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상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

급성, 동통성 근골격계 질환에 수반하는 증상완화

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:256900ATB 에 따른 심사지침열람]
성인 : 1회 2정 1일 3회 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

경고

매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발될 수 있다.

금기

카리소프로돌 및 유사화합물(메프로비에이트 등 )또는 아세트아미노펜, 카페인에 대하여 과민증의 기왕력 환자
포르피린뇨증의 환자
지금까지 이 약에 의한 과민증상(예를 들면, 발진, 발적, 가려움, 부종(후두, 눈꺼풀, 입술 등)을 일으킨 적이 있는 사람.
지금까지 이 약 또는 다른 감기약, 해열진통제를 사용하여 천식이 나타난 적이 있는 사람.

신중투여

이 약 및 그 성분 또는 유사화합물(메프로바메이트 등)에 과민증 환자
이 약 또는 다른 감기약, 해열진통제를 사용하여 천식이 나타난 적이 있는 환자
포르피린증 환자
중추신경억제제와 알코올에 의한 급성 중독 환자 ㅍ간.신장애 환자

이상반응

드물게 백혈구감소, 혈소판감소, 과립구감소, 용혈성 빈혈, 혈색소뇨가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
또한 치아노제가 나타날 수 있다.
드물게 혈압저하, 심계항진, 안면홍조 등의 증상이 나타날 수 있다.
졸음, 어지러움, 휘청거림, 무력감, 운동실조, 사지마비감, 진전, 두통, 두중감, 우울반응, 명정상태 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우 감량 또는 투여중지 등 적절한 처치를 한다.
구역, 구토, 식욕부진, 흉통, 위부불괘감 설사, 변비 등의 증상이 나타날 수 있다. 또한 드물게 위.십이지장의 염증, 출혈 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
간질성 신염, 혈색소 이상을 일으킬 수 있으므로 장기투여를 피한다.
때때로 발한, 구갈 등의 증상이 나타날 수 있다.

이 약의 투여에 의해 드물게 다음과 같은 증상이 나타났다는 보고가 있으므로 이러한 증상이 나타난 경우에는 즉시 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담한다.
① 이 약 투여후 즉시 두드러기, 부종(후두, 눈꺼풀, 입술 등), 가슴답답함 등과 함께 안색이 창백하고 수족이 차가와지며 식은땀, 숨가쁨 등이 나타난 경우
② 고열을 수반하여 발진, 발적, 화상모양 수포 등의 격렬한 증상이 전신피부, 입 및 눈 의 점막에 나타난 경우
③ 천식이 나타난 경우

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

졸음, 주의력.집중력.반사운동능력 등의 저하가 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차운전 등 위험을 수반하는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

상호작용

바르비탈계 약물, 삼환계 항우울약 및 알코올을 투여한 환자는 다량의 아세트아미노펜을 대사시키는 능력이 감소되어 아세트아미노펜의 혈장 반감기를 증가시킬 수 있다.
알코올은 아세트아미노펜 과량투여시 간독성을 증가시킬 수 있다.
다음 약물과의 병용 또는 음주에 의하여 상호작용이 증강될 수 있으므로 병용투여하지 않는 것이 바람직하나 부득이하게 투여하는 경우에는 감량하는 등 주의한다.
: 페노치아진계 약물(클로르프로마진 등), 바르비탈계 약물 등의 중추신경억제제, MAO저해제

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단될 경우에만 투여한다.

수유부에 대한 투여

이 약은 모유중에 이행되므로 수유부에 투여하지 않는다.

