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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
650000130[A00400741]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1g(2007.03.01)(현재약가)
\94 원/1g(2002.06.11)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
미황색의 부드러운 전질 균등한 연고제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
자사포장단위에 따름 |
| 주성분코드 |
339300COM
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806500001309 |
| 보관방법 |
기밀용기, 실온보관 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1) 난치성 습진, 만성단순태선(신경피부염), 다른 코르티코이드제로 잘 낫지 않는 피부질환의 단기요법
2) 건선(광범위한 딱지가 생성되는 건선 제외) 등의 밀봉붕대법(ODT) 치료시 올 수 있는 2차 세균감염 및 칸디다 감염 방지
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1일 1～2회 적당량을 환부에 바른다. 증상이 호전되면 중단하고 필요한 경우 활성이 약한 코르티코이드제로 바꾼다. 의사의 소견없이 7일 이상 사용하지 않는다. 단기간 반복사용이 효율적이며 장기간 치료가 필요할 경우 환자의 상태를 관찰하고 4주이상 지속해서 투여하지 않는다.
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| 주요약물 상호작용 |
[보기]
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| 금기 |
1) 세균(피부결핵, 매독, 농가진 등)․진균(칸디다증, 백선 등)․효모․바이러스(대상포진, 단순포진, 수두, 종두증 등)․동물(옴, 사면발이 등)성 피부감염증 환자(증상이 악화될 수 있다)
2) 이 약 또는 이 약 성분에 과민증 및 그 병력이 있는 환자
3) 고막천공이 있는 습진성 외이도염 및 그 병력이 있는 환자(천공부위의 치유지연이 나타날 수 있다)
4) 궤양(베체트병 제외), 제2도 심재성 이상의 화상․동상환자(피부재생이 억제되어 치유가 지연될 수 있다)
5) 입주위피부염, 보통여드름, 주사(rosacea) 환자
6) 기저귀발진, 항문․생식기가려움 환자
7) 스트렙토마이신, 카나마이신, 겐타마이신, 네오마이신 등 아미노글루코사이드계 항생물질 또는 바시트라신에 의한 과민증의 기왕력자
8) 슈도모나스속, 프로테우스속에 의한 2차감염
9) 2세 미만의 영아
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| 신중투여 |
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부
2) 유․소아
3) 신기능부전환자(넓은 부위에 도포시 이독성이 나타날 수 있다)
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| 이상반응 |
1) 피부
① 감염증 : 피부의 세균성(전염성농가진, 모낭염 등), 바이러스성 감염증이 나타날 수 있다[밀봉붕대법(ODT)의 경우 나타나기 쉽다]. 이와 같은 증상이 나타날 경우에는 적절한 항균제나 항진균제등을 병용하고 증상이 신속히 개선되지 않을 경우에는 사용을 중지한다.
② 일반적 피부증상 : 모낭염, 부스럼, 피부자극, 자통, 발열, 작열감, 발진․발적, 홍조, 가려움, 피부건조, 농포성피부염, 알레르기성 접촉피부염, 땀띠, 상처악화, 욕창, 농포증 등의 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담한다.
③ 장기연용 : 스테로이드성 여드름, 스테로이드성 피부(피부위축, 모세혈관 확장, 자반), 스테로이드성 주사, 입주위피부염(입주위․안면전체에 홍반, 구진, 모세혈관확장, 딱지, 인설), 어린선(漁鱗癬)양 피부변화, 다모, 색소탈실 등이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 천천히 사용량을 줄여 코르티코이드를 함유하지 않은 약으로 바꾸어 사용한다. 2) 내분비계 : 대량(특히 1주간 투여량이 50그람을 초과한 경우) 또는 장기간에 걸친 광범위한 사용, 밀봉붕대법에 의해 코르티코이드 전신투여와 같은 뇌하수체․부신피질계 기능의 억제를 가져올 수 있으므로 주의한다.
3) 눈 : 안검 피부에 사용시 안압 상승, 녹내장, 흐린 시야, 백내장, 중심장액성 맥락망막병증을 일으킬 수 있으므로 주의한다. 대량 또는 장기간에 걸친 광범위한 사용, 특히 밀봉붕대법을 사용할 경우 후낭하백내장, 녹내장 등이 나타날 수 있다.
