드러그인포 약품요약정보 - 싸이메빈캅셀250mg

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

[A44000581] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캅셀(2004.08.01)(현재약가)
\4,672 원/1캅셀(2003.04.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

백색 또는 미백색의 분말이 충전된 녹색의 경질 캅셀. [제형정보 확인]

포장·유통단위

84CAPS

효능효과

[적응증 별 검색]

장기 이식 환자와 진행성 후천성 면역결핍증(AIDS) 환자로 CMV 질환이 발병할 위험이 있는 경우의 CMV 질환 예방
후천성 면역결핍증(AIDS) 환자를 포함한 면역장해환자의 CMV 망막염에 대한 유지요법에서 정맥주사제 대체 약물, 이 경우 적절한 유도요법을 거쳐서 망막염이 안정화되어 있고 매일 정맥내 주사를 하지 않음으로서 얻어질 수 있는 이점과 경구 유지요법시 망막염이 더 빨리 진행될 위험성이 균형을 이루는 환자여야 합니다.

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:164601ACH 에 따른 심사지침열람]

정상 신기능 CMV 망막염 환자의 치료
유지요법
초기 유도 요법 후, 권장 유지 치료량으로 이 약 1000mg씩을 1일 3회 음식과 함께 복용, 또는 깨어 있는 동안 500mg을 매 3시간마다, 음식물과 함께 1일 6회 투여, 유지 요법 도중 CMV 망막염이 진행될 경우에는 초기치료(유도)
요법의 재실시를 권장
정상 신기능 진행성 후천성면역 결핍증 환자의 CMV질환 예방
권장 용량으로 1000mg씩을 1일 3회 음식과 함께 복용
정상 신기능 장기이식 환자의 CMV 질환 예방
권장 용량으로 1000mg씩을 1일 3회 음식과 함께 복용.
장기 이식환자에서 이 약의 치료 기간은 면역요법의 기간과 정도에 따라 결정됩니다. 동종 간이식 환자를 대상으로 한 비교연구에서, 이 약의 치료를 이식후 14주간 계속한 경우가 있습니다.

신장애 환자
신기능 장해 환자에 대해서는용량을 다음과 같이 조정합니다.

크레아티닌 청소율* (ml/분)	용량
>= 70 50-69 25-49 10-24 <= 10	1000mg 1일 3회 또는 매 3시간마다 500mg, 1일 6회 1500mg 1일 1회 또는 500mg 1일 3회 1000mg 1일 1회 또는 500mg 1일 2회 500mg 1일 1회 혈액투석 후 500mg 주 3회

*크레아티닌 청소율은 아래 공시에서 알 수 있듯이 혈청 크레아티닌 치와 관련이 있음.

남성 크레아티닌 청소율= [ (140 - 나이<세>) (체중) ] / [ (72) (혈청 크레아티닌치 ) ]
여성 크레아티닌 청소율=0.85×남성 크레아티닌 청소율.

환자 모니터링
간시클로버 투여환자에서 과립구 감소증 및 혈소판 감소증이 흔히 나타나기 때문에 , 특히 간시클로버나 다른 뉴클레오시드 동족체에 의한 백혈구 감소증 발생력이 있거나 또는 치료개시시 호중구수가 1000개/㎕이하인 환자들은 자주 호중구 수 및 혈소판수 검사를 실시하는 것이 좋습니다. 신장해 환자의 경우 간시클로버 정맥주사 및 캅셀의 용량을 조절해야 합니다.

용량감소
신장해 환자와 호중구 감소환자 및/ 또는 혈소판 감소 환자는 투여용량을 감소시켜야 합니다.
이 약 치료후 가장 흔히 관찰되는 부작용은 백혈구 감소/호중구 감소입니다. 따라서 자주 백혈구수 검사를 실시해야 합니다.
중증 호중구 감소증(절대호중구수 500/㎕이하) 또는 중증 혈소판 감소증(혈소판 수25,000/㎕이하)이 나타나면 골수 회복 증거(절대호중구수 > 750/㎕가 나타날 때까지 투약을 중단해야 합니다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

호중구수 500/㎣ 미만 환자
이 약 또는 아시클로버 과민증 환자
임부 및 수유부

신중투여

혈구감소증 환자 또는 타약물에 혈구감소증을 일으킨 병력이 있는 환자.
기지의 골수독성약물, 화학물질, 방사선 등에 노출된 병력이 있는 환자.
면역억제제 투여중인 환자 또는 혈소판 감소(100,000/㎣미만)가 있는 환자(약물투여에 인한 심각한 혈소판 감소가 확인된 바 있습니다.)
신기능장애환자(신기능장애 환자에 대한 투여항 참조)
간기능 장애 환자
정신병, 사고이상 기왕력이 있는 환자 또는 이전에 약제에 의한 정신병 반응 또는 신경독성을 나타낸 적이 있는 환자
고령자(고령자에 대한 투여향 참조).

