| |
|
|
|
|
|
 |
| |
|
포토딘주(헤마토포르피린유도체) PHOTODIN INJ.
|
|
전문의약품 | 비급여 | 희귀의약품
|
|
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
 | 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
664101620
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
무취의 암자색 결정성 분말이 든 갈색의 유리 바이알 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
260mg/1vial x 1개 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 260밀리그램 |
1 바이알 |
Vial |
8806641016200 |
8806641016217 |
|
|
| 주성분코드 |
456401BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
|
| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
|
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
수술 등의 다른 근치적 치료가 불가능 한 경우 또는 폐 또는 자궁 경부의 기능온존(機能溫存)이 필요한 환자에게 다른 치료법을 사용 할 수 없는 경우 일 때, 또한 내시경적 으로 병소 전용(全容)을 관찰 할 수 있으며 레이저 광 조사(照射)가 가능한 다음의 질환
① 조기폐암(병기 0기 또는 병기 1기 폐암)
② 표재형(表在型) 식도암
③ 표재형 조기 위암
④ 자궁 경부 초기암 및 이형성(異形成)
⑤ 표재형 인후암
⑥ 피부 기저 세포암
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
이 약을 주사용 생리식염수 40ml에 녹여 정맥주사한다. 1회 투여용량은 체중 Kg당 2.0~3.0mg으로하고 환자는 종양부위의 광선을 조사할 때까지 48~72시간동안 어두운 곳에 있어야한다.
1) 광역학요법의 시술은 종양성장형태와 크기를 고려해서 행해져야 하며 광원의 종류는 1Watt미만의 레이저 광원(금,구리,아르곤,증기) 또는 파장 630nm의 40Watt용량의 xenon lamp를 사용한다.
2) 광량의 계산은 표준형을 따르거나 국소종양의 크기와 광선전도관과 외면조직과의 간격을 계산한 표에따라 적용한다.
3) 광역학요법시 광량에 관계되는 기초매개변수는 다음과 같고 평균조사광량은 100~250J/이다.
광선전도관 출구의 조사량(방사량) : mW
광선전도판에서 종양까지의 간격이나 광반점직경(cm)
용량밀도(nWt/)
에너지밀도(E/)
총에너지(E)
조사(노출)시간(min)
|
| 금기 |
다음환자에게 투여하지 말 것.
1) 광민감성 피부.
2) 중증의 간·신장애 환자
3) 포르피린 대사이상환자
4) 폐암에있어 종양이 기관지 연골층보다 외측에 침윤해있는 환자(레이저광이 충분히 도달
하지 않을 가능성이 있다.)
5) 폐암에 있어 굵은 기관의 광범위한 병소 혹은 기관협착이 나타난 환자.(호흡곤란, 질식
을 일으킬 위험성이 있다.)
6) 식도암에서 전주위성(全周位性) 종양이 있는 환자(협착을 초래할 위험성있다.)
7) 다음 부위의 종양이 있는 환자(일반적으로 레이저광 조사가 어렵다.)
① 폐암에있어 亞區域支 보다 末消側
② 표재형 식도암에 있어 식도입구부, 식도·위접합부
③ 표재형 위암에 있어 식도·위접합부, 유문륜
④ 자궁경부 초기암 및 이형성에 있어서 개구섭자을 이용해도 편평원주상 피경계(2nd-
S-C Junction)의 상한을 확인 할 수 없는 경우
|
| 이상반응 |
1) 이 약 투여 후 3~4주이내에 직사광선에 노출되었을 경우 일광 화상이나 노출된 피부표
면에 색소침착이 나타날수있으며 피부광과민이 증가할 수 있다.
2) 과민증 : 발진 때때로 발적, 홍반, 안면 부종, 안면 홍조 등이 나타날 수 있다.
3) 간 : GOT, GPT, A1-P상승등의 간 기능 이상이 나타날 수 있다.
4) 기타 : 혈청총단백의 저하가 나타날 수 있으며 종양조직의 괴사후 지연된 출혈의 위험
이있다.
5) 레이저광 조사 후에는 질환에 따라 다음과 같은 증상이 나타날 수 있다.
폐암 : 해소, 객담, 혈담, 호흡곤란, 무기폐(無氣肺), 인두통, 구역, 구토, 식욕부진, 발열등
표재형 식도암 : 치료부위의 출혈,치료 부위의 통증, 빈혈, 흉부통, 발열등
표재형 위암 : 치료부위의 출혈,구역,구토,식욕부진,심와부통,빈혈,발열등
|
| 상호작용 |
광감수성을 높이는 작용이 있으므로 투여시 및 그 전후에 다음의 약물 및 식물을 섭취하는
경우에는 부작용 발현에 특히 주의하고 환자의 관리를 충분히 한다.
1) 광선과민증을 유발할 수 있는 약물은 다음과 같다.(병용시의 안전성은 확립되지 않았다.)
테트라싸이클린계약물, 설폰아미드계약물, 폐노치아진계 약물, 치아지드계 이뇨약, 새로운
퀴놀린계 항생제(에녹사신, 스팔프록사신), 비스테로이드계 소염진통제(피녹시캄, 케토프
로펜 외용제), 플루오르유라신계 항악성종양제,메토트렉세이트,글리세오플빈,메톡사신등
2) 광선과민을 일으킬 수 있는 약물 및 광과민성등을 일으킬 수 있는 식품 : 클로렐라 가공
품등
|
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| |
|
| 제품정보 |
|
|
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 보관상 주의 |
|
| 조제시 주의 |
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2026-02-05
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
|
|
|
|
전문/일반
