| |
|
|
|
|
|
 |
| |
|
건웅세파클러캅셀500mg
|
|
전문의약품 | 삭제
|
|
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
 | 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
[A26400541]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캅셀(2002.04.01)(현재약가)
\1,073 원/1캅셀(2001.04.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
|
| 빠른조회 |
|
| 약리작용 |
[조회]
|
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
[유효균종]
폐렴구균, 인플루엔자균, 포도구균, 화농성연쇄구균, 대장균, 프로테우스 미라빌리스, 클레브시엘라속, 임균.
[적응증]
주효능효과 : 중이염, 폐렴, 인후두염, 편도염, 기관지염, 신우신염, 방광염, 임균성 요도염, 부스럼, 옹종, 모낭염, 봉소염, 감염성 죽종, 피하농양, 표저, 창상감염.
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Cefaclor]
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:125205ACH 에 따른 심사지침열람]
- 성인: 세파클러로서 1회 250mg(역가)을 8시간마다 경구투여한다. 중증 감염증(폐렴등)과 감수성이 낮은 감염증의 경우 2배로 증량 투여할 수 있다.
- 어린이: 1일 체중 kg당 20mg(역가)을 8시간마다 분할 투여한다. 중증 감염증, 중이염 및 감수성이 낮은 균에 의한 감염의 경우에는 1일 체중 kg당 40mg(역가)을 투여할 수 있으며 최대 용량은 1일 1g(역가)이다.
- 신기능 손상 환자: 용량변화없이 투여할 수 있다. 베타 용혈성 연쇄구균감염의 치료는 적어도 10일간 투여해야 한다.
|
| 경고 |
본제 또는 세팜계나 페니실린계 항생물질 과민증 기왕력자, 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알러지 증상을 일으키기 쉬운 가족력자, 심한 신장애 환자, 경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자
|
| 금기 |
- 이 약에 의하여 쇽의 병력이 있는 환자
- 세팔로스포린계 항생물질을 과민증의 병력이 있는 환자
|
| 신중투여 |
- 이 약 또는 세펨계 항생물질에 과민증의 병력이 있는 환자에는 투여하지 않는 것을 원칙으로하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여 한다.
- 페니실린계 항생물질에 과민증의 병력이 있는 환자
- 본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자
- 심한 신장애 환자
- 경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양환자, 고령자, 전신상태가 나쁜환자(비타민 K결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)
|
| 이상반응 |
- 쇽:
드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
과민증: 아나필락시양증상 (전신홍조, 부종, 호흡곤란), 발진, 두드러기, 홍반, 가려움증, 발열, 림프절종창, 관절통, 혈청병양반응등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
피부: 스티븐슨-존슨증후군(피부점막안증후군), 리엘증후군(중독성 표피 괴사증)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
혈액: 때때로 무과립구, 과립구감소 또한 드물게 범혈구감소, 빈혈, 혈소판감소, 호산구증가, 림프구증가, 백혈구감소, 재생불량성 빈혈, 용혈성 빈혈, 가역적 호중구감소 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하여 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
간장: 드물게 황달, 때때로 GOT, GPT, AL-P의 상승이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
신장: 드물게 급성 신부전등의 심한 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하는 등 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
소화기: 드물게 위막성대장염등의 혈변을 수반하는 심한 대장염이 나타날 수 있다. 복통, 빈번한 설사가 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 또한 때때로 구역, 구토, 설사, 복통, 위부불쾌감, 가슴쓰림, 식욕부진등이 나타날 수 있다.
호흡기: 다른 세펨계 항생물질투여시 드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상, 호산구증가 등을 수반하는 간질성 폐렴, PIE 증후군 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 부신피질호르몬제 투여등 적절한 처치를 한다.
중추신경계: 드물게 가역적인 기능항진, 신경과민, 불면, 착란, 현기, 환각, 졸음 등이 나타날 수 있다.
균교대증: 드물게 구내염, 칸디다증이 나타날 수 있다.
비타민결핍증: 드물게 비타민 K결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민 B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.
과량투여: 구역, 구토, 상복부불쾌감 및 설사가 나타날 수 있으며 상복부불쾌감과 설사의 정도는 용량과 관련이 있다. 처치는 여러 약물의 과량 투여, 약물 상호작용 및 비정상적인 약물등 정상용량의 5배가 투여되었을 때는 위장관세척, 활성탄투여가 필요하며, 이때 기도를 보호해야 한다. 환자의 활력증상, 혈액가스, 혈청내 전해질 등을 관찰해야 한다.
기타: 드물게 복통, 현기, 생식기 가려움증, 질염 등이 나타날 수 있다.
|
| 일반적 주의 |
- 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현등을 방지하기 위하여 원칙적으로 감수성을 확인하고 치료상 필요한 최소기간만 투여한다.
- 쇽 등의 반응을 예측하기 위해 충분히 문진한다.
|
| 상호작용 |
- 경구용 항응혈제와 병용투여시 드물게 그 작용을 증강시킬 수 있으므로 신중히 투여한다.
- 이 약의 신배설이 프로베네시드에 의해 억제될 수 있으므로 신중히 투여한다.
|
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
|
| 수유부에 대한 투여 |
모유로의 소량이행이 보고되어 있으므로 수유부에는 신중히 투여한다. |
임상검사치에의한
영향 |
- 테스테이프반응을 제외 베네딕트시약, 펠링시약, 클리니테스트에 의한 요당검사에서 위양성이 나타날 수 있으므로 주의한다.
