| |
|
|
|
|
|
 |
| |
|
큐비신주250mg(답토마이신농축액)
|
|
전문의약품 | 비급여
|
|
수입의약품
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
 | 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
646801510
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
짙은 황색 내지 엷은 갈색의 동결건조 분말 또는 덩어리가 무색투명한 바이알에 든 주사제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
제조원 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 250밀리그램 |
1 바이알 |
Vial |
8806468015103 |
8806468015110 |
|
|
| 주성분코드 |
567101BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
|
| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
|
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
</b><b></u><u></font><font color=green>효능효과</font></u></b></b><br>효능효과
유효균종
이 약은 다음 미생물의 시험관내 및 임상적 감염에 활성을 나타낸다.
* 통성호기성 그람양성균 : Staphylococcus aureus(methicillin-내성균주 포함),
Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae subsp equisimilis, Enterococcus faecalis(vancomycin-감수성 균주에 한함)
적응증
1. 그람양성균에 의한 성인의 복합성 피부 및 피부 연조직 감염
2. Methicillin 감수성 균주 및 내성 균주에 의한 right-side 심내막염을 포함하는
Staphylococcus aureus 균혈증
업데이트일:2010-08-11/ 업데이트종류:수시업데이트
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
</b><b></u><u></font><font color=green>용법용량</font></u></b></b><br>용법용량
1. 성인의 복합성 피부 및 피부 연조직 감염
이 약 4 mg/kg을 24시간마다 정맥주사, 7~14일간 연속 투여한다. 정맥 주사시 0.9% 염화나트륨 주사액에 용해시켜 30분에 걸쳐 정맥 주입하도록 한다.
2. Methicillin 감수성 균주 및 내성 균주에 의한 심내막염을 포함하는 Staphylococcus aureus 균혈증 치료
이 약 6 mg/kg을 24시간마다 정맥주사, 최소 2~6주간 연속 투여한다. 정맥 주사시 0.9% 염화나트륨 주사액에 용해시켜 30분에 걸쳐 정맥 주입하도록 한다. 치료기간은 담당의사의 진단치료에 의한다. 이 약 28일 이상 투여에 대한 안전성 자료가 제한적이다.임상 3상에서 14명의 환자가 이 약을 28일 이상 투여 받았으며, 8명의 환자는 6주 또는 그 이상 투여하였다.
3. 신장애 환자
신장애 환자의 경우 권장 용량은 다음과 같다. 혈액투석 또는 복막투석이 필요한 환자의 경우 가능한 한 혈액 투석일의 혈액투석 이후에 이 약을 투여하도록 한다.
| 크레아티닌 청소율
| 용량
(성인의 복합성 피부 및 피부연조직 감염)
| 용량
(S. aureus 균혈증)
| | ≥30 mL/분
| 4mg/kg, 매 24시간마다 1회
| 6mg/kg, 매 24시간마다 1회
| | <30 mL/분, 혈액투석 또는
복막투석 환자 포함
| 4mg/kg, 매 48시간마다 1회
| 6mg/kg, 매 48시간마다 1회
|
4. 확인이 되었거나 예상되는 병원체가 그람 음성 세균이나 혐기성 세균이 포함된 경우에는 부가적인 항생제 투여(아즈트레오남, 메트로니다졸)가 실시될 수 있다.
업데이트일:2010-08-11/ 업데이트종류:수시업데이트
|
| 금기 |
1) 이 약의 주성분 또는 다른 성분에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 18세 미만 환자 및 수유부
3) CPK 수치가 >1000 U/L(~5x ULN)으로 증가하면서 근육병증 증상이나 징후가 나타나거나 증상은 없지만 CPK 수치가 10x≥ULN 이상으로 증가하는 환자는 이 약의 투여를 중단하여야 한다.