이상반응

후천성 면역 결핍증 환자: CMV 망막염의 유지치료에 대한 간시클로버 정맥주사와 캅셀의 제 3상, 무작위, 비교임상 시험 3건이 완료되었습니다. 이들 임상시험도중 9%의 환자가 부작용, 새로운 또는 병발 질환 또는, 임상 실험실 검사치 이상 때문에 임상을 중단하였습니다 AIDS 환자의 CMV 질환 예방을 위한 간시클로버 캅셀의 플라시보 비교, 무작위 제3상 임상 시험에서는 부작용, 새로이 발생하거나 악화된 질환 또는 임상검사치 이상으로 연구를 조기에 중단한 환자가 간시클로버 캅셀군에서는 19.5%, 플라시보 투여군에서는 16%였다. 이들 비교임상 시험도중 나타났던 실험실 검사치 및 보고된 부작용들이 아래에 요약되어 있습니다.

임상실험실검사치:
CMV 망막염 치료와 CMV 질환 예방에 대한 임상시험에서의 특정 임사검사치 이상

	CMV 망막염 치료*		CMV 질환 예방§
치료	간시클로버캅셀↑ 3000mg/day	간시클로버Ⅳ† 5mg/Kg/day	간시클로버캅셀‡ 3000mg/day	플라시보§
대상환자수	320	175	478	234
호중구감소증(ANC/㎕) < 500 500-750 750-1000	18% 17% 19%	25% 14% 26%	10% 16% 22%	6% 7% 16%
빈혈:헤모글로빈(g/dl) < 6.5 6.5-8.0 8.0-9.5	2% 10% 25%	5% 16% 26%	1% 5% 15%	<1% 3% 16%
최고혈청 크레아티닌 > = 2.5(mg/dL) > = 1.5-2.5	1% 12%	2% 14%	1% 29%	2% 11%

*Study ICM 1635, Study ICM 1774 및 Study AVI 034로부터의 자료.
†평균 치료기간 = 재유도 치료기간을 포함 91일.
‡평균 치료기간 = 재유도 치료기간을 포함 103일.
§예방연구, ICM 1654로부터의 자료
↕평균 간시클로버 투여기간 = 269일
§평균 플라시보 투여기간 = 240일

부작용 :
다음 도표에는간시클로버 정맥주사(5mg/kg/일) 또는 간시클로버 캅셀(3000mg/kg)을 투여한 3건의 비교임상시험과 CMV 질환 예방을 위한 간시클로버 캅셀을 플라시보 투여시와 비교한 1건의 임상시험에서 치료도중 5% 또는 그 이상의 환자에서 보고된 부작용들이 나타나 있습니다. 간시클로버 정맥주사에의한 유지요법 치료를 간시클로버 캅셀과 비교하는 3건의 부작위 제 3상 임상과 CMV질환 예방요법으로 간시클로버 캅셀과 플라시보를 비교한 1건의 제3상 무작위 임상시험에서 5% 또는 그이상의 환자에서 보고된 특정 부작용.

유지요법 연구 예방요법 연구

신체부위 부작용 캅셀
(n=326) IV
(n=179) 캅셀
(n=478) 플라시보
(n=234)

전신 발열
감염
오한
패혈증 38%
9%
7%
4% 48%
13%
10%
15% 35%
8%
7%
3% 33%
4%
4%
2%

소화기계 설사
식욕부진
구토 41%
15%
13% 44%
14%
13% 48%
19%
14% 42%
16%
11%

조혈 및 림프계 백혈구 감소증
빈혈
혈소판 감소증 29%
19%
6% 41%
25%
6% 17%
9%
3% 9%
7%
1%

신경계 신경병 8% 9% 21% 15%

기타 발한
소양감 11%
6% 12%
5% 12%
5% 8%
9%

카테테르 관련
부작용 총 카테테르관련 부작용
카테테르 감염
카테테르 패혈증 6%
4%
1% 22%
9%
8% -
-
- -
-
-

*이들중 일부는 다른 부작용 발현 부위에도 나타났음.