4) 균교대현상 : 드물게 이 약에 대하여 비감수성균에 의한 감염증을 일으킬 수 있으므로 이러한 경우에는 사용을 중지한다.
5) 네오마이신 국소투여시 넓은 부위에 바르거나 심하게 손상된 부위에 바를 경우에는 전신으로 흡수되어 내이독성, 신독성, 근신경차단 등의 부작용을 일으킬 수 있으므로 장기간 신장애, 난청 등이 나타날 수 있으므로 장기연용을 피한다
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| 일반적 주의 |
1) 정해진 용법․용량을 잘 지킨다.
2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도․감독 하에 사용한다.
3) 국소 코르티코이드의 전신적 흡수는 몇몇 환자에서 가역적인 시상하부-뇌하수체-부신 (HPA) 축의 억제, 쿠싱증후군, 과혈당증, 당뇨, 골다공증, 어린이 성장지연 등을 일으킬 수 있으므로 국소 코르티코이드를 광범위한 체표면 또는 밀봉붕대법 하에 사용하는 환자는 정기적으로 혈중 코르티솔 농도, 요중에 유리되는 코르티솔을 측정하거나 ACTH 자극시험을 하여 HPA 축 억제를 검사한다.
4) 국소 코르티코이드의 전신적 흡수로 인해 HPA축이 억제되었다면 약물사용의 중지, 투여 빈도의 감소, 활성이 약한 코르티코이드로의 대체 등의 방법을 시도하고 일반적으로 국소 코르티코이드 약물투여 중지 후 HPA축 기능은 신속히 회복된다.
5) 코르티코이드는 감염성 부위나 알레르기질환을 은폐하는 작용이 있으므로 증상이 호전되지 않으면 일부 내성균에 의한 기회감염이나 과민반응이 아닌지 재확인한다. 감염이 낫지 않으면 코르티코이드 사용을 중지하고 항생제 전신요법을 실시한다.
6) 증상이 개선되지 않거나 악화되는 경우에는 사용을 중지한다.
7) 증상이 개선되면 가능한 한 빠른 시일 내에 사용을 중지한다.
8) 대량, 장기간, 광범위하게 특히 밀봉붕대법을 사용함으로써 코르티코이드를 전신적으로 투여한 경우와 같은 증상이 나타날 수 있다. 특별한 경우를 제외하고는 장기, 대량사용 및 밀봉붕대법을 피한다.
9) 피부위축, 스테로이드성 홍조 등의 국소적 부작용이 나타날 수 있으므로 특히 안면, 목, 음부, 간찰부위의 피진에 사용시에는 증상의 정도를 충분히 고려한다.
10) 감작할 수 있으므로 충분히 관찰하고 감작징후(가려움, 발적, 부종, 구진, 소수포 등)가 나타날 경우에는 사용을 중지한다.
11) 장기 연용 하지 않는다.
12) 어린이에 적용하거나 얼굴 및 생식기 부위에 적용시 5일～7일을 초과하지 않도록 하고 밀봉붕대법을 사용하지 않는다.
13) 전신 및 국소 코르티코스테로이드 사용으로 백내장, 녹내장 또는 중심장액맥락망막병(CSCR)과 같은 시력장애가 보고되었다. 환자에게 시력장애 증상이 나타나면 보고하도록 안내하고, 이러한 시야흐림 또는 기타 시력장애 증상이 나타날 경우 안과의사의 진료를 고려하여야 한다. |
| 상호작용 |
황산네오마이신은 전신흡수시 근신경자극을 차단하여 호흡억제 효과를 나타낼 수 있다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
1) 임부의 이 약 사용과 관련하여 주요 출생 결함, 유산, 모체 또는 태아의 부정적 결과에 대한 약물 관련 위험성을 확인할 수 있는 이용 가능한 자료는 없다. 관찰연구에서 임부의 국소 코르티코스테로이드 제제 사용으로 인한 주요 출생 결함, 조산, 태아 사망에 대한 약물 관련 위험성은 확인되지 않았다. 그러나 임부가 효능이 강하거나 또는 매우 강한 국소 코르티코스테로이드 제제를 임신 전기간 동안 300g을 초과하여 사용했을 때 저체중아 출산의 위험이 증가하였다. 임부에게 이 약 사용으로 저체중아 출산의 위험이 증가할 수 있음을 알리고 가능한 최단 기간 동안 피부의 최소면적에 사용할 것을 권장해야 한다. 임부에 대한 안전성이 확립되지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 사용하지 않는 것이 바람직하다.
