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태평양에브란틸주사 EBRANTIL A.IV.[Urapidil HCl]
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
[A02303311]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/5ml/1앰플(2003.12.01)(최신약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색투명한 앰플내의 무색투명한 주사액
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
25A.IV |
| 보관방법 |
밀봉용기 실온보관 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1.고혈압 (응급성, 불응성, 중증 이상)
2.고혈압 환자의 수술중,후 상승된 혈압의 하강조절.
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:245902BIJ 에 따른 심사지침열람]
성인
1. 고혈압(응급성, 불응성, 중증 이상) : 다음의 정맥주사와 점적 정맥주사를 병용할 수 있다.
1) 정맥주사
우라피딜로서 1회 10-50mg(0.4-2앰풀)을 정맥주사한다. 혈압반응에 따라 반복투여할 수 있다.
2) 정맥내 주입
(1) 점적 정맥주사
250mg(10앰플)을 500ml의 생리식염주사액, 5-10% 포도당주사액, 5% 과당액, 0.9% 염화나트륨덱스트란 40액등에 희석하여 사용한다.
(2) 자동 환류펌프사용
유지량으로 100mg(4앰플)을 생리식염주사액, 5-10% 포도당 주사액, 5% 과당액, 0.9% 염화나트륨덱스트란 40액등에 희석하여 50ml의 용량으로 만들어 사용한다.
최대량은 점적액 ml 당 4mg 이고 치료초기의 주입속도는 2mg/분, 유지량은 9mg/시간으로 투여하며 주입기간은 7일을 넘지 않도록 한다. 이 주사는 알타리성 주사 또는 주입액과 혼합하지 않도록 한다. 이 주사는 산성 액성이므로 혼탁 또는 부유물이 생길 수 있다. 혈압이 저하되는 정도는 처음 15분동안 주입되는 양에 의해서 정해지며, 이후 조절된 혈압은 좀더 낮은 용량으로 유지될 수 있다.
2. 고혈압 환자의 수술중,후 상승된 혈압조절
최기에는 25mg (1앰풀)을 천천히 정맥주사한다. 혈압반응엥 따라 25-50mg(1-2앰풀)까지 증량한다. 2분 경과후 혈압강하가 충분하면 초기에는 1-2분당 6mg까지 투여하고 이후 유지량으로 낮추어 주입한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
- 이 약에 과민증 및 그 병력이 있는 환자.
- 대동맥협착, 동정맥단락 환자
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| 신중투여 |
- 간장애 환자
- 고령자
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| 이상반응 |
때때로 어지러움, 구역, 구토, 불안, 졸음, 발한, 피로, 심계항진, 심작동부전, 흉부압박감, 호흡곤란 등이 나타날 수 있으나, 이는 급속한 혈압강하의 치료작용과 관련된 것으로서 수분내에 신속히 사라진다. 매우 드물게 과민증(가려움, 발진, 발적)이 나타날 수 있다.
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| 상호작용 |
- 이 약의 혈압강하작용은 디하이드로 에르고타민의 정맥주사에 의해 약화될 수 있다
- 다른 혈압강하제 또는 알코올과 병용투여시 이 약의 상승작용이 나타난다.
- 마약, 강심제, 신경안정제, 항응고제, 항뇨산혈증제, 혈당 및 지질저하제등과의 상호작용은 알려진바 없다.
- 시메티딘과의 병용에 의해 이 약의 혈중농도가 상승할 수 있다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
동물실험에서 기형발생의 증거는 발견되지 않았지만, 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
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| 수유부에 대한 투여 |
동물실험에서 모유중으로의 이행이 보고되었으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다. |
| 소아에 대한 투여 |
일반적으로 고령자에서의 과도한 혈압강하는 바람직하지 않으므로 저용량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다. 꼭 필요한 경우를 제외하고는 임신초기에 투여를 금한다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
밀봉용기 실온보관 |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
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| 약리작용 |
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| 복약지도 |
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신장애, 간장애시
용량조절 |
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| Pharmacokinetics |
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Urapidil HCl의 약물동력학자료
- 혈중최고농도 도달시간 : 약 4시간
- 흡수 : 잘 흡수됨.
- 생체내이용률 : 서방형 캅셀제 : 72% (absolute)
- 분포 : 분포용적 : 0.4-0.77 L/kg
- 단백결합 : 75-80%
- 대사 : 간대사 큼.
- 반감기 : 정맥주사 : 1.8-3.9 시간. 경구 : 3-5 시간
- 소실 : 대부분 대사체로서 (미변화체는 10-15%) 주로 뇨를 통해 배설됨.
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2015-05-22
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
