드러그인포 약품 상세정보 - 보람페플록사신정400mg(수출용)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

656601140[A08851411] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2012.03.01)(현재약가)
\1,098 원/1정(2006.06.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드] [우리집건강주치의 바로가기]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

백색의 장방형 필름코팅정제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

100,500TAB.

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
400밀리그램	500 정	8806566011403	8806566011427
400밀리그램	100 정	8806566011403	8806566011410
400밀리그램	10 정	8806566011403	8806566011434

주성분코드

209501ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806566011403

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

○ 유효균종
대장균, 클레브시엘라, 엔테로박터, 세라티아, 프로테우스 미라빌리스, 프로테우스 인돌양성균, 시트로박터, 살모넬라, 시겔라, 헤모필루스, 포도구균, 임균, 연쇄구균, 폐렴연쇄구균, 슈도모나스, 아시네토박터, 클로스트리듐(웰치균), 마이코플라스마, 클라미디아 트라코마티스

○ 적응증
- 만성기관지염을 포함한 만성폐쇄성폐질환의 급성악화
- 급성세균성부비동염, 만성세균성부비동염의 급성악화
- 급성단순방광염
- 임균성 자궁경부염 및 임균성 요도염
- 복잡성 복강 내 감염
- 간ㆍ담도 감염증
- 골ㆍ관절의 감염증
- 복잡성 피부 및 연조직의 감염

이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물은 중대한 이상반응과 관련이 있으므로 급성세균성부비동염, 만성세균성부비동염의 급성악화, 만성기관지염을 포함한 만성폐쇄성폐질환의 급성세균성악화, 단순요로감염, 복잡성 복강 내 감염, 복잡성 피부 및 연조직의 감염은 다른 치료 방법이 없는 환자에게 사용한다.

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
○ 보통 성인 페플록사신으로서 1회 400 mg, 1일 2회씩 아침, 저녁 식사 중 또는 식사 직후 복용한다. 초회용량은 유효혈중농도에 신속하게 도달하기 위해 800 mg을 투여할 수 있다.

○ 중증 간기능 부전 또는 간혈류 저하 환자는 다음과 같이 투여간격을 늘려 투여한다.
1) 황달과 복수가 없는 경우 : 1일 2회
2) 황달이 있는 경우 : 1일 1회
3) 복수가 있는 경우 : 36시간마다 1회
4) 황달과 복수가 있는 경우 : 2일마다 1회

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

경고

1) 건염, 건파열, 말초신경병증, 중추신경계 효과, 중증 근무력증 악화를 포함한 중대한 이상반응
․이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물은 다음과 같은 증상과 함께 나타나는 장애와 잠재적으로 비가역적인 중대한 이상반응과 관련이 있다.
- 건염 및 건파열
- 말초신경병증
- 중추신경계 효과
․만약 이와 같은 중대한 이상반응이 나타나는 환자는 이 약을 즉시 중단하고 이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물을 투여하지 않는다.
이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물은 중증근무력증 환자의 경우 근위약이 더 심해질 수 있다. 중증근무력증의 병력이 있는 환자에게 투여하지 않는다.
‧ 이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물은 중대한 이상반응과 관련이 있으므로 개별 약물마다 허가된 효능․효과 중 다음과 같은 적응증에 대해 다른 치료 방법이 없는 환자에게 사용한다.
- 급성세균성비부비동염(Acute bacterial rhinosinusitis)
- 만성기관지염 및 만성폐쇄성폐질환의 급성 세균성 악화(Acute bacterial exacerbation of chronic bronchitis and of chronic obstructive pulmonary disease)
- 단순요로감염(Uncomplicated urinary tract infections)
- 급성중이염(Acute otitis media)

2) 레보플록사신 등의 퀴놀론계 항균제를 투여받은 환자 중에서 외과적 수술이 필요하거나 또는 장애기간의 연장을 유발하는 어깨ㆍ손ㆍ아킬레스건 등의 건파열이 보고되었다. 시판후 조사에서는 이러한 위험성은 고령자, 신장애 환자, 고형장기이식 환자이거나 코르티코스테로이드와 병용 시 더 증가한다. 따라서 코르티코스테로이드와 병용투여는 피해야 한다. 환자가 통증, 염증, 건파열을 경험하면 이 약의 투여를 중지해야 하며, 코르티코스테로이드를 사용해서는 안된다. 그리고 건염 또는 건파열이 아님을 확실히 진단받을 때까지 휴식을 취하고 운동을 삼가야 한다. 건염과 건파열(특히 아킬레스건)은 때때로 양쪽에 나타나고, 이 약 투여 후 처음 48시간 이내에 나타날 수 있다. 또한 이 약을 중단한 후 몇 달까지도 나타날 수 있다.