소아에 대한 투여

유.소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단될 경우에만 투여한다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:CARISOPRODOL
CARISOPRODOL (CARISOPRODOL)
CARISOPRODOL AND ASPIRIN (ASPIRIN; CARISOPRODOL)
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BUCET (ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL)
BUTALBITAL ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE (ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE)
BUTALBITAL AND ACETAMINOPHEN (ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL)
BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE (ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE)
BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN, AND CAFFEINE WITH CODEINE PHOSPHATE (ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE; CODEINE PHOSPHATE)
BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN, CAFFEINE AND CODEINE PHOSPHATE (ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE; CODEINE PHOSPHATE)
BUTALBITAL; ACETAMINOPHEN; CAFFEINE; CODEINE (BUTALBITAL; ACETAMINOPHEN; CAFFEINE; CODEINE PHOSPHATE)
BUTAPAP (ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL)
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CODEINE, ASPIRIN, APAP FORMULA NO. 2 (ACETAMINOPHEN; ASPIRIN; CODEINE PHOSPHATE)
CODEINE, ASPIRIN, APAP FORMULA NO. 3 (ACETAMINOPHEN; ASPIRIN; CODEINE PHOSPHATE)
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CO-GESIC (ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE)
DARVOCET (ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE)
DARVOCET A500 (ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE)
DARVOCET-N 100 (ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE)
DARVOCET-N 50 (ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE)
DHC PLUS (ACETAMINOPHEN; CAFFEINE; DIHYDROCODEINE BITARTRATE)
DOLENE AP-65 (ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE)
DRIXORAL PLUS (ACETAMINOPHEN; DEXBROMPHENIRAMINE MALEATE; PSEUDOEPHEDRINE SULFATE)
DURADYNE DHC (ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE)
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EMPRACET W/ CODEINE PHOSPHATE #4 (ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE)
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ESGIC-PLUS (ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE)
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FEMCET (ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE)
FIORICET (ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE)
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LORCET-HD (ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE)
LORTAB (ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE)
MEDIGESIC PLUS (ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE)
NEOPAP (ACETAMINOPHEN)
NORCET (ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE)
NORCO (ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE)
OXYCET (ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE)
OXYCODONE 2.5/APAP 500 (ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE)
OXYCODONE 5/APAP 500 (ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE)
OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN (ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE)
PAPA-DEINE #3 (ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE)
PAPA-DEINE #4 (ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE)
PERCOCET (ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE)
PHENAPHEN W/ CODEINE NO. 2 (ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE)
PHENAPHEN W/ CODEINE NO. 3 (ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE)
PHENAPHEN W/ CODEINE NO. 4 (ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE)
PHENAPHEN-650 W/ CODEINE (ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE)
PHRENILIN (ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL)
PHRENILIN FORTE (ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL)
PHRENILIN WITH CAFFEINE AND CODEINE (ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL; CAFFEINE; CODEINE PHOSPHATE)
PROPACET 100 (ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE)
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ROXICET (ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE)
ROXICET 5/500 (ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE)
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SYNALGOS-DC-A (ACETAMINOPHEN; CAFFEINE; DIHYDROCODEINE BITARTRATE)
TALACEN (ACETAMINOPHEN; PENTAZOCINE HYDROCHLORIDE)
TAVIST ALLERGY/SINUS/HEADACHE (ACETAMINOPHEN; CLEMASTINE FUMARATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
TENCON (ACETAMINOPHEN; BUTALBITAL)
TRAMADOL HYDROCHLORIDE AND ACETAMINOPHEN (ACETAMINOPHEN; TRAMADOL HYDROCHLORIDE)
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TYCOLET (ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE)
TYLENOL (ACETAMINOPHEN)
TYLENOL (CAPLET) (ACETAMINOPHEN)
TYLENOL (GELTAB) (ACETAMINOPHEN)
TYLENOL W/ CODEINE (ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE)
TYLENOL W/ CODEINE NO. 1 (ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE)
TYLENOL W/ CODEINE NO. 2 (ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE)
TYLENOL W/ CODEINE NO. 3 (ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE)
TYLENOL W/ CODEINE NO. 4 (ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE)
TYLOX (ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE)
TYLOX-325 (ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE)
ULTRACET (ACETAMINOPHEN; TRAMADOL HYDROCHLORIDE)
VICODIN (ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE)
VICODIN ES (ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE)
VICODIN HP (ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE)
WYGESIC (ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE)
ZYDONE (ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	기타 진통제 (Other Analgesics & Antipyretics)
ATC 코드	Carisoprodol, combinations excl. psycholeptics / M03BA52 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	122 (골격근이완제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A29400261] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2004.01.01)(최신약가) \19 원/1정(2003.10.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
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FDA : C등급
(carisoprodol )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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복약설명

변비가 생길수 있습니다.

