드러그인포 약품요약정보 - 하이알라제주10ml(히알루로니다제)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

670605370 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
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제품성상

동결건조된 흰색분말이 든 무색투명한 바이알 [제형정보 확인]

포장·유통단위

10ml/vial x 10바이알

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
10밀리리터	10 바이알	Vial	8806706053706	8806706053720	사용불가
10밀리리터	1 바이알	Vial	8806706053706	8806706053713	사용불가

주성분코드

414803BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

○ 피하주사나 근육주사, 국소마취제 및 피하주입 시 침투력 증가
○ 조직 내에 과다하게 존재하는 체액 및 혈액의 재흡수 촉진

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
성인, 소아 및 고령자

○ 피하주입 시 (대량피하주사) : 이 약 1,500 I.U.를 피하주입을 시작하기 전에 해당부위에 주사하거나, 주입을 시작할 때에 주입용 바늘에서 2cm 가량 위쪽의 튜브에 주사한다. 수액 500-1,000mL 투여 시 이 약 1,500 I.U.가 적당하다. 소아와 고령자에서는 수액제 투여시의 속도와 총 투여량을 주의깊게 조절해야 하며 특히, 신부전이 있는 경우에는 수분과잉이 되지 않도록 주의한다.

○ 피하주사나 근육주사 시 : 이 약 1,500 I.U.를 투여할 주사액에 직접 섞어서 사용한다.

○ 국소마취제 : 이 약 1,500 I.U.를 투여할 국소마취제 주사액에 섞어서 사용한다. 안과에서 사용할 때에는 mL당 15 I.U.의 농도가 권장된다.

○ 혈관외유출 : 국소적인 경우보다는 확산이 나타나는 경우에, 혈관외유출이 나타난 후 가능한 빨리 이 약 1,500 I.U.를 병변부위에 침윤시킨다.

○ 혈종 : 이 약 1,500 I.U.를 해당부위에 침윤시킨다.

피하주사 하는 주사액은 체내의 세포외액과 등장이어야 한다. 이 약은 일반적으로 사용되는 수액제들과 배합이 가능하다. 대량피하주사에 0.9% 염화나트륨, 0.18% 염화나트륨 4% 포도당, 0.45% 염화나트륨 2.5% 포도당, 5% 포도당 주사액과 함께 사용된 예가 보고되었다. 칼륨은 등장 포도당이나 생리식염주사액에 34mmol/L로 투여한다. 전해질을 함유하는 수액제가 전해질을 함유하지 않는 수액제보다 더 적합하며, 지나치게 빠르게 주입해서는 안 된다.
이 약은 모르핀, 디아모르핀, 히드로모르폰, 클로르프로마진, 메토클로프라미드, 프로마진, 덱사메타손, 국소마취제 및 에피네프린과 혼합하여 사용된다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

다음 경우 및 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약에 쇽의 병력이 있는 환자
2) 이 약 또는 소 단백(bovine protein)에 과민반응 환자
3) 물리거나 쏘여서 생성된 부종
4) 감염증이나 암이 있는 부위 또는 그 주변(조직에 침투성을 증대시켜 암병소 및 감염부위를 확대시킬 수 있다.)
5) 원인불명의 조기 분만 시 마취
6) 선천성 심장 결손 환자, 정맥울혈 환자
7) 혈청 단백 수치가 5.5g %이하인 환자

신중투여

다음 환자에는 신중히 투여할 것.
약물 과민반응의 병력이 있는 환자

이상반응

이상반응
1) 과민반응 : 드물게 쇽을 동반한 중증의 알레르기반응이 나타날 수 있다. 안과에서 이 약을 국소마취제와 같이 사용시 안구주위 부종을 포함하는 알레르기 반응이 드물게 보고되었다.
2) 투여부위 : 드물게 국소 자극감, 발적, 동통, 감염확산, 출혈 및 멍이 나타날 수 있다. 대량피하주사와 관련하여 부종이 보고되었다.
3) 기타 : 드물게 발열, 치아동요, 월경과다가 나타날 수 있다.

상호작용

1) 중금속염은 이 약의 길항제로 작용한다.
2) 살리실산 유도체를 함유하는 제제와 배합 시 이 약의 재흡수 촉진 효능이 감약될 수 있다.
3) 알코올의 작용을 증강시킬 수 있으므로 이 약 투여 중이나 직후에는 알코올을 섭취하지 않는다.
4) 이 약의 과량투여 시 국소마취제 등 국소 적용 약물의 효능이 감약될 수 있다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	414803BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806706053706
BIT 약효분류	기타 치료용 제제(Unclassified Therapeutic Agents)
ATC 코드	Hyaluronidase / B06AA03 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	395 (효소제제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	670605370 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	동결건조된 흰색분말이 든 무색투명한 바이알 [제형정보 확인]
포장·유통단위	10ml/vial x 10바이알
보관방법	밀봉용기, 25℃이하 실온보관

복약정보

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내용

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약리작용

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]

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