다음 부작용은 임상시험에서 자주 관찰되었지만, 플라시보 투여군과 비슷하거나 많은 빈도로 나타난 것들입니다. 복통, 오심, 고장, 폐렴, 감각이상, 발진

망막박리:
CMV 망막염 환자에서 간시클로버 치료개시 전 후 및 모두에서 망막 박리가 관찰되었으나, 간시클로버 치료와의 관련성은 알려져 있지 않습니다. 간시클로버 정맥주사 투여군의 11% 및 캅셀 투여군의 8%에서 망막박리가 나타났습니다.
CMV 망막염 환자는 망막염의 상태 모니터 및 다른 망막 질환의 발견을 위해 자주 안과학적 검사를 받아야 합니다.

이식환자: 이식환자에서의 CMV 질환예방을 위한 간시클로버 정맥주사 3건, 캅셀 1건의 비교 임상시험이 실시되었습니다. 이들 임상시험도중 보고된 임상검사 자료 및 부작용이 아래표에 요약되어 있습니다.

임상실험실 검사:
아래 도표에는 관찰된 과립구 감소증(호중구 감소증) 및 혈소판 감소증의 빈도가 나타나 있습니다.

비교임상-장기이식환자

간시클로버 IV 간시클로버 캅셀
동종 심장이식^* 동종골수이식† 동종 간이식‡

간시클로버
IV
(n=76) 플라시보
(n=73) 간시클로버
IV
(n=57) 대조군
(n=55) 간시클로버 캅셀
(n=150) 플라시보
(n=154)

호중구 감소

최소 ANC < 500/㎕
최소 ANC 500-1000/㎕ 4%
3% 3%
8% 12%
29% 6%
17% 3%
3% 1%
2%

총 ANC ≤1000/㎕ 7% 11% 41% 23% 6% 3%

혈소판 감소증

혈소판수 < 25,000/㎕
혈소판수 25,000-50,000/㎕ 3%
5% 1%
3% 32%
25% 28%
37% 0%
5% 3%
3%

총혈소판수 ≤50,000/㎕ 8% 4% 57% 65% 5% 6%

^*Study ICM 1689. 평균치료기간 = 28일
†Study ICM 1570 및 ICM 1689 평균치료기간 = 45일
‡Study GANO40. 평균치료기간 = 82일

아래 도표에는 이들 비교임상에서 혈청 크레아티닌치의 증가 빈도가 나타나 있습니다.

비교임상-장기이식환자

간시클로버 IV 간시클로버캅셀

동종심장이식
ICM 1496 동종골수이식
CM 1570 동종골수이식
ICM 1689 동종간이식
연구 040

최대혈청
크레아티닌 간시클로버
IV
(n=76) 플라시보
(n=73) 간시클로버
IV
(n=20) 대조군
(n=20) 간시클로버
IV
(n=37) 플라시보
(n=35) 간시클로버캅셀
(n=150) 플라시보
(n=154)

혈청크레아티닌
≥2.5mg/dl
18%
4%
20%
0%
0%
0%
16%
10%

혈청크레아티닌
≥1.5 ~
< 2.5mg/㎕
58%
69%
50%
35%
43%
44%
39%
42%

4건의 임상시험중 3건에서 간시클로버 정맥주사액이나 캅셀을 투여한 환자군이 플라시보 투여군 환자에 비해 혈청 크레아티닌 치 상승을 나타내었습니다. 이들 임상에서 대부분의 환자들은 또한 사이클로스포린을 투여 받았습니다. 신기능 장해 발생기전은 알려져 있지 않으나, 간시클로버 정맥주사 치료도중, 특히 신독성 유발 가능성이 있는 약제와 병용투여시에는 신기능 장해를 주의하여 모니터해야 합니다.

일반적인 부작용: 후천성 면역결핍증 환자 또는 이식환자에 대한 간시클로버 정맥주사 또는 캅셀 임상시험에서 "가능성 있는" 또는 "가능성이 큰"것으로 판단되었던 다른 부작용들은 아래와 같습니다. 다음 부작용은 3명 이상에서 발현된 것들입니다.