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조제시 주의

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항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Acetaminophen에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Acetaminophen에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Acetaminophen is thought to act primarily in the CNS, increasing the pain threshold by inhibiting both isoforms of cyclooxygenase, COX-1 and COX-2, enzymes involved in prostaglandin (PG) synthesis. Unlike NSAIDs, acetaminophen does not inhibit cyclooxygenase in peripheral tissues and, thus, has no peripheral anti-inflammatory affects. While aspirin acts as an irreversible inhibitor of COX and directly blocks the enzyme's active site, studies have found that acetaminophen indirectly blocks COX, and that this blockade is ineffective in the presence of peroxides. This might explain why acetaminophen is effective in the central nervous system and in endothelial cells but not in platelets and immune cells which have high levels of peroxides. Studies also report data suggesting that acetaminophen selectively blocks a variant of the COX enzyme that is different from the known variants COX-1 and COX-2. This enzyme is now referred to as COX-3. Its exact mechanism of action is still poorly understood, but future research may provide further insight into how it works. Caffeine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Caffeine stimulates medullary, vagal, vasomotor, and respiratory centers, promoting bradycardia, vasoconstriction, and increased respiratory rate. This action was previously believed to be due primarily to increased intracellular cyclic 3′,5′-adenosine monophosphate (cyclic AMP) following inhibition of phosphodiesterase, the enzyme that degrades cyclic AMP. It is now thought that xanthines such as caffeine act as agonists at adenosine-receptors within the plasma membrane of virtually every cell. As adenosine acts as an autocoid, inhibiting the release of neurotransmitters from presynaptic sites but augmenting the actions of norepinephrine or angiotensin, antagonism of adenosine receptors promotes neurotransmitter release. This explains the stimulatory effects of caffeine. Blockade of the adenosine A1 receptor in the heart leads to the accelerated, pronounced "pounding" of the heart upon caffeine intake. Carisoprodol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The mechanism of action is not known. Rather than acting directly on skeletal muscle, carisoprodol interrupts neuronal communication within the reticular formation and spinal cord, resulting in sedation and alteration in pain perception.
Pharmacology	Acetaminophen에 대한 Pharmacology 정보 Acetaminophen (USAN) or Paracetamol (INN) is a popular analgesic and antipyretic drug that is used for the relief of fever, headaches, and other minor aches and pains. It is a major ingredient in numerous cold and flu medications and many prescription analgesics. It is extremely safe in standard doses, but because of its wide availability, deliberate or accidental overdoses are not uncommon. Acetaminophen, unlike other common analgesics such as aspirin and ibuprofen, has no anti-inflammatory properties or effects on platelet function, and so it is not a member of the class of drugs known as non-steroidal anti-inflammatory drugs or NSAIDs. In normal doses acetaminophen does not irritate the lining of the stomach nor affect blood coagulation, the kidneys, or the fetal ductus arteriosus (as NSAIDs can). Like NSAIDs and unlike opioid analgesics, acetaminophen does not cause euphoria or alter mood in any way. Acetaminophen and NSAIDs have the benefit of being completely free of problems with addiction, dependence, tolerance and