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BIT 약효분류 국소마취제 (Local Anesthetics)
복지부분류 121[국소마취제 ]
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645103540[A02702281]  
\0 원/20ML/B(2000.02.29)(현재약가)
ATC코드 Lidocaine / N01BB02
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Lidocaine Hydrochloride 8.53mg  제품 검색
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포장·유통단위 20ml, 1's.
대표코드 8806451035408
약리작용 [조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
경막외 마취. 전달마취, 침윤마취, 표면마취.
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Lidocaine]
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
  1. 결막외마취, 전달마취.침윤마취 : 염산리도카인외 기준 최고용량은 1회 ·500mg
  2. 표면마취 : 적량으로 도포 또는 분무한다.
  3. 마취외 사용 : 염산리도카인으로서 1회 50 ∼100mg 을 반복하여 정맥준사. 1시간공안에 300mg 까지 주사한다.
    *정맥주입은 0.1 ∼0.2%용액으로 1분당 1-4mg을 주입한다.
    단, 연령, 마취영역, 부위, 조직, 증상, 체질에 따라 적절히 증감한다.
    [BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
    [피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
일반적 주의 * 침괄 전달 (척추마취용제를 제외), 경막외마취 사용외
  1. 쇽크를 일으키는 수가 있으므로 충분히 관찰할 것이며 다음과 같은 처치를 할 것.
    1. 혈압강하, 안면창백 이상 호흡억제 등의 증상이 나타날 때는 즉시 인공호흡, 산소흡입 중탄산나트륨 승압제의 투여, 적절한 체위변동 등을 할 것.
    2. 진전, 경련 등의 증상이 나타날 때는 인공호흡 산소흡입 등의 처치와 병행해서 초단시간 작용형 바르비탈산제제의 투여 등 다음에 유의하여 쇽크 또는 부작용을 피할 것.
      1. 환자의 전신상태를 충분히 관찰할 것.
      2. 될 수 있는한 저농도의 것을 소량 사용할 것.
      3. 필요에 따라 혈관수축제의 병용을 고려할 것.
      4. 주사침이 혈관 (또는 지주막 또는 늑막하부에 들어가 있지 않음을 확인할 것.
      5. 주사속도는 될 수 있는 한 천천히 할 것이며 상용량을 넘을 필요가 있을 때는 신중히 투여할 것.
  2. 현운, 불안, 흥분, 무시, 현기, 구역, 구토등의 증상이 나타나는수가 있으므로 이러한 증상이 나타날때는 적당한 처치를 할 것.
  3. 혈관이 많은 부위에 주사할 때는 신중히 투여할 것.
  4. 혈관수축제에 대하여 과민증이 있는 환자에는 혈관수축제를 함유하지 않는 제제를 투여할 것. 또한고혈압, 동맥경화, 심부전 갑상선 기능항진, 당뇨병, 혈관경련 등이 있는 환자에 혈관수축제 투여가 악영향을 미친다고 고려될 때는 혈관수축제를 함유하지 않는 제제를 투여할 것.
  5. 본 약품의 투여에 의하여 과민 증상이 일어나는 경우에는 투여를 중지할 것. 이미 본약품에는 아닐리드계 국소 마취제(리토카인 가피카인. 메피바카인 등)에 대하여 과민증상의 기왕력이 있는 환자는 본 약품의 투여를 피할 것.
  6. 싸이브로프로판, 할로탄및 트리를로르에칠렌 등의 할로겐 함유흡입 마취제를 사용할때는 혈관수축제가 첨가된 국소 마취제의 투여는 신중히 행할 것(혈관수축제 - 에페네프린 또는 노르에피네프린 등)를 첨가하여 사용하는 제제에 한함.
