드러그인포 약품요약정보 - 사이소민주1.5mL(황산시소마이신)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

643301061 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1.5mL/앰플(2018.03.01)(현재약가)
\1,517 원/1.5mL/앰플(2017.02.01)(변경전약가)
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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

이약은 무색-미황색의 투명한 액이 들어있는 앰플주사제임. [제형정보 확인]

포장·유통단위

1, 5, 10, 20앰플

주성분코드

227931BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

효능 효과 (주사제) ○ 유효균종 황색포도구균, 녹농균, 대장균, 클레브시엘라, 엔테로박터, 세라티아, 프로테우스, 시트로박터 ○ 적응증 신우신염, 방광염, 폐렴, 기관지확장증(감염 시), 폐농양, 패혈증, 복막염, 창상감염, 화상감염
업데이트일:2010-07-01/ 업데이트종류:수시업데이트

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
용법 용량 (주사제) 1. 근육주사 ○ 성인 : 황산시소마이신으로서 전신감염증에는 1일 체중 Kg당 3mg(역가)을 3회 분할 근육주사한다. 요로감염증에는 1일 체중 Kg당 2mg(역가)을 2회 분할 근육주사한다. 중증감염에는 치료초기 2～3일간 1일 체중 Kg 당 4mg(역가)을 3～4회 분할 근육주사한다. 그 이후에는 1일 체중 Kg당 3mg(역가)으로 감량 투여한다. ○ 소아 1일 체중 Kg당 3～4mg(역가)을 3회 분할 근육주사한다. ○ 유아 및 신생아 1일 체중 Kg당 4.5～6mg(역가)을 2～3회 분할 투여하되 2주 미만의 신생아는 2회 분할 근육주사한다. 2. 정맥주사 근육주사 시의 용법용량
과 동일하나 2～3분동안 천천히 투여한다. 근육주사 시로 신속하게 유효혈중농도에 도달하므로 정맥주사가 거의 필요하지 않으나, 쇽, 패혈증, 울혈성 심부전, 혈액학적 장애자, 중증화상 및 근육주사 부위의 근육이 부족한 환자에게는 정맥주사를 권장한다. 3. 점적 정맥주사 50～100mL의 주사용수, 생리식염주사액 또는 5% 포도당 주사액에 1회 용량을 희석하여 30～60분 동안 천천히 주입한다. 소아의 경우 희석제의 양을 적당히 감량하여 조정한다. 이 약은 다른 약과 혼합 사용이 금지되어 있으며, 희석제로는 생리식염 주사액, 주사용수, 5% 또는 10%포도당 주사액, 5% 과당용액 등이 적합하다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
업데이트일:2010-07-01/ 업데이트종류:수시업데이트

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 이 약 또는 다른 아미노글리코사이드계 항생물질 및 바시트라신에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 임부 및 수유부

업데이트일:2010-07-01/ 업데이트종류:수시업데이트

신중투여

1) 본인 또는 부모, 형제가 아미노글리코사이드계 항생물질에 의한 난청자 또는 그 외 다른 난청자인 경우에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여한다(난청이 나타나거나 악화될 수 있다.).
2) 신장애 환자(높은 혈중 농도가 지속되어 신장애가 악화될 수 있거나 제8뇌신경 장애 등 이상반응이 강하게 나타날 수 있다.)
3) 간장애 환자(간장애가 악화될 수 있다.)
4) 경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)
5) 중증 근무력증 환자(신경근 차단작용이 있다.)
6) 신생아, 미숙아

업데이트일:2010-07-01/ 업데이트종류:수시업데이트

이상반응

1) 쇽 : 쇽을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 과민반응 : 때때로 발진 드물게 가려움, 홍반, 발열 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
3) 신경계 : 때때로 어지러움, 드물게 이명, 난청 등의 제8뇌신경장애, 귀의 동통, 드물게 입술부위사지 등의 마비감이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하는 것이 바람직하나 부득이 투여를 계속할 경우에는 신중히 투여한다.
4) 소화기계 : 드물게 구역, 구토, 설사, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
5) 혈액계 : 때때로 호산구 증가, 드물게 빈혈, 백혈구 감소가 나타날 수 있다.
6) 간장 : 때때로 간기능 장애(AST, ALT, γ-GTP, ALP, 및 LDH 상승), 드물게 황달이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
7) 신장 : 때때로 급성 신부전(BUN 상승혈중크레아티닌 상승소변 이상 등) 등의 중증의 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하는 등 충분히 관찰하고 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 또한 드물게 황달, 부종, 단백뇨, 혈뇨, 칼륨 등 전해질 이상이 나타날 수 있다.
8) 주사부위 : 주사부위에 때때로 동통, 드물게 경결이 나타날 수 있다(근육주사에 한함.).
9) 비타민결핍증 : 비타민 K 결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민 B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.

