드러그인포 약품 상세정보 - 신풍아스피린정500mg
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Aspirin 경구제 (품명: 아스피린 프로텍트정 100밀리그람 등)
[일반원칙]경구용 항혈전제(항혈소판제 및 Heparinoid 제제)
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신풍아스피린정500mg  ASPIRIN SNP TABS.[Aspirin]  
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제조회사 신풍제약(주)
판매회사 신풍제약(주)
허가정보
BIT 약효분류 비스테로이드성 소염진통제 (NSAIDs : Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs)
복지부분류 114[해열·진통·소염제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
648502210[A00300081]  
\0 원/1정(2018.03.01)(현재약가)
\15 원/1정(2017.02.01) (변경전약가)
ATC코드 Acetylsalicylic acid / N02BA01
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

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상한금액		 648502210[A00300081]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2018.03.01)(현재약가)
\15 원/1정(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 백색 무취의 원형정제   [제형정보 확인]
포장·유통단위 10,100,200,500,1000TABS
포장·코드단위
약품규격 단위 대표코드 표준코드 비고
500밀리그램 20 정 8806485022108 8806485022153
500밀리그램 1000 정 8806485022108 8806485022146 군납용
500밀리그램 500 정 8806485022108 8806485022139
500밀리그램 200 정 8806485022108 8806485022122
500밀리그램 10 정 8806485022108 8806485022115
주성분코드 110702ATB   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드 8806485022108
보관방법 밀폐용기
약리작용 [조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   

1. 두통, 치통, 인후통, 생리통, 근육 및 관절의 통증, 요통, 경미한 관절염 통증의 증상완화

2. 감기로 인한 통증 및 열 증상의 완화

[질환별 복약지도]
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]

성인 및 만 15세 이상의 소아: 아스피린으로서 1회 500mg~1000mg을 최소 4시간 이상 간격으로 경구투여한다.

1일 최대 용량으로서 8정(4.0g)을 초과하지 않도록 한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
주요약물 상호작용 [보기]
경고

매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 위장출혈이 유발될 수 있다.
금기

1) 이 약 또는 다른 살리실산 제제에 과민증의 병력이 있는 환자

2) 소화성 궤양 환자

3) 아스피린 천식(비스테로이드성 소염진통제 등에 의한 천식발작의 유발) 또는 그 병력이 있는 환자

4) 혈우병 환자

5) 중증의 간장애 환자

6) 중증의 신장애 환자

7) 중증의 심기능부전 환자

8) 출혈 경향이 있는 환자

9) 메트트렉세이트 15밀리그람(15mg/주) 이상의 용량을 병용 투여하는 환자

10) 임신 3기에 해당하는 임부 (7. 임부 및 수유부에 대한 투여 항 참고)
신중투여

1) 신장애 환자 또는 심혈관 순환 기능 이상 환자(신혈관 질환, 울혈성 심부전, 체액 감소, 큰 수술, 패혈증 또는 주요 출혈 사고 등)

2) 간장애 또는 그의 병력이 있는 환자

3) 심기능이상 환자

4) 혈액 이상 또는 그 병력이 있는 환자

5) 기관지천식 환자

6) 수술전의 환자

7) 만 15세 미만의 소아 (5. 일반적 주의 항 참고)

8) 진통제, 소염제, 항류마티스제에 대한 과민증 및 다른 알레르기 질환의 병력이 있는 환자

9) 고령자

10) 항응고제를 병용투여하는 환자 (6. 상호작용 항 참고)

11) 중증 포도당-6-인산염 탈수소효소(G6PD) 결핍증 환자. 이 약이 용혈 및 용혈성 빈혈을 유도할 수 있다. 용혈의 위험을 증가시킬 수 있는 요인은 고용량 투여, 열, 급성감염이다.
이상반응

기재된 이상약물반응은 단기, 장기 경구 투여를 포함한 모든 경구 아세틸살리실산(아스피린)의 시판 후 자발적 보고에 근거 하였다.

