드러그인포 약품 상세정보 - 베텔민정(아테놀올)

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644703050[A18900941] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2007.06.01)(현재약가)
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제품성상

백색의 원형 제피정 [제형정보 확인]

포장·유통단위

30,100TAB.

대표코드

8806447030509

효능효과

[적응증 별 검색]

고혈압, 협심증

[질환별 복약지도]

1일 최대 투여량

유료정보입니다.

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

1. 고혈압

: 성인 초회량은 아테놀올으로서 1일 1회 50㎎ 단독 또는 이뇨제(치아짓계)와 병용 경구투여하고 1-2주내에 효과가 발현되지 않을 경우 1일 1회 100㎎으로 증량 투여한다. 1일 100㎎ 이상 초과하지 않는다.

2. 협심증

: 이 약으로서 1일 100㎎을 1-2회 분할 투여하고 1일 100㎎ 이상 초과하지 않는다.

3. 신장애 환자

크레아티닌청소율(㎖/분/1.73㎡)	용 량
15-35	1일 50㎎
<15	1일 25㎎ 또는 2일에 50㎎

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

주요약물 상호작용

[보기]

금기

1) 이 약의 주성분 또는 첨가제에 과민증이 있는 환자

2) 중증의 기관지 천식, 만성 폐쇄성 폐질환 환자

3) 당뇨병성 케토산증, 대사성 산증 환자

4) 서맥(45bpm이하의 현저한 동서맥), 방실블록(2, 3도), 동방블록 환자

5) 심인성 쇽 환자

6) 폐고혈압에 의한 우심부전 환자

7) 울혈성 심부전 환자

8) 중증의 저혈압 환자

9) 중증의 말초순환장애 환자

10) 동기능부전증후군 환자

11) 이 약에 의해 갑상선중독증이 일어날 수 있는 환자

12) 치료되지 않은 크롬친화성세포종 환자

신중투여

1) 기관지천식, 기관지경련이 일어날 수 있는 환자(관찰을 충분히 하고 기관지확장제를 병용하는 등 신중히 투여한다)

2) 울혈성 심부전이 일어날 수 있는 환자(관찰을 충분히 하고 디기탈리스제제의 병용 등 신중히 투여한다)

3) 특발성 저혈당증, 조절이 불충분한 당뇨병 및 장기간 절식 상태의 환자(저혈당 증상을 일으키기 쉽고 또한 증상이 감추어지기 쉬우므로 혈당치에 유의한다.)

4) 중증의 간ㆍ신장애 환자

5) 크롬친화성세포종 환자(α-차단제를 병용한다.)

6) 고령자(저용량에서 투여를 시작한다.)

이상반응

1) 과민증 : 때때로 발진, 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 또한 맥관부종이나 두드러기 같은 과민반응이 나타날 수 있다.

2) 눈 : β-차단제 투여시 눈물분비 감소 등이 나타난다는 보고가 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 또한 시력불선명 등 시각장애, 안구건조가 나타날 수 있다.

3) 순환기계 : 흔하게 서맥, 수족냉증, 때때로 심계항진, 심흉비증대, 흉부압박감, 저혈압, 사지냉감, 방실블록, 드물게 동방블록, 기립성 저혈압, 다리통증, 심부전 등이 나타날 수 있다. 감수성이 높은 환자의 경우 심장차단 촉진, 간헐성 파행, 레이노 현상이 나타날 수 있다.

4) 정신신경계 : 혼란, 기분의 변화, 악몽, 정신이상과 환각, 다른 β-차단제에서 보고된 유형의 수면장애, 때때로 두중감, 어지러움, 기립성 조절장애, 불면, 졸음, 드물게 울혈상태, 울림, 이명, 이통, 피로, 무력감, 권태, 두통, 감각이상증, 의식장애 등이 나타날 수 있다.

5) 소화기계 : 위장장애, 드물게 구갈, 구역, 구토, 식욕부진, 복부불쾌감, 설사, 묽은 변, 변비, 복통 등이 나타날 수 있다.

6) 호흡기계, 흉부 및 종격 : 드물게 천명, 호흡곤란, 기관지 경련 등이 나타날 수 있다. 드물게 기관지 천식 또는 천식 병력이 있는 환자에서 기관지 연축이 발생할 수 있다.

