드러그인포 약품요약정보 - 동아슈프락스캡슐50mg(세픽심수화물)
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동아슈프락스캡슐50mg(세픽심수화물)  SUPRAX CAP.[Cefixime]  
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전문/일반 전문
약품사진
백색-엷은 황색의 결정성가루가 들어있는 상하부 상아색의 캅셀제
사진상세보기  동일약식별사진
회원제공사진
제조회사 동아에스티(주)
판매회사 동아에스티(주)
허가정보 취하 (2020.08.27)
BIT 약효분류 3세대 세팔로스포린계 (Cephalosporins; Third Generation)
복지부분류 618[주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
642500590[A01505201]  
\0 원/1캡슐(2007.11.15)(현재약가)
\871 원/1캡슐(2003.01.01) (변경전약가)
ATC코드 cefixime / J01DD08
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Cefixime 50mg  제품 검색
첨가제 경질무수규산, 상, 하부 상아색의 캡슐, 스테아르산마그네슘, 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 폴리옥실 40 스테아레이트
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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항목 내용
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 642500590[A01505201]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캡슐(2007.11.15)(현재약가)
\871 원/1캡슐(2003.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 백색-엷은 황색의 결정성가루가 들어있는 상하부 상아색의 캅셀제  [제형정보 확인]
포장·유통단위 10캡슐(50밀리그램),50캡슐(50밀리그램),100캡슐(50밀리그램),500캡슐(50밀리그램)
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
50밀리그램 500 캡슐 통 8806425005901 8806425005949
50밀리그램 100 캡슐 통 8806425005901 8806425005932
50밀리그램 50 캡슐 통 8806425005901 8806425005925
50밀리그램 10 캡슐 통 8806425005901 8806425005918
주성분코드 126302ACH   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
[유효균종]
연쇄구균, 폐렴구균, 임균, 카타르성 브라나멜라, 대장균, 클레브시엘라속, 세라티아속, 프로테우스속, 인플루엔자균
[적응증]
주효능 효과 : 기관지염, 기관지확장증(감염시), 만성 호흡기질환의 2차감염, 폐렴, 신우신염, 방광염, 임균성요도염, 담낭염, 담관염, 성홍열, 중이염, 부비강염
약물음식간 상호작용 [조회]
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
[주성분코드:126302ACH 에 따른 심사지침열람]
  1. 성인 및 체중 30kg 이상의 어린이 : 세픽심으로서 1회 50-100mg(역가) 1일 2회 경구투여한다.
  2. 중증 또는 효과가 불충분한 경우에는 1회 200mg(역가) 1일 2회 경구투여한다.
  3. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
    [BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
금기
  1. 이 약에 쇽의 병력이 있는 환자
  2. 세팔로스포린계 항생물질에 과민증 환자
신중투여
  1. 이 약 또는 세펨계 항생물질에 과민증의 병력이 있는 환자(투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이하게 투여할 경우에는 신중히 투여한다)
  2. 페니실린계 항생물질에 과민증의 병력이 있는 환자
  3. 본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자
  4. 중증의 신장애 환자(혈중 농도가 지속될 수 있으므로 신장애의 정도에 따라 투여량을 감량하고 투여간격을 두어 사용한다)
  5. 경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 한다)
이상반응
  • 쇽 : 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 불쾌감, 구내이상감, 천명, 어지러움, 변의, 이명, 발한 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
  • 아나필락시양 증상 : 드물게 아나필락시양 증상(호흡곤란, 전신홍조, 부종, 두드러기 등)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
  • 과민증 : 발진, 두드러기, 홍반, 가려움, 발열, 부종 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
  • 혈액 : 때때로 과립구 감소, 호산구 증가 드물게 용혈성빈혈, 혈소판 감소가 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다. 또한 다른 세펨계 항생물질 투여시 범혈구 감소, 용혈성빈혈이 나타났다는 보고가 있다.
  • 간장 : 때때로 AST, ALT, ALP의 상승을 수반하는 간기능 장애, 드물게 황달이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고, 이상이 인정되는 경우는 투여를 중지하고, 적절한 처치를 한다.
  • 신장 : 드물게 급성 신부전 등의 중증의 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하는 등 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
  • 소화기계 : 드물게 발열, 복통, 백혈구 증가, 점액?혈액변을 수반하는 중증의 설사를 주증상으로 하는 위독한 대장염으로, 내시경검사에 의해 위막반 등의 형성을 보이는 위막성 대장염이 나타날 수 있다. 복통, 빈번한 설사가 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 또한 때때로 구토, 설사, 복통, 위부불쾌감, 가슴쓰림, 식욕부진, 드물게 메스꺼움, 복부팽만감, 변비가 나타날 수 있다.
  • 균교대증 : 드물게 구내염, 칸디다증이 나타날 수 있다.
  • 비타민결핍증 : 드물게 비타민 K 결핍 증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향), 비타민 B군 결핍 증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.
  • 피부 : 드물게 리엘증후군(중독성표피괴사증), 스티븐슨-존슨증후군(피부점막안증후군)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
  • 호흡기계 : 드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상, 호산구 증가 등을 수반하는 간질성 폐렴, PIE 증후군 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 코르티코이드제 투여 등 적절한 처치를 한다.
  • 기타 : 드물게 두통, 어지러움이 나타날 수 있다.
    [간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]
    [주요 이상반응정보]
    • 상호작용 와파린과 병용투여시 주의한다(이 약은 장내세균에 의한 비타민 K의 생산을 억제할 수 있으므로 와르파린의 작용이 증가될 수 있다.).
    Related FDA Approved Drug
    기준 성분:CEFIXIME
    SUPRAX (CEFIXIME)
    • 최근정보수정일 2023-08-01
    • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
    알림
    상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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