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나드정 Nad Tab.
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일반의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 전문/일반 |
일반
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제조회사 |
(주)킵스바이오파마
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판매회사 |
(주)킵스바이오파마
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허가정보 |
정상
(2026.01.19)
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BIT 약효분류 |
비타민A,D,E (Vitamin A, D, E)
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복지부분류 |
319[기타의 비타민제 ] |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드 |
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비급여
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| ATC코드 |
Combinations of vitamins / A11JA |
| NDC코드 |
[Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
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성분 / 함량 |
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첨가제 |
경질무수규산,
스테아르산마그네슘,
유당수화물,
전분글리콜산나트륨,
탭쉴드흰색(21W002),
히드록시프로필셀룰로오스
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
비급여
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
흰색의 장방형 필름코팅정
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
30 정/병,60 정/병 |
| 대표코드 |
8806932027403 |
| 보관방법 |
밀폐용기 , 실온보관(1 ~ 30 ℃) |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
○ 다음 경우의 비타민 A, E의 보급
- 병중․병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시
- 노년기
○ 이 약에 함유된 비타민 등의 효능․효과는 다음과 같다.
- 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 :
어깨ᆞ목결림, 수족저림, 수족냉증(손발이 차가움)
- 눈의 건조감의 완화
- 야맹증(밤에 잘 못보는 증상)
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인 : 1일 1회 1정 ~ 2정 복용
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| 경고 |
1) 임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발
할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비
타민A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 말 것(비타민 A결핍증 환자는 제외).
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| 금기 |
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
2) 만 3개월 미만의 젖먹이
3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp
유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애
(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면
안된다.
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| 신중투여 |
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
① 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 IU/일 이상 섭취
한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(기형발생)
증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가
능성이 있는 여성에는 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을
투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으
로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000 IU/일 미만에 머물
도록 하는 등 적절한 주의를 한다. |
| 이상반응 |
다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상
담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 : 구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친
피부, 통증성 관절부종, 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈
이 오래 지속될 수 있다.
3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가
비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose
tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증
(hyperuricemia, 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간 손상을 일으킬 수 있
다.
5) 장기간 고용량의 비타민 A(베타카로틴으로부터 전환된 것을 제외한) 섭취는 폐경기를
지난 여성의 골다공증(뼈엉성증) 위험을 높일 수 있다.
6) 우발적으로 과량복용 한 경우
7) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
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| 일반적 주의 |
1) 정해진 용법․용량을 잘 지킬 것.
2) 이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은
1일 5,000 IU 이상을 넘지 않도록 한다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것. |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 대표코드 |
8806932027403 |
| BIT 약효분류 |
비타민A,D,E (Vitamin A, D, E)
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| ATC 코드 |
Combinations of vitamins / A11JA
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
319 (기타의 비타민제 )
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2026-03-12
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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