7) 간장 : 때때로 AST, ALT의 상승 등이 나타날 수 있으며, 드물게 간내 담즙울체를 포함한 간독성이 보고되었다.

8) 신장 : 드물게 BUN, 크레아티닌의 상승 등이 나타날 수 있다.

9) 피부 및 피하 : 피진, 건선 또는 건선성 피진, 탈모증이 나타날 수 있다. 드물게 두드러기가 나타날 수 있다.

10) 혈액 및 림프 : 자반, 혈소판 감소증

11) 생식 : 발기부전

12) 기타 : 때때로 마비감, 부종ㆍ말초성 부종, 드물게 발한, 냉한, 빈뇨, 트랜스아미나아제 수치 증가 등이 나타날 수 있다. 또한 때때로 고지혈증, 고혈당, 고뇨산혈증, CPK의 상승 등이 나타날 수 있다. 항핵항체(Antinuclear Antibodies)의 증가가 관찰된 바 있으나, 이에 대한 임상적인 연관성은 분명하지 않다.

13) β-차단제에서 다음과 같은 이상반응이 보고되어 있다.

① 혈액 : 무과립구증, 비혈소판감소성 자반, 혈소판감소성 자반

② 알레르기 : 편도선염, 후두경련, 호흡장애

③ 중추신경계 : 간장병을 초래하는 가역적 우울병, 시력장애, 환각, 지남력 상실에 의한 가역적 급성증후, 단기간 기억상실, 가벼운 감각 혼란에 의한 감정 불안정, 신경정신병의 행위 감소

④ 소화기계 : 장간막 동맥혈전증, 허혈성 대장염

⑤ 기타 : 가역적 탈모, 페로니병, 홍반성 발진, 레이노 현상

[Human Liver Adverse Effects Database]

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 장기투여시는 심기능 검사(맥박, 혈압, 심전도, X선 등)를 정기적으로 한다. 특히 서맥 및 저혈압을 일으킨 경우에는 감량하거나 투여를 중지한다. 또한 간기능, 신기능, 혈액상 등에 주의한다.

2) 갑자기 투여를 중지하여서는 아니되며, 투약중지시에는 7일에서 14일의 간격을 두고 점진적으로 감약한다. 허혈성 심장질환 환자의 경우 특히 감약법을 잘 지켜야 한다. 유사화합물(염산프로프라놀롤)을 투여중인 협심증의 환자로서 갑자기 투여를 중지했을 때 증상이 악화되거나 심근경색을 일으킨 증례가 보고되어 있으므로 휴약이 필요한 경우에는 천천히 감량하면서 관찰을 충분히 한다. 의사의 지시 없이 투여를 중지하지 않도록 주의한다. 또한 협심증 이외의 적용, 예를 들면 부정맥에 투여할 경우에도 특히 고령자에 있어서는 위와 같이 주의한다.

3) 수술받을 계획이 있는 환자는, 베타 차단제 치료를 24시간 전에 중단해야 한다. 베타차단제 투약 중단에 따른 위험성과 유효성간의 평가는 개별 환자에 따라 판단한다. 베타 차단제 투여를 계속하는 경우, negative inotropic activity가 거의 없는 마취제를 사용하여 심근 억제의 위험성을 최소화해야 한다. 미주신경 반응에 대해서는 아트로핀 정맥주사 투여를 통하여 환자를 보호할 수 있다.

4) 어지러움이 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자(특히 투여초기)는 자동차 운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

5) α-수용체와 관련된 관동맥 혈관수축으로 인한 이형 협심증 환자는 협심증 발작의 횟수나 지속시간이 증가될 수 있으므로 주의한다.

6) 유도기에서의 이상반응 때문에 방실블록(1도) 환자에는 주의한다.

7) 저혈당증에 의한 증상, 특히 빈맥을 은폐시킬 수 있으므로 주의한다.

8) β-차단제는 갑상선기능항진증의 증상을 은폐할 수 있다. 그러므로 갑상선 중독증 환자에게 갑자기 투여를 중지했을 때 증상이 악화될 수 있으므로 휴약이 필요한 경우에는 천천히 감량하면서 충분히 관찰한다.

