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브리카닐터부헬러(황산테르부탈린) BRICANYL TURBUHAL PWD.[Terbutaline Sulfate]
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일반의약품 | 삭제
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수입의약품
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알림: |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
650700240[E06610041]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/200회/통(2007.11.15)(현재약가)
\9,366 원/200회/통(2004.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
압력을 약간 가하면 분말형태로 분해되는 백색 내지 회백색의 구형과립상의 응집체가 들어있는 특별히 고안된 분말흡입기.
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
200doses/BTL
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| 주성분코드 |
235803CSI
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806507002408 |
| 보관방법 |
기밀용기, 상온보관 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 주효능 효과
다음 질환의 기도폐쇄성 장애에 의한 호흡곤란 등 여러 증상의 완화 : 기과지천식, 만성기관지염, 폐기종, 천식성 기관지염, 기관지확장증
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Terbutaline]
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[안전성속보]
○ 발행일자 : 2011. 2. 18.
○ 관련 제품
- 제품명 : “유한브리카닐주사(황산테르부탈린)”[제조업체: (주)유한양행]
등 4개사 5품목(붙임 참조)
- 성분명 : 테르부탈린(terbutaline hydrochloride)
- 효능·효과 : “기도폐쇄성 장애에 의한 호흡곤란 등 여러증상의 완화” 등
○ 주요 내용
- 미 FDA, "임부의 조산예방 및 장기치료" 목적으로 허가초과사용
(Off-label)되는 "테르부탈린 제제(주사제 및 경구제)"에 대하여, “허가
초과사용을 금지할 것”을 경고
○ 정보 단계 : 평가 중
안전성속보공지일자:2011-02-18
[주성분코드:235803CSI 에 따른 심사지침열람]
성인 : 황산테르부탈린으로서 1회 1번(0.5mg)씩 6시간 간격으로 분무합니다. 중증의 경우에는 1회 3번(1.5mg)까지 증량할 수 있으나 1일 최대 분무용량은 12번(6mg)을 초과하지 않도록 합니다.
소아(5-12세) : 1회 1번(0.5mg)씩 6시간 간격으로 분무합니다. 중증의 경우에는 1회 3번(1.0mg)까지 증량할 수 있으나 1일 최대 분무용량은 8번(4mg)을 초과하지 않도록 합니다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다.
* 브리카닐 터부헬러 사용법
1. 뚜껑을 돌려서 연 후 용량표시창을 이용하여 흡입기내에 약물이 있는지 확인한다.
2. 흡입기를 똑바롤 잡고 하늘색 손잡이를 오른쪽으로 끝까지 돌린후 다시 원위치 시킨다. 이때, 딱 소리가 나면서 1회 흡입용량이 준비된다.
3. 숨을 내쉰 후(이때 흡입기에 대고 숨을 내쉬면 안 됩니다.) 흡입구를 물고 입술을 오므린 후 숨을 힘껏 깊게 들이 마신다. 흡입구룰 씹거나 세게 깨물지는 않는다.
4. 흡입구를 입에서 떼어내고, 가능한 한 오랫동안(약 10초간) 숨을 멈춘 후 숨을 내쉰다. 만일 1회 이상 투여하는 겅우 상기 2-4단계를 반복한다.
5. 사용후에는 반드시 마개를 닫는다.
* 브리카닐 터부헬러 용량 확인방법
1. 흡입구 아래에 장치되어 있는 용량표시창을 통하여 흡입기내의 약물 존재 여부를 정기적으로 확인하여야 한다.
2. 용량표시창에 붉은색 표시가 나타나면 약 20번의 흡입량이 남아있는 것을 의미하며, 붉은색 표시가 표시창의 아래에 도달되면 모든 용량이 소모된 상태이다.
3. 브리카닐 터부헬러 용기를 흔들 때 나는 소리는 방습제에 의한 것으로서, 약제의 잔여용량과는 상관이 없다.
[제형별복약지도]
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| 주요약물 상호작용 |
[보기]
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| 금기 |
- 교감 신경흥분성 아민류에 과민증의 병력이 있는 환자
- 비후성 심근병증 환자
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| 신중투여 |
- 갑상선 기능 항진증 환자
- 고혈압 환자
- 심부전증, 부정맥 등 심질환 환자
- 당뇨병 환자
- 간질의병력이 있는 환자
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| 이상반응 |
- 정신신경계 :
때때로 두통, 진전, 신경과민, 불안, 졸음, 드물게 어지러움, 불면 등이 나타날 수 있습니다.