withdrawal. Acetaminophen is used on its own or in combination with pseudoephedrine, dextromethorphan, chlorpheniramine, diphenhydramine, doxylamine, codeine, hydrocodone, or oxycodone. Caffeine에 대한 Pharmacology 정보 Caffeine, a naturally occurring xanthine derivative like theobromine and the bronchodilator theophylline, is used as a CNS stimulant, mild diuretic, and respiratory stimulant (in neonates with apnea of prematurity). Often combined with analgesics or with ergot alkaloids, caffeine is used to treat migraine and other headache types. Over the counter, caffeine is available to treat drowsiness or mild water-weight gain. Carisoprodol에 대한 Pharmacology 정보 Carisoprodol is used as a skeletal muscle relaxant. One of its metabolites, meprobamate, is available as an anxiolytic agent.
Metabolism	Acetaminophen에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2)Cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) Caffeine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) Carisoprodol에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19)
Protein Binding	Caffeine에 대한 단백결합 정보 Low (25 to 36%). Carisoprodol에 대한 단백결합 정보 60%
Half-life	Acetaminophen에 대한 반감기 정보 1 to 4 hours Caffeine에 대한 반감기 정보 3 to 7 hours in adults, 65 to 130 hours in neonates Carisoprodol에 대한 반감기 정보 8 hours
Absorption	Acetaminophen에 대한 Absorption 정보 Rapid and almost complete Caffeine에 대한 Absorption 정보 Readily absorbed after oral or parenteral administration. The peak plasma level for caffeine range from 6-10mg/L and the mean time to reach peak concentration ranged from 30 minutes to 2 hours. Carisoprodol에 대한 Absorption 정보 Not Available
Pharmacokinetics	Carisoprodol의 약물동력학자료 작용발현시간 : 30분 이내 작용지속시간 : 4-6 시간 분포 : 태반 통과, 유즙에 고농도로 분포 대사 : 간대사 반감기 : 8시간 소실 : 신배설 Acetaminophen의 약물동력학자료 단백결합 : 20-50% 대사 : 상용량에서 : 간에서 sulfate와 glucuronide 포합체로 대사되며, 소량은 microsomal mixed function oxidases에 의해 반응성이 매우 높은 중간대사체(acetylimidoquinone)로 대사된 후 glutathione 포합으로 비활성화된다. 중독량에서 (4g을 단 하루 복용한 정도까지도 포함된다) : glutathione 포합이 점점 불충분하게 되어 acetylimidoquinone 농도가 증가하게 되며 이것이 간세포 괴사를 유발하는 것으로 여겨지고 있다. 반감기 신생아 : 2-5 시간 성인 정상 신기능 : 1-3 시간 말기 신질환 : 1-3 시간 최대혈중농도 도달시간 경구 : 상용량 복용시 10-60분, 급성 중독량 복용시 지연될 수 있다. Caffeine anhydrous의 약물동력학자료 흡수 : 경구 : 신속하게, 완전히 흡수됨 (99%) 분포 : 모든 체액에 분포하며, 뇌혈관장벽, 태반을 통과하고, 유즙으로도 분비됨 분포용적 : 신생아 : 0.92 L/kg 성인 : 0.58 L/kg 단백결합 : 15-35% 대사 : 성인 : 거의 대부분이 간에서 대사되며, 탈메틸화되어 paraxanthine (72%), theobromine (20%), theophylline (8%)으로 대사됨 반감기 : 미숙아 : 65-103 시간 완숙아 : 82시간 3-4개월 영아 : 14.4 시간 5-6개월 영아 : 2.6 시간 성인 : 3-7.5 시간 (평균 4.9 시간) 임신부 : 18시간까지 혈중최고농도 도달시간 : 15-45분 소실 : 성인 : 미변화체로 신배설되는 양은 0.5-3.5% 신생아 : 거의 대부분 미변화체로 신배설됨
Biotransformation	Acetaminophen에 대한 Biotransformation 정보 Approximately 90 to 95% of a dose is metabolized in the liver via the cytochrome P450 enzyme pathways (primarily by conjugation with glucuronic acid, sulfuric acid, and cysteine). An intermediate metabolite is hepatotoxic and most likely nephrotoxic and can accumulate after the primary metabolic pathways have been saturated. Caffeine에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic cytochrome P450 1A2 (CYP 1A2) is involved in caffeine biotransformation. About 80% of a dose of caffeine is metabolized to paraxanthine (1,7-dimethylxanthine), 10% to theobromine (3,7-dimethylxanthine), and 4% to theophylline (1,3-dimethylxanthine). Carisoprodol에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic. Metabolized in the liver via the cytochrome P450 oxidase isozyme CYP2C19.
