사용 시 2TU 0.1mL 을 전완부위(middle third of the forearm)에 피내 주사한다.
25-26G 바늘침을 가진 1㎖ 눈금주사기를 사용하여 0.1ml 보다 약간 많은 양을 취하여 공기방울 및 과다한 양은 제거한다. 주사할 부위 피부를 팽팽하게 하여 바늘(bevel이 위로 가도록 함)을 피부 표피층에 삽입하여 0.1ml을 서서히 주사한다. 주사바늘은 주입 중 표피를 통해 육안으로 보여야 한다. 손목이나 팔꿈치 관절 가까운 부위 주사는 반응을 약화시킬 수 있다.
적절히 주사되었을 경우에는 8-10mm 직경이 작고 둥근 팽진(wheal)이나 구진(papule)이 나타나며 약 10분 후에 사라진다.
만일 이러한 반응이 나타나지 않았을 경우는 너무 깊이 주사되었기 때문이며 이러한 경우에는 피부 검사를 다른 쪽 팔에 다시 실시하거나 같은 팔에 할 경우에는 처음 주사한 곳에서 최소 4cm 이상 떨어진 위치에 재실시한다.
결과판독
검사 시 피부 반응은 발적 부위로 둘러싸인 평평하며 약간 올라온 경결로 나타난다. 경결은 주사 후 48-72시간 사이에 측정하고 경결 부위만 측정하도록 하며 이후에는 경결이 감소된다
경결의 직경은 팔의 긴축과 직각이 되는 방향으로 투명하고 유연한 플라스틱자를 사용하여 밀리미터 단위로 측정한다.
만토 튜베르쿨린 피부검사의 판독에 대한 권장 기준은 아래 표와 같다.
| MANTOUX 시험 판독(경결의 직경)mm |
| 음성 |
양성 |
강한 양성 |
| 0-5mm |
6-14mm |
15mm 이상 |
국가의 권장 사항과 개인 및 역학적 요인에 따라 다른 결과 판독이 적용될 수 있다.
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| 금기 |
1) 이 약의 주성분 및 첨가제에 과민반응(제1형)인 사람
2) 튜베르쿨린 제품에 대해 중대한 국소 반응(주사부위 소포, 주사부위 궤양화, 피부 괴사)를 경험한 사람
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| 이상반응 |
1) 일반적으로 이 약 투여 후 나타나는 이상사례는 경미하고 일시적이다.
2) 주사 후 가장 흔하게 나타나는 이상반응은 주사부위 통증, 가려움, 자극이다.
3) 이 약에 아주 민감한 반응을 나타내는 사람에서는 소포 및 궤양, 괴사성 증상이 주사부위에서 나타날 수 있다.
4) 경미한 발열, 림프절 병증이 보고된 바 있다
5) 이 약에 대한 광범위한 임상 경험이 있으며 안전성은 잘 알려져 있다.
표. 약물이상반응 요약표
| 기관계 |
약물이상반응 |
| 혈액 및 림프계 장애 |
림프절 병증 |
| 각종 면역계 장애 |
아나필락시스 반응을 포함한 과민반응 |
| 각종 신경계 장애 |
두통 |
| 피부 및 피하 조직 장애 |
피부 괴사 주사부위 소포 두드러기 |
| 전신 장애 및 투여 부위 병태 |
주사부위 통증 주사부위 가려움 주사부위 자극 주사부위 궤양화 발열 |
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| 상호작용 |
1) 생바이러스백신(홍역, 풍진, 볼걸이 등)을 접종한 사람에서는 튜베르쿨린 반응이 약하게 나타날 수 있다. 이러한 반응성 감소는 위음성 반응을 초래할 수 있다.
2) 바이러스 감염 (특히 홍역, 볼걸이, 단핵구증, 수두 및 인플루엔자)은 수개월 동안 튜베르쿨린 반응성을 낮출 수 있다.
3) 과거의 BCG 백신 접종이나 환경적 비결핵 항산균(non-tuberculosis mycobacteria)에 의한 최근 감염은 만토 튜베르쿨린 피부 검사에 대해 교차감작 및 위양성 반응을 일으킬 수 있다.
4) 나이, 영양상태, 신부전, 당뇨병, 의약품 (예 : 코르티코스테로이드)에 의한 면역 억제 또는 질병(예 : 암, HIV 감염 또는 유육종증)과 같은 다양한 요인들은 위음성 튜베르쿨린 반응을 일으킬 수 있다.
5) HIV 와 결핵균(M. tuberculosis) 에 동시에 감염된 많은 환자들은 튜베르쿨린에 대해 무반응을 보인다. 중증 결핵 (예 : 속립성 결핵) 환자는 튜베르쿨린 반응성이 억제될 수 있다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
673100011
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\31,579 원/1.5mL/병(2025.04.01)(최신약가)
\26,544 원/1.5mL/병(2022.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
무색 또는 연황색의 투명한 액상제제가 든 바이알
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
[1바이알(1.5mL) x 10]/박스 |
| 보관방법 |
2-8℃에 차광보관해야하며, 유효기간은 36개월이다. 개봉후에는 2-8℃에서 보관하고 남은 양은 24시간이내에 사용해야한다. |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Tuberculin PPD RT 23의 약물동력학자료
- 반응이 나타나기 시작하는 시간 : 지연형 과민반응 : 5-6 시간
- 반응이 최대로 나타나는 시간 : 48-72 시간 이내
- 작용지속시간 : 수일에 걸쳐 서서히 반응이 사라진다.
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-11-03
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