9) 약물학적인 작용으로 심박율이 감소될 수 있다. 드물게 심박율이 감소될 정도로 증상이 개선되면 용량을 감소할 수 있다. 이 약을 투여한 환자에서 낮은 심박율에 기인하는 증상이 나타나는 경우 및 휴지기에 심박율이 적어도 50~55bpm이하로 떨어지는 경우에는 용량을 감소시켜야 한다.

10) 다양한 알레르겐에 대하여 아나필락시스반응을 보이는 병력을 가진 환자에게 투여할 경우에는 더욱 심한 반응이 나타날 수 있다. 이러한 환자는 알레르기 작용을 치료하기 위하여 투여하는 아드레날린의 일반적인 용량에 반응을 나타내지 않을 수 있다.

11)테놀민은 신장을 통해 배설되기 때문에, 크레아티닌 청소율이 35mL/min/1.7m² 이하인 환자 의 경우 용량을 줄여야 한다.

12) 심장선택적(β₁) 차단제가 비선택성 차단제보다 폐기능에 미치는 영향이 적을수는 있으나, 모든 베타 차단제는 강제적 사용에 관한 임상적 사유가 명확하지 않은 한, 가역적 기도 폐쇄증 환자에게 투여를 금해야 한다. 이런 이유들이 존재하므로, 테놀민의 사용도 주의를 요한다. 때때로, 기도 저항 증가가 천식환자에 일어날 수 있으나, 보통은 살부타몰이나 이소프레날린같은 기관지확장제를 사용하여 치료할 수 있다.

상호작용

1) 교감신경계를 억제하는 다른 제제(레세르핀 등)와 병용투여시 과잉억제를 일으킬 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.

2) 아드레날린과 같은 교감신경 흥분제와의 병용투여에 의해 β-차단제의 효과가 길항될 수 있다.

3) 인슐린이나 경구용 당뇨병 치료제와 병용시 이 약들의 혈당강하 작용이 증강될 수 있으며, 저혈당증의 증상. 특히 빈맥 증상을 은폐할 수 있다.

4) 칼슘길항제(염산베라파밀, 딜티아젬 등)와 병용투여시 상호작용이 증강될 수 있다. 특히 심실기능장애와(또는) 굴심방 또는 방실 전도이상 환자에게 β-차단제를 베라파밀, 딜티아젬과 같은 수축력 감소작용이 있는 칼슘길항제와 병용투여시 수축력 감소 효과가 증강될 수 있으며, 이로 인하여 중증 저혈압, 서맥, 심부전이 유발될 수도 있다. β-차단제 또는 칼슘길항제 투여 중단 후 48시간 이내에 다른 약물(칼슘길항제 또는 β-차단제)을 정맥주사하여서는 안된다.

5) 클로니딘과 병용투여시 클로니딘 투여중지 후 이 약의 리바운드 현상이 증강될 수 있다. 클로니딘과 병용투여하는 경우 클로니딘을 투여 중단하기 며칠전에 β-차단제를 투여중지하여야 한다. 클로니딘을 투여하다 β-차단제로 바꾸어 투여할 때는 클로니딘의 투여를 중지하고 수일(7일) 정도 휴약한 후 β-차단제를 투여한다. (클로니딘의 처방정보 참조)

6) 디소피라미드나 퀴니딘 같은 Class Ⅰ 부정맥 치료제, 아미오다론, 프로카인아미드, 아즈말린과 병용투여시 심방 전도 시간 증가 및 근육 수축력 감소, 과도한 심기능억제가 나타날 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.

7) 이 약을 투여중인 환자에게 마취제를 사용할 경우 과잉의 교감신경억제를 일으킬 수 있으므로 주의한다. 마취과 의사에게 이 약의 복용 사실을 알려야하며, 가능한 수축력 감소 활성도가 적은 마취제를 선택하여야 한다. β-차단제와 마취제를 병용할 경우 반사성 빈맥이 약화되고 저혈압의 위험성이 증가될 수 있다. 심장 억제를 일이킬 수 있는 마취제는 피해야 한다.

8) 디히드로피리딘계 약물(니페디핀 등)과의 병용 투여는 저혈압의 위험성을 증가시키고 잠재적인 심장애 환자에게 심부전을 일으킬 수 있다.

9) 디기탈리스제제를 β-차단제와 병용하면 방실전도시간을 연장시킬 수 있다.