업데이트일:2010-08-11/ 업데이트종류:수시업데이트
|
| 신중투여 |
1) 근골격계 이상 환자
① 이 약을 투여받은 환자들에 대해서는 근육통 또는 근무력, 특히 사지 말단에 그러한 증상이 나타나지 않는지를 점검해야 한다. 이 약을 투여받은 환자에서 CPK 수치는 매주 점검해야 한다. 이 약을 투여받는 동안 뚜렷한 이유없이 CPK가 상승되는 환자의 경우 더 자주 점검해야 한다. 복합성 피부 및 피부연조직 감염증의 3상 임상시험 결과 이 약 투여군에서 15/534(2.8%) 대조군에서 10/558(1.8%)의 CPK 상승이 보고되었으며, S. aureus 균혈증/심내막염 3상 임상시험 결과, 이약투여군에서 8/120(6.7%), 대조군에서 1/116(<1%)의 CPK 상승이 보고되었다.
② HMG-CoA 환원효소 억제제는 때로 근육병증의 원인이 되기도 하는데 근육병증은 근육 통증이나 약화와 함께 CPK 수치 상승을 나타내게 된다. 따라서 HMG-CoA 환원효소제를 병용투여받는 환자는 일주일보다 더 잦은 간격으로 CPK 수치를 점검해야하며, 신기능 저하 환자의 경우도 CPK 수치를 점검해야 한다.
2) 임상 1상 및 2상 연구의 일부 환자에서, 이 약의 투여결과 신경 전달속도 감소, 이상감각, Bell's palsy ; 안면신경마비 등과 같은 이상반응이 나타났고 말초 혹은 뇌신경 신경병증이 나타날 가능성이 보고되었다. 복합성 피부 및 피부조직 감염 등의 임상시험에서, 이 약 투여 환자군(7/989, 0.7%) 및 대조약물 투여 환자군(7/1018, 0.7%) 군에서 이상감각이 이상반응으로 나타났으며, 신규 또는 악화된 말초신경장애는 발견되지 않았다. 동물에서 말초신경에 대한 답토마이신의 영향이 보고된 바 있다. 그러므로 의사는 이 약을 투여한 환자에서 신경병증과 관련된 증상 및 징후를 주의깊게 관찰하여야 한다.
3) S. aureus 감염이 지속되거나 재발되고, 유효성이 잘 나타나지 않는 경우 혈액 배양을 계속적으로 실시하여, 감수성 결과에 따라 적절한 조치를 취해야 한다. 또한 항생제 사용은 감수성이 없는 미생물의 과증식을 촉진시킬 수 있다. 치료 중 중복감염(superinfection)이 발생할 경우 적절한 처치를 해야한다.
4) 병원체를 분리, 확인하고 이 약에 대한 감수성을 결정하기 위해서는 미생물학적 검사에 필요한 적절한 표본을 채취해야 한다. 검사 결과를 기다리는 동안 경험적 치료(empiric therapy)를 시작할 수 있으나 확실히 증명되거나 강력히 의심되는 세균감염이 없는 상태 혹은 예방적 적응증으로 이 약을 처방하는 것은 환자에게 도움이 되지 않으며, 약제 내성 세균이 나타날 가능성이 높아진다.
5) 이 약(6 mg/kg씩 일일 1회, 5일 동안)과 와파린(25 mg을 1회 경구 투여)을 동시 투여하여도 각 약물의 약동학적 특성에 영향을 미치지 않았고 INR (국제정상화비율)이 의미있게 변화하지 않았으나, 이 약과 와파린의 동시 투여 경험이 제한되어 있기 때문에, 이 약과 와파린을 투여받은 환자들에서의 항응고 효과를 면밀히 관찰해야 한다.
