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부광디유렉산정(지파미드) Diurexan Tab. Bukwang
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전문의약품 | 급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
642200650[A13101681]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\140 원/1정(2017.02.01)(현재약가)
\140 원/1정(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
흰색의 원형 정제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
30정/병, 500정/병 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 20밀리그램 |
500 정 |
병 |
8806422006505 |
8806422006543 |
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| 20밀리그램 |
100 정 |
병 |
8806422006505 |
8806422006536 |
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| 20밀리그램 |
30 정 |
병 |
8806422006505 |
8806422006529 |
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| 20밀리그램 |
10 정 |
병 |
8806422006505 |
8806422006512 |
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| 주성분코드 |
249401ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 고혈압
2. 심성부종, 간성부종, 신성부종, 정맥부전으로 인한 말초성부종
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
○ 성인
1. 고혈압
지파미드로서 1일 1회 20 mg을 아침식사 후 경구투여한다. 경증의 경우에는 10 mg을 투여한다. 다른 혈압강하제와 병용투여할 경우에는 초회량은 1일 20 mg을 초과하지 않는다.
2. 부종
이 약으로서 1일 1회 40 mg을 아침식사 후 경구투여한다. 환자의 반응에 따라 1일 20 mg으로 감량한다. 중증의 경우에는 일시적으로 60 ∼ 80 mg까지 한꺼번에 투여할 수 있다.
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| 금기 |
1) 중증의 전해질평형실조 환자
2) 중증의 간장애 환자(간성 혼수 환자)
3) 중증의 신부전 환자
4) 애디슨병 환자
5) 통풍 환자
6) 이 약 및 설폰아미드계 약물에 과민반응 환자
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| 신중투여 |
1) 고요산혈증 환자
2) 중증의 관상동맥경화증 또는 뇌동맥경화증(급격한 이뇨가 나타날 경우, 급속한 혈장량 감소·혈액농축을 일으켜 혈전색전증이 나타날 수 있다)
3) 전립샘비대 환자(요폐가 나타날 수 있다)
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| 이상반응 |
1) 소화기계 : 구토, 구강건조, 드물게 복통, 변비, 설사가 나타날 수 있다.
2) 정신신경계 : 두통, 어지럼, 피로, 운동실조, 졸음 때때로 불안감, 두려움이 나타날 수 있다.
3) 내분비계 : 소인이 있는 환자에게서 고요산혈증, 통풍이 나타날 수 있으며 고지혈증과 당뇨병이 악화될 수 있다. 또한 저나트륨혈증, 저마그네슘혈증, 저염소혈증성 알카리증이 나타날 수 있다.
4) 순환기계 : 심기능장애, 기립저혈압, 심계항진, ECG변화가 나타날 수 있다.
5) 신장 : BUN, 크레아티닌의 상승, 급성 간질성(間質性) 신염이 나타날 수 있으므로 주의한다.
6) 간장 : 황달, 드물게 출혈성 췌장염, 급성 담낭염, 담석증 등이 나타날 수 있다.
7) 혈액계 : 재생불량성 빈혈, 백혈구감소, 호중구감소, 무과립구증, 혈소판감소, 혈관염, 혈전증 특히 정맥질환 환자에게서 혈액장애가 나타날 수 있다.
8) 비뇨생식기계 : 전립샘 비대환자에서 요폐가 나타날 수 있다.
9) 과민반응 : 드물게 발진, 피부 가려움, 두드러기, 광민감반응 등이 나타날 수 있다.
10) 기타 : 때때로 근경련, 근긴장이 나타날 수 있으며 또한 드물게 시력이 악화될 수 있다.
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| 상호작용 |
1) 혈당강하제의 작용을 감소시킬 수 있으므로 주의한다.
2) 신장을 통한 리튬배설이 감소되어 리튬에 의한 심독성 및 신경독성이 증가될 수 있으므로 주의한다.
3) 당질코르티코이드 또는 부신피질자극호르몬, 카르베녹솔론, 암포테리신 B, 페니실린 G 및 하제와 병용투여하는 경우에는 칼륨 방출이 증가될 수 있으므로 주의한다.
4) 노르에피네프린, 에피네프린 등의 혈압상승성 아민에 대한 혈관벽의 반응성을 감소시킬 수 있다.
5) 혈압강하제(다른 이뇨제, 베타차단제, 질산염제제, 항우울제, 알코올) 등의 작용을 증가시킬 수 있다. 또한 ACE억제제와 병용투여하는 경우에는 신기능의 악화 및 혈압 강하작용이 증가될 수 있다.
6) 강심배당체의 심장에 대한 작용을 증가시킬 수 있으므로 병용투여하는 경우에는 신중히 투여한다.
7) 콜레스티폴, 콜레스티라민을 병용투여하는 경우에는 이 약물의 흡수가 저해될 수 있다.
8) 비스테로이드소염진통제 및 항류마티스 약물을 병용투여하는 경우에는 작용이 감소될 수 있다.
9) 큐라레형 근이완제의 작용이 증가될 수 있다.
10) 고용량의 살리실산계 약물과 병용투여하는 경우에는 중추신경계에 대한 살리실산계의 약물의 독성이 증가될 수 있다.
11) 부정맥용제인 퀴니딘과 병용투여하는 경우에는 퀴니딘 배설이 감소될 수 있다.
12) 통풍약과 병용투여하는 경우에는 요산저하작용이 감소될 수 있다.
13) 메트포르민에 의한 젖산 혈증의 위험이 있으므로 혈중크레아티닌치가 남성 1.5 mg/dL 이상, 여성 1.2 mg/dL 이상일 경우에는 메트포르민과 이 약을 병용투여하지 않는다.
14) 페니토인과 병용투여하는 경우에는 이 약의 이뇨작용이 약 50 % 감소할 수 있으므로 용량을 조절한다.
15) 이뇨제에 의한 체액감소 환자에게 요오드함유물질을 병용투여하는 경우에는 급성 신부전의 위험이 증가할 수 있으므로 투여전에 수분을 공급한다.
16) 제산제(인산알루미늄)와 병용투여하는 경우에는 이뇨제의 흡수가 감소될 수 있으므로 이뇨제와 투여간격을 두고 제산제를 복용한다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 약리작용 |
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신장애, 간장애시
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| Pharmacokinetics |
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Xipamide의 약물동력학자료
- 최대효과 발현시간 : 12시간
- 작용지속시간 : 약 24시간
- 혈중최고농도 도달시간 : 30-60분
- 흡수 : 신속하게 흡수됨.
- 생체내이용률 : 73%
- 단백결합 : 99%
- 반감기 : 5.8-8.2 시간. 신부전에서는 연장됨.
- 소실 : 약 50%는 미변화체로, 약 30%는 glucuronide 포합체로서 뇨를 통해 배설됨.
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-08-07
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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