  7. 기타 리도카인의 대사물인 2,6-xylidine을 매우 고용량으로 사용한 in vitro 시험에서 이 대사체는 랫트에서 돌연변이를 유발할 수 있음을 나타냈으며. 또한 사람에서도 그러할 가능성을 보여주었다. 리도카인 자체가 돌연변이원성을 나타내는지에 대한 자료는 현재 없다. 랫트에 대한 발암성 연구에서, 2,6-xylidine을 태중에 투여하고 출생 후 2 년동안 계속 투여한 결과(highly sensitive test system), 악성 ·앙성 종양이 주로 비강에서 발견되었다. 이 발견이 인간에도 적용될 수 있음을 완전히 배제할 만한근거는 없다. 따라서 이 약은 고농도로 장기간에 걸쳐 투여해선 안된다.
*표면마취 사용시 (구강, 인후, 기도, 요도 등 점막에 사용시)
  1. 쇽크증상이 일어나는 수가 있으므로 충분히 관찰할 것.
    1. 혈압강하, 안면창백, 맥박의 이상 호흡억제 등의 증상이 나타날 때는 즉시 인공호흡, 산소흡인 중탄산나트륨 승압제의 투여, 적절한 체위변동 등을 할 것.
    2. 진전, 경련 등의 증상이 나타날 때는 인공호흡, 산소흡입 등의 처치와 병용해서 초단시간 작용형 바르비탈산 제제의 투여 등 다음에 유의하여 쇽크또는 부작용을 될 수 있는 한 피하도록 할 것. (환자의 전신상태를 충분히 관찰할 것.
    3. 될 수 있는 한 저농도의 것을 소량 사용할 것. 기도내 표면 마취 때에는 흡수가 다르므로 과량이 되지 않도록 신중히 투여할 것이며 최고 허용량을 넘어서 사용할 필요가 있을 때는 신중히 투여할 것.
  2. 졸음, 불안, 흥분, 무시, 현기, 구역 등의 증상이 나타날 때는 적당한 처치를 할 것.
  3. 혈관수축제에 대하여 과민증이 있는 환자에는 혈관수축제를 함유하지 않는 제제를 투여할 것. 또한 고혈압, 동맥경화, 심부전, 갑상선 기능항진, 당뇨병 혈관경련 등 환자에 혈관수축제 투여가 악영향을 미친다고 고려될 때는 혈관수축제를 함유하지 않는 제제를 투여할 것.
  4. 과민 증상이 일어나는 경우에는 투여를중지할 것 - 이미 본 약품 또는 아닐리드계 국소 마취제에 대하여 과민증의 기왕력이 있는 환자에는 본 약품의 투여를 피할 것.
  5. 싸이크로프로판, 할로탄 및 트리를로르에칠렌 등의 할로겐 함유흡입 마취제 사용때에는 혈관수축제가 첨가된 국소 마취제의 투여는신중히 할 것.
기타 리도카인의 대사물인 2,6-xylidine을 매우 고용량으로 사용한 in vitro 시험에서 이 대사체는 랫트에서 들연변이를 유발할수 있음을 나타냈으며 또한 사람에서도 그러할 가능성을 보여주었다. 리도카인 자체가 돌연변이원성을 나타내는지에 대한 자료는 현재없다.
랫트에 대한 발암성 연구에서 2,6-xylidine 을 태중에 투여하고 출생 후 2 년 동안 계속투여한 결과 (highly sensitive test system), 악성·양성 종양이 주로 비강에서 발견되었다. 이 발견이 인간에도 적용될 수 있음을 완전히 배재할 만한 근거는 없다. 따라서 이 약은고농도로 장기간에 걸쳐 투여해서는 안된다.

*표면마취용괴 (안과용 )
  1. 본 약품의 연용에 의하여 드물게 미란 혼탁 박리 등의 각막장애 결막충혈 등의 증상이 일어나는 수가 있으므로 신중히 투여할 것.
  2. 본 약품의 투여에 의하여 과민증상이 일어나는 경우에는 투여를 중지할 것.
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  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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