10) 프로스타글란딘 합성 억제제(이부프로펜, 인도메타신 등)와의 병용투여시 β-차단제의 혈압강하작용을 감소시킬 수 있다.

11) 시메티딘과 병용투여시 이 약의 혈중농도를 증가시킬 수 있다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]

1) 임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되지 않았으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다. β-차단제는 일반적으로 태반 관류의 감소와 연관되어 자궁내 사망, 미숙분만, 조숙분만을 야기할 수도 있다.

2) 이 약은 태반벽을 통과하며, 탯줄 혈액에서 검출된다. 임신 초삼분기에 이 약을 투여한 임상시험은 수행된 바 없으며, 태아 손상의 가능성을 배제할 수 없다.

수유부에 대한 투여

1) 모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.

2) 분만 또는 수유 중인 부인이 이 약을 복용한 경우 신생아에게 저혈당증이나 서맥의 위험성이 있을 수 있다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.

고령자에 대한 투여

고령자는 다음 사항을 주의하여 저용량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

1) 일반적으로 고령자에서의 과도한 혈압강하는 바람직하지 않다(뇌경색 등이 나타날 수 있다.)

2) 휴약이 필요한 경우에는 천천히 감량한다.

과량투여 및 처치

과량투여시 서맥, 급성 심부전, 저혈압, 기관지경련, 저혈당이 나타날 수 있으며, 이러한 경우에는 투여를 중지하고 환자를 주의깊게 관찰한다. 소화기 세정, 약용탄, 완하제를 투여하여 약물의 흡수를 억제하고, 저혈압과 쇽을 치료하기 위하여 혈장 또는 혈장대용제를 사용한다. 혈액투석 또는 혈액관류를 사용할 수도 있다.

현저한 서맥에는 황산아트로핀 1～2mg을 정맥주사하며, 필요시 글루카곤 10mg을 1회 용량으로 정맥주사한다. 필요시 이를 반복하거나 반응에 따라 글루카곤을 시간당 1～10mg 점적 정맥주사한다. 글루카곤에 반응이 없거나, 글루카곤을 이용할 수 없을 경우 β-효능약인 염산이소프로테레놀 초기 투여량 25㎍, 황산오르시프레날린 0.5mg 또는 도부타민 2.5～10㎍/kg/분을 천천히 정맥주사한다. 도부타민의 수축력 증가 작용으로 인하여 저혈압과 급성 심부전을 치료할 수 있다. 과량 투여된 경우 상기된 도부타민의 용량으로 β-차단제의 심장효과를 역전시키는 것은 불충분할 수 있으므로 환자의 임상상태에 따라 필요시 증량한다.

기관지경련은 보통 기관지확장제(아미노필린, 염산이소프로테레놀 또는 아트로핀)로서 치료할 수 있다. 저혈당이 나타나는 경우 포도당을 정맥주사한다.

보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것

3) 25℃ 이상에서 보관하지 않도록 주의할 것

Related FDA Approved Drug

기준 성분:ATENOLOL
ATENOLOL (ATENOLOL)
ATENOLOL AND CHLORTHALIDONE (ATENOLOL; CHLORTHALIDONE)
TENORETIC 100 (ATENOLOL; CHLORTHALIDONE)
TENORETIC 50 (ATENOLOL; CHLORTHALIDONE)
TENORMIN (ATENOLOL)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

항목	내용
효능효과	▲ 베타차단제 ▲ 고혈압, 협심증
용법용량	▲ 고혈압: 성인의 초회량으로 1일 1회 50mg, 1일 1회 100mg까지 증량가능 ▲ 협심증: 1일 100mg(1~2회 분할복용)
금기	▲ 본제에 과민증 환자 ▲ 중증의 기관지천식 환자, 만성 폐쇄성 폐질환 환자 ▲ 당뇨병성 케토산증, 대사성 산증 환자 ▲ 서맥, 방실블록(2,3도), 동방블록 환자 ▲ 심인성 쇽 환자, 폐고혈압에 의한 우심부전 환자 ▲ 울혈성 심부전 환자, 중증의 저혈압 환자, 중증의 말초순환장애 환자
신중투여	▲ 고령자 ▲ 기관지 천식환자, 기관지 경련이 일어날 수 있는 환자 ▲ 울혈성 심부전이 일어날 수 있는 환자 ▲ 중증 간·신장애 환자 ▲ 크롬친화성세포종 환자
이상반응	▲ 발기부전, 저혈압, 흉통 ▲ 변비, 설사, 오심 ▲ 어지러움, 피로, 불면, 우울, 두통