Toxicity	Acetaminophen에 대한 Toxicity 정보 Oral, mouse: LD₅₀ = 338 mg/kg; Oral, rat: LD₅₀ = 1944 mg/kg. Acetaminophen is metabolized primarily in the liver, where most of it is converted to inactive compounds by conjugation with sulfate and glucuronide, and then excreted by the kidneys. Only a small portion is metabolized via the hepatic cytochrome P450 enzyme system. The toxic effects of acetaminophen are due to a minor alkylating metabolite (N-acetyl-p-benzo-quinone imine), not acetaminophen itself nor any of the major metabolites. This toxic metabolite reacts with sulfhydryl groups. At usual doses, it is quickly detoxified by combining irreversibly with the sulfhydryl group of glutathione to produce a non-toxic conjugate that is eventually excreted by the kidneys. The toxic dose of paracetamol is highly variable. In adults, single doses above 10 grams or 140 mg/kg have a reasonable likelihood of causing toxicity. In adults, single doses of more than 25 grams have a high risk of lethality. Caffeine에 대한 Toxicity 정보 LD₅₀=127 mg/kg (orally in mice) Carisoprodol에 대한 Toxicity 정보 Symptoms of overdose include drowsiness, giddiness, nausea, indigestion, or rash. Other adverse effects attributed to therapeutic use of carisoprodol include dizziness, irritability, insomnia, diplopia, temporary loss of vision, ataxia, weakness, headache, and dysarthria. Non-CNS adverse effects include gastrointestinal complaints, tachycardia, and postural hypotension. Patients sensitive to sulfites or tartrazine may experience wheezing, allergic rashes including erythema multiforme, or anaphylaxis after using some preparations of carisoprodol which contain such additives
Drug Interactions	Acetaminophen에 대한 Drug_Interactions 정보 Anisindione Acetaminophen increases the anticoagulant effectWarfarin Acetaminophen increases the anticoagulant effectImatinib Increased hepatic toxicity of both agentsIsoniazid Risk of hepatotoxicityDicumarol Acetaminophen increases the anticoagulant effectDicumarol Increases the anticoagulant effectAcenocoumarol Increases the anticoagulant effect Caffeine에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available Carisoprodol에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회] Acetaminophen에 대한 P450 table SUBSTRATES CYP 2E1 acetaminophen chlorzoxazone ethanol INHIBITORS CYP 2E1 disulfiram INDUCERS CYP 2E1 ethanol isoniazid
Food Interaction	Acetaminophen에 대한 Food Interaction 정보 Take without regard to meals.Avoid alcohol (may increase risk of hepatotoxicity). Carisoprodol에 대한 Food Interaction 정보 Take without regard to meals.Avoid alcohol.
Drug Target	[Drug Target]
SNP 정보	Name:Caffeine (DB00201) Interacting Gene/Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (Gene symbol = CYP1A2) Swissprot P05177 SNP(s):rs762551 (C allele) Effect:Myocardial infarction Reference(s):Cornelis MC, El-Sohemy A, Kabagambe EK, Campos H: Coffee, CYP1A2 genotype, and risk of myocardial infarction. JAMA. 2006 Mar 8;295(10):1135-41. [PubMed]
Description	Acetaminophen에 대한 Description 정보 Analgesic antipyretic derivative of acetanilide. It has weak anti-inflammatory properties and is used as a common analgesic, but may cause liver, blood cell, and kidney damage. [PubChem] Caffeine에 대한 Description 정보 A methylxanthine naturally occurring in some beverages and also used as a pharmacological agent. Caffeine& Carisoprodol에 대한 Description 정보 A centrally acting skeletal muscle relaxant whose mechanism of action is not completely understood but may be related to its sedative actions. It is used as an adjunct in the symptomatic treatment of musculoskeletal conditions associated with painful muscle spasm. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1202)
Dosage Form	Acetaminophen에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule OralElixir OralLiquid OralSolution OralSolution / drops OralSuppository RectalSuspension OralSyrup OralTablet OralTablet, effervescent OralTablet, extended release Oral Caffeine에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule OralElixir OralLiquid OralPill OralSolution OralSolution / drops OralSuppository RectalSuspension OralSyrup OralTablet OralTablet, extended release Oral Carisoprodol에 대한 Dosage_Form 정보 Tablet Oral