3) 이 약은 광독성을 유발할 수 있으므로, 이 약을 투여 받고 있는 중이나 이 약의 투여를 중단한 후 36시간까지는 일광노출 또는 자외선을 피하도록 권고하여야 한다.

금기

1) 이 약 및 퀴놀론계 항균제에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 소아 및 15세 이하의 성장 중인 청소년(관절병증의 위험이 있다)
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
4) 글루코오스-6-인산 탈수소효소(G-6-PD) 결핍 환자
5) 이 약 및 퀴놀론계 항균제로 인한 건염, 건파열의 병력이 있는 환자

신중투여

1) 중증 간부전 환자
2) 간질 등의 경련성 질환의 병력이 있는 환자(경련의 위험이 있다.)
3) 중증근무력증 환자(증상이 더 심해질 수 있다.)
4) 고령자
5) QT 간격 연장에 대한 위험 요인이 있는 환자 : 플루오로퀴놀론계 제제를 복용하는 환자에서 매우 드물게 QT 간격 연장이 보고된 바 있다. 따라서 다음과 같은 QT 간격 연장에 대한 위험 요인이 있는 환자에게 이 약과 같은 플루오로퀴놀론계 제제를 투여할 때는 신중히 투여하여야 한다.
- 고령자
- 저칼륨혈증, 저마그네슘혈증과 같은 교정되지 않은 전해질 불균형
- 선천적인 QT 연장 증후군
- 심장질환(예, 심부전, 심근경색, 빈맥)
- QT 간격 연장의 가능성이 있는 다른 약제와의 병용(예, Class ΙA 또는 III의 항부정맥제, 삼환계 항우울제, 마크로라이드계 항생제)
6) 대동맥류 또는 대동맥 박리가 있거나 또는 대동맥류 또는 대동맥 박리의 과거력이 있는 환자, 대동맥류 또는 대동맥 박리의 가족력이나 위험 인자 (예. 말판증후군 등)가 있는 환자

이상반응

1) 쇽 : 드물게 아나필락시 쇽 및 아나필락시양 반응이 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰하고, 혈압강하, 호흡곤란, 흉부압박감 등의 증상이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

2) 과민반응 : 발진, 발적, 가려움, 부종, 발열, 두드러기, 혈관부종 등의 과민반응이 나타나면 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 또한 수포, 홍반 등을 동반한 광과민반응이 나타나면 투여를 중지한다.

3) 근골격계 : 근육통, 관절통, 건염, 아킬레스건의 건파열, 관절의 삼출이 발생할 수 있다. 건염 및 건파열은 이 약의 투여 시작 48시간 내에 발생할 수 있으며 양측성의 가능성도 있다. 근력 약화가 나타날 수 있는데, 특히 중증근무력증 환자는 증상이 더 심해질 수 있으므로 주의한다.

4) 소화기계 : 위통, 구역, 구토, 설사가 나타날 수 있다. 드물게 생명을 위협하는 치명적인 위막성대장염 등의 혈변을 수반한 대장염이 나타나는 경우가 있으므로 복통, 빈번한 설사 등 대장염을 의심하는 증상이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

5) 중추신경계 : 퀴놀론계 항균제는 두개내 압력과 중추신경계 자극을 증가시켜 떨림, 안절부절증, 불안, 빛쏠림 현상, 착란, 환각, 집착증, 우울증, 악몽, 불면증, 경련발작, 방향상실감, 어지러움, 초조, 신경과민, 혼돈, 주의력장애, 기억력장애, 자극, 간대성근경련증, 감각이상, 감각 또는 감각운동 말초신경병증, 근무력증의 악화, 드물게 자살관념 또는 자살 등의 중독성 정신병을 일으킬 수 있다.

6) 혈액계 : 빈혈, 백혈구 감소, 호중구 감소, 혈소판 감소, 호산구 증가, 범혈구 감소가 나타날 수 있다.

7) 신장 : 매우 드물게 급성신부전이 나타난 예가 보고되었으며 대부분 심각한 감염상태에서 종종 발현되었다.

