드러그인포 약품요약정보 - 청계부롬헥신16mg정(염산브롬헥신)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

651802880[A07703251] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2007.11.15)(현재약가)
\15 원/1정(2003.10.01)(변경전약가)
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[질병코드조회]

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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

담황색의 정제 [제형정보 확인]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

다음 질환의 객담배출곤란 급·만성기관지염, 폐결핵, 진폐증, 수술후, 기관지확장증

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:118603ATB 에 따른 심사지침열람]

성인 : 염산브롬헥신으로서 1회 1/2-1정, 1일 3회 경구투여한다.
소아 : 6-14세 1회 1/4-1/2정, 1일 2-3회 투여한다.

6세미만 1회 1/4정 1일 1-2회 투여한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 이 약 혹은 이 약의 첨가제에 과민증이 있는 환자
2) 갈락토오스 불내성(예, 갈락토오스혈증)의 유전적 소인을 가지고 있는 환자(유당 함유제제에 한함)

업데이트일:2009-03-17/ 업데이트종류:허가사항변경지시

신중투여

1) 위궤양 환자
2) 중증 신장애 환자

업데이트일:2009-03-17/ 업데이트종류:허가사항변경지시

이상반응

1) 위장관계 : 설사, 구역, 구토, 식욕부진, 위부불쾌감, 상복부통증 등이 나타날 수 있다.
2) 정신신경계 : 때때로 두통이 나타날 수 있다.
3) 면역계 이상, 피부 및 피하조직장애, 호흡기계, 흉부, 종격동장애 : 발진, 호흡곤란, 일시적 오한 등이 나타날 경우에는투여를 중지한다. 알러지 반응으로 두드러기, 기관지경련, 혈관부종, 가려움증, 아나필락시스 쇽을 포함한 아나필락시스 반응 및 다른 과민증이 나타날 수 있다.
4) 기타
①드물게 혈담이 나타날 수 있다.
②동물실험에서 장기간 다량을 연속 투여할 경우 혈청중에 아미노전이효소치와 객담량이 일시적으로 상승한다는 보고가 있다.
③객담량의 일시적 증가는 환자가 불안감을 호소할 수 있다.

업데이트일:2009-03-17/ 업데이트종류:허가사항변경지시

[주요 이상반응정보]

상호작용

에리스로마이신, 세팔렉신, 세푸록심, 아목시실린, 독시사이클린, 옥시테트라사이클린 등의 항생물질과 병용투여할 경우폐조직에서의 항생물질의 작용을 증가시킬 수 있다.

업데이트일:2009-03-17/ 업데이트종류:허가사항변경지시

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806518028800
BIT 약효분류	진해거담제 & 기침감기약 (Cough & Cold remedies)
ATC 코드	Bromhexine / R05CB02 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	222 (진해거담제 )
의약품 바코드정보	내용보기 청계부롬헥신16밀리그람정(염산브롬헥신)/A07703251 제품규격:/제품수량:0/제형: 폼목기준코드:200001311 /대표코드:8806518028800/표준코드:8806518028800 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	651802880[A07703251] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2007.11.15)(최신약가) \15 원/1정(2003.10.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	담황색의 정제 [제형정보 확인]
보관방법	차광밀폐용기, 3년

복약정보

항목	내용
LACTmed 바로가기	[바로가기]
약리작용	유료정보입니다.
축약복약지도	유료정보입니다.
복약지도	유료정보입니다.
Pharmacokinetics	유료정보입니다.
병용금기 및 연령대금기 근거조회	[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
보관상 주의
조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Bromhexine HCl의 약물동력학자료 흡수 : 위장관으로부터 잘 흡수됨. 혈중최고농도 도달시간 : 약 1시간 대사 : 간대사. 적어도 10개의 대사체가 존재하며 ambroxol은 활성형 대사체이다. 감기 : 약 6.5 시간 소실 : 대부분이 대사체로서 주로 뇨를 통해 배설됨.
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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