드러그인포 약품요약정보 - 셉토시프로점이액0.2% 0.5mL

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

651300441 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/0.5mL/병(2016.12.01)(현재약가)
\469 원/0.5mL/병(2016.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

1회용 반투명 플라스틱 용기에 든 신 냄새가 약간 나는 약한 점성을 띠는 무색 투명한 점이제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

0.5ml/tube x 20개

주성분코드

134130CLQ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Proteus mirabilis 등에 의한 급성 외이도염의 치료

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:134107CLQ 에 따른 심사지침열람]

[제형별복약지도]

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

주요약물 상호작용

[조회]

금기

1) 이 약 또는 기타 퀴놀론계 항균제에 과민증의 병력이 있는 사람
2) 고막 천공이 있는 환자
3) 수두나 단순 포진 감염증 등 외이도의 바이러스 감염증이 있는 환자

이상반응

1) 두통, 소양감, 찌르는 듯한 통증, 동통, 현기증 및 약이 입으로 넘어가는 현상 등이 0.1~ 1 %의 빈도로 보고되었다.
2) 과민성인 사람에서 국소 알러지 반응이 나타날 수 있다.

상호작용

1) 이 약의 사용에 있어서 특정한 약물의 상호작용은 연구되지 않았다.
2) 타 점이용 의약품과의 동시 사용은 피하도록 한다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
CETRAXAL (CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE)
CILOXAN (CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE)
CIPRO (CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE)
CIPRO HC (CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE; HYDROCORTISONE)
CIPRO XR (CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE)
CIPROFLOXACIN EXTENDED RELEASE (CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE)
CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE (CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE)
PROQUIN XR (CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	134130CLQ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806513004403
BIT 약효분류	Ear anti-infectives/ with steroides
ATC 코드	Antiinfectives / S02AA [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	132 (이비과용제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	651300441 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/0.5mL/병(2016.12.01)(최신약가) \469 원/0.5mL/병(2016.01.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	1회용 반투명 플라스틱 용기에 든 신 냄새가 약간 나는 약한 점성을 띠는 무색 투명한 점이제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	0.5ml/tube x 20개
보관방법	기밀용기, 실온(1-30℃) 보관

복약정보

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약리작용

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축약복약지도

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
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제형별 복약지도