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806447030509
BIT 약효분류	β 차단제 (Beta Blockers)
ATC 코드	Atenolol / C07AB03 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	214 (혈압강하제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	644703050[A18900941] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2007.06.01)(최신약가) \74 원/1정(2005.07.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색의 원형 제피정 [제형정보 확인]
포장·유통단위	30,100TAB.
Brandname 정보	Atenolol Brand Names/Synonyms Aircrit Alinor Altol Anselol Antipressan Apo-Atenolol Atcardil Atecard Atehexal Atenblock Atendol Atenet Ateni Atenil Atenol Atenol 1A Pharma Atenol Acis Atenol AL Atenol Atid Atenol Cophar Atenol CT Atenol Fecofar Atenol Gador Atenol Genericon Atenol GNR Atenol Heumann Atenol MSD Atenol NM Pharma Atenol Nordic Atenol PB Atenol Quesada Atenol Stada Atenol Tika Atenol Trom Atenol Von CT Atenol-Mepha Atenol-Ratiopharm Atenol-Wolff Atenolin Atenomel Atereal Aterol Betablok Betacard Betasyn Betatop GE Blocotenol Blokium Cardaxen Cardiopress Corotenol Cuxanorm Duraatenolol Duratenol Evitocor Farnormin Felo-Bits Hipres Hypoten Ibinolo Internolol Jenatenol Juvental Lo-Ten Loten Lotenal Myocord Normalol Normiten Noten Oraday Ormidol Panapres Plenacor Premorine Prenolol Prenormine Prinorm Scheinpharm Atenol Seles Beta Selobloc Serten Servitenol Stermin Tenidon Teno-Basan Tenobloc Tenoblock Tenolol Tenoprin Tenoretic Tenormin Tenormine Tensimin Tredol Unibloc Uniloc Vascoten Vericordin Wesipin Xaten Brand Name Mixtures Tenoretic (atenolol + chlorthalidone) Chemical IUPAC Name 2-[4-[2-hydroxy-3-(1-methylethylamino)propoxy]phenyl]ethanamide