전신: 복부 팽창, 무력증, 흉통, 두통, 주사부위 염증, 권태감, 통증

소화기계: 간기능검사치 이상, 아프타성 구내염, 변비, 소화불량, 트림

조혈 및 림프게: 범혈구 감소증

호흡기계: 기침증가, 호흡곤란

신경계: 비정상 꿈, 보행이상, 불안, 착란, 우울, 현기증, 구갈, 불면증, 발작, 기면, 비정상적 사고, 진전

피부 및 부속기: 탈모, 피부건조

특수 감각기: 시력이상, 미각도착, 이명, 초자체 이상

대사 및 영양이상: 크레아티닌치 증가. SGOT증가, SGPT증가, 체중감소

심혈관계: 고혈압, 정맥염, 혈관 확장

비뇨생식기계: 크레아티닌 청소율 감소, 신부전, 신기능 이상, 빈뇨

근골격계: 관절통, 다리 경련, 근육통, 근무력증

간시클로버 투여 환자에서 보고된 다음 부작용들은 치명적일 수도 있다: 위장관 천공, 다기관 부전, 췌장염, 패혈증
기타: 호중구증다증, BUN 상승, 안면부종, 인후통, 비출혈, 실신, 저혈압, 심계항진, 전신부종, 부정맥, 심박동정지, 혼수, 운동실조, 도착증, 난청, 복부팽만감, 출혈, 흑토증, 천식, 두드러기, 무뇨증, 혈뇨, 뇨실금, Alkaline phosphate, 빌리루빈, LDH, 칼륨, 포도당, 뇨산 등의 혈장농도 증가, 포도당, 칼륨 등의 혈장농도감소 등.

간시클로버 정맥주사, 캅셀의 시판후 조사에서 보고된 부작용: 다음 부작용은 이 약의 허가후에 확인된 것들입니다. 이들은 크기를 알 수 없는 환자군에서 자발적으로 보고된 것이므로, 발생율을 추정하는 것이 불가능합니다. 다음 부작용은 그 심각성이나 보고 빈도, 상관 가능성 또는 이들 요인의 복합에 근거하여 선정되었습니다.
산혈증, 알레르기 반응, 아나필락시스, 관절염, 기관지 경색, 심경색, 심전도 이상, 백내장, 담즙 분비 정지, 담관염, 선천성 기형, 안건조, 자극감각성 둔마, 실어증, 트리글리세리드치 상승, 뇌질환, 박탈성 피부염, 추체외로 반응, 안마비, 환각, 용혈성 빈혈, 용혈성 요독증 증후군, 간부전, 간염, 고칼슘혈증, 저 나트륨혈증, 비정상 혈청 ADH, 불임, 장 궤양, 두성, 스티븐-존스 증후군, 졸증, 정소 비대, Torsades de Pointes, 맥관염, 심실성 빈맥

[Human Liver Adverse Effects Database]

