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란비스정 LANVIS TAB.[Thioguanine]
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전문의약품 | 비급여
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수입의약품
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
643902680[E00010031]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2002.05.11)(현재약가)
\1,586 원/1정(2002.04.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
연한 황녹색의 원형정제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
25T. |
| 대표코드 |
8806439026800 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
급성골수 아구성 밸혈병, 급성 임파구성 밸혈병, 만성 과립성 백혈병(myelocytic, myeloid, myelogenous).
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Thioguanine]
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:237901ATB 에 따른 심사지침열람]
성인 및 어린이의 상용량은 1일 2mg/kg이고 이용량으로 4주 투여후 임상적 개선 및 백혈구나 혈소판 억제가 없으면 주의하여 1일 3mg/kg으로 증량할 수 있다. 1일 총 투여량을 1회에 투여하며 1일 총투여량은 20mg의 배수이다. 본품을 알로퓨리놀과 병용시는 반드시 감량해야 한다. 본품을 단독적으로 또는 병용투여로 완전한 혈액학적 경감이 얻어지면, 유지요법을 개시하고 경감이 얻어진 후 본품과 관계되는 유지용량 및 스케쥴은 사용하는 요법에 따라 환자마다 다르다.
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| 금기 |
이 약물에 내성이 있었던 환자.
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| 이상반응 |
- 위장관 증상
- 오심, 구토, 식욕부진, 위염이 드물게 나타난다.
- 황달, 간증, 우측 계륵부의 압통을 수반한 식욕부진이 나타나면 명확한 원인이 규명될 때까지 투여를 중지한다.
- 기타
항암효과애 수반된 급속한 세포 용해의 결과로 고뇨산혈증이 빈번히 발생한다. 이러한 부작용은 수화, 뇨의 알카리화 및 allopurinol 과 같은 xanthine oxidase inhibitor의 예방적 투여로 극소화할 수 있다.
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| 일반적 주의 |
- 몇례의 황달이 보고되었고 thioguanine으로 치료전 cytosine arabinoside를 복용했거나 다른 화학요법제와 병용 투여한 환자에서 정맥 폐색성 간질환이 진행된 보고가 있으며 간염이나 담즙정체, 황달의 소견이 있는 경우는 즉시 투여를 중지하며 간기능검사(혈청 transaminase, alkaline pho sphatase, bilirubin)를 치료 개시시는 1주간격, 그후는 1개월간격, 간질환환자나 간독성 약물과 병용 투여시는 더욱 자주 시행한다.
- 골수억제작용으로 인해 빈혈, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증이 나타날 수 있으며, 혈액성분중 일종의 비정상적으로 다량 감소하는 첫증상 발현시 일시적으로 투약을 중지하는 것이 중요하다.
- 발열, 인후통, 국소감염증상, 특정부위의 출혈 또는 빈혈증상의 진행시 환자는 즉시 의사에게 보고한다.
- 성인의 급성 비임파구성 백혈병의 유도기에서 경감유도가 성공적이 되려면, 골수 억제는 불가피하며 Thioguanine에 의해 유발된 과립구 감소증과 혈소판 감소증의 결과로써 치명적인 감염증과 출혈이 나타난다.
- Thioguanine요법 중에는 hemoglobin 농도나 hematocrit, 총 백혈구수 및 감별 계산, 혈소판수를 자주 측정하며 말초 혈액 성분의 변화원인이 모호한 경우에는 골수검사가 골수상태 평가에 유효하다. Thioguanine의 증량, 감량, 지속 또는 중지 여부는 절대적인 혈액학적 수치뿐만 아니라 변화속도에도 근거하여 결정해야 한다.
- Thioguanine의 용량은 1차 독성이 골수억제인 타약물과 병용시 감량한다.
- 세포의 DNA에 대한 작용에 비추어, Thioguanine은 잠재적으로 변이 유발인자와 발암인자가 되므로 이론상의 발암 위험성을 고려해야만 한다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
Thioguanine과 같은 약물은 잠재적 병이 유발인자 및 최기성 물질이므로 임신기간동안에 복용을 했거나 또는 복용하는 동안에 임신이 된 경우에는 태아에 대한 잠재적인 위험성을 환자에게 알려야만 한다.
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| 수유부에 대한 투여 |
Thioguanine의 잠재적 발암성 때문에 수유를 중지하든지 또는 약물 복용을 중지한든지 결정을 해야 한다. |
| 과량투여 및 처치 |
- 해독제가 알려져 있지 않으므로 돌발적인 독성이 발현되면 즉시 약물투여를 중지한다.
- 중증의 혈액독성에는 출혈에 대해 혈소판 수혈, 패혈증애 대해 과립구 수혈 및 항생제 투여의 보조요법이 필요하다.