2)동물실험에서 비교적 적은 용량의 코르티코이드를 전신적으로 투여한 경우, 좀 더 강력한 코르티코이드 피부도포로 인해 기형발생이 나타났다.
비임상 생식독성시험에서 임신한 랫드에게 기관형성기 동안 클로베타솔 프로피오네이트 12.5 μg/kg/일을 초과하여 피하 투여했을 때 기형(배꼽헤르니아) 발생률이 증가하였다. 비임상 시험에서의 클로베타솔 프로피오네이트 전신 노출량과 이 약을 사람에게 국소 사용한 후 예상되는 전신 노출량을 유의하게 비교 측정하는 것은 가능하지 않다.
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| 수유부에 대한 투여 |
1) 이 약이 모유로 이행되는지 여부 및 수유아 또는 모유 생성에 미치는 영향에 대한 자료는 없다. 이 약을 국소 투여했을 때 모유에서 검출될 만큼 충분히 전신 흡수되는지 여부는 알려져 있지 않으나 전신적으로 투여된 코르티코이드는 모유 중으로 이행되므로 수유부에 투여 시 주의한다. 발달 및 건강에 대한 수유의 유익성은 이 약에 대한 모체의 임상적 필요 및 이 약 또는 모체의 기저상태가 수유아에 미치는 잠재적 유해효과와 함께 고려되어야 한다.
수유아가 모유를 통해 이 약에 잠재적으로 노출되는 것을 최소화하기 위해 수유하는 동안 이 약을 최단 기간 동안 피부의 최소면적에 사용해야 한다. 수유아가 이 약에 직접 노출되는 것을 피하기 위해 수유부에게 유두 및 유방륜에 이 약을 직접 사용하지 말 것을 권장해야 한다.
2) 네오마이신이 태반을 통과하여 태아에게 신장독성, 내이독성을 일으킬 수 있으며, 전신 투여된 코르티코이드나 아미노글리코사이드계 항생제는 모유로 이행된다는 보고가 있으므로 임부 및 수유부에게는 이 약의 사용이 권장되지 않는다. |
| 소아에 대한 투여 |
소아에 대한 투여
1) 소아는 체중당 체표면적의 비율이 성인보다 커서 흡수가 증가될 수 있으므로 코르티코이드로 인해 HPA축 억제, 쿠싱증후군, 발육장애,두개내압항진 등이 나타나기 쉬우므로 추천되지 않는다.
2) 기저귀 등은 밀봉붕대법과 같은 작용을 나타낼 수 있으므로 주의한다.
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| 적용상의 주의 |
1) 안과용으로 사용하지 않는다. 만일 눈에 들어간 경우에는 즉시 물로 씻는다. 증상이 심할 경우에는 안과의사의 치료를 받는다.
2) 화장이나 면도 후 등 치료 이외의 목적으로 사용하지 않는다.
3) 의사의 감독없이 밀봉붕대법을 사용하지 않는다(특히 밀봉붕대법을 사용할 경우 세균감염이 나타나기 쉬우므로 적용 전에 환부를 청결히 한다).
4) 신기능부전 환자에서는 네오마이신의 혈장 청소율이 감소된다는 보고가 있다.
5) 항생제 성분이 들어있는 제품은 희석해서 사용하지 않는다.
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| 과량투여 및 처치 |
1) 급성과량투여는 매우 드물게 발생하지만, 만성과량투여와 오용 등으로 인해 코르티코이드 과다증이 국소투여에서도 나타날 수 있으며, 이러한 경우에는 천천히 투여를 중지한다. 그러나 급성 부신억제의 위험이 있으므로 의사의 관찰하에 실시하여야 한다.
