드러그인포 약품요약정보 - 액티겐주(제단백유우혈액추출물)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

642502560[A01503791] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/250ml/병(2011.09.01)(현재약가)
\14,796 원/250mL/병(2003.04.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

이약은 황색의 투명한 액이다. [제형정보 확인]

포장·유통단위

250,500,1000밀리리터, 250밀리리터×10

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
250밀리리터	1 개	병	8806425025602	8806425025619

주성분코드

328301BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

(겔제)(크림제)
화상, 동창, 방사선 궤양, 욕창, 다리궤양, 외상, 일반 수술부위의 육아형성 촉진
(주사제)(앰플주사제)
중증 말초순환장애(동맥 및 정맥) 및 이에 기인한 질환, 뇌순환부전 및 산소대사 장애, 화상의 치료

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
용법용량
(겔제)(크림제)
1일 1～2회 적량을 질환 부위에 도포한다.
(주사제)
250～500 mL를 매일 또는 1주에 수회 정맥 또는 동맥주사한다.
주입속도는 약 2 mL/분으로 한다.
(앰플주사제)
초기 매일 5～20 mL(0.5～2 앰플)를 정맥주사 또는 동맥주사한 후, 지속요법으로 1회 2～5 mL(0.2～0.5 앰플)를 1주일에 매일 또는 수일간 정맥 또는 근육주사한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

이 약 또는 소의 혈액을 원료로 하는 제제에 대하여 과민반응의 병력이 있는 환자

<다음 환자에는 투여하지 말 것.>
1) 심부전, 폐부종, 요량감소증, 무뇨증 환자
2) 전해질 장애로 인하여 혈청이온 뿐만 아니라 수분 균형의 조절이 안되는 환자
3) 당뇨병 및 고혈당 환자
4) 이 약 또는 소의 혈액을 원료로 하는 제제에 대하여 과민반응의 병력이 있는 환자
5) 약물 과민반응 또는 그 병력이 있는 환자

신중투여

1) 본인 또는 부모, 형제가 기관지 천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기 반응이 나타나는 체질인 환자
2) 이 약에 의해 재치료를 시작하는 환자(과민반응에 주의한다.)

이상반응

1) 과민반응이 나타나는 경우
2) 피부에 간혹 부분적으로 자극감을 느끼는 경우

<이상반응>
1) 드물게 알레르기 체질인 환자에 사용할 때 알레르기성 합병증이 나타날 수 있다.
2) 쇽 : 때때로 쇽 증상이 나타날 수 있으나 이러한 증상이 나타나는 경우 투여를 중지한다.
3) 과민반응 : 때때로 추위, 구토, 구역, 두드러기 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
4) 간장 : 간기능이상이 나타날 수 있다.

[주요 이상반응정보]

상호작용

이 약은 생리식염 주사액 또는 포도당 주사액을 제외하고 다른 약(특히 식물추출물인 은행엽 엑스)을 혼합 사용하면 안된다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M105778/제단백유우혈액추출물(악토베긴농축물) 5.0밀리리터 /
주성분코드	328301BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806425025602
BIT 약효분류	정신부활약 (Nootropics & Neurotonics)
ATC 코드	Other peripheral vasodilators / C04AX [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	419 (기타의 세포부활용약 )
의약품 바코드정보	내용보기 액티겐주(제단백유우혈액추출물)/A01503791 제품규격:250밀리리터/제품수량:1/제형:개 폼목기준코드:198100030 /대표코드:8806425025602/표준코드:8806425025619 구바코드:-/비고:- 액티겐주(제단백유우혈액추출물)/A01503791 제품규격:500밀리리터/제품수량:1/제형:개 폼목기준코드:198100030 /대표코드:8806425025602/표준코드:8806425025626 구바코드:-/비고:- 액티겐주(제단백유우혈액추출물)/A01503791 제품규격:1000밀리리터/제품수량:1/제형:개 폼목기준코드:198100030 /대표코드:8806425025602/표준코드:8806425025633 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	642502560[A01503791] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/250ml/병(2011.09.01)(최신약가) \14,796 원/250mL/병(2003.04.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	이약은 황색의 투명한 액이다. [제형정보 확인]
포장·유통단위	250,500,1000밀리리터, 250밀리리터×10
보관방법	밀봉용기,실온보존
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

항목	내용
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약리작용	유료정보입니다.
복약지도	유료정보입니다.
Pharmacokinetics	유료정보입니다.
보관상 주의
조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Glucose monohydrate의 약물동력학자료 흡수 : 경구투여 10-20분 후에 위장관에서 빠르게 흡수되어 투여후 40분경에 최고 혈중농도를 나타낸다. 분포 : monosaccharide glucose 의 형태로 분포,저장된다. 대사되어 물,이산화탄소,에너지를 방출한다.
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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