1) 쇼크 : 쇼크 및 아나필락시스양 증상(호흡곤란, 전신홍조, 혈관부종, 두드러기 등)이 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰하여 이상이 확인될 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 할 것. 이 약은 천식발작을 유발할 수 있다.

2) 과민증 : 홍반, 가려움, 코막힘, 심장-호흡기 장애, 때때로 발진, 부종, 두드러기, 비염양 증상, 결막염 등의 과민증상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.

3) 피부 : 드물게 라이엘증후군(중독성표피괴사증), 호산구 증가 및 전신 증상 동반 약물 반응(DRESS 증후군), 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 박탈성 피부염이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 있을 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.

4) 혈액 : 드물게 재생불량성빈혈, 빈혈, 백혈구감소, 혈소판감소, 혈소판기능 저하(출혈시간의 지연) 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 있을 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다. 중증의 포도당-6-인산염 탈수소효소(G6PD) 결핍 중증 환자에서 용혈 및 용혈성 빈혈이 보고되었다.

5) 소화기계 : 식욕부진, 가슴쓰림, 위통, 구역, 구토 등의 증상이 나타날 수 있고 장기투여시 위장관에 대한 이상반응 특히 위장출혈, 소화성궤양 및 뚫림(천공) 빈도가 알려지지 않은 장 횡경막 질환이 나타날 수 있다.

6) 정신신경계 : 귀울림, 귀 먹음, 어지러움, 두통, 흥분 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 용량을 줄이거나 투여를 중지한다.

7) 간장 : 드물게 간장애가 나타날 수 있다. 매우 드물게 간 아미노 전이 효소 상승에 따른 일시적인 간손상이 보고되었다.

8) 신장 : 신장애와 급성신부전이 보고되었다.

9) 기타 : 과호흡, 대사성 산증 등이 나타날 경우에는 혈중농도가 현저하게 상승될 수 있으므로 용량을 줄이거나 투여를 중지한다.

[Human Liver Adverse Effects Database]
[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]
[주요 이상반응정보]
일반적 주의

1) 아세틸살리실산(아스피린)과 라이 증후군과의 인과관계는 명확하지 않으나 관련성이 있다는 역학조사보고가 있으므로 만 15세 미만의 수두 또는 인플루엔자 환자에는 부득이한 경우에 한하여 신중히 투여하고, 투여후 환자의 상태를 충분히 관찰한다.

(라이증후군 : 소아에 있어 매우 드물게 수두, 인플루엔자 등의 바이러스성 질환에 뒤이어 심한 구토, 의식장애, 경련(급성뇌부종), 간이외의 장기에 지방 침착, 미토콘드리아변형, ALT, AST, LDH, CPK의 급격한 상승, 고암모니아혈증, 저프로트롬빈혈증, 저혈당 등의 증상이 단기간에 발현하는 증세로 사망율이 높음)

2) 소염진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법(증상별로 치료하는 방법)임에 유의한다.

3) 만성질환(만성관절류마티스, 변형성관절증 등)에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.

(1) 장기투여하는 경우 정기적인 임상검사(요검사, 혈액검사, 간기능검사 등)를 하고 이상이 있을 경우 용량을 줄이거나, 투여중지 등의 적절한 조치를 한다.

(2) 약물요법 이외의 치료법도 고려한다.

4) 급성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.

(1) 급성염증, 동통(통증) 및 발열의 정도를 고려하여 투여한다.

(2) 원칙적으로 동일한 약물의 장기투여는 피한다.

(3) 원인요법이 있으면 그것을 실시한다.

5) 환자의 상태를 충분히 관찰하고 이상반응의 발현에 유의한다. 과도한 체온강하, 허탈, 사지냉각 등이 나타날 수 있으므로 특히 고열을 수반하는 소아 및 고령자 또는 소모성 질환 환자에 있어서는 투여후 환자의 상태에 충분히 주의한다.