2) 네오마이신도 전신흡수될 위험이 있다는 것을 고려해야 한다. 만일 이러한 경우에는 투여를 중지하고 환자의 일반적 상태, 청력, 신기능 및 근신경기능을 검사해야 한다. 또한, 혈액투석에 의해 네오마이신의 혈중농도를 감소시킬 수 있으므로 혈중네오마이신 농도를 측정한다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. |
| 기타 |
건선환자에 장기, 대량 사용할 경우에는 치료 중 또는 치료중지 후에 건선성 홍피증, 농포성 건선 등이 나타난다는 보고가 있다. |
| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 성분코드 |
M051539/프로피온산클로베타솔 0.5밀리그램 /
M020009/황산네오마이신 5밀리그램 /
M020020/니스타틴 100아이.유 /
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| 주성분코드 |
339300COM
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806500001309 |
| BIT 약효분류 |
감염증치료제 : 외용복합 (Anti-infectives /with steroids)
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| ATC 코드 |
Clobetasol and antibiotics / D07CD01
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
269 (기타의 외피용약 )
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| 의약품 바코드정보 |
내용보기
더모베이트엔연고/ A00400741
제품규격: /제품수량: 0/제형:
폼목기준코드: 199700065 /대표코드: 8806500001309/표준코드: 8806500001309
구바코드: -/비고:-
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주성분코드 분석 및
중복처방 검토 |
[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
(clobetasol; )
|
|
| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
|
| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 제형별 복약지도 |
[연고] |
| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
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연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Clobetasol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
The precise mechanism of the antiinflammatory activity of topical steroids in the treatment of steroid-responsive dermatoses, in general, is uncertain. However, corticosteroids are thought to act by the induction of phospholipase A2 inhibitory proteins, collectively called lipocortins. It is postulated that these proteins control the biosynthesis of potent mediators of inflammation such as prostaglandins and leukotrienes by inhibiting the release of their common precursor arachidonic acid. Arachidonic acid is released from membrane phospholipids by phospholipase A2.
Neomycin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Aminoglycosides like neomycin "irreversibly" bind to specific 30S-subunit proteins and 16S rRNA. Specifically neomycin binds to four nucleotides of 16S rRNA and a single amino acid of protein S12. This interferes with decoding site in the vicinity of nucleotide 1400 in 16S rRNA of 30S subunit. This region interacts with the wobble base in the anticodon of tRNA. This leads to interference with the initiation complex, misreading of mRNA so incorrect amino acids are inserted into the polypeptide leading to nonfunctional or toxic peptides and the breakup of polysomes into nonfunctional monosomes.
Nystatin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Nystatin interacts with 14-α demethylase, a cytochrome P-450 enzyme necessary for the conversion of lanosterol to ergosterol. This results in inhibition of ergosterol synthesis and increased fungal cellular permeability.
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| Pharmacology |
Clobetasol에 대한 Pharmacology 정보
Like other topical corticosteroids, clobetasol has anti-inflammatory, antipruritic, and vasoconstrictive properties. It is a very high potency topical corticosteroid that should not be used with occlusive dressings. It is recommended that treatment should be limited to 2 consecutive weeks and therapy should be discontinued when adequate results have been achieved.
Neomycin에 대한 Pharmacology 정보
Neomycin is an aminoglycoside antibiotic. Aminoglycosides work by binding to the bacterial 30S ribosomal subunit, causing misreading of t-RNA, leaving the bacterium unable to synthesize proteins vital to its growth. Aminoglycosides are useful primarily in infections involving aerobic, Gram-negative bacteria, such as Pseudomonas, Acinetobacter, and Enterobacter. In addition, some mycobacteria, including the bacteria that cause tuberculosis, are susceptible to aminoglycosides. Infections caused by Gram-positive bacteria can also be treated with aminoglycosides, but other types of antibiotics are more potent and less damaging to the host. In the past the aminoglycosides have been used in conjunction with penicillin-related antibiotics in streptococcal infections for their synergistic effects, particularly in endocarditis. Aminoglycosides are mostly ineffective against anaerobic bacteria, fungi and viruses.
