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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
[A28350821]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1g(2006.07.31)(현재약가)
\996 원/1g(2006.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
증가된 안내압, 개방각 녹내장
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:239603COO 에 따른 심사지침열람]
성인 1회 1적, 1일 1회
다른 점안제를 사용하려면 이 약보다 먼저 투약되어야 하며, 최소한 5분 후에 이 약물을 투여할 것. 다른 녹내장 치료제로부터
이 약으로의 전환이 가능하나, 그 경우는 효력을 안정화시키기 위하여 치료시작 후 3-4주간 안내압을 측정해야 한다. 또한 이
약물에 대한 반응이 변화될 수 있으므로 안내압이 정기적으로 측정되어야 한다.
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| 금기 |
1) 심인성 발작
2) 현성 심장부전
3) 2-3도 방실차단
4) 동서맥
5) 기관지 천식
6) 기관지 천식의 병력, 또는 중증의 만성 폐쇄성 폐질환
7) 중증의 알러지성 비염과 기관지의 과민성
8) 각막 영양장애
9) 이 약 성분 또는 기타 베타차단제에 과민성의 병력이 있는자
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| 이상반응 |
1) 눈: 완화한 충혈, 이물감, 3분이상 지속되는 시야장애, 건조안, 결막염, 안검염, 각막염, 각막감수성 저하,굴절변화 등의 시야곤란, 복시, 안검하수를 포함하는 안자극 증상이 나타날 수 있다.
2) 심혈관계 : 서맥, 심실전도를 느리게 하거나, 심실차단, 저혈압, 울혈성 심장질환, 부정맥, 실신, 뇌혈관
사고, 뇌허혈, 심계항진, 레이노현상, 파행
3) 호흡기계 : 기관지경축, 호흡장애, 호흡곤란, 기침
4) 전신 : 피곤함, 두통, 무력, 가슴통증
5) 피부 : 과민반응, 국소적이고 일반적인 발진과 소양증, 탈모, 건선유사부위 및 건선의 확대, 피부발진, 건조안은 베타차단제사용과 관련있는 것으로 보고되었으나 보고횟수가 적었고 대부분의 경우 투여중단시증상이 소실하였다.
그러나 약물의 투여중지는 신중히 고려하여야 하고 갑자기 중단하여서는 안된다.
6) 중추신경계 : 현기증, 우울, 중증근무력증의 악화, 감각이상, 악몽, 불면
7) 소화기 : 오심, 설사, 소화불량, 구내건조
8) 면역계 : 전신 홍반성 루프스
9) 비뇨생식기 : 성욕감퇴, Peyrone's disease
10) 원인미상 : 무수정체성 CME, 비울혈, 식욕부진, 혼란, 환각, 불안, 방위의식상실, 긴장, 졸림, 기타정신장애, 고혈압, 복막후섬유증이 보고된 바 있으나 이 약과의 상관관계는 밝혀지지 않았다.
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| 상호작용 |
1) 이 약 단일제로 동공크기에 효과는 없지만, 아드레날린과 병용투여시 동공산대가 가끔 관찰되었다.
2) 베타차단제와 경구 칼슘길항제의 병용투여시 약효를 상가시키고, 저혈압, 서맥을 유도할 수 있다.
3) 다른 베타차단제를 투여받는 환자에 이 약을 투여하면 안압강하효과, 전신베타차단제 효과가 확대되어나타나므로 이들 환자는 주의깊게 관찰하여야 한다.
4) 이 약은 전신흡수될 수 있으므로 전신투여 베타차단제와 동일한 다음의 약물상호 부작용이 나타날 수 있다.
① 칼슘길항제 : 경구용 베타차단제와 칼슘길항제를 병용투여시 저혈압, 방실전도 장해, 좌심실성 심부전이나타날 수 있는데 칼슘길항제의 종류에 따라 다른 부작용이 나타난다.
즉, 니페디핀과 같은 디하이드로피리딘 유도체는 저혈압을 야기하며, 베라파밀이나 딜티아제팜은 방실전도 장해나 좌심실성 심부전을일으킨다.
② 디기탈리스 배당체, 부교감신경제 : 방실전도시간 연장에 상가효과를 갖는다.
③ 클로니딘 : 베타차단제는 반동성 고혈압의 위험을 증가시킨다.
④ class 1 항부정맥약 : 심방전도시간에 영향을 증가시키고 부정적인 수축촉진효과를 갖는다.
⑤ 인슐린이나 경구혈당강하제 : 혈당강화작용을 증폭시키고 베타교감신경차단작용이 저혈당의 증상을은폐할 수 있다.
⑥ 마취제 : 반사성 빈맥증을 약화시키고 저혈압의 위험성을 증가시키므로, 이 약 투여 환자는 수술 전마취의사에게 알려야 한다.
⑦ 시메티딘, 히드랄라진, 알코올 : 이 약의 혈장농도증가를 유발시킨다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2015-03-19
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
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2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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