Drug Category	Acetaminophen에 대한 Drug_Category 정보 Analgesics, Non-NarcoticAntipyretics Caffeine에 대한 Drug_Category 정보 Anorexigenic AgentsCentral Nervous System StimulantsPhosphodiesterase Inhibitors Carisoprodol에 대한 Drug_Category 정보 Muscle RelaxantsMuscle Relaxants, CentralSkeletal Muscle Relaxants
Smiles String Canonical	Acetaminophen에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 Caffeine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CN1C=NC2=C1C(=O)N(C)C(=O)N2C Carisoprodol에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCCC(C)(COC(N)=O)COC(=O)NC(C)C
Smiles String Isomeric	Acetaminophen에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 Caffeine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CN1C=NC2=C1C(=O)N(C)C(=O)N2C Carisoprodol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CCC[C@](C)(COC(N)=O)COC(=O)NC(C)C
InChI Identifier	Acetaminophen에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C8H9NO2/c1-6(10)9-7-2-4-8(11)5-3-7/h2-5,11H,1H3,(H,9,10)/f/h9H Caffeine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C8H10N4O2/c1-10-4-9-6-5(10)7(13)12(3)8(14)11(6)2/h4H,1-3H3 Carisoprodol에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C12H24N2O4/c1-5-6-12(4,7-17-10(13)15)8-18-11(16)14-9(2)3/h9H,5-8H2,1-4H3,(H2,13,15)(H,14,16)/f/h14H,13H2
Chemical IUPAC Name	Acetaminophen에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 N-(4-hydroxyphenyl)acetamide Caffeine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 1,3,7-trimethylpurine-2,6-dione Carisoprodol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 [2-(carbamoyloxymethyl)-2-methylpentyl] N-propan-2-ylcarbamate
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	ACETAMINOPHEN 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Alpha-2A adrenergic receptor Drug:acetaminophen Toxicity:hepatic injury . [바로가기] Replated Protein:Myeloperoxidase Drug:acetaminophen Toxicity:respiratory burst. [바로가기] Replated Protein:Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Drug:acetaminophen Toxicity:drug-induced hemolysis. [바로가기] Replated Protein:Ornithine decarboxylase Drug:acetaminophen Toxicity:hepatotoxicity. [바로가기] Replated Protein:Lactate dehydrogenase Drug:acetaminophen Toxicity:hepatotoxicity. [바로가기] Replated Protein:Transcription factor AP-1(JUN) Drug:acetaminophen Toxicity:hepatotoxicity. [바로가기] Replated Protein:Haptoglobin Drug:acetaminophen Toxicity:drug-induced hemolysis. [바로가기] Replated Protein:Alanine aminotransferase Drug:acetaminophen Toxicity:hepatotoxicity. [바로가기] Replated Protein:Beta-glucuronidase Drug:acetaminophen Toxicity:hepatotoxin-induced effects. [바로가기] Replated Protein:CYP2E1 Drug:Acetaminophen Toxicity:idiosyncratic hepatotoxicity. [바로가기] Replated Protein:Cytochrome P450 2E1 Drug:acetaminophen Toxicity:hepatotoxicity. [바로가기] Replated Protein:Sulfotransferase family cytosolic Drug:acetaminophen Toxicity:chronic hypoxia. [바로가기] Replated Protein:Cytochrome P450 3A4 Drug:acetaminophen Toxicity:hepatotoxicity. [바로가기] Replated Protein:Caspase recruitment domain-containing protein Drug:acetaminophen Toxicity:hepatotoxicity. [바로가기] Replated Protein:Cytochrome P450 1A2 Drug:acetaminophen Toxicity:hepatotoxicity. [바로가기] ACETAMINOPHEN (APAP) 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Cytochrome P450 Drug:acetaminophen (APAP) Toxicity:renal functional changes, strain-dependent histopathological changes. [바로가기] CAFFEINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Metallothionein Drug:caffeine Toxicity:hepatotoxicity. [바로가기]

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