6) 감염증이 은폐될 수 있으므로 감염에 의한 염증에 대해서 사용하는 경우에는 적절한 항균제를 사용하고 관찰을 충분히 하면서 신중히 투여한다.

7) 고령자 및 어린이에 있어서 필요한 최소량으로 신중히 투여하고 이상반응의 발현에 특히 유의한다.

8) 수술전 1주 이내에 아세틸살리실산(아스피린)을 투여한 예에서 손실 혈액량의 유의성있는 증가가 보고되었다.

9) 이 약을 과량 투여할 경우에는 살리실산 중독을 일으키며, 중증일 경우에는 환각, 경련, 혼수, 호흡마비, 순환기장애 등을 일으켜 사망할 수 있다.

10) 이 약을 심혈관계 또는 다른 용도로 사용할 경우는 의사, 약사와 상의해야 한다. 효능‧효과와 다른 용도로 자가 치료할 경우 심한 이상반응이 나타날 수 있다.

11) 이 약은 복용 후 일정 기간 혈소판 응고 억제 작용을 나타내므로 수술 중 또는 수술 후 출혈 경향이 지속될 수 있다(치과 수술 등의 간단한 수술 포함).

12) 아세틸살리실산(아스피린)은 혈소판 억제 작용으로 인해 출혈의 위험성을 증가시킬 수 있다. 수술 중 출혈, 혈종, 코피, 비뇨생식기 출혈, 잇몸출혈 등의 증상이 관찰된 바 있다. 드물게 또는 매우 드물게 위장관계 출혈, 뇌출혈(특히 조절되지 않는 고혈압 또는 다른 항지혈제와 병용시)이 나타나며 생명을 위협할 수 있다.

13) 저용량에서 아세틸살리실산(아스피린)은 요산 배설을 감소시켜 통풍의 소인을 가진 환자에서 통풍의 발병을 유발할 수 있다.

14) 호산구 증가 및 전신 증상 동반 약물 반응(DRESS 증후군): 비스테로이드성 소염제(NSAIDs)를 복용하는 환자에서 호산구 증가 및 전신 증상 동반 약물 반응(DRESS 증후군)이 보고되었다. 이러한 사례 중 일부는 치명적이거나 생명을 위협했다. DRESS 증후군은 항상은 아니지만 일반적으로 열, 발진, 림프절 병증 및/또는 얼굴 종창을 동반한다. 다른 임상 증상으로는 간염, 신장염, 혈액학적 이상, 심근염, 근육염 등을 포함할 수 있다. 때때로 DRESS 증후군의 증상은 급성 바이러스 감염과 유사할 수 있다. 호산구증은 종종 나타난다. 이 장애는 그 발현이 다양하기 때문에 여기에 언급되지 않은 다른 기관계가 관련될 수 있다. 발진이 뚜렷하지 않더라도 열이나 림프절 병증과 같은 과민성의 초기 증상이 나타날 수 있다는 점에 유의하는 것이 중요하다. 이러한 징후나 증상이 나타나면 즉시 이 약을 중단하고 환자를 평가해야 한다.
상호작용

1) 항응고제, 혈전용해제/다른 혈소판응집억제제, 지혈제 및 당뇨병치료제(인슐린제제, 톨부타미드 등) : 이 약의 효과가 증가되어 출혈에 대한 위험성이 증가될 수 있으므로 용량을 감소시키는 등 신중히 투여한다.

2) 요산배설촉진제(벤즈브로마론, 프로베네시드) : 이 약과 병용투여시 요산배설 작용이 억제된다. 티아지드계 이뇨제의 작용을 감소시킬 수 있다.