업데이트일:2010-08-11/ 업데이트종류:수시업데이트
|
| 이상반응 |
1) 임상 3상 대조 임상시험에서 이 약을 투여한 환자 수는 총 1667명이었으며, 대조약물으로 투여한 군은 총 1319명이었다. 대부분의 이상반응은 경증 혹은 중등도였다. 복합성 피부 및 피부조직 감염 임상 3상 시험에서 이 약을 투여한 환자들 중 2.8%(15/534)의 환자가 이상반응으로 치료를 중단하였으며, 대조약물을 투여한 환자들 중에서는 3.0%(17/558)의 환자가 치료를 중단하였다. S. aureus 균혈증 및 심내막염에 대한 임상 3상 시험에서 이 약을 투여한 환자 중 16.7%(20/120)의 환자가 이상반응으로 치료를 중단하였으며 대조약물을 투여한 환자들 중에서는 18.1%(21/116)의 환자가 치료를 중단하였다.
① 복합성 피부 및 피부조직 감염에 대한 임상 3상 연구
이 약을 투여받은 환자에서 가장 흔하게 나타나는 이상반응은 표 1에 나타내었다.
표 1. 복합성 피부 및 피부조직 감염에 대한 임상 3상 연구에서 답토마이신군이나 대조약물군 환자의 2% 이상에게 발생한 이상 반응의 발생률(%)
이상반응
| 답토마이신군 4mg/kg
(N=534)
| 대조약물*
(N=558)
| 소화기계
|
|
| 변비
| 6.2%
| 6.8%
| 구역
| 5.8%
| 9.5%
| 설사
| 5.2%
| 4.3%
| 구토
| 3.2%
| 3.8%
| 소화불량
| 0.9%
| 2.5%
| 일반
|
|
| 주사 부위 반응
| 5.8%
| 7.7%
| 열
| 1.9%
| 2.5%
| 신경계
|
|
| 두통
| 5.4%
| 5.4%
| 불면증
| 4.5%
| 5.4%
| 어지러움
| 2.2%
| 2.0%
| 피부 및 피하조직계
|
|
| 발진
| 4.3%
| 3.8%
| 가려움
| 2.8%
| 3.8%
| 진단 검사
|
|
| 간기능 검사 이상
| 3.0%
| 1.6%
| CPK 상승
| 2.8%
| 1.8%
| 감염
|
|
| 진균 감염
| 2.6%
| 3.2%
| 요로 감염
| 2.4%
| 0.5%
| 심혈관계
|
|
| 저혈압
| 2.4%
| 1.4%
| 고혈압
| 1.1%
| 2.0%
| 신장/비뇨계
|
|
| 신부전
| 2.2%
| 2.7%
| 혈액/림프 계
|
|
| 빈혈
| 2.1%
| 2.3%
| 호흡계
|
|
| 호흡 곤란
| 2.1%
| 1.6%
| 근골격계
|
|
| 팔다리 통증
| 1.5%
| 2.0%
| 관절통
| 0.9%
| 2.2%
|
* 주 : 대조 약물로는 반코마이신(1 g을 12시간마다 정맥 내 주사)과 항포도상구균 페니실린
(예: 나프실린(nafcillin), 옥사실린(oxacillin), 클록사실린(cloxacillin), 플루클록사실린
(flucloxacillin);4-12 g/일) 등이 사용되었다.
1~2% 빈도로 나타난 이상반응은 다음과 같다.
- 부종, 연조직염, 저혈당증, 알칼리성 포스파타아제(alkaline phosphatase) 상승, 기침, 요통, 복통, 저칼륨증, 고혈당증, 식욕 감퇴, 불안, 흉통, 인후통, 심부전, 혼돈, 칸디다 감염(candida infection) 이런 증상은 이 약으로 치료를 받은 환자들에게서는 0.2~1.7%의 비율로 발생하였고 대조 약물로 치료를 받은 환자들에게서는 0.4-1.8%의 비율로 발생하였다.
1% 미만의 빈도로 나타난 이상반응은 다음과 같다.
이 약 치료군 및 대조 약물 치료군 환자 모두에서 1% 미만의 빈도로 나타난 이상반응은 다음과 같다.
