드러그인포 약품 상세정보 - 아주베셀듀에프연질캡슐(설로덱시드)
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아주베셀듀에프연질캡슐
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아주베셀듀에프연질캡슐(설로덱시드)  Ajuvesseldue-F Soft Cap.  
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전문/일반 전문
약품사진
균질한 회백색 내지 엷은 오렌지색의 현탁액이 충진된 오렌지색의 타원형의 연질캅셀제
사진상세보기  동일약식별사진
제조회사 아주약품(주)
판매회사 아주약품(주)
허가정보 취하 (2021.03.15)
BIT 약효분류 항혈전,혈소판응집억제제 (Antithrombotics, Antiplatelet Agents)
복지부분류 219[기타의 순환계용약 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
654000930[A05606731]
저가약 대체 인센티브 지급 대상  
\0 원/1캡슐(2021.11.01)(현재약가)
\485 원/1캡슐(2018.04.04) (변경전약가)
ATC코드 Sulodexide / B01AB11
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Sulodexide 250단위  제품 검색
첨가제 경질무수규산, 농글리세린, 라우릴황산나트륨, 산화티탄, 젤라틴, 트리아세틴, 파라옥시벤조산메틸, 파라옥시벤조산프로필, 황색5호
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 654000930[A05606731]   저가약 대체 인센티브 지급 대상 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캡슐(2021.11.01)(현재약가)
\485 원/1캡슐(2018.04.04)(변경전약가)
[상병코드조회]
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
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제품성상 균질한 회백색 내지 엷은 오렌지색의 현탁액이 충진된 오렌지색의 타원형의 연질캅셀제   [제형정보 확인]
포장·유통단위 30캡슐/병, 60캡슐/병, 300캡슐/병
포장·코드단위
약품규격 단위 대표코드 표준코드 비고
250Unit 60 캡슐 8806540009303 8806540009341
250Unit 100 캡슐 8806540009303 8806540009334
250Unit 300 캡슐 8806540009303 8806540009327
250Unit 30 캡슐 8806540009303 8806540009310
주성분코드 233303ACS   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드 8806540009303
보관방법 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
약리작용 [조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
혈전의 위험성이 있는 혈관질환(허혈성 뇌·심장혈관질환, 정맥혈전증, 망막혈관폐색전증)
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
성인 : 설로덱사이드로서 1회 250LSU를 1일 2회 식간에 경구투여 한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기 1) 이 약, 이 약의 구성성분, 헤파린 또는 헤파린 유사약물에 과민반응 환자
2) 출혈체질 및 출혈질환이 있는 환자
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
신중투여 혈액응고저지제를 투여 받는 환자
이상반응 구역, 구토, 상복부통증과 같은 위장관계 장애가 나타날 수 있다.
[주요 이상반응정보]
상호작용 항응고효과를 증가시킬 수 있으므로 항응고제와 병용투여하는 경우에는 정기적인 혈액응고지표검사를 실시한다.
과량투여 및 처치 과량투여로 출혈이 나타날 수 있다. 출혈이 있을 경우에는 헤파린에 기인한 출혈에 사용하는 1 % 프로타민황산염(3 mL i.v = 30 mg)을 주사하는 것이 필요하다.
보관 및 취급상의 주의 1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.
  • 최근정보수정일 2025-11-03
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
알림
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

경고
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다. 정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는 책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.

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