3) 메토트렉세이트 : 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) 및 이 약과의 병용투여로 신세뇨관에서 메토트렉세이트의 배설이 지연되어 치명적인 메토트렉세이트의 혈액학적 독성이 증가될 수 있으므로 고용량의 메토트렉세이트(15mg/주 이상)는 아세틸살리실산(아스피린)과 병용투여하지 않으며 병용투여하는 경우에는 저용량의 메토트렉세이트와 신중히 투여하여야 한다.

4) 리튬제제 : 이 약과 병용투여시 리튬의 혈중농도가 상승하여 리튬중독이 나타났다는 보고가 있으므로 병용시에 관찰을 충분히 하고 신중히 투여한다.

5) 다른 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) : 이 약과 병용투여시 출혈이 증가되거나 신기능이 감소될 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

6) 이부프로펜 : 이 약과 병용투여시 아세틸살리실산(아스피린)에 의한 비가역적 혈소판 응집억제 작용이 감소된다. 심혈관계 질환에 대한 위험이 증가된 환자에게 이 약과 이부프로펜을 병용투여시 아세틸살리실산(아스피린)의 심혈관계 보호 효과가 제한될 수 있다.

7) 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRIs) : 이 약과 병용 투여시 상부 위장관 출혈 위험성을 증가시킬 수 있다.

8) 디곡신 : 이 약과 병용투여시 신장 배설이 감소되어 디곡신의 혈장 농도가 증가할 수 있다.

9) 이뇨제 : 루프계 이뇨제(푸로세미드) 및 티아지드계 이뇨제는 이 약의 고용량과 병용 투여시 효과가 감소될 수 있다.

10) 전신 작용 부신피질호르몬 제제(애디슨병 대체요법용 히드로코티손 제외) : 이 약과 병용 투여시 아세틸살리실산(아스피린)의 혈중 농도를 감소시킨다.

11) 안지오텐신 전환 효소 억제제(ACE inhibitor) : 이 약과 병용 투여시 혈관확장성 프로스타글란딘의 억제로 인해 사구체 여과율이 감소하고, 혈압 강하 효과가 감소된다.

12) 발프로산 : 이 약과 병용투여시 단백결합 치환으로 인해 발프로산의 독성이 증가한다.

13) 알코올 : 이 약과 병용 투여시 위장관 점막 손상이 증가하고, 아세틸살리실산(아스피린)과 알코올의 상가작용에 의해 출혈시간이 연장된다.
임부에 대한 투여 [임부금기 성분 조회]

1) 프로스타글란딘 합성 저해는 임신 또는 태아의 발달에 불리한 영향을 줄 수 있다. 역학 연구결과, 임신초기에 프로스타글란딘 합성 저해제 사용으로 인하여 유산 및 기관 결손에 대한 위험성이 증가될 수 있다는 우려가 제기되었다. 이러한 위험성은 투여 용량 및 투여 기간에 따라 증가할 것으로 예상된다. 유산 위험성과 아세틸살리실산(아스피린) 복용의 연관성을 입증할 유효한 자료는 없다. 아세틸살리실산(아스피린)의 기형발생에 대한 역학 연구 자료는 일관되지는 않으나, 정중배벽갈림증(gastroschisis)에 대한 위험성 증가가 배제될 수 없다. 임신초기(1-4개월째)에 이 약을 투여한 14,800쌍의 모자에서 기형발생의 증가는 나타나지 않았다.

동물실험에서 생식독성이 나타났다.