- 전신: 피로, 무력감, 경직, 불쾌감, 신경과민, 홍조, 과민반응
- 혈액/림프 계통: 백혈구 증가증, 혈소판 감소증, 혈소판 증가증, 호산구 증가증, INR상승
- 심장 혈관 계통: 심실위부정맥(supraventricular arrhythmia)
- 피부 계통: 습진
- 소화 계통: 복부팽만, 고창, 입안염, 황달, 혈청 내 젖산 탈수소 효소 증가
- 대사/영양 계통: 저마그네슘혈증, 혈청 내 중탄산염 증가, 전해질 장애
- 근육 골격 계통: 근육통, 근육 경련, 근무력, 골수염
- 신경 계통: 어지러움, 정신상태 변화, 감각이상
- 특수 감각: 미각 장애, 눈의 자극감(eye irritation)
② S. aureus 균혈증 및 심내막염에 대한 임상 3상 연구
이 약을 투여받은 환자에서 가장 흔하게 나타나는 이상반응은 표 2에 나타내었다.
표 2. S. aureus 균혈증 및 심내막염에 대한 임상 3상 연구에서 답토마이신군이나 대조약물군 환자의 5% 이상에게 발생한 이상 반응의 발생률(%)
이상반응
| 답토마이신군 6mg/kg
(N=120)
| 대조약물*
(N=116)
| 감염
|
|
| 요로감염 NOS
| 6.7%
| 9.5%
| 골수염 NOS
| 5.8%
| 6.0%
| 패혈증 NOS
| 5.0%
| 2.6%
| 균혈증
| 5.0%
| 0%
| 폐렴 NOS
| 3.3%
| 7.8%
| 위장관계
|
|
| 설사 NOS
| 11.7%
| 18.1%
| 구토 NOS
| 11.7%
| 12.9%
| 변비
| 10.8%
| 12.1%
| 오심
| 10.0%
| 19.8%
| 복통 NOS
| 5.8%
| 3.4%
| 소화불량
| 4.2%
| 6.9%
| 무른변
| 4.2%
| 5.2%
| 위장관계 출혈 NOS
| 1.7%
| 5.2%
| 일반 및 투여부위상태
|
|
| 말초부종
| 6.7%
| 13.8%
| 발열
| 6.7%
| 8.6%
| 흉통
| 6.7%
| 6.0%
| 부종 NOS
| 6.7%
| 4.3%
| 무력증
| 5.0%
| 5.2%
| 투여부위 홍반
| 2.5%
| 6.0%
| 호흡기계
|
|
| 인후통
| 8.3%
| 1.7%
| 흉수
| 5.8%
| 6.9%
| 기침
| 3.3%
| 6.0%
| 호흡곤란
| 3.3%
| 5.2%
| 피부 및 피하조직계
|
|
| 발진 NOS
| 6.7%
| 8.6%
| 가려움증
| 5.8%
| 5.2%
| 홍반
| 5.0%
| 5.2%
| 발한
| 5.0%
| 0%
| 근골격계
|
|
| 사지통
| 9.2%
| 9.5%
| 요통
| 6.7%
| 8.6%
| 관절통
| 3.3%
| 11.2%
| 정신계
|
|
| 불면증
| 9.2%
| 6.9%
| 불안
| 5.0%
| 5.2%
| 신경계
|
|
| 두통
| 6.7%
| 10.3%
| 어지러움증
| 5.8%
| 6.0%
| 진단검사
|
|
| CPK 상승
| 6.7%
| <1%
| 혈액/림프계
|
|
| 빈혈 NOS
| 12.5%
| 15.5%
| 대사/영양계
|
|
| 저칼륨혈증
| 9.2%
| 12.9%
| 고칼륨혈증
| 5.0%
| 8.6%
| 혈관계
|
|
| 고혈압 NOS
| 5.8%
| 2.6%
| 저혈압 NOS
| 5.0%
| 7.8%
| 신장/비뇨계
|
|
| 신부전 NOS
| 3.3%
| 9.5%
| 급성신부전
| 3.3%
| 6.0%
|
* 주 : 대조 약물로는 반코마이신(1 g을 12시간마다 정맥 내 주사)과 항포도상구균 반합성 페니실린 (예: 나프실린(nafcillin), 옥사실린(oxacillin), 클록사실린(cloxacillin), 플루클록사실린(flucloxacillin); 2g을 4시간마다 정맥내주사) 등이 사용되었고, 각각 초기에 저용량의 젠타마이신을 투여하였다.