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급
(임상 연구에서 임신 2기와 3기에 위험성 보고됨. -Briggs G, et al. Drugs in Pregnancy and Lactation 7th edit. )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Atenolol에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Atenolol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Like metoprolol, atenolol competes with sympathomimetic neurotransmitters such as catecholamines for binding at beta(1)-adrenergic receptors in the heart and vascular smooth muscle, inhibiting sympathetic stimulation. This results in a reduction in resting heart rate, cardiac output, systolic and diastolic blood pressure, and reflex orthostatic hypotension. Higher doses of atenolol also competitively block beta(2)-adrenergic responses in the bronchial and vascular smooth muscles.
Pharmacology	Atenolol에 대한 Pharmacology 정보 Atenolol, a competitive beta(1)-selective adrenergic antagonist, has the lowest lipid solubility of this drug class. Although it is similar to metoprolol, atenolol differs from pindolol and propranolol in that it does not have intrinsic sympathomimetic properties or membrane-stabilizing activity. Atenolol is used alone or with chlorthalidone in the management of hypertension and edema.
Metabolism	Atenolol에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
Protein Binding	Atenolol에 대한 단백결합 정보 Plasma protein binding is 6-16%
Half-life	Atenolol에 대한 반감기 정보 6-7 hours
Absorption	Atenolol에 대한 Absorption 정보 Approximately 50% of an oral dose is absorbed from the gastrointestinal tract, the remainder being excreted unchanged in the feces.
Pharmacokinetics	Atenolol의 약물동력학자료 흡수 : 위장관에서 흡수가 불완전하다. 분포 : 지용성이 낮다. 뇌혈관 장벽을 통과하지 못한다. 단백결합 : 3-15%로 낮다. 대사 : 부분적으로 간대사된다. 반감기 β상 신생아 : 평균 16시간. 35시간까지 가능하다. 소아 : 4.6 시간. 5-10세 (5시간 이하)에 비하여 10세 이상의 소아에서는 반감기가 5시간 이상으로 길어질 수도 있다. 성인 정상 신기능에서 6-9 시간, 신장애시 길어진다. 말기 신질환 : 15-35 시간 최고혈중농도 도달시간 : 경구 : 2-4시간 이내 소실 : 40%는 미변화체로 뇨를 통해 배설, 50%는 대변을 통해 배설된다.
Biotransformation	Atenolol에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic (minimal)
Toxicity	Atenolol에 대한 Toxicity 정보 LD₅₀=2000-3000 mg/kg(orally in mice). Symptoms of an atenolol overdose include a slow heart beat, shortness of breath, fainting, dizziness, weakness, confusion, nausea, and vomiting.
Drug Interactions	Atenolol에 대한 Drug_Interactions 정보 Acetohexamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaAmpicillin Ampicillin decreases bioavailability of atenololChlorpropamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaClonidine Increased hypertension when clonidine stoppedDihydroergotamine Ischemia with risk of gangreneDihydroergotoxine Ischemia with risk of gangreneDiltiazem Increased risk of bradycardiaDisopyramide The beta-blocker increases toxicity of disopyramideEpinephrine Hypertension, then bradycardiaErgonovine Ischmeia with risk of gangreneErgotamine Ischemia with risk of gangreneFenoterol AntagonismFormoterol AntagonismGliclazide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaGlipizide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaGlisoxepide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaGlibenclamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaGlycodiazine The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaIbuprofen Risk of inhibition of renal prostaglandinsIndomethacin Risk of inhibition of renal prostaglandinsInsulin The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaInsulin-aspart The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaInsulin-glargine The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaInsulin-detemir