순환기계 : 때때로 심계항진, 빈맥, 혈압변동, 구역, 구토 등이 나타날 수 있습니다.
소화기계 : 때때로 식욕부진, 소화불량, 구역, 구토 등이 나타날 수 있습니다.
호흡기계 : 매우 드물게 인두염, 비충혈, 천명이 나타날 수 있습니다.
과민증 : 매우 드물게 피부발진, 혈관부종, 두드러기, 기관지 경련, 구강인두부종, 저혈압, 허탈 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하십시오.
기타 : 드물게 구갈, 구내염이 나타나는 수 있습니다.
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| 일반적 주의 |
- 과도하게 투여를 계속하는 경우 부정맥 또는 심정지를 일으킬 수 있고 특히 발작발현시의 흡입투여의 경우에는 과량투여되기 쉬우므로 충분히 주의하십시오.
- 용법, 용량에 맞게 사용하여도 효과가 나타나지 않는 경우에는 이 약이 적당하지 않은 것으로 생각하고 투여를 중지하십시오. 특히 소아에 투여시에는 사용법을 정확히 지도하고 경과를 충분히 관찰하십시오.
- Β₂-효능약에 의한 심한 혈청 K치의 저하가 보고되어 있습니다. 또한 이러한 혈청 K치의 저하작용은 크산틴계 약물, 스테로이드제 및 이뇨제의 병용에 의하여 악화될 수 있으므로 중증 천식 환자의 경우에는 특히 주의해야 합니다. 더욱이 저산소혈증은 혈청 K치의 저하가 심리듬에 미치는 작용을 증강시킬 수 있으므로 이러한 경우에는 혈청 K치를 모니터 하는 것이 바람직합니다.
- 다른 흡입용 β-효능약과 마찬가지로 오히려 이 약에 의해 치명적인 기관지경련이 발생될 수 있습니다. 만약 이러한 증상이 나타나면 즉시 이 약의 투여를 중지하고 다른 치료법으로 대체하여야 합니다.
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| 상호작용 |
- 이 약을 에피네프린, 이소프로테레놀 등의 카테콜아민류와 병용하면 부정맥 또는 심정지를 일으킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
- MAO 저해제나 삼환계 항우울제로 치료중인 환자에게 이 약을 투여하면 이 약의 혈관계에 대한 작용이 증강될 수 있으므로 특히 주의한다.
- 이 약을 프로프라놀롤등의 비선택적 β-차단제와 병용투여하지 않는다.
- 다량의 다른 교감신경흥분제를 투여받고 있는 환자에게 이 약을 투여시에는 주의해야 한다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하십시오. 특히 임신 3개월 이내에는 투여하지 않는 것이 바람직합니다.
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| 수유부에 대한 투여 |
이 약은 모유로 이행되므로 수유부에 투여 시에는 주의하십시오. |
| 소아에 대한 투여 |
- 소아에 대한 투여
미숭아 및 신생아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않습니다.
- 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의를 요합니다.
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| 적용상의 주의 |
- 이 약은 습기에 민감하므로 흡입구(mouthpiece)에 숨을 내쉬지 말아야 하며 사용후에는 반드시 마개를 닫아 두십시오.
- 흡입구 세척 : 흡입구를 떼어낸 후 주변에 묻어 있는 분말을 부드러운 종이 (티슈 등)를 사용하여 1주일에 2-3회씩 정기적으로 닦아내되 절대로 물로 세척하여서는 안됩니다.
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| 과량투여 및 처치 |
*이 약의 연속투여중 나타나는 과량투여에 의한 부작용은 보통 이 약의 투여를 중지하면 소실됩니다. 또한 이 약의 과량투여시의 적당한 해독제는 심장선택성 β-차단제이나 이를 기관지 경련의 병력이 있는 환자에 투여 시에는 특히 주의해야 합니다.
- 경증 및 중등증 : 감량하되 기관지확장 효과가 충분치 못하여 다시 증량할 경우에는 천천히 증량하십시오.