- 직접 쿰스시험 양성이 나타날 수 있으므로 주의한다.
|
| Related FDA Approved Drug |
|
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| BIT 약효분류 |
2세대 세팔로스포린계 (Cephalosporins; Second Generation)
|
| 복지부분류코드 |
618 (주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 )
|
주성분코드 분석 및
중복처방 검토 |
[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
|
| Drugs By Indication |
[전체보기]
|
| Drugs By Classification |
[전체보기]
|
|
|
| 제품정보 |
|
|
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 약리작용 |
유료정보입니다.
|
| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
|
|
| |
FDA : B등급
|
|
| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
|
| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
|
|
|
신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
|
| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
|
| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
|
| 보관상 주의 |
|
| 조제시 주의 |
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
|
| Mechanism of Action |
Cefaclor에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Cefaclor, like the penicillins, is a beta-lactam antibiotic. By binding to specific penicillin-binding proteins (PBPs) located inside the bacterial cell wall, it inhibits the third and last stage of bacterial cell wall synthesis. Cell lysis is then mediated by bacterial cell wall autolytic enzymes such as autolysins. It is possible that cefaclor interferes with an autolysin inhibitor.
|
| Pharmacology |
Cefaclor에 대한 Pharmacology 정보
Cefaclor is a second generation cephalosporin antibiotic with a spectrum resembling first-generation cephalosporins. In vitro tests demonstrate that the bactericidal action of the cephalosporins results from inhibition of cell-wall synthesis. Cefaclor has been shown to be active against most strains of the following microorganisms, both in vitro and in clinical infections: Gram positive aerobes - Staphylococci (including coagulase-positive, coagulase-negative, and penicillinase-producing strains), Streptococcus pneumoniae, and Streptococcus pyogenes (group A ß-hemolytic streptococci). Gram-negative aerobes - Escherichia coli, Haemophilus influenzae (including ß-lactamase-producing ampicillin-resistant strains), Klebsiella sp, and Proteus mirabilis.
|
| Protein Binding |
Cefaclor에 대한 단백결합 정보
23.5%
|
| Half-life |
Cefaclor에 대한 반감기 정보
0.6-0.9 hour
|
| Absorption |
Cefaclor에 대한 Absorption 정보
Well absorbed after oral administration, independent of food intake.
|
| Pharmacokinetics |
Cefaclor의 약물동력학자료
- 흡수 : 경구 : 잘 흡수되며 산에서도 안정하다.
- 분포 : 태반 통과, 유즙 분비
- 단백결합 : 25%
- 대사 : 일부가 대사된다.
- 반감기 : 0.5-1 시간 (신장애시 연장)
- 혈중최고농도 도달시간 :
- 소실 : 80%가 미변화체로 신배설
|
| Biotransformation |
Cefaclor에 대한 Biotransformation 정보
No appreciable biotransformation in liver (approximately 60% to 85% of the drug is excreted unchanged in the urine within 8 hours).
|
| Toxicity |
Cefaclor에 대한 Toxicity 정보
Symptoms of overdose include diarrhea, nausea, stomach upset, and vomiting.
|
| Drug Interactions |
Cefaclor에 대한 Drug_Interactions 정보
Probenecid Probenecid increases the antibiotic's level
|
CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
|
| Food Interaction |
Cefaclor에 대한 Food Interaction 정보
Preferably on an empty stomach, not really problematic.
|
| Drug Target |
[Drug Target]
|
| Description |
Cefaclor에 대한 Description 정보
Semisynthetic, broad-spectrum antibiotic derivative of cephalexin. [PubChem]
|
| Dosage Form |
Cefaclor에 대한 Dosage_Form 정보
Capsule OralPowder OralPowder, for solution OralPowder, for suspension OralSuspension Oral
|
| Drug Category |
Cefaclor에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Bacterial AgentsCephalosporins
|
| Smiles String Canonical |
Cefaclor에 대한 Smiles_String_canonical 정보
NC(C(=O)NC1C2SCC(Cl)=C(N2C1=O)C(O)=O)C1=CC=CC=C1
|
| Smiles String Isomeric |
Cefaclor에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
N[C@H](C(=O)N[C@H]1[C@H]2SCC(Cl)=C(N2C1=O)C(O)=O)C1=CC=CC=C1
|
| InChI Identifier |
Cefaclor에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C15H14ClN3O4S/c16-8-6-24-14-10(13(21)19(14)11(8)15(22)23)18-12(20)9(17)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,9-10,14H,6,17H2,(H,18,20)(H,22,23)/t9?,10-,14-/m1/s1/f/h18,22H
|
| Chemical IUPAC Name |
Cefaclor에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(6R,7R)-7-[(2-amino-2-phenylacetyl)amino]-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2018-03-21
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. CEFACLOR[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 1(Active) 1[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) M(Number of Rpts) ≥4(Index value) 3.4[SGOT Increase](Activity Score) A(Number of Rpts) ≥4(Index value) 6[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) ≥4(Index value) 2.9[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) ≥4(Index value) 0.4[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
|
|
|
|
전문/일반