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

상호작용

이 약은 혈장 단백과 단지 1-2%밖에 결합하지 않으므로, 결합부위 치환과 관계된 약물상호작용은 예상되지 않았습니다.
프로베네시드 또는 세뇨관분비 및 재흡수를 억제하는 약물들은 이 약의 신장청소율을 감소시키거나, 혈장반감기를 증가시킬 수 있습니다. 매 8시간마다 간시클로버 1000mg 경구투여 용량에서 매 6시간마다 프로베네시드 500mg 투여에 의해 간시클로버의 AUC0-8는 53±91%(범위: -14∼299%)증가하였습니다(n=10). 간시클로버의 신청소율은 22±20%(범위: -54∼-4%)감소였으며, 이는 이들 두 약물이 신소관 분비 경합에 의해 상호작용함을 의미합니다.
이미페넴-실라스타틴: 간시클로버와 이미페넴-실라스타틴 병용투여 환자에서 전신발작이 보고된 바 있으므로 병용투여에 따른 이점이 이 위험성을 상회할 경우에만 병용투여 합니다.
디다노신: 매 8시간마다 이 약 1000mg 경구용량 및 12시간마다 디다노신 200mg 경구용량으로, 디다노신을 2시간 먼저 또는 이 약과 동시에 병용투여시 항상 상태에서의 디다노신의 AUC0-12 는 111±114%(범위: 10-493%)증가하였다(n=12). 이 약 투여 2시간전에 디다노신을 투여했을 경우 항상상태에서의 간시클로버의 AUC는 21%±17%(범위: -44-5%)감소하였으나 두 약물을 동시에 투여시에는 디다노신의 존재가 간시클로버의 AUC에 영향을 미치지 않았습니다. 어느 약물에서도 유의성 있는 신청소율 변화는 나타나지 않았습니다.
지도부딘: 매 8시간마다 이 약 1000mg 경구투여 용량에서, 매 4시간마다 지도부딘 100mg 투여에 의해 간시클로버의 평균 항상상태의 AUC0-8는 17±25%(범위: -52-23%)감소하였다(n=12). 간시클로버의 존재에 의해 항상 상태에서의 지도부딘 AUC0-4는 19&# 177;27%(범위: -11-74%)증가하였습니다. 지도부딘과 간시클로버가 모두 호중구 가소 및 빈혈을 초래할 수도 있으므로 어떤 환자들은 정상용량의 이들 약물 병용투여를 감내할 수 없을 수도 있습니다.
기타 약물: 골수, 정원세포, 피부의 배층 및 위장관 점막과 같은 신속하게 분열하는 세포의 복제를 억제하는 약물들은 간시클로버와의 병용투여에 의해 독성이 더 증가될 수있습니다. 따라서 답손, 펜타미딘, 플루싸이토신, 빈크리스틴, 빈블라스틴, 아드리아마이신, 암포테리신 B, 트리메토프림/설파메톡사졸 복합제 또는 타 뉴클레오시드 동족체와 같은 약물들은 간시클로버와의 병용투여에 의한 이점이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 병용투여해야 합니다. 이식 환자에게 흔히 사용되는 약물들과 이 약과의 공식적인 상호작용 연구는 실시되지 않았습니다. 싸이클로스포린 또는 암포테리신 B, 신독성이 알려진 약물들과 이 약 정맥주사와의 병용투여에 의해 혈청 크레아티닌치 증가가 관찰되었습니다. 이 약과(매 12시간 마다 1시간 동안 1mg/kg을 주사)싸이클로스포린을 복용한 93명의 간이식 환자를 대상으로 한 후향성 분석 결과 싸이클로스포린의 전체 혈액 농도에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다.

Off-label Usage

[조회]

Related FDA Approved Drug

기준 성분:GANCICLOVIR
CYTOVENE (GANCICLOVIR)
GANCICLOVIR (GANCICLOVIR)
GANCICLOVIR SODIUM (GANCICLOVIR SODIUM)
VALCYTE (VALGANCICLOVIR HYDROCHLORIDE)
VALGANCICLOVIR HYDROCHLORIDE (VALGANCICLOVIR HYDROCHLORIDE)
VITRASERT (GANCICLOVIR)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	항바이러스제 (Antiviral Agents)
ATC 코드	Ganciclovir / J05AB06 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	629 (기타의 화학요법제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A44000581] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1캅셀(2004.08.01)(최신약가) \4,672 원/1캅셀(2003.04.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색 또는 미백색의 분말이 충전된 녹색의 경질 캅셀. [제형정보 확인]
포장·유통단위	84CAPS
보관방법	기밀용기, 30℃이하 보관
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

항목

내용

LACTmed 바로가기

[바로가기]

약리작용

유료정보입니다.

복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급
(임부에 대한 치료 이익이 태아에 대한 위험성을 상회할 경우에 한해 사용할 것. -Briggs G, et al. Drugs in Pregnancy and Lactation 7th edit. )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

유료정보입니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

복약라벨

이미지

복약설명

임산부 또는 임신계획중 복용금지

변비가 생길수 있습니다.

