드러그인포 약품요약정보 - 테로풀과립1.0g
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테로풀과립1.0g  TEROFUL GRANULE[Tegafur , Uracil]  
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제조회사 광동제약(주)
판매회사 광동제약(주)
허가정보
BIT 약효분류 대사길항제(Antimetabolite)
복지부분류 421[항악성종양제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
641804280[A22695571]
\0 원/1g(2007.11.15)(현재약가)
\1,740 원/1g(2000.12.01)(변경전약가)
ATC코드 Tegafur, combinations / L01BC53
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
Tegafur 400mg  제품 검색 Uracil 600mg  제품 검색
첨가제
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 641804280[A22695571]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1g(2007.11.15)(현재약가)
\1,740 원/1g(2000.12.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
두경부암, 위암, 결장.직장암, 간장암 , 담낭.담관암, 췌장암, 폐암, 유방암, 방광암, 전립선암, 자궁경부암의 자각적.타각적증상의 완화.
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
[주성분코드:364100AGN 에 따른 심사지침열람]
일반적으로 1일 테가푸르로서 300-600밀리그람에 해당하는 양을 2-3회로 분할 경구투여한다. 자궁경부암에는 일반적으로 1일 테가푸르로서 600밀리그람에 해당하는 양을 2-3회로 분할 경구투여한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기
  1. 이 약의 성분에 대한 심각한 과민증의 병력이 있는 환자
  2. 소리부딘을 투여받고 있는 환자
  3. 테가푸르 기메스타트 오타스타트칼륨 치료중인 환자 및 치료를 종료한지 7일 이내인 환자
신중투여
  1. 골수기능억제 환자
  2. 간장애 환자
  3. 신장애 환자
  4. 감염증이 있는 환자
  5. 수두환자(치명적인 전신장애가 나타날 수 있음)
  6. 위·십이지장 궤양 환자
  7. 내당능(耐糖能) 이상 환자
  8. 고령자
이상반응
  1. 탈수증상 : 심한 설사시 투여를 중지하고 체액보충 등의 적절한 조치를 취한다.
  2. 혈액계 : 드물게 범혈구 감소, 무과립구증, 때때로 빈혈, 백혈구감소, 혈소판감소, 출혈 경향 등이 나타날 수 있으므로 정기적인 검사를 하는 등 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절히 조치한다.
  3. 간장 : 때때로 황달, GOT, GPT 상승, 드물게 지방간, 간염 등의 심각한 간장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로(특히 투여 초기에는 자주) 검사를 하는 등 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절히 조치한다. 장기투여에 의해 GOT, GPT의 명백한 상승을 수반하는 간경변이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 프로트롬빈시간 연장, 알부민 저하, 콜린에스테라제 저하, 혈소판감소 등이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
  4. 신장 : 급성신부전, 네프로제증후군, 드물게 단백뇨, 혈뇨, 때때로 BUN, 크레아티닌 상승 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절히 조치한다.
  5. 소화기계 : 때때로 식욕부진, 구역, 구토, 설사, 구내염, 심와부통, 복통, 위·십이지장 궤양, 가슴앓이, 복부팽만감, 미각이상, 위염, 드물게 구각염, 설염, 복명, 구갈, 변비, 연하곤란, 위장출혈 등이 나타날 수 있다. 주의깊게 관찰하여 이런 증상이 나타나면 감량, 휴약 등의 적절한 조치를 취한다. 만약 궤양 또는 출혈의 가능성이 보이면 투여를 중지해야 한다. 또한 심각한 장염(출혈성 장염, 허혈성 장염, 괴사성 장염 등)이 발생할 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 심한 복통, 설사 등의 증상이 나타나면 투여를 중지하고 적절히 조치한다.
  6. 정신신경계 : 드물게 경면, 의식장애, 지각장애, 추체외로 증상, 뇨실금, 사지마비, 언어장애, 보행장애, 방향감각 상실, 기억력저하 등이 나타나고, 백질뇌증까지 진행될 수 있다. 이러한 증상에 선행하여 현기증, 휘청거림, 마비감, 혀운동 장애, 건망증과 같은 증상이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 또한 때때로 권태감, 드물게 두통, 흥분, 후각소실, 이명 등이 나타날 수 있다.
  7. 피부 : 때때로 색소침착, 각화증, 손·발톱 이상, 수포, 미란, 피부염 등의 피부장애(손바닥, 발바닥 등에 나타나기 쉽다는 보고가 있음), 부종, 탈모, 드물게 조홍, DLE양 피진, 광선과민증 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절히 조치한다.
  8. 과민증 : 때때로 발진, 가려움, 드물게 두드러기 등이 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
  9. 순환기계 : 안정협심증, 심근경색, 부정맥이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 흉내고민감, 흉통, 실신, 숨참, 심계항진, 심전도이상 등이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절히 조치한다.
  10. 췌장 : 드물게 급성 췌장염을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 복통, 혈청 아밀라아제치 상승 등이 인정될 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
  11. 호흡기계 : 드물게 간질성 폐렴이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정될 경우에는 투여를 중지하고 적절히 조치한다.
  12. 기타 : 때때로 발열, 드물게 기침, 가래, 관절통, 당뇨, 작열감, 혈담, 결막충혈 등이 나타날 수 있다.
    [간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]
    [주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]
상호작용
  1. 소리부딘과 플루오로우라실계 약물(테가푸르, 독시플루리딘, 5-FU)과의 병용시 플루오로우라실계 약물의 대사를 저해하여 혈중농도 상승으로 인한 심한 혈액장애 등의 부작용을 유발할 수 있으므로 병용투여해서는 안된다.
  2. 페니토인과 병용 투여시 페니토인의 작용이 증강될 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.
  3. 다른 항악성종양제나 방사선 치료와의 병용시 골수기능 억제 등의 부작용이 악화될 수 있다.
  4. 테가푸르 기메스타트 오타스타트 칼륨과 병용시 심각한 혈액장애 및 설사, 구내염 등의 소화관장애 등이 금방 나타날 수 있으므로 테가푸르 기메스타트 오타스타트 칼륨 투여 중 및 투여중지 후 적어도 7일 이내에는 이 약을 투여하지 말 것.
  5. 와르파린칼륨의 작용을 증강시킬 수 있으므로 병용투여시 응고능의 변동에 주의한다.
Related FDA Approved Drug
기준 성분:URACIL
ADRUCIL (FLUOROURACIL)
CARAC (FLUOROURACIL)
EFUDEX (FLUOROURACIL)
FLUOROPLEX (FLUOROURACIL)
FLUOROURACIL (FLUOROURACIL)
PROPYLTHIOURACIL (PROPYLTHIOURACIL)
URACIL MUSTARD (URACIL MUSTARD)
기준 성분:TEGAFUR
  • 최근정보수정일 2024-08-26
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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