8) 간장 : 드물게 간효소치(AST/ALT), ALP, 총 빌리루빈치의 상승이 나타날 수 있다.

9) 정신신경계 : 두통, 불면이 나타날 수 있다.

10) 피부 : 홍반, 광독성, 가려움, 혈관자색반이 나타날 수 있다. 다형홍반, 피부점막증후군(스티븐스-존슨증후군), 중독성표피괴사용해(리엘증후군)가 드물게 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

11) 대동맥류 또는 대동맥 박리: 대동맥류 또는 대동맥 박리가 발생할 수 있다. 이상이 발견되면 적절한 조치를 취해야 한다.

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료상 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다.

2) 이 약에 의한 광과민반응은 매우 드물게 나타나는 반응이지만, 광과민반응을 방지하기 위해 환자는 스스로 불필요하게 강한 햇빛이나 인공적인 자외선(예를 들면 태양광선 램프, 일광욕실 등)에 노출시키지 않도록 해야 하며, 발진 등의 광과민반응이 의심되는 증상이 발생할 시 투여를 중단해야 한다.

3) 이 약의 투여로 건염이 발생할 수 있으며, 특히 아킬레스건의 건파열로 발전할 수 있고, 고령자에서 더 자주 발생한다. 이러한 건염은 이약 투여 후 첫 48시간 이내 발생할 수 있으며, 양측성의 가능성도 있다. 다음과 같은 유발요인이 있을 경우 건염이 더 유발되기 쉽다. : 건염의 병력, 격렬한 육체 운동, 코르티코이드 장기투여, 60세 이상, 누워있던 환자의 회복기(외래통원 치료) 초기

4) 이 약의 투여를 시작함과 동시에, 고 위험환자에서 특히, 아킬레스건의 통증 및 부종을 잘 관찰하도록 하여야 한다. 이러한 증상이 나타난 경우에는 투여를 중단한 후, 증상이 있는 건(tendon)을 적절한 받침대 또는 뒤꿈치받이로 지지하여 쉬게 하여야 한다. 전문가의 조언을 따르도록 한다.

5) 모든 퀴놀론계 제제와 마찬가지로, 글리벤클라마이드 등의 경구용혈당강하제 또는 인슐린을 병용 투여하고 있는 당뇨환자에서 이 약의 투여로 인해 고혈당증 또는 저혈당증을 포함한 혈당장애가 보고되었다. 따라서 이러한 환자들의 혈당을 주의깊게 모니터링해야 한다. 혼수 또는 사망을 일으킨 중증의 저혈당증 사례가 보고되었다. 만약 이 약으로 치료 중인 환자에게 저혈당증이 발생하면 이 약 투여를 중단하고 즉시 적절한 치료를 시작해야 한다.

6) 이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 제제를 투여 받고 있는 환자에서 매우 빠르게 감각 또는 감각운동 말초신경병증의 발현이 보고되었다. 신경병증 증후를 경험한 환자는 이 약을 반드시 중단하여, 불가역적인 증상으로 발전할 위험성을 최소화하도록 한다.

7) 시각장애 : 이 약의 투여와 관련하여 시각 장애가 나타날 시에는 안과의사와 즉시 상담하여야 한다. 몇 개의 관찰연구에서 플루오로퀴놀론계 약물을 투여하였을 때 망막박리 발생 위험의 경미한 증가가 보고되었다. 그러나 인과관계는 명확하게 확립되지 않았다.

8) 이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물은 발작(경련) 위험 증가, 두개내압상승(가성뇌종양), 어지러움 및 떨림과 관련이 있다. 다른 플루오로퀴놀론계 약물과 마찬가지로 이 약의 투여는 발작을 유발하거나 발작의 역치를 낮추는 것으로 알려져 있다. 간질 및 중추신경계 질환(예, 경련 역치 저하, 경련 병력, 뇌혈류 감소, 뇌구조 변화 또는 뇌졸중)의 위험요인이 있는 환자는 중추신경계 이상반응이 나타날 수 있으므로, 이를 주지시키고 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 이 약을 투여하여야 한다. 다른 플루오로퀴놀론계 항균제에서 간질지속증의 경우가 보고되었다. 발작이 발생하면 이 약은 중단되어야 한다.