업데이트일:2010-07-01/ 업데이트종류:수시업데이트

[신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

1) 덱스트란, 아르긴산나트륨, 히드록시에칠전분 등 신장애를 일으킬 수 있는 혈액대용제의 신독성을 증강시킬 수 있으므로 이러한 혈액대용제와는 병용투여하지 않는 것이 바람직하다. 또한 병용투여에 의해 아미노글리코사이드계 약물이 혈중에 축적되고 근위세뇨관 상피세포의 공포변성이 나타날 수 있다. 신장애가 나타난 경우 투여를 중지하고 투석요법 등 적절한 처치를 한다.
2) 쿠라레유사작용(신경근 접합부 차단작용)에 의해 호흡억제가 나타날 수 있으므로 마취제, 근이완제(투보쿠라린, 브롬화판크로늄, 브롬화베크로늄, 톨페리손, A형보툴리누스독소, 석시닐콜린, 에테르, 할로탄, 데카메토늄 등)와 병용투여 시 신중히 투여한다.
4) 루프이뇨제(에타크린산, 푸로세미드, 아조세미드 등)와의 병용에 의해 신독성 및 청각기 독성이 증강될 수 있으므로 이러한 이뇨제와는 병용투여하지 않는 것이 바람직하다.
5) 다음과 같은 신장애 또는 제8뇌신경장애를 일으킬 수 있는 다른 약과는 병용투여 하지 않는 것이 바람직하다. : 다른 아미노글리코사이드계 항생물질, 세팔로스포린계, 비오마이신, 폴리믹신 B, 콜리스틴, 백금함유 항악성종양제(시스플라틴, 카르보플라틴, 네다플라틴등), 반코마이신, 엔비오마이신, 사이클로스포린, 암포테리신 B, 타크로리무스 등

업데이트일:2010-07-01/ 업데이트종류:수시업데이트

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

항목	내용
효능효과	-아미노글리코사이드계 항생제 ▲ 신우신염, 방광염, 폐렴, 기관지확장증(감염시) ▲ 폐농양, 패혈증, 복막염, 창상감염, 화상감염
용법용량	♣ 근육주사 - 성인 전신감염증: 1일 체중 Kg당 3mg을 3회 분할 근육주사 - 성인 요로감염증: 1일 체중 Kg당 2mg을 2회 분할 근육주사 - 성인 중증감염: 초기 2~3일간 1일 체중Kg당 4mg을 3~4회 분할 근육주사 그 이후에는 1일 체중 Kg당 3mg으로 감량 - 소아: 1일 체중 Kg당 3~4mg을 3회 분할 근육주사 - 유아 및 신생아: 1일 체중 Kg당 4.5~6mg을 2~3회 분할 투여하되, 2주 미만의 신생아는 2회 분할 근육주사
금기	▖ 이 약, 다른 아미노글리코사이드계 및 바시트라신에 과민반응의 병력 환자 ▖ 임부 및 수유부
신중투여	♦ 본인이나 가족이 아미노글리코사이드계에 의한 난청자 또는 그 외 난청자인 경우 ♦ 신장애 환자, 간장애 환자, 경구섭취가 불량한 환자, 비경구영양 환자 ♦ 고령자, 전신상태가 나쁜 환자, 중증 근무력증 환자, 신생아, 미숙아
이상반응	♠ 발진, 어지러움, 호산구 증가, 간기능 장애, 급성 신부전, 동통

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	227931BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806433010607
BIT 약효분류	아미노글리코사이드계 항생제 (Aminoglycosides)
ATC 코드	Sisomicin / J01GB08 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	619 (기타의 항생물질제제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	643301061 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1.5mL/앰플(2018.03.01)(최신약가) \1,517 원/1.5mL/앰플(2017.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	이약은 무색-미황색의 투명한 액이 들어있는 앰플주사제임. [제형정보 확인]
포장·유통단위	1, 5, 10, 20앰플
보관방법	밀봉용기에 넣어 냉암소에 보관
특수관리의약품 부가정보	유료정보입니다.

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항목

내용

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신장애, 간장애시
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임산부 또는 임신계획중 복용금지

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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Sisomicin Sulfate의 약물동력학자료 분포 : 폐, 신장, 흉수, 복수에 고농도로 분포하며, 간, 담즙, 수액 중의 농도는 낮다. 대사 : 대사를 받지 않는다. 반감기 : 2시간 혈중최고농도 도달시간 : 근육주사 : 30분 소실 : 8시간 이내에는 70-80%가 신배설된다.
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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