이 약 투여군에서 표 2 이외에 약물과 관련된 것으로 추측되는 이상반응은 다음과 같다;
- 혈액/림프계: 호산구증가증(1.7%), 림프절병증(<1%), 고혈소판증(<1%), 저혈소판증(<1%)
- 심장계: 심방세동(<1%), 심방조동(<1%), 심정지(<1%)
- 이비인후과계: 이명(<1%)
- 안과계: 흐려보임(<1%)
- 위장관계: 구갈(<1%), 상복부 불쾌감(<1%), 잇몸통(<1%), 구강 감각저하(<1%)
- 감염: 칸디다감염증 NOS(1.7%), 질칸디다증(1.7%), 진균혈증(<1%), 경구칸디다증(<1%), 요로진균감염(<1%)
- 진단검사: 인 수치 증가(2.5%), ALP 상승(1.7%), INR ratio 상승(1.7%), 간기능검사이상(1.7%), ALT 상승(<1%), AST 상승(<1%), 프로트롬빈 시간 연장(<1%)
- 대사 및 영양계: 식욕저하 NOS(<1%)
- 근골격계: 근육통(<1%)
- 신경계: 운동이상(<1%), 감각이상(1%)
- 정신계: 환각 NOS(<1%)
- 신장/비뇨계: 단백뇨(<1%), 신부전 NOS(<1%)
- 피부 및 피하조직계: 땀띠(<1%), 일반적인 가려움증(1%), 낭포성 발진(<1%)
2) 임상검사치에의 영향
① 크레아틴포스포키나제(creatine phosphokinase, CPK)
복합성 피부 및 피부구조 감염에 대한 임상 3상 시험에서 이 약으로 치료 받은 환자들의 0.2%가 근육통이나 근무력 같은 증상과 함께 CPK 값이 정상 범위의 상한보다 4배 이상 상승하는 현상을 나타났다. 이러한 증상은 약물중단 3일내에 회복되었고 CPK 수치는 7-10일 내에 정상화되었다. cSSSI 및 CAP에 대한3상 약물대조 임상시험에서 이 약으로 치료를 받은 환자들과 대조 약물로 치료를 받은 환자들 사이에 CPK 상승의 횟수 면에서 임상적 또는 통계적으로 유의한 차이는 없었다. 양 군 모두에서 CPK 상승은 일반적으로 임상 조건(예를들어, 피부 및 피부 조직 감염)이나 수술 절차, 또는 근육 내 주사와 관련되어 있었고 근육 증상과는 관련이 없었다.