- 중증 : 위세척, 활성탄 투여, 산-염기 균형·혈당·전해질의 측정, 심박동·리듬 및 혈압의 모니터 등을 실시하여 대사변화를 고정합니다. 혈류동력의 약화를 초래하는 부정맥의 발생 시에는 심장선택성 β-차단제(메토프롤롤 등)를 투여하는데 이 경우 기관지경련을 유발할 수 있으므로 특히 주의해야 합니다. Β₂효능약에 의한 말초혈관저향 감소로 혈압강하가 나타나는 경우에는 용적증량제(voiume expander)를 투여하십시오.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
상온, 기밀용기 |
| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
650700240[E06610041]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/200회/통(2007.11.15)(최신약가)
\9,366 원/200회/통(2004.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
압력을 약간 가하면 분말형태로 분해되는 백색 내지 회백색의 구형과립상의 응집체가 들어있는 특별히 고안된 분말흡입기.
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
200doses/BTL
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| 보관방법 |
기밀용기, 상온보관 |
동일주성분코드
검색순위 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
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| 복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : B등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
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복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Terbutaline에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
The pharmacologic effects of terbutaline are at least in part attributable to stimulation through beta-adrenergic receptors of intracellular adenyl cyclase, the enzyme that catalyzes the conversion of adenosine triphosphate (ATP) to cyclic AMP. Increased cyclic AMP levels are associated with relaxation of bronchial smooth muscle and inhibition of release of mediators of immediate hypersensitivity from cells, especially from mast cells.
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| Pharmacology |
Terbutaline에 대한 Pharmacology 정보
Terbutaline is a relatively selective beta2-adrenergic bronchodilator. The pharmacologic effects of beta adrenergic agonist drugs, including terbutaline, are at least in part attributable to stimulation through beta adrenergic receptors of intracellular adenyl cyclase, the enzyme which catalyzes the conversion of adenosine triphosphate (ATP) to cyclic- 3',5'- adenosine monophosphate (c-AMP). Increased c-AMP levels are associated with relaxation of bronchial smooth muscle and inhibition of release of mediators of immediate hypersensitivity from cells, especially from mast cells.
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| Metabolism |
Terbutaline에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cholinesterase
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| Protein Binding |
Terbutaline에 대한 단백결합 정보
Not Available
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| Half-life |
Terbutaline에 대한 반감기 정보
5.5-5.9 hours
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| Pharmacokinetics |
Terbutaline Sulfate의 약물동력학자료
- 효과 발현시간
- 단백결합 : 25%
- 대사 : 간에서 비활성형 황산포합체로 대사됨
- 생체내이용률 : 피하주사하는 경우가 경구투여시보다 큼
- 반감기 : 11-16 시간
- 소실 : 신배설
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| Biotransformation |
Terbutaline에 대한 Biotransformation 정보
Not Available
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| Toxicity |
Terbutaline에 대한 Toxicity 정보
Terbutaline Sulfate: Oral LD50(rat) = 8.7 g/kg; Oral LD50(mouse) = 205 mg/kg; Oral LD50(dog) = 1.5 g/kg; IP LD50(rat)= 220 mg/kg ; IP LD50(mouse) = 130 mg/kg; Oral LD50(rabbit) = >8 g/kg; IV LD50(mouse) = 36 mg/kg; IV LD50(dog) = 116 mg/kg; IV LD50(rabbit) = 110 mg/kg
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| Drug Interactions |
Terbutaline에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Terbutaline에 대한 Description 정보
A selective beta-2 adrenergic agonist used as a bronchodilator and tocolytic. [PubChem]
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| Dosage Form |
Terbutaline에 대한 Dosage_Form 정보
Aerosol, metered Respiratory (inhalation)
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| Drug Category |
Terbutaline에 대한 Drug_Category 정보
Adrenergic beta-AgonistsBronchodilator AgentsSympathomimeticSympathomimeticsTocolytic Agents
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| Smiles String Canonical |
Terbutaline에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1
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| Smiles String Isomeric |
Terbutaline에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CC(C)(C)NC[C@H](O)C1=CC(O)=CC(O)=C1
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| InChI Identifier |
Terbutaline에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C12H19NO3/c1-12(2,3)13-7-11(16)8-4-9(14)6-10(15)5-8/h4-6,11,13-16H,7H2,1-3H3
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| Chemical IUPAC Name |
Terbutaline에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
5-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]benzene-1,3-diol
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
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| 경고 |
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정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
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반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
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