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울파마이신캡슐(치암페니콜) 250mg URFAMYCIN CAP. 250mg
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
655601520[A03501521]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캡슐(2012.03.01)(현재약가)
\147 원/1캡슐(2010.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색 가루가 들어있는 상,하 백색의 캡슐제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
자사 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 250밀리그램 |
500 캡슐 |
8806556015206 |
8806556015237 |
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| 250밀리그램 |
100 캡슐 |
8806556015206 |
8806556015220 |
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| 250밀리그램 |
30 캡슐 |
8806556015206 |
8806556015213 |
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| 주성분코드 |
237401ACH
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806556015206 |
| 보관방법 |
기밀용기 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
효능 효과
(캡슐제)
○유효균종
포도구균, 연쇄구균, 폐렴연쇄구균, 임균, 인플루엔자균, 수막염균, 폐렴간균, 대장균, 살모넬라, 모르가넬라 모르가니, 프로테우스불가리스
○적응증
- 폐렴, 기관지염, 기관지확장증
- 요도염, 방광염, 임균성요도염
- 장티푸스, 살모넬라증
- 급성담낭염
- 인플루엔자균에 의한 수막염
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
용법 용량
(캡슐제)
○ 성인 : 치암페니콜로서 1일 1.5g(역가)을 3～4회 분할 경구투여하며, 중증인 경우(장티푸스)에는 증상에 따라 1일 3g(역가)까지 증량하여 1주일간 투여하고 그 후 정상용량으로 투여한다.
○ 소아 : 1일 체중 Kg당 25mg(역가)을 3～4회 분할 경구투여하며, 중증의 경우(장티푸스)에는 증상에 따라 1일 체중 Kg당 50mg(역가)까지 증량하여 1주일간투여하고 그 후 정상용량으로 투여한다.
치료기간은 10일을 초과하지 않는다(장티푸스 제외.).
○ 신부전 환자 :
중등도 신부전증의 경우( 크레아티닌청소율 : 30～60mL/min)에는 1일 2회
중증 신부전증의 경우( 크레아티닌청소율 : 10～30mL/min)에는 1일 1회 500mg(역가)을투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 경고 |
비가역성의 말초신경장애나 중증의 혈액장애가 나타날 수 있다. 용법, 용량 및 사용상의 주의사항에 특히 주의한다.
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| 금기 |
1) 이 약에 과민반응의 병력이있는 환자
2) 중증 신부전증 환자
3) 임부
4) 미숙아, 신생아, 6개월 이하의 영아 및 고령자
5) 골수부전증 또는 그 병력이있는 환자
6) 페니콜계에 대한 알레르기환자
7) 조혈기능이 저하된 환자(조혈기능을 악화시킬 수 있다.)
8) 골수억제를 일으킬수 있는 약물을 투여 중인 환자(골수억제작용이 강해질 수 있다.)
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| 신중투여 |
신장애 환자(체내 저류가 연장될 수 있으므로 적절히 감량하는 등 주의한다.)
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| 이상반응 |
1) 혈액계 : 드물게 재생불량성 빈혈, 때때로 빈혈, 과립구 감소(적혈구, 백혈구감소), 혈소판 감소 등의 혈액장애가 나타날 수 있으므로 혈액검사를 하는 등 충분히 관찰하여 혈액에이상이 있을 경우에는 투여를 중지한다.
2) 정신신경계 : 드물게 말초신경염이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 사지의 마비 또는 이상감 등이 나타날 경우에는 투여를중지한다.
3) 간장 : 드물게 간장애가 나타날 수 있다.
4) 소화기계 : 때때로 구역, 구토, 식욕부진, 위부불쾌감, 위통, 설사, 묽은 변, 변비, 복통, 복부팽만감 등이 나타날 수 있다.
5) 과민반응 : 발진 등이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
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| 일반적 주의 |
1) 이 약의 사용에있어서 내성균의 발현을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료 상 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다.
2) 골수억제 작용또는 말초신경장애가 나타날 수 있으므로 다음 사항에 유의한다.
(1) 다른 유효한 약이 없는 경우에 한하여 사용한다.
(2) 경미한 감염증에는 사용하지 않는 것이 바람직하다.
(3) 장기투여하지 않는다(가능한 단기 투여하고 10일 이상 투여하지 않는다.).
(4) 고령자 또는 영유아에는 사용하지 않는 것이 바람직하다.
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| 상호작용 |
1) 골수억제를 일으킬가능성이 있는 약물과 병용투여를 하지 않는다(예 : 페나존, 페닐부타존, 금, 설폰아미드, 세포안정제).
2) INR(국제정상화비율)의변화 : 이 약을 포함한 항생물질을 항응고제와 동시에 투여 받은 환자에서 항응고 활성의 증가가 보고되었다. 감염성질환(그리고 염증성 과정을 동반한), 환자의 연령과 일반적인 상태는 위험요소가 된다. 비록 이 약과와파린의 상호작용이 임상시험을 통해 밝혀지지 않았지만 INR 모니터링을 실시하여야 하고, 필요한 경우 경구용 항응고제의 용량을 적절히 조절한다. 항생물질의일부 종류들, 특히 플루오로퀴놀론, 마크로라이드, 사이클린, 코트리목사졸과 일부 세팔로스포린의 경우는 더 심하다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
1)임부 또는 임신하고 있을가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는다.
2)수유기 및 임신말기의 여성에게 투여할 필요가 있는 경우에는 모유 또는 태아에의 이행을 고려한다.
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| 수유부에 대한 투여 |
이 약이 모유로 이행되므로수유부는 이 약을 투여하지 않는다.
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| 소아에 대한 투여 |
<소아>
유사화합물(클로람페니콜)의 투여로신생아미숙아에서 회색 증후군(복부 팽창으로 시작하는 구토, 설사,피부창백, 허탈, 호흡정지 등)이 나타날 수 있으므로 투여하지 않는다.
<고령자/노약자>
이 약은 주로 신장으로 배설되므로, 고령자에서는 신기능이 저하된 경우가 많기때문에 높은 혈중농도가 지속되어, 비가역성의 말초신경 장애, 또는중등도의 혈액장애가 나타날 수 있으므로, 투여하지 않는 것이 바람직하다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
기밀용기 |
| 기타 |
동물실험(랫트)에서 장기 투여 시 고환위축이 보고되어 있으므로 주의한다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
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| 복약지도 |
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신장애, 간장애시
용량조절 |
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
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변비가 생길수 있습니다. |
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복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Thiamphenicol의 약물동력학자료
- 생체내이용률 :
- 근육주사 : Thiamphenicol glycinate : 100%
- 경구 : 75-91%
- 분포 :
- 평균 분포용적 : 34 L
- 태반 통과, 소량이 유즙 분비
- 대부분의 조직와 체액에 널리 분포
- 담즙에 고농도로 농축된다 (혈중농도의 2-3 배).
- 뇌척수액 대 혈액의 농도비 (%)
- 정상 뇌막 : 10-20%
- 염증성 뇌막 : 50 %
- 단백결합 : 10-20%
- 대사 : 거의 대사되지 않는다.
- 반감기 : 2.1-2.8 시간, 신부전시 연장
- 혈중최고농도 도달시간 :
- 소실 : 24시간 이내에 50-70%가 미변화체로 신배설
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-09-08
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| 경고 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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