드러그인포 약품 상세정보 - 테모질주(요오드화티에모늄)(수출용)
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테모질주(요오드화티에모늄)(수출용)  TEMOJIL AMP.[Tiemonium Iodide]  
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약품사진
무색 액체가 충진된 갈색 앰플제
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제조회사 (주)유영제약
판매회사 (주)유영제약
허가정보 정상 (2007.10.15)
BIT 약효분류 위장운동조절 및 진경제 (GI Tract Regulators & Antispasmodics)
복지부분류 124[진경제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
648201790[A34000551]
\0 원/2ml/앰플(2007.02.01)(현재약가)
\300 원/2ml/앰플(2000.07.01)(변경전약가)
ATC코드 Tiemonium iodide / A03AB17
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
Tiemonium Iodide 5mg  제품 검색
첨가제 염화나트륨, 주사용수
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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상한금액		 648201790[A34000551]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/2ml/앰플(2007.02.01)(현재약가)
\300 원/2ml/앰플(2000.07.01)(변경전약가)
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 무색 액체가 충진된 갈색 앰플제   [제형정보 확인]
포장·유통단위 50A
포장·코드단위
약품규격 단위 대표코드 표준코드 비고
5밀리그램 10 앰플 8806482017909 8806482017930 수출용
5밀리그램 50 앰플 8806482017909 8806482017923
5밀리그램 1 앰플 8806482017909 8806482017916
대표코드 8806482017909
보관방법 밀봉용기, 실온(1∼30℃)보관
약리작용 [조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
1. 다음 질환에서의 경축 및 운동장해에 수반되는 동통의 완화 : 위,십이지장궤양, 위염, 대장염, 담낭,담도질환.

2. 소화관 검사시의 전처치 : 내시경 검사, X-선검사

3. 요로계 검사처치시
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
[주성분코드:239302BIJ 에 따른 심사지침열람]
보통 성인 1회 1~2관을 피하, 근육 또는 정맥내에 주사한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기 녹내장, 전립선 비대로 인한 배뇨장애, 중독한 심질환 또는 마비성 이레우스, 이 약에 대한 과민증의 전력이 있는 환자
신중투여
  1. 전립선 비대
  2. 갑상선 기능항진증
  3. 울혈성 심부전, 부정맥, 궤양성대장염(중독성 거대결장이 나타나는 일이 있다.) 또는 고온환경에 있는 환자
이상반응
  1. 쇽 : 드물게 쇽이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
  2. 정신신경계 : 때때로 현기, 졸음 등이 나타날 수 있다.
  3. 소화기 : 구역, 구토, 때때로 구갈이 나타날 수 있으므로 이와 같은 증상이 나타났을 때에는 투여를 중지한다.
  4. 기타 : 때때로 열감, 권태감, 피로감이 나타날 수 있다.
    [주요 이상반응정보]
상호작용
  1. 다음 각 약제와의 병용으로 이 약의 작용이 증가되는 일이 있다. : 삼환계 항우울제, 페노치아진계 약제, 모노아민산화 효소저해제
  2. ¹³¹I요법을 행할 때에는 그 일주일전에 이약의 투여를 중지한다.(요오드화티에모늄의 요오드는 ¹³¹I의 섭취율을 저하시키는 일이 있다.)
보관 및 취급상의 주의 밀봉용기에 넣어 저장, 5년
기타 시력조절장애를 일으키는 일이 있으므로 투여중의 환자에는 자동차의 운전등 위험을 수반하는 기계의 조작에 주의시킨다.
  • 최근정보수정일 2020-05-11
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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