The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaInsulin-glulisine The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaInsulin-lispro The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaIsoproterenol AntagonismLidocaine The beta-blocker increases the effect and toxicity of lidocaineMethysergide Ischemia with risk of gangreneOrciprenaline AntagonismPirbuterol AntagonismPiroxicam Risk of inhibition of renal prostaglandinsPrazosin Risk of hypotension at the beginning of therapyProcaterol AntagonismRepaglinide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaSalbutamol AntagonismSalmeterol AntagonismTerbutaline AntagonismTolazamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaTolbutamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaVerapamil Increased effect of both drugs
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Atenolol에 대한 Food Interaction 정보 Consult your doctor before taking large amounts of Vitamin K (Green leafy vegetables).Take 30-60 minutes before meals, take at the same time each day.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Atenolol에 대한 Description 정보 A cardioselective beta-adrenergic blocker possessing properties and potency similar to propranolol, but without a negative inotropic effect. [PubChem]
Drug Category	Atenolol에 대한 Drug_Category 정보 Adrenergic AgentsAdrenergic beta-AntagonistsAnti-Arrhythmia AgentsAntiarrhythmic AgentsAntihypertensive AgentsSympatholytics
Smiles String Canonical	Atenolol에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC(C)NCC(O)COC1=CC=C(CC(N)=O)C=C1
Smiles String Isomeric	Atenolol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC(C)NC[C@@H](O)COC1=CC=C(CC(N)=O)C=C1
InChI Identifier	Atenolol에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C14H22N2O3/c1-10(2)16-8-12(17)9-19-13-5-3-11(4-6-13)7-14(15)18/h3-6,10,12,16-17H,7-9H2,1-2H3,(H2,15,18)/f/h15H2
Chemical IUPAC Name	Atenolol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 2-[4-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl]acetamide
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	ATENOLOL 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:CYP2D6 Drug:Atenolol Toxicity:Increased beta-blockade. [바로가기]
최신문헌검토	Comparative Effectiveness of Different β-AdrenergicAntagonists on Mortality Among Adults With Heart Failure in Clinical Practice 배경 무작위 임상 시험들을 통해 수축기심부전(systolicheart failure)에서의 몇몇 β-blockers의 효과는 밝혀졌지만, 서로 다른 β-blockers의 효과 비교에 대한 연구는 거의 알려진바 없다. 방법 2001년에서 2003년 사이에 심부전으로입원한 후 사용한 β-blockers 차이에 따른 사망률을 비교하였다. 환자들의특성과 다른 약물 사용 여부에 대한 자료가 얻어졌으며, 사망에 대한 정보는 administrative, state mortality,SocialSecurityAdministrationdatabases들로부터 얻어졌다. 서로다른 β-blockers와 사망과의 상관 관계를 알아보기 위해Multivariate Cox regression이 사용되었다. 결과 심부전으로 입원한 11,326명의 환자 중 7976명이 follow-up 기간 동안 β-blockers를투여 받았다(atenolol,38.5%;metoprololtartrate,43.2%;carvedilol,11.6%;기타,6.7%).퇴원 후 12개월 동안의 사망률(per 100 person-years)은 β-blocker 종류에따라 달랐다(atenolol, 20.1; metoprolol tartrate,22.8;carvedilol,17.7;andnoβ-blockers,37.0).Confounders보정과 carvedilol 투여군의 propensity 보정을 거친 후 비교하였을 때 atenolol에대한 metoprolol tartrate의 사망 위험은 더 높았으며(adjustedhazard ratio [HR], 1.16; 95% confidence interval[CI],1.01-1.34),β-blockers를 사용하지 않은 경우는 그 위험이 더 높았다(HR, 1.63;95% CI, 1.44-1.84). 그러나 atenolol에 대한 carvedilol의 사망 위험은 유의한 차이가 없었다(HR,1.16;95%CI,0.92-1.44). 결론 Atenolol과 비교하였을 때 사망 위험은shorter-acting metoprololtartrate의 경우 다소 높았지만carvedilol의 경우 유의한 차이가 없었다. 