| |
|
|
|
|
|
 |
| |
|
CreaVax-RCCInj.(크레아박스-알씨씨주)
|
|
전문의약품 | 비급여
|
|
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
 | 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
651902600
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
흰색 타원형 필름코팅정제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
1 바이알(2mL) x 자사 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 17.76밀리그램 |
28 정 |
PTP |
8806519026003 |
8806519026034 |
|
| 17.76밀리그램 |
100 정 |
병 |
8806519026003 |
8806519026027 |
|
| 17.76밀리그램 |
30 정 |
병 |
8806519026003 |
8806519026010 |
|
|
| 주성분코드 |
553201ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
|
| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
|
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
</b><b></u><u></font><font color=green>효능효과</font></u></b>효능효과
신적출술이 가능한 전이성 신세포암
업데이트일:2010-02-02/ 업데이트종류:수시업데이트
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
</b><b></u><u></font><font color=green>용법용량</font></u></b>용법용량
전이성 신세포암 환자에게 항암면역을 유도하기 위해 2 주일에 1 회씩 4 회 5x107 세포(1 바이알의 CreaVax-RCC Inj.)를 피내 주사함을 원칙으로 하나, 투여기간은 의사의 판단에 따라 적의 증감할 수 있다.
업데이트일:2010-02-02/ 업데이트종류:수시업데이트
|
| 금기 |
1) 처방된 환자 이외에는 사용하지 마십시오.
2) 사람혈청 알부민에 과민한 환자
3) 면역억제를 유발하는 스테로이드계 약품, Cyclosporine A, Azathioprine 등의 약품을 함께 복용하는 환자(기타의 항암 치료법 병용에 대하여는 의사의 신중한 검토가 필요합니다).
4) 동반된 다른 악성종양을 갖고 있거나 병력이 있는 환자
5) 뇌전이(brain metastases)가 있는 환자
6) 자가면역질환을 갖고 있거나 병력이 있는 환자
7) 비경구(parenteral) 항생제 투여를 요하는 감염증이 있는 환자
8) HBsAg, Anti-HCV, HIV에 양성인 환자
9) 심근경색증, 울혈성심부전, 기타 심각한 심장질환 및 조절되지 않는 고혈압을 갖거나 병력이 있는 환자
10)혈중 칼슘농도가 10.5 mg/dL 보다 높거나 Hypercalcemia 증상을 갖고 있는 환자
11)심각한 내과적 질환이 동반된 환자
12)정신질환의 과거력이나 간질이 있는 환자
업데이트일:2010-02-02/ 업데이트종류:수시업데이트
|
| 신중투여 |
1) 간, 신장애: 이 약은 다음 경우의 환자에게만 사용되었습니다.
- 크레아티닌 ≤2.0 mg/dL
- Dipstick을 이용한 요검사에서 단백뇨가 trace 이하
- 빌리루빈 ≤2.0 mg/dL
- 간효소치(AST/ALT) ≤ 100 IU/L
2) 혈액학적 장애: 이약은 다음 경우의 환자에서는 연구되지 않았습니다.
- 혈색소 <10 g/dL
- 백혈구수 <4,000/mm3
- 혈소판수 <100,000/mm3
3) 혈액응고장애: 이 약은 다음 환자에게만 사용되었습니다.
- PT (INR) <1.5, aPTT <1.5 x control
업데이트일:2010-02-02/ 업데이트종류:수시업데이트
|
| 이상반응 |
1) 국소반응: 일반적으로 투여 국소부위의 통증, 피부 홍반, 부기, 경화가 일시적으로 나타날 수 있습니다.
2) 전신반응: 일반적인 부작용으로서 독감과 유사한 증상(피로, 발열, 취위, 어지러움, 구토, 설사)이 나타날 수 있습니다.
3) 근골격계: 드물게 근육통, 뼈통증이 나타날 수 있습니다.
4) 혈관계: 드물게 홍조가 나타날 수 있습니다.
5) 피부: 드물게 발진이 나타날 수 있습니다.
6) 혈액림프계: 헤모글로빈 감소, 백혈구 이상이 나타날 수 있습니다(약물과의 연관성은 입증되지 않았습니다).
7) 기타: 드물게 저혈압이 나타날 수 있습니다(약물과의 연관성은 입증되지 않았습니다).
업데이트일:2010-02-02/ 업데이트종류:수시업데이트
|
| 상호작용 |
항암제, 방사선요법, 면역요법 등의 병용요법에 대한 연구는 실시된 바 없습니다.
업데이트일:2010-02-02/ 업데이트종류:수시업데이트
|
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| |
|
| 제품정보 |
|
|
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
 |
어지러움이 있을수 있습니다. |
|
|
| * |
복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
| * |
복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다. |
| * |
귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다. |
|
|
| 보관상 주의 |
|
| 조제시 주의 |
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2025-11-03
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
|
|
|
|
전문/일반