Nystatin에 대한 Pharmacology 정보
Nystatin is an antibiotic which is both fungistatic and fungicidal in vitro against a wide variety of yeasts and yeast-like fungi, including Candida albicans, C. parapsilosis, C. tropicalis, C. guilliermondi, C. pseudotropicalis, C. krusei, Torulopsis glabrata, Tricophyton rubrum, T. mentagrophytes. Nystatin acts by binding to sterols in the cell membrane of susceptible species resulting in a change in membrane permeability and the subsequent leakage of intracellular components. On repeated subculturing with increasing levels of nystatin, Candida albicans does not develop resistance to nystatin. Generally, resistance to nystatin does not develop during therapy. However, other species of Candida (C. tropicalis, C. guilliermondi, C. krusei, and C. stellatoides) become quite resistant on treatment with nystatin and simultaneously become cross resistant to amphotericin as well. This resistance is lost when the antibiotic is removed. Nystatin exhibits no appreciable activity against bacteria, protozoa, or viruses.
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| Metabolism |
Clobetasol에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
Neomycin에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
Nystatin에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)
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| Protein Binding |
Clobetasol에 대한 단백결합 정보
Not Available
Neomycin에 대한 단백결합 정보
Protein binding studies have shown that the degree of aminoglycoside protein binding is low and, depending upon the methods used for testing, may be between 0% and 30%.
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| Half-life |
Clobetasol에 대한 반감기 정보
Not Available
Neomycin에 대한 반감기 정보
2 to 3 hours
Nystatin에 대한 반감기 정보
Not Available
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| Absorption |
Clobetasol에 대한 Absorption 정보
Topical corticosteroids can be absorbed from intact healthy skin. The extent of percutaneous absorption of topical corticosteroids is determined by many factors, including the vehicle and the integrity of the epidermal barrier. Occlusion, inflammation and/or other disease processes in the skin may also increase percutaneous absorption.
Neomycin에 대한 Absorption 정보
Poorly absorbed from the normal gastrointestinal tract. Although only approximately 3% of neomycin is absorbed through intact intestinal mucosa, significant amounts may be absorbed through ulcerated or denuded mucosa or if inflammation is present.
Nystatin에 대한 Absorption 정보
Nystatin is not absorbed from intact skin or mucous membrane
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| Biotransformation |
Clobetasol에 대한 Biotransformation 정보
Metabolized, primarily in the liver, and then excreted by the kidneys.
Neomycin에 대한 Biotransformation 정보
Neomycin undergoes negligible biotransformation after parenteral administration.
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| Toxicity |
Clobetasol에 대한 Toxicity 정보
Oral LD50 in rat and mouse is >3000 mg/kg. Topically applied clobetasol can be absorbed in sufficient amounts to produce systemic effects. Symptoms of overdose include thinning of skin and suppression of adrenal cortex (decreased ability to respond to stress).
Neomycin에 대한 Toxicity 정보
LD50 = 200 mg/kg (rat). Because of low absorption, it is unlikely that acute overdosage would occur with oral neomycin. However, prolonged administration could result in sufficient systemic drug levels to produce neurotoxicity, ototoxicity and/or nephrotoxicity.
Nystatin에 대한 Toxicity 정보
Not Available
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| Drug Interactions |
Clobetasol에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
Neomycin에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
Nystatin에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Clobetasol에 대한 Food Interaction 정보
Not Available
Neomycin에 대한 Food Interaction 정보
Not Available
Nystatin에 대한 Food Interaction 정보
Take without regard to meals.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Clobetasol에 대한 Description 정보
A derivative of prednisolone with high glucocorticoid activity and low mineralocorticoid activity. Absorbed through the skin faster than fluocinonide, it is used topically in treatment of psoriasis but may cause marked adrenocortical suppression. [PubChem]
Neomycin에 대한 Description 정보
A component of neomycin that is produced by Streptomyces fradiae. On hydrolysis it yields neamine and neobiosamine B. (From Merck Index, 11th ed)
Nystatin에 대한 Description 정보
Nystatin is a polyene antifungal drug to which many molds and yeasts are sensitive, including Candida spp. Nystatin has some toxicity associated with it when given intravenously, but it is not absorbed across intact skin or mucous membranes. It is considered a relatively safe drug for treating oral or gastrointestinal fungal infections.
