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제품성상

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효능효과

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심상성여드름(보통여드름)

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
이 약을 바르기 전에 환부(질환부위)를 깨끗한 물 또는 순한 세안제로 깨끗이 씻는다. 의사 또는 약사의 별도의 지시가 없는 한 환부(질환부위)에 1일 2회(아침, 저녁) 충분히 바른 후에 잘 문질러 준다.
피부자극이 매우 심한 경우에는 자극이 사라질 때까지 사용횟수를 1일 1회로 줄이거나 치료를 일시적으로 중단한다.
이 약의 치료기간은 개인에 따라 또는 여드름의 정도에 따라 다르나 일반적으로 약 4주 후부터 뚜렷한 치료효과가 나타난다. 그러나 최적의 치료효과를 얻기 위해서는 수개월간 규칙적으로 꾸준히 사용한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

첨가제 주의사항

* 첨가제 주의사항정보는 현재 업데이트중이며 미업데이트된 의약품의 첨가제 주의사항은 표시되지 않을수 있습니다.

□ 안식향산나트륨(변경지시 의관 65623-601호, 2001.3.12)을 다음과 같이 변경한다.
□ “안식향산, 안식향산나트륨(외용제 및 주사제에 한함)” 함유제제
○ 사용상의 주의사항
- 일반적 주의
(외용제) 이 약은 안식향산(나트륨)을 포함하고 있어 피부, 눈, 점막에 경미한 자극이 될 수 있다.
(주사제) 이 약은 안식향산(나트륨)을 포함하고 있어 신생아에게 황달의 위험을 증가시킬 수 있다.

금기

다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약 성분에 과민증의 병력이 있는 환자

신중투여

다음 환자에는 신중히 투여할 것
이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

이상반응

다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것
1) 보통 치료초기에 국소적인 피부자극감(예: 충혈되어 붉어짐, 비늘, 가려움, 화끈거림)이 나타날 수 있다. 대부분의 경우 자극은 경미하며 치료를 계속하면 저절로 사라진다.
2) 도포 부위의 화끈거림, 가려움, 찔린 상처, 찌르는 것 같은 통증, 통증, 변색, 홍반, 건조, 발진, 벗겨짐, 자극, 피부염, 접촉피부염이 나타날 수 있다.
3) 때때로 도포 부위의 감각이상, 불쾌감, 부기, 여드름, 기름흐름이 나타날 수 있다.
4) 이 약의 사용으로 인해 알레르기 반응이 나타날 수 있다.
5) 드물게 천식의 악화, 백반 탈색, 작은 탈색 반점, 털과다증, 충혈되어 붉어짐(모공성 각화증의 징후), 잔물집, 습진, 발열, 궤양, 입술염 및 재발성 구순포진의 악화가 나타날 수 있다.
6) 드물게 광과민반응이 나타날 수 있다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	여드름치료제 (Acne Prep.)
ATC 코드	Azelaic acid / D10AX03 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	265 (기생성 피부질환용제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	비급여 [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색 내지 미황색의 불투명한 크림 [제형정보 확인]
보관방법	기밀용기,상온보관
첨가제 주의사항	* 첨가제 주의사항정보는 현재 업데이트중이며 미업데이트된 의약품의 첨가제 주의사항은 표시되지 않을수 있습니다. □ 안식향산나트륨(변경지시 의관 65623-601호, 2001.3.12)을 다음과 같이 변경한다. □ “안식향산, 안식향산나트륨(외용제 및 주사제에 한함)” 함유제제 ○ 사용상의 주의사항 - 일반적 주의 (외용제) 이 약은 안식향산(나트륨)을 포함하고 있어 피부, 눈, 점막에 경미한 자극이 될 수 있다. (주사제) 이 약은 안식향산(나트륨)을 포함하고 있어 신생아에게 황달의 위험을 증가시킬 수 있다.

복약정보

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약리작용

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축약복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

제형별 복약지도

[크림]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Azelaic Acid의 약물동력학자료 작용발현시간 : 여드름 : 4주 최대효과 발현시간 : 여드름 : 1-4 개월 흡수 : 국소 적용시 약 4%가 전신적으로 흡수된다. 반감기 : 경구 : 45분 국소 적용 : 12시간 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 2-3 시간 소실 : 주로 미변화체로 신배설된다.

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