임신 1기와 2기에는 반드시 필요한 경우가 아니라면 아세틸살리실산(아스피린) 함유 제제를 투여해서는 안 된다. 임신 약 20주 이후 이 약을 포함한 NSAIDs의 사용은 태아 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증을 유발할 수 있으며 경우에 따라서는 신생아 신장애를 일으킬 수 있다. NSAIDs 개시 후 48시간 이내에 양수 과소증이 흔하지 않게 보고되었지만 이러한 부작용은 평균적으로 투여 후 수일에서 수주 사이에 나타난다. 양수 과소증은 보통 투여 중단 시 회복이 가능하나, 항상 그렇지는 않다. 양수 과소증이 지속되면 합병증(예, 사지 구축과 폐 성숙 지연)이 발생할 수 있다. 신생아 신기능이 손상된 일부 시판 후 사례에서는 교환 수혈이나 투석 같은 침습적 시술이 필요했다. 임신 2기에 투여 시 동맥관 수축 사례가 보고되었으며 대부분 투여 중단 후 회복되었다. 아세틸살리실산(아스피린) 함유제제를 임신하고자 하는 여성 혹은 임신 1기 및 2기에 투여할 경우, 저용량을 유지해야하며 가능한 한 최소한의 기간동안만 복용하며, 투여 시간이 48시간을 경과하는 경우에는 양수의 초음파 모니터링을 고려해야 한다. 양수 과소증이 발생하면 이 약을 중단하고 진료 지침에 따라 추적 관찰한다. 임신 20주부터 아세틸 살리실산(아스피린)에 노출된 후에는 동맥관 수축에 대한 산전 모니터링을 고려해야 한다. 동맥관 수축이 발견되면 아세틸살리실산(아스피린) 투여를 중단해야한다.

임신 3기 동안 모든 프로스타글란딘 합성 저해제들은 태아의 심폐기관 독성(동맥관의 조기 폐쇄 및 폐고혈압), 신기능 저하(이는 양수과소증(oligohydramnios))을 유발할 수 있다. 또한 임신말기에는 산모와 아이에서 출혈시간을 연장시키고, 저용량에서도 항응고작용이 나타날 수 있으며, 자궁 수축이 억제되어 분만이 연장 또는 지연될 수 있다. 따라서 임신 3기에 아세틸살리실산(아스피린)을 투여해서는 안 된다.