어지러움이 있을수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Ganciclovir에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Ganciclovir's antiviral activity inhibits virus replication. This inhibitory action is highly selective as the drug must be converted to the active form by a virus-encoded cellular enzyme, thymidine kinase (TK). TK catalyzes phosphorylation of ganciclovir to the monophosphate, which is then subsequently converted into the diphosphate by cellular guanylate kinase and into the triphosphate by a number of cellular enzymes. In vitro, ganciclovir triphosphate stops replication of herpes viral DNA. When used as a substrate for viral DNA polymerase, ganciclovir triphosphate competitively inhibits dATP leading to the formation of 'faulty' DNA. This is where ganciclovir triphosphate is incorporated into the DNA strand replacing many of the adenosine bases. This results in the prevention of DNA synthesis, as phosphodiester bridges can longer to be built, destabilizing the strand. Ganciclovir inhibits viral DNA polymerases more effectively than it does cellular polymerase, and chain elongation resumes when ganciclovir is removed.
Pharmacology	Ganciclovir에 대한 Pharmacology 정보 Ganciclovir is a synthetic nucleoside analogue of 2'-deoxyguanosine that inhibits replication of herpes viruses both in vitro and in vivo. Sensitive human viruses include cytomegalovirus (CMV), herpes simplex virus -1 and -2 (HSV-1, HSV-2), Epstein-Barr virus (EBV) and varicella zoster virus (VZV), however clinical studies have been limited to assessment of efficacy in patients with CMV infection. Ganciclovir is a prodrug that is structurally similar to acyclovir. It inhibits virus replication by its encorporation into viral DNA. This encorporation inhibits dATP and leads to defective DNA, ceasing or retarding the viral machinery required to spread the virus to other cells.
Protein Binding	Ganciclovir에 대한 단백결합 정보 1 to 2%
Half-life	Ganciclovir에 대한 반감기 정보 2.5 to 3.6 hours (mean 2.9 hours) when administered intravenously in adults. 3.1 to 5.5 hours when administered orally in adults. Renal function impairment causes a marked increase in half life (9 to 30 hours intravenously, 15.7 to 18.2 hours orally).
Absorption	Ganciclovir에 대한 Absorption 정보 Poorly absorbed systemically following oral administration. Bioavailability under fasting conditions is approximately 5%, and when administered with food, 6 to 9% (about 30% with a fatty meal).
Pharmacokinetics	Ganciclovir의 약물동력학자료 생체내이용률 : 경구 : 공복시 : 5% 음식물 섭취시 : 6-9% 지방식이 : 28-31% 단백결합 : 1-2% 반감기 : 1.7-5.8 시간, 신 손상시 연장 소실 : 94-99%가 미변화체로 신배설
Biotransformation	Ganciclovir에 대한 Biotransformation 정보 Little to no metabolism, about 90% of plasma ganciclovir is eliminated unchanged in the urine.
Toxicity	Ganciclovir에 대한 Toxicity 정보 Oral, mouse LD₅₀: > 2g/kg. Intravenous, dog LD₅₀: > 150mg/kg. Symptoms of overdose include irreversible pancytopenia, worsening GI symptoms, and acute renal failure. Suspected cancer agent.
Drug Interactions	Ganciclovir에 대한 Drug_Interactions 정보 Didanosine The antiviral agent increases the effect and toxicity of didanosineProbenecid Probenecid increases the effect and toxicity of ganciclovir/valganciclovirZidovudine Hematotoxicity
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Ganciclovir에 대한 Food Interaction 정보 Take with food, food increases bioavailability.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Ganciclovir에 대한 Description 정보 An acyclovir analog that is a potent inhibitor of the Herpesvirus family including cytomegalovirus. Ganciclovir is used to treat complications from AIDS-associated cytomegalovirus infections. [PubChem]
Dosage Form	Ganciclovir에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule OralImplant IntravitrealPowder, for solution Intravenous
Drug Category	Ganciclovir에 대한 Drug_Category 정보 Antiviral Agents
Smiles String Canonical	Ganciclovir에 대한 Smiles_String_canonical 정보 NC1=NC(=O)C2=C(N1)N(COC(CO)CO)C=N2
Smiles String Isomeric	Ganciclovir에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 NC1=NC(=O)C2=C(N1)N(COC(CO)CO)C=N2
InChI Identifier	Ganciclovir에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C9H13N5O4/c10-9-12-7-6(8(17)13-9)11-3-14(7)4-18-5(1-15)2-16/h3,5,15-16H,1-2,4H2,(H3,10,12,13,17)/f/h12H,10H2
Chemical IUPAC Name	Ganciclovir에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 2-amino-9-(1,3-dihydroxypropan-2-yloxymethyl)-3H-purin-6-one

사용자컨텐츠

항목

내용

핵심 요약 정보