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유비트정100mg Ubit Tab. 100mg
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전문의약품 | 급여 [산정불가]
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수입의약품
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
649900380
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2017.02.01)(현재약가)
\0 원/1정(2015.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색의 필름코팅 정제이다 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
10정(2정/스트립포장 X 5)
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| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 100밀리그램 |
10 정 |
Foil |
8806499003803 |
8806499003810 |
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| 주성분코드 |
376701ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
헬리코박터 파이로리의 감염진단
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
요소(13C)로서 100 mg (1정)을 공복시에 경구투여
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| 금기 |
다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 임산부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 사람
2) 저체중아, 신생아, 영유아 또는 소아
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| 이상반응 |
1) 시판전 임상시험에서 요소(13C) 과립제 또는 정제를 투여한 안전성 평가대상 1, 144례 중 8예(0.7%)에 이상반응이 보고되었다. 시판 후에 보고
된 빈도불명의 이상반응을 포함한 이 약의 이상반응은 다음과 같다.
| 종류/빈도 |
0.5% 미만 |
빈도불명* |
| 과민증주) |
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발진, 담마진 |
| 소화기 |
복부팽만감, 설사, 심와부불쾌감 |
오심, 구토 |
| 기 타 |
혈중 칼륨 수치 상승 |
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주) 이러한 증상이 나타났을 경우에는 투여를 중지한다.
*：시판 후 자발보고에 의한 것으로 빈도불명이다.
2) 국내에서 6년 동안 3, 373명을 대상으로 실시한 시판 후 조사결과 이상반응으로 설사가 보고되었다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Urea(13C)의 약물동력학자료
- 정맥주사 :
- 최대효과 발현시간 : 1-2 시간 이내
- 작용지속시간 : 일반적으로 3-6 시간
- 분포 : 태반 통과, 유즙 분비
- 반감기 : 1시간
- 소실 : 미변화체로 신배설
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-24
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
