| |
|
|
|
|
|
 |
| |
|
뉴흑캡슐200mg(약용탄) New Heuk Cap. 200mg
|
|
일반의약품 | 비급여
|
|
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
 | 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
675600070
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
흑색 과립이 충전된 상하부 무색 투명한 경질 캡슐제 용기: PE [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
300 캡슐/병,240 캡슐/상자((4캡슐/포60)),120 캡슐/상자((4캡슐/포30)) |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 200밀리그램 |
120 캡슐 |
포 |
8806756000705 |
8806756000743 |
(4캡슐/포×30) |
| 200밀리그램 |
240 캡슐 |
포 |
8806756000705 |
8806756000736 |
(4캡슐/포×60) |
| 200밀리그램 |
4 캡슐 |
포 |
8806756000705 |
8806756000729 |
(4캡슐/포) |
| 200밀리그램 |
300 캡슐 |
병 |
8806756000705 |
8806756000712 |
|
|
| 주성분코드 |
E76706ACH
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
|
| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
|
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
급성 설사의 보조적 치료요법
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1회 3~4캡슐을 물과 함께 복용하며 1일 최대 12캡슐까지 복용할 수 있다.
소아에서 유효성 및 안전성에 대해 확인되지 않았다.
|
| 금기 |
1) 위장관폐쇄가 있거나, 장폐쇄로 의심되는 증상이 있는 환자
2) 급성 복통이 있거나 궤양성 대장염이 있는 환자
3) 이 약의 구성성분에 과민성이 있는 환자
4) 열성 설사 환자
5) 소아 |
| 신중투여 |
1) 이 약의 주성분인 약용탄은 일반적으로 다른 약물의 효과를 감소시킬 수 있으므로, 고혈압약이나 류마 티스약 등 다른 약을 일상적으로 복용하는 환자는 이 약을 복용하기 전에 의사와 상의하도록 한다.
2) 이 약은 의사의 진단∙처방없이 당뇨병 환자에게는 사용하지 않는다.
3) 임신 혹은 수유시에 이 약을 투여하는 것과 관련하여서는 안전성이 확립된 바 없다.
4) 소아에게 알려진 위험은 없다.
5) 노인의 경우 체중감소 등에 주의하여, 일반적으로 종종 생리학적 기능이 저하되는 경우가 있다.
|
| 이상반응 |
다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중지하고 의사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것
이 약을 복용한 지 2~3일이 지나도 증상이 개선되지 않거나 재발하는 경우 원인를 확인하기 위해 이 약의 복용을 중지하고 의사와 상의하도록 한다.
|
| 상호작용 |
이 약을 복용(사용)하는 동안 다음의 약을 복용(사용)하지 말 것
1) 이 약의 주성분인 약용탄은 일반적으로 다른 약물의 효과를 감소시킬 수 있다.
2) 이 약은 호르몬성 경구 피임제의 효과를 감소시킬 수 있다. 이 약을 복용할 경우 추가적인 피임방법을 사용한다. |
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| |
|
| 제품정보 |
|
|
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 보관상 주의 |
|
| 조제시 주의 |
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2026-02-02
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
|
|
|
|
전문/일반