이 결과는 신중하게 해석되어야 하며 심부전환자에서의 다양한 β-blockers를 비교하는 real-worldsettings randomized trials이 필요할 것으로 생각된다. Arch Intern Med.2008;168(22):2415-2421. Sex Differences in Blood Pressure Response toAntihypertensive Therapy in Chinese Patients with Hypertension BACKGROUND: 항고혈압제에 대한 성별간 반응성의 차이에 대해서는잘 알려져 있지 않다. OBJECTIVE: Community-basedprospective clinical trial로 항고혈압제에 대한 성별간 반응성 차이가 있는지를 확인하기 위하여 이 연구를 시행하였다. METHODS: 중국내의 7개의 지역에서 이전에 고혈압 치료를 받지 않았던 4075세 환자 3535명(여성:2326명)을 모집하였다. 환자들에게 atenolol, hydrochlorothiazide (HCTZ), captopril, sustained-releasednifedipine 중에 1개의 약물을 무작위 배정하여8주동안 시험을 진행하였다. 이후 남성과 여성 사이의 평균 혈압 감소정도, 혈압이 조절되는 비율, 이상반응의 발생률을 비교하였다. RESULTS: 여성의 HCTZ에 대한 반응성은 이완기혈압에있어서남성보다더좋았고(1.8mmHg 더감소, p < 0.05) 남성보다 57%이상 더 목표한이완기혈압에도달하였다(p < 0.05). Atenolol group에서는 여성이 남성보다 평균수축기 혈압이 3.9 mmHg이상 더 감소하였고(p <0.05), 여성이 남성보다 65%이상 더 목표한 수축기 혈압에 도달하였으며 57% 이상 더 목표한 이완기혈압에도달하기쉬웠다(p < 0.05).Nifedipine과 captopril group에서 약물과 관련된 이상반응이 성별과 관련하여유의성 있는 차이를 보였지만 (Nifedipine-15.8% in women vs 9.8% in men; p =0.017, captopril- 14.3% in women vs 8.4% in men; p = 0.005) HCTZ과 atenolol group에서는 유의성 있는 차이를 보이지 않았다. CONCLUSIONS: 여성이 HCTZ와 atenolol에 대해 더 좋은 혈압 반응성을 나타내고 sustained-release nifedipine과 captopril에대해 남성보다 더 많은 이상반응을 나타내었다. 이것은 항고혈압제를 선택하는데 있어서 성별을 고려할 수있다는 것을 의미한다. **Ann Pharmacother2008;42:1772-81 Sex Differences in Blood Pressure Response toAntihypertensive Therapy in Chinese Patients with Hypertension BACKGROUND: 항고혈압제에 대한 성별간 반응성의 차이에 대해서는잘 알려져 있지 않다. OBJECTIVE: Community-basedprospective clinical trial로 항고혈압제에 대한 성별간 반응성 차이가 있는지를 확인하기 위하여 이 연구를 시행하였다. METHODS: 중국내의 7개의 지역에서 이전에 고혈압 치료를 받지 않았던 4075세 환자 3535명(여성:2326명)을 모집하였다. 환자들에게 atenolol, hydrochlorothiazide (HCTZ), captopril, sustained-releasednifedipine 중에 1개의 약물을 무작위 배정하여8주동안 시험을 진행하였다. 이후 남성과 여성 사이의 평균 혈압 감소정도, 혈압이 조절되는 비율, 이상반응의 발생률을 비교하였다. RESULTS: 여성의 HCTZ에 대한 반응성은 이완기혈압에있어서남성보다더좋았고(1.8mmHg 더감소, p < 0.05) 남성보다 57%이상 더 목표한이완기혈압에도달하였다(p < 0.05). Atenolol group에서는 여성이 남성보다 평균수축기 혈압이 3.9 mmHg이상 더 감소하였고(p <0.05), 여성이 남성보다 65%이상 더 목표한 수축기 혈압에 도달하였으며 57% 이상 더 목표한 이완기혈압에도달하기쉬웠다(p < 0.05).Nifedipine과 captopril group에서 약물과 관련된 이상반응이 성별과 관련하여유의성 있는 차이를 보였지만 (Nifedipine-15.8% in women vs 9.8% in men; p =0.017, captopril- 14.3% in women vs 8.4% in men; p = 0.005) HCTZ과 atenolol group에서는 유의성 있는 차이를 보이지 않았다. CONCLUSIONS: 여성이 HCTZ와 atenolol에 대해 더 좋은 혈압 반응성을 나타내고 sustained-release nifedipine과 captopril에대해 남성보다 더 많은 이상반응을 나타내었다. 이것은 항고혈압제를 선택하는데 있어서 성별을 고려할 수있다는 것을 의미한다. Ann Pharmacother2008;42:1772-81 Sex Differences in Blood Pressure Response toAntihypertensive Therapy in Chinese Patients with Hypertension BACKGROUND: 항고혈압제에 대한 성별간 반응성의 차이에 대해서는잘 알려져 있지 않다. OBJECTIVE: Community-basedprospective clinical trial로 항고혈압제에 대한 성별간 반응성 차이가 있는지를 확인하기 위하여 이 연구를 시행하였다. METHODS: 중국내의 7개의 지역에서 이전에 고혈압 치료를 받지 않았던 4075세 환자 3535명(여성:2326명)을 모집하였다. 환자들에게 atenolol, hydrochlorothiazide (HCTZ), captopril, sustained-releasednifedipine 중에 1개의 약물을 무작위 배정하여8주동안 시험을 진행하였다. 이후 남성과 여성 사이의 평균 혈압 감소정도, 혈압이 조절되는 비율, 이상반응의 발생률을 비교하였다. RESULTS: 여성의 HCTZ에 대한 반응성은 이완기혈압에있어서남성보다더좋았고(1.8mmHg 더감소, p < 0.05) 남성보다 57%이상 더 목표한이완기혈압에도달하였다(p < 0.05). Atenolol group에서는 여성이 남성보다 평균수축기 혈압이 3.9 mmHg이상 더 감소하였고(p <0.05), 여성이 남성보다 65%이상 더 목표한 수축기 혈압에 도달하였으며 57% 이상 더 목표한 이완기혈압에도달하기쉬웠다(p < 0.05).Nifedipine과 captopril group에서 약물과 관련된 이상반응이 성별과 관련하여유의성 있는 차이를 보였지만 (Nifedipine-15.8% in women vs 9.8% in men; p =0.017, captopril- 14.3% in women vs 8.4% in men; p = 0.005) HCTZ과 atenolol group에서는 유의성 있는 차이를 보이지 않았다. CONCLUSIONS: 여성이 HCTZ와 atenolol에 대해 더 좋은 혈압 반응성을 나타내고 sustained-release nifedipine과 captopril에대해 남성보다 더 많은 이상반응을 나타내었다. 이것은 항고혈압제를 선택하는데 있어서 성별을 고려할 수있다는 것을 의미한다. Ann Pharmacother2008;42:1772-81**

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Atenolol

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