9)　대동맥류 또는 대동맥 박리가 발생할 수 있다. 환자들은 복부, 가슴 등의 통증 증상이 있으면 즉시 주의 깊게 관찰하고 의사의 진찰을 받도록 지시해야 한다. 대동맥류 또는 대동맥박리가 있거나 과거 병력이나 가족력, 또는 대동맥류나 대동맥박리 위험 요인이 있는 환자는 대체치료제가 없는 경우에 한하여 사용해야 하며, 필요한 경우, 영상 진단 평가를 고려해야 한다.

10) 이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물은 힘줄염, 힘줄파열, 근골격계 장애, 정신계 장애 및 감각이상을 포함한 신경계 장애와 같은 중대한 이상반응이 발생할 수 있으며 이는 30일 이상 지속되거나 영구적일 수 있다.

상호작용

1) 이 약은 와파린과 같은 경구 항응고제와 단백결합부위에서 경쟁적으로 작용하여 항응고제의 작용을 증강시켜 출혈, 프로트롬빈시간 연장 등이 나타났다는 보고가 있으므로 항응고제의 용량을 줄여야 하며, 병용 시 적절한 혈액학적 모니터링이 필요하다. 또한 이 약과 항비타민 K와 병용시 프로트롬빈 시간을 면밀히 모니터링하여야 한다.

2) 테오필린과의 병용투여 시, 테오필린의 혈중농도를 증가시키고 그 작용을 증강시킨다는 보고가 있으므로 병용하는 경우에는 테오필린을 감량하는 등 신중히 투여한다.

3) 철분 함유 제제, 아연 또는 철분이 함유된 종합비타민제제와의 병용에 의해 흡수가 저해되어 효과가 저하되는 경우가 있으므로 이 약 투여 전후 2시간 이내에는 병용하지 않는 것이 바람직하다.

4) 알루미늄 또는 마그네슘 함유 제산제와의 병용에 의해 흡수가 저해되어 효과가 저하되는 경우가 있으므로 이 약 투여 전후 4시간 이내에는 병용하지 않는 것이 바람직하다.

5) 디다노신 함유 제제는 이 약의 흡수를 방해할 수 있으므로 이 약 투여 전후 2시간 이내에는 병용하지 않는 것이 바람직하다.

6) 다른 플루오로퀴놀론계 제제와 마찬가지로 QT 간격을 연장한다고 알려진 약(예, Class 1A 또는 III의 항부정맥제, 삼환계 항우울제, 마크로라이드계 항생제)등을 투여받고 있는 환자에게 이 약을 투여시 주의를 기울여야 한다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
동물실험에서는 기형발생이 보고되지 않았으나, 임신 중 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는다.

수유부에 대한 투여

다른 퀴놀론계 항균제에서 모유 중으로 이행되는 것이 보고되었으므로, 이 약 투여 중에는 수유를 중단한다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 투여
퀴놀론계 항균제는 몇몇 어린 동물종에서 관절병증, 뼈연골증을 유발하였다. 소아 및 15세 이하의 성장 중인 청소년에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는다.

고령자에 대한 투여
1)고령자는 치료상의 유익성 및 위험성을 고려하여 투여하며, 필요 시 투여용량을 1/2로 감량하는 등의 적절한 조치가 필요하다.
2) 역학연구에 따르면 플루오로퀴놀론계 항균제 사용 후 2개월 이내에, 특히 고령자에서 대동맥류 또는 대동맥 박리 발생률이 증가하였다.

과량투여 및 처치

급성 과량투여시에는 주의깊게 환자를 관찰하고 지지요법으로 치료한다. 혈액투석은 효과적이지 않다.

임상검사치에의한
영향

이 약은 요당측정에 영향을 주지 않는다.

기타

-운전 및 기계조작에 미치는 영향
이 약을 투여받는 환자에게 이 약의 중추신경계에 대한 잠재적인 영향에 대해 경고하여야 하며 이러한 증상이 나타난 경우에는 운전을 하거나 기계조작을 하지 않도록 권고하여야 한다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	209501ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806566011403
BIT 약효분류	퀴놀론계 항생제 (Quinolones)
ATC 코드	Pefloxacin / J01MA03 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	629 (기타의 화학요법제 )
의약품 바코드정보	내용보기 보람페플록사신정400mg(수출용)/A08851411 제품규격:400밀리그램/제품수량:100/제형:정 폼목기준코드:199901096 /대표코드:8806566011403/표준코드:8806566011410 구바코드:-/비고:- 보람페플록사신정400mg(수출용)/A08851411 제품규격:400밀리그램/제품수량:500/제형:정 폼목기준코드:199901096 /대표코드:8806566011403/표준코드:8806566011427 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	656601140[A08851411] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2012.03.01)(최신약가) \1,098 원/1정(2006.06.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색의 장방형 필름코팅정제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	100,500TAB.
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

항목

내용

LACTmed 바로가기

[바로가기]

약리작용

유료정보입니다.