2) 임신 말기의 랫트에 투여한 실험에서 태자의 동맥관 수축이 보고되어 있다.
수유부에 대한 투여

이 약은 유즙으로의 이행이 일어나므로 수유부에는 투여하지 않는다.
고령자에 대한 투여

고령자에는 이상반응이 나타나기 쉬우므로 소량부터 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.
Related FDA Approved Drug
기준 성분:ASPIRIN
ACETAMINOPHEN, ASPIRIN AND CAFFEINE (ACETAMINOPHEN; ASPIRIN; CAFFEINE)
ACETAMINOPHEN, ASPIRIN, AND CODEINE PHOSPHATE (ACETAMINOPHEN; ASPIRIN; CODEINE PHOSPHATE)
AGGRENOX (ASPIRIN; DIPYRIDAMOLE)
ASPIRIN AND DIPYRIDAMOLE (ASPIRIN; DIPYRIDAMOLE)
AXOTAL (ASPIRIN; BUTALBITAL)
AZDONE (ASPIRIN; HYDROCODONE BITARTRATE)
BAYER EXTRA STRENGTH ASPIRIN FOR MIGRAINE PAIN (ASPIRIN)
BUTALBITAL, ASPIRIN AND CAFFEINE (ASPIRIN; BUTALBITAL; CAFFEINE)
BUTALBITAL, ASPIRIN, CAFFEINE, AND CODEINE PHOSPHATE (ASPIRIN; BUTALBITAL; CAFFEINE; CODEINE PHOSPHATE)
CARISOPRODOL AND ASPIRIN (ASPIRIN; CARISOPRODOL)
CARISOPRODOL COMPOUND (ASPIRIN; CARISOPRODOL)
CARISOPRODOL, ASPIRIN AND CODEINE PHOSPHATE (ASPIRIN; CARISOPRODOL; CODEINE PHOSPHATE)
CODEINE, ASPIRIN, APAP FORMULA NO. 2 (ACETAMINOPHEN; ASPIRIN; CODEINE PHOSPHATE)
CODEINE, ASPIRIN, APAP FORMULA NO. 3 (ACETAMINOPHEN; ASPIRIN; CODEINE PHOSPHATE)
CODEINE, ASPIRIN, APAP FORMULA NO. 4 (ACETAMINOPHEN; ASPIRIN; CODEINE PHOSPHATE)
CODOXY (ASPIRIN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE; OXYCODONE TEREPHTHALATE)
COMPOUND 65 (ASPIRIN; CAFFEINE; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE)
DARVON COMPOUND (ASPIRIN; CAFFEINE; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE)
DARVON COMPOUND-65 (ASPIRIN; CAFFEINE; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE)
DARVON W/ ASA (ASPIRIN; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE)
DARVON-N W/ ASA (ASPIRIN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE)
EQUAGESIC (ASPIRIN; MEPROBAMATE)
EXCEDRIN (MIGRAINE) (ACETAMINOPHEN; ASPIRIN; CAFFEINE)
FIORINAL (ASPIRIN; BUTALBITAL; CAFFEINE)
FIORINAL W/CODEINE (ASPIRIN; BUTALBITAL; CAFFEINE; CODEINE PHOSPHATE)
INVAGESIC (ASPIRIN; CAFFEINE; ORPHENADRINE CITRATE)
INVAGESIC FORTE (ASPIRIN; CAFFEINE; ORPHENADRINE CITRATE)
LANORINAL (ASPIRIN; BUTALBITAL; CAFFEINE)
MEASURIN (ASPIRIN)
MEPRO-ASPIRIN (ASPIRIN; MEPROBAMATE)
MEPROBAMATE AND ASPIRIN (ASPIRIN; MEPROBAMATE)
METHOCARBAMOL AND ASPIRIN (ASPIRIN; METHOCARBAMOL)
MICRAININ (ASPIRIN; MEPROBAMATE)
NORGESIC (ASPIRIN; CAFFEINE; ORPHENADRINE CITRATE)
NORGESIC FORTE (ASPIRIN; CAFFEINE; ORPHENADRINE CITRATE)
ORPHENADRINE CITRATE, ASPIRIN, AND CAFFEINE (ASPIRIN; CAFFEINE; ORPHENADRINE CITRATE)
ORPHENGESIC (ASPIRIN; CAFFEINE; ORPHENADRINE CITRATE)
ORPHENGESIC FORTE (ASPIRIN; CAFFEINE; ORPHENADRINE CITRATE)
OXYCODONE AND ASPIRIN (ASPIRIN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE; OXYCODONE TEREPHTHALATE)
OXYCODONE AND ASPIRIN (HALF-STRENGTH) (ASPIRIN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE; OXYCODONE TEREPHTHALATE)
PERCODAN (ASPIRIN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE)
PERCODAN-DEMI (ASPIRIN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE; OXYCODONE TEREPHTHALATE)
PRAVIGARD PAC (COPACKAGED) (ASPIRIN; PRAVASTATIN SODIUM)
PROPOXYPHENE COMPOUND 65 (ASPIRIN; CAFFEINE; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE)
PROPOXYPHENE COMPOUND-65 (ASPIRIN; CAFFEINE; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE)
PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE W/ ASPIRIN AND CAFFEINE (ASPIRIN; CAFFEINE; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE)
Q-GESIC (ASPIRIN; MEPROBAMATE)
ROBAXISAL (ASPIRIN; METHOCARBAMOL)
ROXIPRIN (ASPIRIN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE; OXYCODONE TEREPHTHALATE)
SOMA COMPOUND (ASPIRIN; CARISOPRODOL)
SOMA COMPOUND W/ CODEINE (ASPIRIN; CARISOPRODOL; CODEINE PHOSPHATE)
SYNALGOS-DC (ASPIRIN; CAFFEINE; DIHYDROCODEINE BITARTRATE)
TALWIN COMPOUND (ASPIRIN; PENTAZOCINE HYDROCHLORIDE)
VICOPRIN (ASPIRIN; HYDROCODONE BITARTRATE)
  • 최근정보수정일 2025-11-03
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