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레보레스큐주사25mg(레보폴리네이트칼슘오수화물) LEVORESCUE INJ.25mg
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
645304611
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1병(2019.06.01)(현재약가)
\10,079 원/1병(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
엷은 미황색~미황색의 동결건조분말을 함유하는 무색 투명한 유리 바이알 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
1vial |
| 주성분코드 |
521001BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 엽산대사길항제의 독성 경감
2. 진행성대장암에서의 5-Fluorouracil(5-FU)과의 병용투여
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
이 약은 그대로 주사하거나 희석 후 주입을 통하여 정맥주사하며, 경막내로 투여해서는 안된다.
1. 메토트렉세이트 통상요법
메토트렉세이트(엽산길항제)의 통상 투여량으로 이상반응이 발현되었을 경우, 레보폴리네이트로서 1회 3-6mg을 6시간마다 1일 4회 근육 주사한다. 또 메토트렉세이트를 과량투여한 경우에는 투여한 메토트렉세이트와 동량을 투여한다.
2. 메토트렉세이트·폴리네이트 구원요법
메토트렉세이트 투여종료 후 3시간 후부터 레보폴리네이트로서 1회 7.5mg을 3시간마다 9회 정맥주사하고, 이후 6시간마다 8회 정맥주사 또는 근육주사한다. 메토트렉세이트에 의하는 것으로 생각되는 중증의 이상반응이 나타나는 경우에는 용량을 증가하고, 투여기간을 연장한다.
3. 진행성대장암에서의 5-Fluorouracil(5-FU)과의 병용투여 : 두가지 요법 중 선택한다.
1) 1일 레보폴리네이트로서 100㎎/㎡을 최소 3분 이상 천천히 정맥주사하고 계속해서 5-FU 370㎎/㎡을 정맥주사한다.
2) 1일 레보폴리네이트로서 10㎎/㎡를 정맥주사하고 계속해서 5-FU 425㎎/㎡를 정맥주사한다. 이 때 5-FU와 레보폴리네이트의 침전이 형성될 수 있으므로 동시투여하지 않는다. 위의 치료를 5일동안 계속하고, 이를 4주 간격으로 반복한다.
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| 금기 |
다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자
2) 임부 및 수유부(5-FU와의 병용투여에 한함)
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| 신중투여 |
다음 환자에는 신중히 투여할 것
임부 및 수유부(엽산길항제의 독성경감에 투여시)
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| 이상반응 |
이 약의 투여로 인하여 아래의 이상반응이 보고되었다.
매우 흔하게(≥1/10) ; 흔하게(≥1/100, <1/10) ; 흔하지 않게(≥1/1,000, <1/100) ; 드물게(≥1/10,000, <1/1,000) ; 매우 드물게(<1/10,000); 불명(임상시험을 통하여 정확하게 측정되지 않은 경우)
스티븐스-존슨 증후군(Stevens-Johnson Syndrome, SJS) 및 독성 표피 괴사(Toxic Epidermal Necrolysis, TEN), 발열이 이러한 질환과 관계있는 것으로 알려진 다른 약제와 병용하여 이 약을 투약받은 환자에 있어서 보고된 바 있다. 이러한 경우에 이 약에도 원인이 있음을 배제할 수는 없다.
이 약은 투약 방법에 따라 5-FU에 의해 유도된 독성을 증강시킬 수 있다. 5-FU와의 병용시의 추가적인 이상반응은 다음과 같다.
위장관계 독성(주로 점막염 및 설사)와 골수억제의 결과로 사망이 발생할 수 있다.
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| 상호작용 |
1) 이 약은 보조인자이므로 간대사증가로 페노바르비탈, 페니토인, 프리미돈의 혈장농도를 감소시켜 발작가능성이 있는 소아환자의 발작빈도를 증가시킬 수 있으므로, 이 약 고용량과 동시투여 중 또는 투여 후에는 혈장농도를 측정하여 용량을 조절한다.
2) 이 약은 5-FU의 효력과 이상반응을 증가시킨다.
3) 메토트렉세이트, 피리메타민 같은 엽산저해 항암제와 동시에 투여하는 경우 항암제의 효력이 감소되거나 완전히 중화된다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-11-05
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