표 3. 임상 연구에서 이 약 치료군 또는 대조 약물 치료군 환자들의 크레아틴 포스포키나제(CPK)의 상승 발생수(%)
| 모든 환자
| CPK 정상환자
|
| 이 약 투여
환자(n=430)
| 대조약물 투여
환자(n=459)
| 이 약 투여
환자(n=374)
| 대조약물 투여
환자(n=392)
|
| %
| n
| %
| n
| %
| n
| %
| n
| 상승없음
| 90.7
| 390
| 91.1
| 418
| 91.2
| 341
| 91.1
| 357
| 최대 값
>1x ULN
| 9.3
| 40
| 8.9
| 41
| 8.8
| 33
| 8.9
| 35
| >2x ULN
| 4.9
| 21
| 4.8
| 22
| 3.7
| 14
| 3.1
| 12
| >4x ULN
| 1.4
| 6
| 1.5
| 7
| 1.1
| 4
| 1.0
| 4
| >5x ULN
| 1.4
| 6
| 0.4
| 2
| 1.1
| 4
| 0.0
| 0
| >10x ULN
| 0.5
| 2
| 0.2
| 1
| 0.2
| 1
| 0.0
| 0
|
* ULN(정상 범위의 상한)의 정의 : 200 U/L
* 주의 : 이 약이나 대조약물 투여 후 CPK 증가는 임상적 혹은 통계적으로 의미있는 차이가 없었다.(P<0.05)
S. aureus 균혈증 및 심내막염에 대한 임상시험에서 이 약을 투여받은 군 중 9.2%(11례)에서 치료 후 CPK > 500U/I로 상승하였는데, 이 중 4례의 경우는 정상상한치의 10배가 넘게 상승하였다. 11례 중 3례의 경우 치료 중에 CPK 수치가 정상범위로 회복되었으며, 1례는 추적조사 수치가 보고되지 않았다. 3례에서 CPK 상승으로 답토마이신 치료를 중단하였다.
업데이트일:2010-08-11/ 업데이트종류:수시업데이트
|
| 상호작용 |
1) 아즈트레오남 : 15명의 건강한 성인 지원자들에게 이 약 6 mg/kg, 아즈트레오남 1000mg
및 이 약과 아즈트레오남의 병용군으로 나누어 시험하였다. 그 결과 이 약의 Cmax 및
AUC0-∞는 아즈트레오남의 영향을 받지 않았다. 마찬가지로 아즈트레오남의 Cmax 및AUC0-∞도 이 약에 영향받지 않았다. 두 항생제의 병용시 용량조절이 필요없다.
2) 토브라마이신 : 6명의 건강한 성인 남자 지원자들에게 이 약 2 mg/kg, 토브라마이신 1
mg/kg 및 이 약과 토브라마이신의 병용군으로 나누어 시험하였다. 그 결과 토브라마이신과 이 약을 병용투여 하였을 경우 이 약의 Cmax 및 AUC0-∞의 평균값은 약 12.7% 및 8.7% 증가하였다. 마찬가지로 토브라마이신의 Cmax 및 AUC0-∞의 평균값은 약 10.7% 및 6.6% 감소하였다. 그러나 이러한 차이가 통계학적으로 유의하지는 않다. 이 약의 임상 용량(4 mg/kg)에서의 이 약과 토브라마이신의 상호작용은 알려진 바 없다. 이 약은 토브라마이신과 병용시 주의할 필요가 있다.
3) 와파린 : 5일간 이 약을 6 mg/kg 투여한 후, 와파린 25 mg 을 일회 경구 투여한 16명의 지원자들을 대상으로 한 연구결과, 약동학적으로 명확한 효과나 INR(국제 정상화 비율)과 관련한 변화가 발견되지 않았다. (“3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것” 참고)
4) 심바스타틴 : 14일간 심바스타틴 40 mg 및 이 약 4 mg/kg을 투여한 환자(n=10)들과 위약 대조군(n=10)과 비교시 부작용이 증가하지 않았다. (“3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것” 참고)
5) 프로베네시드 : 프로베네시드(500 mg씩 1일 4회 투여)와 이 약 4 mg/kg 1회 병용 투여시 Cmax 및 AUC0-∞의 변화는 관찰되지 않았다. 이 약과 프로베네시드의 병용시 용량조절이 필요없다.
업데이트일:2010-08-11/ 업데이트종류:수시업데이트
|
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| |
|
| 제품정보 |
|
|
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
 |
변비가 생길수 있습니다. |
|
 |
어지러움이 있을수 있습니다. |
|
|
| * |
복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
| * |
복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다. |
| * |
귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다. |
|
|
| 보관상 주의 |
|
| 조제시 주의 |
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2025-11-03
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
|
|
|
|
전문/일반