[점이]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Ciprofloxacin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The bactericidal action of ciprofloxacin results from inhibition of the enzymes topoisomerase II (DNA gyrase) and topoisomerase IV, which are required for bacterial DNA replication, transcription, repair, and recombination.
Pharmacology	Ciprofloxacin에 대한 Pharmacology 정보 Ciprofloxacin is a broad-spectrum antiinfective agent of the fluoroquinolone class. Ciprofloxacin has in vitro activity against a wide range of gram-negative and gram-positive microorganisms. The mechanism of action of quinolones, including ciprofloxacin, is different from that of other antimicrobial agents such as beta-lactams, macrolides, tetracyclines, or aminoglycosides; therefore, organisms resistant to these drugs may be susceptible to ciprofloxacin. There is no known cross-resistance between ciprofloxacin and other classes of antimicrobials. Notably the drug has 100 times higher affinity for bacterial DNA gyrase than for mammalian.
Absorption	Ciprofloxacin에 대한 Absorption 정보 Rapidly and well absorbed from the gastrointestinal tract after oral administration. The absolute bioavailability is approximately 70% with no substantial loss by first pass metabolism.
Pharmacokinetics	Ciprofloxacin HCl의 약물동력학자료 흡수 : 경구 : 위장관에서 빠르게 흡수된다. 생체내이용률 : 50-80% 분포 : 태반 통과, 유즙 분비, 체내에 널리 분포 흔히 조직농도가 혈중농도보다 높다. 신장, 방광, 간, 폐, 부인과적 조직, 전립선에 높은 농도로 분포한다. 뇌척수액 대 혈액의 농도비 (%) 정상 뇌막 : 10 염증성 뇌막 : 14-37 단백결합 : 16-43% 대사 : 부분적으로 간대사 반감기 : 소아 : 2.5시간 정상 신기능의 성인 : 3-5 시간 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 0.5-2 시간 소실 : 30-50%가 미변화체로 신배설, 20-40%가 담즙을 통해 변배설
Toxicity	Ciprofloxacin에 대한 Toxicity 정보 The major adverse effect seen with use of is gastrointestinal irritation, common with many antibiotics.
Drug Interactions	Ciprofloxacin에 대한 Drug_Interactions 정보 Aluminium Formation of non-absorbable complexesMethotrexate Increases methotrexate toxicity Aminophylline The quinolone increases the effect of theophyllineAnisindione The quinolone increases the anticoagulant effectBismuth Formation of non-absorbable complexesCaffeine The quinolone increases the effect and toxicity of caffeineCalcium Formation of non-absorbable complexesClozapine Ciprofloxacin may increase clozapine serum levelsCyclosporine The quinolone increases the effect and toxicity of cyclosporineDicumarol The quinolone increases the anticoagulant effectDihydroxyaluminium Formation of non-absorbable complexesDyphylline The quinolone increases the effect of theophyllineDuloxetine Increases the effect/toxicity of duloxetineDyphylline The quinolone increases the effect of theophyllineEthotoin Decreases the hydantoin effectFoscarnet Increased risk of convulsionsFosphenytoin Decreases the hydantoin effectMagnesium oxide Formation of non-absorbable complexesMagnesium Formation of non-absorbable complexesMephenytoin Decreases the hydantoin effectAcenocoumarol The quinolone increases the anticoagulant effectOxtriphylline The quinolone increases the effect of theophyllinePhenytoin Decreases the hydantoin effectProcainamide The quinolone increases the effect of procainamideRasagiline Increases effect/toxicity of rasagilineRopinirole The quinolone increases the effect and toxicity of ropiniroleSevelamer Sevelamer decreases ciprofloxacin bioavailabilitySildenafil The quinolone increases sildenafil levelsSucralfate Formation of non-absorbable complexesTheophylline The quinolone increases the effect of theophyllineTizanidine Increases the effect/toxicity of tizanidineWarfarin The quinolone increases the anticoagulant effectIron Formation of non-absorbable complexesZinc Formation of non-absorbable complexes
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Ciprofloxacin에 대한 Description 정보 A broad-spectrum antimicrobial carboxyfluoroquinoline. [PubChem]
Dosage Form	Ciprofloxacin에 대한 Dosage_Form 정보 Ointment OphthalmicSolution IntravenousSolution OphthalmicSuspension OralTablet OralTablet, extended release Oral
Drug Category	Ciprofloxacin에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Infective AgentsAnti-InfectivesNucleic Acid Synthesis InhibitorsQuinolones
Smiles String Canonical	Ciprofloxacin에 대한 Smiles_String_canonical 정보 OC(=O)C1=CN(C2CC2)C2=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C1=O
Smiles String Isomeric	Ciprofloxacin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 OC(=O)C1=CN(C2CC2)C2=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C1=O
InChI Identifier	Ciprofloxacin에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C17H18FN3O3/c18-13-7-11-14(8-15(13)20-5-3-19-4-6-20)21(10-1-2-10)9-12(16(11)22)17(23)24/h7-10,19H,1-6H2,(H,23,24)/f/h23H
Chemical IUPAC Name	Ciprofloxacin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-ylquinoline-3-carboxylic acid
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	CIPROFLOXACIN 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Alanine aminotransferase Drug:ciprofloxacin Toxicity:Fulminant hepatic failure. [바로가기] Replated Protein:Alanine aminotransferase Drug:ciprofloxacin Toxicity:significant haematological or biochemical toxicity. [바로가기] Replated Protein:Aspartate aminotransferase Drug:ciprofloxacin Toxicity:Fulminant hepatic failure. [바로가기]

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