축약복약지도

유료정보입니다.

복약지도

유료정보입니다.

신장애, 간장애시
용량조절

유료정보입니다.

Pharmacokinetics

유료정보입니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

복약라벨

이미지

복약설명

임산부 또는 임신계획중 복용금지

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 제한연령구분 (15세이하) [연령대금기상세검색]
독성정보	Methane에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Pefloxacin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The bactericidal action of pefloxacin results from interference with the activity of the bacterial enzymes DNA gyrase and topoisomerase IV, which are needed for the transcription and replication of bacterial DNA. DNA gyrase appears to be the primary quinolone target for gram-negative bacteria. Topoisomerase IV appears to be the preferential target in gram-positive organisms. Interference with these two topoisomerases results in strand breakage of the bacterial chromosome, supercoiling, and resealing. As a result DNA replication and transcription is inhibited.
Pharmacology	Pefloxacin에 대한 Pharmacology 정보 Pefloxacin is a fluoroquinolone antibiotic. Flouroquinolones such as pefloxacin possess excellent activity against gram-negative aerobic bacteria such as E.coli and Neisseria gonorrhoea as well as gram-positive bacteria including S. pneumoniae and Staphylococcus aureus. They also posses effective activity against shigella, salmonella, campylobacter, gonococcal organisms, and multi drug resistant pseudomonas and enterobacter.
Metabolism	Pefloxacin에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2)
Protein Binding	Pefloxacin에 대한 단백결합 정보 20-30%
Half-life	Pefloxacin에 대한 반감기 정보 8.6 hours
Absorption	Pefloxacin에 대한 Absorption 정보 Well absorbed by the oral route.
Pharmacokinetics	Pefloxacin methanesulfonate의 약물동력학자료 흡수 : 경구 : 위장관에서 잘 흡수된다. 제산제는 흡수를 감소시키고, 지연시킨다. 생체내이용률 : 경구 : 100%, 음식물, 특히 고지방 식이에 의해 흡수가 느려지지만 생체내이용률에는 영향을 미치지 않는다. 분포 : 체내에 널리 분포 분포용적 : 1.5-1.9 L/kg 유즙 분비 뇌척수액 대 혈액의 농도비 (%) : 염증성 뇌막 : 50% 단백결합 : 20-30% 대사 : 85-90%가 간대사 반감기 : 7-14 시간 (간경변시 11-91 시간) 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 1-1.5 시간 소실 : 9-16%가 미변화체로 신배설
Biotransformation	Pefloxacin에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic. Primary metabolites are pefloxacin N-oxide and norfloxacin.
Toxicity	Pefloxacin에 대한 Toxicity 정보 Adverse reactions include peripheral neuropathy, nervousness, agitation, anxiety, and phototoxic events (rash, itching, burning) due to sunlight exposure.
Drug Interactions	Pefloxacin에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Pefloxacin에 대한 Food Interaction 정보 Not Available
Drug Target	[Drug Target]
Description	Pefloxacin에 대한 Description 정보 A synthetic broad-spectrum fluoroquinolone antibacterial agent active against most gram-negative and gram-positive bacteria. [PubChem]
Dosage Form	Pefloxacin에 대한 Dosage_Form 정보 Not Available
Drug Category	Pefloxacin에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Infective AgentsNucleic Acid Synthesis Inhibitors
Smiles String Canonical	Pefloxacin에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCN1C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C(C=C12)N1CCN(C)CC1
Smiles String Isomeric	Pefloxacin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CCN1C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C(C=C12)N1CCN(C)CC1
InChI Identifier	Pefloxacin에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C17H20FN3O3/c1-3-20-10-12(17(23)24)16(22)11-8-13(18)15(9-14(11)20)21-6-4-19(2)5-7-21/h8-10H,3-7H2,1-2H3,(H,23,24)/f/h23H
Chemical IUPAC Name	Pefloxacin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 1-ethyl-6-fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid

사용자컨텐츠

항목

내용

핵심 요약 정보