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제일펜타스타치10%주 500mL(백) Jeil Pentastarch Inj. 10%
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전문의약품 | 삭제 | 신약
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 안전성 서한 |
[의약품 안전성 서한 조회]
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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
645402291
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/500mL/백(2025.10.01)(현재약가)
\20,565 원/500mL/백(2024.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색 내지 미황색의 투명한 수성주사액이 들어있는 무색투명한 유리 또는 다층필름플라스틱재질의 용기에 충전한 주사제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
500mL |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 500밀리리터 |
1 개 |
백 |
8806454022900 |
8806454022917 |
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| 주성분코드 |
210430BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
다른 대체 치료법이 적절하지 않은 경우에 한하여 다음 질환에 사용한다.
1. 출혈, 수술, 화상 또는 기타 외상으로 인한 혈액량 부족증
2. 백혈구분리반출술(Leukapheresis)의 보조요법
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1. 혈액량 부족증
이 약은 정맥으로만 투여해야 하며, 총 투여량 및 투여속도는 혈액 및 혈장의 손실량에 좌우된다.
보통 성인 투여량은 펜타스타치로서 500～2,000mL이다.
1일 총 투여량은 70kg 환자의 경우 2,000mL(약 체중 kg당 28mL)를 초과해서는 안된다.
급성 출혈성 쇽의 경우 1시간에 체중 kg당 20mg의 속도로 투여한다.
72시간 초과투여에 대해서는 연구된 바 없다.
2. 백혈구분리반출술
구연산 항응고제를 첨가시킨 이 약 250～700mL를 전 정맥혈에 대해 1:8～1:13의 비율로 원심분리장치의 도입부에 무균적으로 가하여 공혈자에게 투여한다.
백혈구분리반출장치 통과시 효율적인 항응고 효과를 위해 이 약과 구연산이 들어있는 병을 충분히 혼합하도록 한다.
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| 금기 |
1) 패혈증 환자
2) 중증 간 질환 환자
3) 히드록시에칠전분에 과민반응 환자
4) 중증 출혈장애 환자
5) 울혈성심부전 환자
6) 핍뇨나 무뇨를 수반한 신부전 환자
7) 급성 뇌경색 환자
8) (일반적으로 집중 치료실에 있는) 중증환자
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| 신중투여 |
1) 순환과부하의 위험이 있는 환자
2) 폐부종 또는 울혈성심부전의 위험이 증가하는 환자
3) 신장애 환자(이 약은 우선적으로 요중배설된다.)
4) 간질환 병력이 있는 환자(건강인에게 이 약을 투여하였을때 드물게 간접 빌리루빈수치가 약간 상승된 바 있다.)
5) 옥수수에 알레르기가 있는 환자(이 약에 알레르기가 있을 수 있다.)
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| 이상반응 |
1) 혈장증량목적으로 투여하였을 때 응고장애 또는 출혈이 나타났다는 보고가 있다.
2) 임상시험에서 두통, 설사, 구역, 허약감, 일시적인 체중증가, 불면증, 피로감, 발열, 감각이상, 좌창, 권태, 부종, 동요, 어지러움, 흉통, 오한, 비충혈, 불안 및 심박수 증가가 보고된 바 있다.
3) 과민반응(쌕쌕거림, 두드러기, 저혈압), 아나필락시양/아나필락시 반응이 보고되었다.
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| 상호작용 |
이 약과 구연산 이외 항응고 첨가제와의 안전상이나 적합성에 대해서는 입증된 바 없다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
645402291
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/500mL/백(2025.10.01)(최신약가)
\20,565 원/500mL/백(2024.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
무색 내지 미황색의 투명한 수성주사액이 들어있는 무색투명한 유리 또는 다층필름플라스틱재질의 용기에 충전한 주사제
[제형정보 확인]
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| 대체관련 |
대조약 |
| 포장·유통단위 |
500mL |
| 보관방법 |
밀봉용기, 25℃이하, |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
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| 약리작용 |
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
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| Pharmacokinetics |
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복약설명 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Pentastarch의 약물동력학자료
- 배설 반감기 : 8-12 시간
- 소실 : 뇨배설
고분자는 α-amylase에 의해 서서히 저분자화된다.
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-10-13
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