- 약물의 과량복용시는 구토를 유도시키며 thioguanine이 활성대사 산물과 신속히 세포내 결합하여 장기간 지속되므로 혈액투석은 최후수단으로 사용한다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 대표코드 |
8806439026800 |
| BIT 약효분류 |
대사길항제(Antimetabolite)
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| ATC 코드 |
Tioguanine / L01BB03
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
421 (항악성종양제 )
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| 의약품 바코드정보 |
내용보기
8806038200052//병//1 단위/수량: 1
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주성분코드 분석 및
중복처방 검토 |
[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : D등급
(동물실험과 임상 시험에서 위험성 보고됨. -Briggs G, et al. Drugs in Pregnancy and Lactation 7th edit. )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Thioguanine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Thioguanine competes with hypoxanthine and guanine for the enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRTase) and is itself converted to 6-thioguanilyic acid (TGMP), which reaches high intracellular concentrations at therapeutic doses. TGMP interferes with the synthesis of guanine nucleotides by its inhibition of purine biosynthesis by pseudofeedback inhibition of glutamine-5-phosphoribosylpyrophosphate amidotransferase, the first enzyme unique to the de novo pathway of purine ribonucleotide synthesis. TGMP also inhibits the conversion of inosinic acid (IMP) to xanthylic acid (XMP) by competition for the enzyme IMP dehydrogenase. Thioguanine nucleotides are incorporated into both the DNA and the RNA by phosphodiester linkages, and some studies have shown that incorporation of such false bases contributes to the cytotoxicity of thioguanine. Its tumor inhibitory properties may be due to one or more of its effects on feedback inhibition of de novo purine synthesis; inhibition of purine nucleotide interconversions; or incorporation into the DNA and RNA. The overall result of its action is a sequential blockade of the utilization and synthesis of the purine nucleotides.
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| Pharmacology |
Thioguanine에 대한 Pharmacology 정보
Thioguanine is an antineoplastic anti-metabolite used in the treatment of several forms of leukemia including acute nonlymphocytic leukemia. Anti-metabolites masquerade as purine or pyrimidine - which become the building blocks of DNA. They prevent these substances becoming incorporated in to DNA during the "S" phase (of the cell cycle), stopping normal development and division. Thioguanine was first synthesized and entered into clinical trial more than 30 years ago. It is a 6-thiopurine analogue of the naturally occurring purine bases hypoxanthine and guanine. Intracellular activation results in incorporation into DNA as a false purine base. An additional cytotoxic effect is related to its incorporation into RNA. Thioguanine is cross-resistant with mercaptopurine. Cytotoxicity is cell cycle phase-specific (S-phase).
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| Half-life |
Thioguanine에 대한 반감기 정보
80 minutes (range 25-240 minutes)
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| Absorption |
Thioguanine에 대한 Absorption 정보
Absorption of an oral dose is incomplete and variable, averaging approximately 30% of the administered dose (range: 14% to 46%)
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| Pharmacokinetics |
Thioguanine의 약물동력학자료
- 흡수 : 경구 : 30% (14-46 %)
- 분포 : 뇌혈관장벽을 통과하지 못함, 태반통과
- 반감기 : IV 투여시 : 80분 (25-240 분)
- 대사 : 간에서 신속하게 활성형 대사체인 2-amino-6-methylthioguanine 및 비활성형 대사체로 대사됨
- 소실 : 뇨배설 (40%)
- 최고 혈중농도 도달 : 경구 : 8시간
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| Biotransformation |
Thioguanine에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic. First converted to 6-thioguanilyic acid (TGMP). TGMP is further converted to the di- and tri-phosphates, thioguanosine diphosphate (TGDP) and thioguanosine triphosphate (TGTP) by the same enzymes that metabolize guanine nucleotides.
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| Toxicity |
Thioguanine에 대한 Toxicity 정보
Oral, mouse: LD50 = 160 mg/kg. Symptoms of overdose include nausea, vomiting, malaise, hypotension, and diaphoresis.
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| Drug Interactions |
Thioguanine에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Thioguanine에 대한 Food Interaction 정보
Not Available
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Thioguanine에 대한 Description 정보
An antineoplastic compound which also has antimetabolite action. The drug is used in the therapy of acute leukemia. [PubChem]
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| Dosage Form |
Thioguanine에 대한 Dosage_Form 정보
Tablet Oral
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| Drug Category |
Thioguanine에 대한 Drug_Category 정보
Antimetabolites, Antineoplastic
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| Smiles String Canonical |
Thioguanine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
NC1=NC(=S)C2=C(N1)N=CN2
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| Smiles String Isomeric |
Thioguanine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
NC1=NC(=S)C2=C(N1)N=CN2
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| InChI Identifier |
Thioguanine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C5H5N5S/c6-5-9-3-2(4(11)10-5)7-1-8-3/h1H,(H4,6,7,8,9,10,11)/f/h7,9H,6H2
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| Chemical IUPAC Name |
Thioguanine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
2-amino-3,7-dihydropurine-6-thione
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
THIOGUANINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Thiopurine S-methyltransferase
Drug:thioguanine
Toxicity:Myelotoxicity.
[바로가기]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2016-05-10
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. THIOGUANINE[GGT Increase][Composite Activity](Score) A(Marginal) 0(Active) 2[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[SGOT Increase](Activity Score) A(Number of Rpts) <4(Index value) 42.1[SGPT Increase](Activity Score) A(Number of Rpts) <4(Index value) 42.1[LDH Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[GGT Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