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| Drug Category |
Clobetasol에 대한 Drug_Category 정보
Anti-inflammatory AgentsCorticosteroids, topicalGlucocorticoids
Neomycin에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Bacterial AgentsAntibiotics
Nystatin에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Bacterial AgentsAntifungal AgentsIonophores
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| Smiles String Canonical |
Clobetasol에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CCC(=O)OC1(C(C)CC2C3CCC4=CC(=O)C=CC4(C)C3(F)C(O)CC12C)C(=O)CCl
Neomycin에 대한 Smiles_String_canonical 정보
NCC1OC(OC2C(N)CC(N)C(O)C2OC2OC(CO)C(OC3OC(CN)C(O)C(O)C3N)C2O)C(N)C(O)C1O
Nystatin에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC1OC(=O)CC(O)CC(O)CC(O)CCC(O)C(O)CC(=O)CC(O)C(C(O)CC(OC2OC(C)C(O)C(N)C2O)C=CC=CC=CC=CCCC=CC=CC(C)C(O)C1C)C(O)=O
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| Smiles String Isomeric |
Clobetasol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CCC(=O)O[C@@]1([C@@H](C)C[C@H]2[C@@H]3CCC4=CC(=O)C=C[C@]4(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@]12C)C(=O)CCl
Neomycin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
NC[C@H]1O[C@H](O[C@@H]2[C@@H](N)C[C@@H](N)[C@H](O)[C@H]2O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[C@H]3O[C@@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3N)[C@H]2O)[C@H](N)[C@@H](O)[C@@H]1O
Nystatin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
C[C@H]1OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@H](O)[C@@H](O)CC(=O)C[C@@H](O)[C@@H]([C@@H](O)C[C@H](O[C@@H]2O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](N)[C@@H]2O)\C=C\C=C\C=C\C=C\CC\C=C\C=C\[C@H](C)[C@H](O)[C@H]1C)C(O)=O
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| InChI Identifier |
Clobetasol에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C25H32ClFO5/c1-5-21(31)32-25(20(30)13-26)14(2)10-18-17-7-6-15-11-16(28)8-9-22(15,3)24(17,27)19(29)12-23(18,25)4/h8-9,11,14,17-19,29H,5-7,10,12-13H2,1-4H3/t14-,17-,18-,19-,22-,23-,24-,25-/m0/s1
Neomycin에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C23H46N6O13/c24-2-7-13(32)15(34)10(28)21(37-7)40-18-6(27)1-5(26)12(31)20(18)42-23-17(36)19(9(4-30)39-23)41-22-11(29)16(35)14(33)8(3-25)38-22/h5-23,30-36H,1-4,24-29H2/t5-,6+,7-,8+,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23+/m1/s1
Nystatin에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C47H75NO17/c1-27-17-15-13-11-9-7-5-6-8-10-12-14-16-18-35(65-47-45(60)42(48)44(59)30(4)64-47)26-39(56)41(46(61)62)38(55)24-34(52)23-37(54)36(53)20-19-31(49)21-32(50)22-33(51)25-40(57)63-29(3)28(2)43(27)58/h5-6,8,10-18,27-33,35-39,41-45,47,49-51,53-56,58-60H,7,9,19-26,48H2,1-4H3,(H,61,62)/b6-5+,10-8+,13-11+,14-12+,17-15+,18-16+/t27?,28?,29?,30-,31?,32?,33?,35?,36?,37?,38?,39?,41?,42+,43?,44-,45+,47?/m1/s1/f/h61H
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| Chemical IUPAC Name |
Clobetasol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
[(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-17-(2-chloroacetyl)-9-fluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] propanoate
Neomycin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-2-(aminomethyl)-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3-hydroxycyclohexyl]oxyoxane-3,4-diol
Nystatin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(21E,23E,25E,27E,31E,33E)-20-[(3S,4S,5S,6R)-4-amino-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4,6,8,11,12,16,18,36-octahydroxy-35,37,38-trimethyl-2,14-dioxo-1-oxacyclooctatriaconta-21,23,25,27,31,33-hexaene-17-carboxylic acid
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
NEOMYCIN 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:NMDA receptor-regulated protein
Drug:neomycin
Toxicity:excitotoxic activation.
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-11-03
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. CLOBETASOL[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0NYSTATIN[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0.3[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
